导读:本文包含了多叶姜黄论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多叶姜黄(Curcuma,comosa,Roxb.),化学成分,结构鉴定
多叶姜黄论文文献综述
曲扬,许凤鸣,高慧媛,吉川雅之,吴立军[1]（2009）在《多叶姜黄(Curcuma comosa Roxb.)的化学成分》一文中研究指出目的对泰国产姜科姜黄属植物多叶姜黄(Curcuma comosaRoxb.)干燥根茎甲醇提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法C.comosaRoxb.的甲醇提取物经乙酸乙酯-正丁醇-水依次萃取后,对各萃取部分采用正-反相硅胶柱色谱和制备型HPLC进行分离,经理化常数测定、核磁共振技术分析等方法鉴定了化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别被鉴定为异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone,1),蓬莪术环二烯酮(furanodienone,2),1(10)Z,4Z-蓬莪术二烯-6-酮[1(10)Z,4Z-furanodiene-6-one,3],泽泻醇(alismol,4),2,2,6-叁甲基-1-氧螺[2,5]辛-5-烯-4-醇(2,2,6-trimethyl-1-oxaspiro[2,5]oct-5-en-4-ol,5),1-羟基-α,α,4-叁甲基-3-环己烯-1-甲醇(1-hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol,6),6-羟基-3(1-羟基-1-甲基乙基)-6-甲基-2-环己烯-1-酮(6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methyl-2-cyclo-hexen-1-one,7),(1S,2S,4R)-1,8桉叶素-2-O-β-D-葡萄糖苷((1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineoleβ-D-glucopyranoside,8)。结论化合物3~8为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年07期）
曲扬[2]（2009）在《多叶姜黄的化学成分研究》一文中研究指出多叶姜黄为姜科姜黄属植物Curcuma comosa Roxb.的根茎,生于热带、亚热带,广泛分布于泰国,印度尼西亚及马来西亚。为泰国传统用药,在当地被广泛用于治疗产后子宫出血而引起的炎症。本课题组前期的研究结果表明,该植物的甲醇提取物具有较强的抗炎活性,为明确其抗炎作用的物质基础,对多叶姜黄甲醇提取物的化学成分进行了系统研究,利用硅胶开放柱色谱,ODS开放柱色谱,及HPLC等分离手段从中分离得到了60个化合物,通过IR,UV,NMR,MS,CD等光谱手段,结合化学衍生法,确定了56个化合物的结构,其中倍半萜类化合物31个,分别为:comosoneⅠ(1),comosoneⅡ(2),dimethoxycurcumenone(3),comosoneⅢ(4),莪术烯酮/姜黄烯酮(curcumenone,5),comosol(6),curcolonol(7),蓬莪术烯酮(curzerenone,8),异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone,9),蓬莪术环二烯酮(furanodienone,10),1(10)Z,4Z-蓬莪术二烯-6-酮(1(10)Z,4Z-furanodiene-6-one,11),吉马酮/牻牛儿酮(germacrone,12),13-羟基吉马酮(13-hydroxygermacrone,13),吉马酮二环氧化物(germacrone-1(10),4-diepoxide,14),去氢姜黄二酮(dehydrocurdione,15),新姜黄二酮(neocurdione,16),姜黄二酮/莪术双酮(curdione,17),7α-羟基新姜黄二酮(7α-hydroxyneocurdione,18),7β-羟基姜黄二酮(7β-hydroxycurdione,19),蓬莪术环氧酮(zederone,20),蓬莪术环氧酮环氧化物(zederone epoxide,21),欧亚活血丹内酯(glechomanolide,22),泽泻醇(alismol,23),异原莪术烯醇(isoprocurcumenol,24),原姜黄环氧奥烯醇(procurcumenol,25),aerugidiol(26),zedoalactone B(27),zedoarondiol(28),isozedoarondiol(29),环氧泽泻烯(alismoxide,30),curcumadione(31);酚类化合物6个,分别为:4-(3,5-二羟基己基)苯酚[4-(3,5-dihydroxyhexyl)phenol,32],对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,33),香草醛(4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde,34),覆盆子酮[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one,35],杜鹃醇[(+)-rhododendrol,36],4,6-二羟基-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)苯乙酮[4,6-dihydroxy-2-O-(β-D-glucopyranosyl) acetophenone,37];单萜及单萜苷类7个,分别为:comosoxide A(38),comosoxide B(39),comososide(40),2,2,6-trimethyl-1-oxaspiro[2,5]oct-5-en-4-ol(41),1-hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol(42),6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one(43),(1S,2S,4R)-1,8桉叶素-2-O-β-D-葡萄糖苷[(1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineoleβ-D-Glucopyranoside,44)];二芳基庚烷类化合物12个,分别为(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,45],(3S＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,46],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,47],(3S＇,5S＇)-3-乙酰氧基,5-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3-acetoxy,5-hydroxy-1,7-bis(4-dihydroxyphenyl) heptane,48],(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基1,7-双-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane,49],(3R,5S)-m-3,5-二羟基-1,7-双(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,50],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3-hydroxyl-4-methoxyphenyl)-7-(3,4-(dihydroxyphenyl) heptane,51],(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基-1,7-双-(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diaceoxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,52],(3S＇,5S＇)-3,5-二羟基-1,7-双(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,53],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-(3,5-dihydroxy-1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,54],(5S)-5-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)-3-庚酮[(5S)-5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-3-heptanone,55],1,7-双(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮[1,7-bis(4-hydroxyphenyl)hepta 4E,6E-dien-3-one,56]。其中新化合物16个,分别为化合物1-4,6,32,38-40,45,47-51,54;新天然产物1个,为化合物41;属中首次分离的化合物5个,分别为化合物11,23,42-44;已知化合物除37外均为种内首次分离得到。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-03-01）
