导读:本文包含了高分辨率溶解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶解性有机污染物,叁维荧光光谱,FT-ICR-MS
高分辨率溶解论文文献综述
罗崇佳,陈浩,廖振良[1]（2018）在《叁维荧光与高分辨率质谱技术在溶解性有机物结构解析中的研究进展》一文中研究指出叁维荧光光谱耦合平行因子分析技术(EEM-PARAFAC)可解析溶解性有机物结构,但目前对PARAFAC拟合组分的性质尚不了解,高分辨率质谱能从分子层级解析溶解性有机物结构;本文总结近年来叁维荧光光谱技术(EEM-PARAFAC)及高分辨率质谱技术(FT-ICR-MS)用于溶解性有机物研究进展,介绍了两种技术的表征方法和应用情况,分析了两种技术的发展、联系以及目前面临的问题与挑战。(本文来源于《能源环境保护》期刊2018年05期）
刘红芳,吴宜泉,刘应辉,谢振谋,陈阳霞[2]（2018）在《高分辨率溶解曲线在4种皮肤癣菌快速鉴定中的初步应用》一文中研究指出目的:建立准确、快速鉴定红色毛癣菌、指(趾)间毛癣菌、犬小孢子菌、堇色毛癣菌等4种常见皮肤癣菌的高分辨率溶解曲线(HRM)的方法。方法:根据目的基因序列及参考文献合成基因扩增引物,应用4HRM方法鉴定4种常见皮肤癣菌,并利用rDNA ITS测序验证其准确性。结果:4种皮肤癣菌表现出不同的HRM曲线及Tm值,后续rDNA ITS测序证实了HRM溶解曲线鉴别不同种皮肤癣菌的准确性。结论:本研究采用PCR-HRM分析方法,获得4个常见皮肤癣菌的不同溶解曲线,可用于临床该类皮肤癣菌感染的初步鉴定。(本文来源于《皮肤性病诊疗学杂志》期刊2018年03期）
孙建贇[3]（2018）在《甲基化敏感性高分辨率溶解曲线检测帕金森病患者外周血PITX3基因甲基化》一文中研究指出目的:用甲基化敏感性高分辨率溶解曲线(methylation-sensitive high-resolution melting,MS-HRM))方法检测帕金森病患者外周血PITX3基因甲基化程度,与同年龄段正常人进行对比。同时探讨该新方法的检测意义。方法:以60例帕金森病患者和20例正常受试者的外周血为研究对象,提取DNA后经亚硫酸氢盐处理,用甲基化敏感性高分辨率溶解曲线(MS-HRM)技术,进行PITX3基因甲基化检测,分析患者与正常受试者的甲基化程度及帕金森病患者不同Hoehn-Yahr分期的甲基化程度。结果:一般情况比较,结果显示,两组的年龄和性别没有统计学差异,P>0.05,具有可比性。帕金森患者中嗅觉减退者共41例(68.33%);帕金森病患者中有睡眠障碍者34例(56.67%);帕金森病患者中有便秘者41例(68.33%),这叁者在帕金森病组的发病率要高于对照组,两组嗅觉减退、睡眠障碍和便秘比较有统计学差异,P<0.05。实验组与对照组两组甲基化程度比较采用两独立样本t检验,结果显示,两组有统计学差异(t=6.109,P<0.05),病例组的甲基化程度要高于对照组。帕金森病60例患者的年龄与甲基化程度采用相关性分析(pearson相关系数),没有统计学差异(r=-0.014,P>0.05);帕金森病60例患者的病程(以发病几个月统计)与甲基化程度采用相关性分析,没有统计学差异(r=-0.155,P>0.05)。帕金森病早期(23例)与中晚期(37例)的甲基化程度比较采用t检验,结果没有统计学差异(t=0.016,P>0.05)。结论:我们的研究结果表明,相比较于正常对照,帕金森患者pitx3基因启动子甲基化程度更高。在帕金森病患者中,Hoehn-Yahr分期早期与中晚期的甲基化程度相比较无明显差异。(本文来源于《皖南医学院》期刊2018-05-01）
闫李侠,黄至澄,徐黔宁,杨再兴,仲人前[4]（2018）在《实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的研究》一文中研究指出目的建立一种鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析方法。方法根据6种致腹泻大肠埃希菌的8种特异性毒力基因设计8对引物,采用实时荧光多重聚合酶链反应后溶解曲线分析,根据曲线的峰值、高度、宽度、面积不同鉴别不同的致病菌。结果成功设计出8对引物,扩增出针对6种致腹泻大肠埃希菌的8种不同毒力基因,获得了特异性的溶解曲线。优化反应体系后在同一反应管中成功获得针对8种特异基因的溶解曲线,除肠侵袭性大肠杆菌、细胞致死膨胀性大肠杆菌具有相同的两种基因不能鉴别外,其中5种致腹泻性大肠埃希菌均可以明确鉴别。结论多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别致腹泻性大肠埃希菌是一种简单、特异、高效的方法,在腹泻病与食源性疾病的暴发调查和日常监测中具有广泛的应用价值。(本文来源于《浙江医学》期刊2018年06期）
