导读:本文包含了液质联用分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:油田产出水,含氟,示踪剂,液质联用
液质联用分析论文文献综述
王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥[1]（2019）在《油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法》一文中研究指出随着油田对注水精细描述需求的增加,井间示踪监测技术已经从单井、单层位测试向多井、多层位、多轮次、整体区块应用方向发展。其中,含氟示踪剂由于其种类较多、示踪性能良好,已成为油田应用的主要产品之一。但对于同时存在多种含氟示踪剂的水样,目前的分析方法难以满足快速、准确的测试需求。针对这一问题,本文采用叁重四级杆液质联用仪,Agilent Poroshell C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.7μm),乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,质谱采用电喷雾ESI负离子模式,研究了10种含氟示踪剂在油田产出水中的液质联用检测方法。该方法在实际油田水样品测试中,在浓度10μg/L～1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2均>0.999,回收率在96.9%～102.7%,较好的满足了油田示踪监测的要求。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年11期）
陈思肜,赵峰,王淑燕,金珊,周鹏[2]（2019）在《基于AQC衍生和液质联用的茶叶游离氨基酸分析》一文中研究指出【目的】开发一种能快速、准确、可靠地对各茶叶中蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行测定的方法,为分析茶叶氨基酸组分提供新途径。【方法】质控样品经提取和氨基喹啉-N-羟基丁二酰氨基甲酸酯(AQC)衍生后,通过叁重四极杆液质联用仪进行测定,优化质谱条件,评估35种氨基酸的线性范围、检出限、定量限、重现性和回收率,并应用该方法对市售的六大茶类(红茶、绿茶、白茶、黄茶、乌龙茶和黑茶)共50批次样本的游离氨基酸含量进行测定。【结果】采用AQC衍生—液相色谱串联叁重四极杆质谱法可在20 min内完成35种氨基酸的定性定量检测,线性回归良好(R>0.9900);定量限在2.1×10~(-6)～1.8×10~(-2)mg/L,检出限在6.3×10~(-7)～5.5×10~(-3)mg/L;日内重现性≤4.6%,日间重现性≤5.4%;加标回收率81.0%～99.9%,相对标准偏差(RSD)≤9.5%。对六大茶类游离氨基酸的测定结果显示,除绿茶和黄茶的氨基酸构成相似外,其他茶类的氨基酸构成均呈现出各自的规律性特征,氨基酸的定量结果可通过3个主成分(累积方差为66.5%)实现茶类区分。其中,蛋氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸、茶氨酸、瓜氨酸、3-甲基-L-组氨酸、精氨酸、色氨酸、组氨酸和1-甲基-L-组氨酸的变量权重值(VIP)大于1.0,对茶类判别贡献较大。【结论】AQC衍生结合液相色谱质谱联用是一种快速、可靠、有效的分析方法,能对茶叶中的蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行高灵敏度定量。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
王春梦,朱智甲,梁丽娟,田君梅,刘保江[3]（2019）在《固体光催化磺胺甲恶唑降解机理的液质联用分析》一文中研究指出合成了叁元复合固体光催化剂Ag_3PO_4/Bi_2WO_6/M WCNTs,并用于磺胺甲恶唑(SM X)的催化降解,同时建立了SMX的液相色谱-质谱检测方法。结果表明,在0. 01～10μg/mL浓度范围内,SMX浓度和峰面积线性关系良好,R2为0. 9999;检出限为6 ng/mL; SMX在3个浓度水平的加标回收率为97. 6%～100. 6%,相对标准偏差为3. 5%(n=6)。借助液质联用技术探讨了自制催化剂对磺胺甲恶唑光催化降解机理,该法可用于水体中磺胺甲恶唑的快速检测,同时为药物残留污染水体的修复提供理论依据及技术支持。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