多叶姜黄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多叶姜黄为姜科姜黄属植物Curcuma comosa Roxb.的根茎,生于热带、亚热带,广泛分布于泰国,印度尼西亚及马来西亚。为泰国传统用药,在当地被广泛用于治疗产后子宫出血而引起的炎症。本课题组前期的研究结果表明,该植物的甲醇提取物具有较强的抗炎活性,为明确其抗炎作用的物质基础,对多叶姜黄甲醇提取物的化学成分进行了系统研究,利用硅胶开放柱色谱,ODS开放柱色谱,及HPLC等分离手段从中分离得到了60个化合物,通过IR,UV,NMR,MS,CD等光谱手段,结合化学衍生法,确定了56个化合物的结构,其中倍半萜类化合物31个,分别为:comosoneⅠ(1),comosoneⅡ(2),dimethoxycurcumenone(3),comosoneⅢ(4),莪术烯酮/姜黄烯酮(curcumenone,5),comosol(6),curcolonol(7),蓬莪术烯酮(curzerenone,8),异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone,9),蓬莪术环二烯酮(furanodienone,10),1(10)Z,4Z-蓬莪术二烯-6-酮(1(10)Z,4Z-furanodiene-6-one,11),吉马酮/牻牛儿酮(germacrone,12),13-羟基吉马酮(13-hydroxygermacrone,13),吉马酮二环氧化物(germacrone-1(10),4-diepoxide,14),去氢姜黄二酮(dehydrocurdione,15),新姜黄二酮(neocurdione,16),姜黄二酮/莪术双酮(curdione,17),7α-羟基新姜黄二酮(7α-hydroxyneocurdione,18),7β-羟基姜黄二酮(7β-hydroxycurdione,19),蓬莪术环氧酮(zederone,20),蓬莪术环氧酮环氧化物(zederone epoxide,21),欧亚活血丹内酯(glechomanolide,22),泽泻醇(alismol,23),异原莪术烯醇(isoprocurcumenol,24),原姜黄环氧奥烯醇(procurcumenol,25),aerugidiol(26),zedoalactone B(27),zedoarondiol(28),isozedoarondiol(29),环氧泽泻烯(alismoxide,30),curcumadione(31);酚类化合物6个,分别为:4-(3,5-二羟基己基)苯酚[4-(3,5-dihydroxyhexyl)phenol,32],对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,33),香草醛(4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde,34),覆盆子酮[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one,35],杜鹃醇[(+)-rhododendrol,36],4,6-二羟基-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)苯乙酮[4,6-dihydroxy-2-O-(β-D-glucopyranosyl) acetophenone,37];单萜及单萜苷类7个,分别为:comosoxide A(38),comosoxide B(39),comososide(40),2,2,6-trimethyl-1-oxaspiro[2,5]oct-5-en-4-ol(41),1-hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol(42),6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one(43),(1S,2S,4R)-1,8桉叶素-2-O-β-D-葡萄糖苷[(1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineoleβ-D-Glucopyranoside,44)];二芳基庚烷类化合物12个,分别为(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,45],(3S＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,46],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,47],(3S＇,5S＇)-3-乙酰氧基,5-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3-acetoxy,5-hydroxy-1,7-bis(4-dihydroxyphenyl) heptane,48],(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基1,7-双-(4-羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane,49],(3R,5S)-m-3,5-二羟基-1,7-双(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,50],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1-(3-hydroxyl-4-methoxyphenyl)-7-(3,4-(dihydroxyphenyl) heptane,51],(3S＇,5S＇)-3,5-二乙酰氧基-1,7-双-(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-diaceoxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,52],(3S＇,5S＇)-3,5-二羟基-1,7-双(3,4-二羟基苯基)庚烷[(3S＇,5S＇)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane,53],(3R＇,5S＇)-3,5-二羟基-1-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷[(3R＇,5S＇)-(3,5-dihydroxy-1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane,54],(5S)-5-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)-3-庚酮[(5S)-5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-3-heptanone,55],1,7-双(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮[1,7-bis(4-hydroxyphenyl)hepta 4E,6E-dien-3-one,56]。其中新化合物16个,分别为化合物1-4,6,32,38-40,45,47-51,54;新天然产物1个,为化合物41;属中首次分离的化合物5个,分别为化合物11,23,42-44;已知化合物除37外均为种内首次分离得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多叶姜黄论文参考文献
[1].曲扬,许凤鸣,高慧媛,吉川雅之,吴立军.多叶姜黄(CurcumacomosaRoxb.)的化学成分[J].沈阳药科大学学报.2009
[2].曲扬.多叶姜黄的化学成分研究[D].沈阳药科大学.2009
标签：多叶姜黄(Curcuma; comosa; Roxb.); 化学成分; 结构鉴定;