刘宇辉,甘爱华,许岸高[5]（2017）在《甲基化敏感性高分辨率溶解曲线分析(MS-HRM)检测胃癌RUNX3基因CpG岛甲基化的研究》一文中研究指出目的:研究甲基化敏感性高分辨率溶解曲线分析(MS-HRM)检测胃癌RUNX3基因Cp G岛甲基化。方法:接受胃镜检查者和胃肠外科住院胃癌患者中,收集60例患者病灶组织标本和病理学等临床资料,提取组织标本DNA进行分析。结果:标本中8例(13.3%)未检测到甲基化,52例(86.7%)呈不同程度甲基化;30例对照组为正常胃粘膜或良性病变组织标本中25例(83.3%)未检测到甲基化,5例(16.7%)存在甲基化。结论:胃癌组甲基化结果与胃癌临床病理特点关系:RUNX3基因Cp G岛甲基化与胃癌组织学分化(P=0.015)、Hp感染(P=0.000)密切相关,与年龄、性别、吸烟、饮酒、浸润程度、淋巴结转移无相关性(P>0.05)。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2017年14期）
杨彩虹,杨敏,曹旭东,陈创夫[6]（2016）在《应用高分辨率溶解曲线(HRM)及DNA测序检测结核分枝杆菌链霉素耐药性的初步研究》一文中研究指出引言临床常用的耐药结核检测方法是结核菌培养药敏实验(DST),但由于其检测时间长及操作复杂等不能满足临床需要,而高分辨率溶解曲线(HRM)技术是一种新的,基于基因突变的快速检测方法。因此,评价高分辩率溶解曲线(HRM)技术检测结核分支杆菌对抗结核药物耐药性的临床应用价值具有一定的意义。材料方法以链霉素耐药相关基因Rpsl为靶标设计引物,用耐药背景已知的50株结核分枝(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集》期刊2016-07-01）
商文静,庞敏,刘越[7]（2016）在《高分辨率溶解曲线分析miRNA-196a2基因多态性与肺癌相关性》一文中研究指出目的探讨microRNA-196a2基因多态性(rs1614913)与中国人群肺癌发病相关性。方法应用高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术对32例肺癌患者、27例肺部良性肿瘤患者及84例健康个体的microRNA-196a2基因多态性进行分析,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)技术加以佐证。结果 micro-196a2在各组基因型分布均达到Hardy-Weinberg平衡。肺癌组C等位基因的分布频率高于对照组(P=0.0016),OR=2.592(95%CI1.424~4.716),说明C等位基因增加肺癌患病风险。结论 MicroRNA-196a2T/C(rs1614913)多态性增加肺癌的发病风险。MicroRNA-196a2基因多态性rs1614913可能是肺癌的一种有效的遗传标记物。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2016年02期）
胡双芳,余以刚,李蓉,庄平,夏杏洲[8]（2016）在《高分辨率溶解曲线检测9种食源性致病菌方法的建立》一文中研究指出当今食源性疾病已成为一个全球关注的食品卫生问题,常见的细菌性食物中毒的病原菌有:致病性大肠杆菌(特别是出血性大肠杆菌O157:H7)、沙门氏菌、志贺氏菌、致病性弧菌(包括霍乱弧菌和副溶血弧菌)、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、空肠弯曲菌以及阪崎克罗诺杆菌等。单独检测一种致病菌已无法满足现今社会对同时高效检测多种致病菌的要求,为建立一种同时对上述9种食品中常见致病菌的检测方法,本研究分别以上述9种菌的特异性基因为靶基因,创新性地结合一对通用引物,建立能同时检测多种食源性致病菌的多重HRM-real time PCR检测体系。结果表明该多重HRM-real time PCR检测体系通过两管PCR反应可对上述9种食品中常见致病菌进行有效的检测与区分,且具有良好的特异性和灵敏度。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年03期）