刘史佳,吕翔宇,熊玥,陈选青,卢嘉微[4]（2019）在《基于液质联用技术的白头翁汤治疗溃疡性结肠炎小鼠血清代谢组学分析》一文中研究指出目的研究白头翁汤给予溃疡性结肠炎小鼠前后内源性代谢物的变化,寻找与治疗溃疡性结肠炎有关的代谢生物标志物,探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎模型的调节作用及其可能机制。方法采用DSS复制小鼠溃疡性结肠炎模型,借助超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,对各组小鼠血清样本进行测定,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)来筛选差异性代谢物。结果经分析,对照组、模型组和白头翁汤治疗组血清样本能够得到很好的区分,共鉴定出6种潜在生物标志物,白头翁汤给药后溃结小鼠的内源性代谢物水平发生不同程度的回调。结论白头翁汤可以使DSS诱导的溃结小鼠的异常代谢有所恢复,其治疗作用可能与机体内6个代谢物及3条相关代谢通路的调节有关。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年05期）
梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦[5]（2019）在《稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析》一文中研究指出目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L~(-1)甲酸水溶液(B):0～10 min,5%A～20%A;10～15 min,20%A～23%A;15～30 min,32%A～68%A;30～40 min,32%A;40～50 min,32%A～38%A;50～60 min,38%A～48%A;60～70 min,48%A～65%A。柱温:30℃;流速:0.4 mL·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果 10批稳心律合剂特征图谱中有26个共有峰,其相似度均大于0.985。结论该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于稳心律合剂的质量标准制定研究。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
毛慧慧,吴萍萍[6]（2019）在《液质联用技术分析银线莲中两种黄酮类化合物》一文中研究指出目的采用HPLC-ESI/MS法对银线莲药材中的两种黄酮类化合物进行分析。方法采用Agilent TC-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:A-0.8%乙酸水溶液,B-甲醇,二元高压梯度洗脱程序:0～10min,50%～58%B,10～30min,58%～65%B;流速:1mL·min~(-1);检测波长:368nm。结果测得银线莲中槲皮素与异槲皮苷的含量分别为22.87μg·g~(-1)、237.36μg·g~(-1)。结论本实验首次采用高效液相色谱-质谱法对银线莲中的槲皮素、异槲皮苷进行含量测定。且本方法相对于其它方法具有操作简便、准确率高、重现性好等优点。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年08期）
翟新房,赵焕虎,杨册,杨康,宋宁[7]（2019）在《基于液质联用-模式识别方法分析不同产地的绞股蓝皂苷》一文中研究指出目的采用LC-MS建立绞股蓝药材的指纹图谱,鉴定其主要色谱峰,并结合变量模式识别方法判别不同产地绞股蓝药材。方法采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长203nm,使用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集数据。通过聚类分析、主成分分析和对应分析对21批绞股蓝药材进行分析。结果建立了绞股蓝药材指纹图谱,标定出9个共有峰与10个特征峰,并根据质谱信息及文献对照对其中16个色谱峰进行定性分析。并结合多变量分析区分了不同产地绞股蓝,为绞股蓝的质量控制及综合评价奠定了基础。结论液质联用-模式识别方法可用于不同产地绞股蓝的快速鉴别,也可对其特征成分进行靶向分离。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
郑庆霞,刘萍萍,陈霞,王冰,翟妞[8]（2019）在《基于气质和液质联用技术的烟草鲜烟叶代谢组学分析流程》一文中研究指出为进一步推广普及烟草代谢组学研究技术,规范烟草代谢组学数据的采集流程,提高烟草代谢组学数据的可比性和可用性,建立了适用于新鲜烟叶代谢组学研究的样品采集和质谱检测方法。将采集后的鲜烟叶迅速用锡箔纸包裹并在液氮中冷冻;将充分冷冻的烟叶样品在干冰包埋下转移至实验室,真空冷冻干燥;将干燥后的烟叶样品打碎成粉末,提取代谢物;采用9种主要基于GC-MS和LC-MS技术的检测方法收集代谢组数据,分别是6种靶向检测(植物色素、游离氨基酸、有机酸、生物碱及多酚和萜类化合物)和3种非靶向检测(脂类、基于GC-MS的全成分分析和基于LC-MS全成分分析)方法。采用所建方法对不同产区、不同品种及不同生长发育时期的第十叶位鲜烟叶进行分析。结果表明:①共定性定量500余种代谢物,涉及烟草主要初生、次生代谢物,其中绝对定量101种;②主成分分析表明不同生长发育期鲜烟叶的代谢组差异较大,如大多数胺类(包括游离氨基酸)代谢物随生长发育期变化其质量分数逐渐降低;同一期鲜烟叶代谢组的生态差异大于品种差异。该方法具有稳定性和可重复性高、数据量大且可靠、覆盖代谢物多等特点,可用于烟草代谢组学研究。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年06期）
张蕊多[9]（2019）在《刺五加—灵芝双向发酵菌质的制备及其主要活性成分的液质联用分析》一文中研究指出目的:以刺五加为药性基质、灵芝菌为发酵菌种进行双向固体发酵,建立刺五加-灵芝发酵最佳工艺。通过对菌蕾及药性基质主要化学成分的定性定量分析,进一步阐明发酵过程中菌质化学成分的变化趋势及物质基础形成机理。方法:采用生物转化技术,以发酵时间、生物量及菌蕾活性成分含量为考察指标,通过单因素考察及响应曲面试验,对刺五加-灵芝双向发酵条件进行优化;通过Sci-finder平台对灵芝及刺五加中化学成分进行多级质谱信息整合,建立HPLC-MS-DS,将其检索功能应用于化学成分的快速识别和高效制备;利用中压快速纯化制备色谱和制备型高效液相色谱分离制备单体叁萜化合物;联合HPLC-Q-TOF-MS/MS和HPLC-QQQ-MS/MS技术,定性定量研究发酵菌质的化学成分,并进行了液质联用检测系统的方法学考察,探究发酵前后的代谢产物结构变化及裂解规律,动态跟踪分析菌质主要化学成分种类及含量变化。结果:刺五加-灵芝双向固体发酵的最佳工艺为:称取刺五加药材粉末(过10目筛),按质量加入40%的蒸馏水,MnCl_2 82mmol/L,NaCl 78mmol/L,CaCl_2 149mmol/L,混合均匀后装入到叁角瓶中,121℃高压灭菌两次,每次30min。以灵芝摇瓶种子液湿重m(g):刺五加固体培养基m(g)=2:1的比例,将适宜接菌菌龄的二级灵芝摇瓶种子液接入刺五加培养基质上,接种后放入恒温恒湿培养箱中28℃,38%RH避光培养,待灵芝菌丝布满整个叁角瓶且形成明显的菌蕾结构即为发酵终点;采用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术在双向固体发酵产生的灵芝菌蕾中鉴定出Colossolactone IV等12种化学成分,在双向固体发酵前后刺五加药材基质中鉴定出Acanthopanaxoside C等12种化学成分,通过制备液相色谱分离得到纯度为94.16%的灵芝酸P和纯度为96.69%的灵芝酸T,并利用核磁共振证明其化学结构;通过HPLC-QQQ-MS/MS技术实现了对刺五加-灵芝菌质中Silphioside F等12种化学成分相对含量的动态跟踪分析,并确定当发酵时间达到30天时,菌质中主要化学成分的变化趋于稳定,再次印证发酵终点的存在。结论:利用双向固体发酵技术,改造了灵芝和刺五加药材的化学物质基础及品质,为提高药材生物利用度、增加活性物质的新途径提供理论依据;通过分别对灵芝菌蕾及刺五加药性基质进行研究,明确了菌质混合物中化学成分的归属问题;分离纯化得到单体灵芝叁萜,为稀有灵芝酸的获得途径提供新资源;HPLC-MS-DS的建立、HPLC-Q-TOF-MS/MS技术与HPLC-QQQ-MS/MS技术的联合定性定量应用,全面地指认菌质化学成分并探究其裂解途径,真实地评价菌质内在质量,为双向发酵药材及制剂的多指标质量控制提供技术支持。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2019-06-01）
金慧臻,吕承哲,孟永钦,刘殿玉,徐萍[10]（2019）在《小儿香桂贴指纹图谱及共有峰的液质联用分析》一文中研究指出目的 :建立小儿香桂贴的指纹图谱,并对共有峰进行质谱识别鉴定,为小儿香桂贴质量标准的建立提供参考。方法 :根据小儿香桂贴的制剂工艺制备10批次制剂进行液质联用检测分析。流动相乙腈(A)-0.01%甲酸水溶液(B):0 min→10 min,A 5%→20%;10 min→15 min,A 20%→32%;15 min→30 min,A 32%→68%;30 min→40 min,A68%→38%;40 min→42 min,A 38%→32%;42 min→70 min,A 32%。柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL。结果1:0批小儿香桂贴特征图谱中有26个共有峰,其相似度均>0.999。结论:该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于小儿香桂贴的质量标准制定研究。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
液质联用分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】开发一种能快速、准确、可靠地对各茶叶中蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行测定的方法,为分析茶叶氨基酸组分提供新途径。【方法】质控样品经提取和氨基喹啉-N-羟基丁二酰氨基甲酸酯(AQC)衍生后,通过叁重四极杆液质联用仪进行测定,优化质谱条件,评估35种氨基酸的线性范围、检出限、定量限、重现性和回收率,并应用该方法对市售的六大茶类(红茶、绿茶、白茶、黄茶、乌龙茶和黑茶)共50批次样本的游离氨基酸含量进行测定。【结果】采用AQC衍生—液相色谱串联叁重四极杆质谱法可在20 min内完成35种氨基酸的定性定量检测,线性回归良好(R>0.9900);定量限在2.1×10~(-6)～1.8×10~(-2)mg/L,检出限在6.3×10~(-7)～5.5×10~(-3)mg/L;日内重现性≤4.6%,日间重现性≤5.4%;加标回收率81.0%～99.9%,相对标准偏差(RSD)≤9.5%。对六大茶类游离氨基酸的测定结果显示,除绿茶和黄茶的氨基酸构成相似外,其他茶类的氨基酸构成均呈现出各自的规律性特征,氨基酸的定量结果可通过3个主成分(累积方差为66.5%)实现茶类区分。其中,蛋氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸、茶氨酸、瓜氨酸、3-甲基-L-组氨酸、精氨酸、色氨酸、组氨酸和1-甲基-L-组氨酸的变量权重值(VIP)大于1.0,对茶类判别贡献较大。【结论】AQC衍生结合液相色谱质谱联用是一种快速、可靠、有效的分析方法,能对茶叶中的蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行高灵敏度定量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液质联用分析论文参考文献
[1].王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥.油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法[J].石油化工应用.2019
[2].陈思肜,赵峰,王淑燕,金珊,周鹏.基于AQC衍生和液质联用的茶叶游离氨基酸分析[J].南方农业学报.2019
[3].王春梦,朱智甲,梁丽娟,田君梅,刘保江.固体光催化磺胺甲恶唑降解机理的液质联用分析[J].分析试验室.2019
[4].刘史佳,吕翔宇,熊玥,陈选青,卢嘉微.基于液质联用技术的白头翁汤治疗溃疡性结肠炎小鼠血清代谢组学分析[J].南京中医药大学学报.2019
[5].梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦.稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析[J].西北药学杂志.2019
[6].毛慧慧,吴萍萍.液质联用技术分析银线莲中两种黄酮类化合物[J].海峡药学.2019
[7].翟新房,赵焕虎,杨册,杨康,宋宁.基于液质联用-模式识别方法分析不同产地的绞股蓝皂苷[J].中草药.2019
[8].郑庆霞,刘萍萍,陈霞,王冰,翟妞.基于气质和液质联用技术的烟草鲜烟叶代谢组学分析流程[J].烟草科技.2019
[9].张蕊多.刺五加—灵芝双向发酵菌质的制备及其主要活性成分的液质联用分析[D].长春中医药大学.2019
[10].金慧臻,吕承哲,孟永钦,刘殿玉,徐萍.小儿香桂贴指纹图谱及共有峰的液质联用分析[J].南通大学学报(医学版).2019