李杏瑜,刘颖,朱方何,洪彦彬,刘洪[9]（2015）在《扩增子测序结合高分辨率溶解曲线鉴定花生单核苷酸多态》一文中研究指出异源四倍体花生(Arachis hypogaea L.)包含两套基因组,分别来自二倍体祖先A.duranensis(A基因组)和A.ipaensis(B基因组)。相对于二倍体,异源四倍体SNP的鉴定和分析面临更多挑战,因为在SNP的鉴定和分析过程中,通常需要同时分析两套基因组中相同位点的DNA序列。本研究以12个花生品种和2个二倍体祖先为材料,通过扩增子重测序EST和GSS(各100条序列)开发SNP。结果显示共检测出18个EST-SNPs和44个genomic-SNPs,出现频率分别为1 SNP/2 557 bp和1 SNP/1 011 bp。为了进一步评估和应用所开发的SNP,采用高分辨率溶解曲线方法对96个花生品种进行SNP基因分型。EST-SNP在供试品种中的多态性信息量介于0.021~0.413,平均为0.172。Genomic-SNP的多态性信息量介于0.08~0.478,平均为0.249。本研究表明采用扩增子测序和HRM方法能够从异源四倍体花生中准确鉴定SNP,且所开发的SNP信息量丰富,能够用于花生遗传育种研究。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年09期）
郭宁辉,刘静,丁雪,任微,王璐[10]（2015）在《PCR-高分辨率溶解曲线(HRM)快速鉴定常见念珠菌》一文中研究指出目的探讨建立一种快速鉴定念珠菌的PCR-高分辨率溶解曲线(High Resolution Melting,PCRHRM)分析方法,为临床抗真菌感染治疗的及时、合理用药提供帮助。方法共收集117株临床分离的9种念珠菌,以念珠菌ITS2区DNA序列为靶基因进行PCR-HRM分析,以测序结果为金标准评估PCR-HRM分析方法鉴定念珠菌菌种的可靠性。结果临床分离的常见菌种如白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、葡萄牙念珠菌等菌种,均具有独特的PCR-HRM特征性曲线。结论 PCR-HRM分析方法有可能成为临床分离念珠菌的快速鉴定方法,但在检测结果的自动判定等方面还需要进一步开发研究。(本文来源于《第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2015-09-03）
高分辨率溶解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立准确、快速鉴定红色毛癣菌、指(趾)间毛癣菌、犬小孢子菌、堇色毛癣菌等4种常见皮肤癣菌的高分辨率溶解曲线(HRM)的方法。方法:根据目的基因序列及参考文献合成基因扩增引物,应用4HRM方法鉴定4种常见皮肤癣菌,并利用rDNA ITS测序验证其准确性。结果:4种皮肤癣菌表现出不同的HRM曲线及Tm值,后续rDNA ITS测序证实了HRM溶解曲线鉴别不同种皮肤癣菌的准确性。结论:本研究采用PCR-HRM分析方法,获得4个常见皮肤癣菌的不同溶解曲线,可用于临床该类皮肤癣菌感染的初步鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分辨率溶解论文参考文献
[1].罗崇佳,陈浩,廖振良.叁维荧光与高分辨率质谱技术在溶解性有机物结构解析中的研究进展[J].能源环境保护.2018
[2].刘红芳,吴宜泉,刘应辉,谢振谋,陈阳霞.高分辨率溶解曲线在4种皮肤癣菌快速鉴定中的初步应用[J].皮肤性病诊疗学杂志.2018
[3].孙建贇.甲基化敏感性高分辨率溶解曲线检测帕金森病患者外周血PITX3基因甲基化[D].皖南医学院.2018
[4].闫李侠,黄至澄,徐黔宁,杨再兴,仲人前.实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的研究[J].浙江医学.2018
[5].刘宇辉,甘爱华,许岸高.甲基化敏感性高分辨率溶解曲线分析(MS-HRM)检测胃癌RUNX3基因CpG岛甲基化的研究[J].影像研究与医学应用.2017
[6].杨彩虹,杨敏,曹旭东,陈创夫.应用高分辨率溶解曲线(HRM)及DNA测序检测结核分枝杆菌链霉素耐药性的初步研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集.2016
[7].商文静,庞敏,刘越.高分辨率溶解曲线分析miRNA-196a2基因多态性与肺癌相关性[J].滨州医学院学报.2016
[8].胡双芳,余以刚,李蓉,庄平,夏杏洲.高分辨率溶解曲线检测9种食源性致病菌方法的建立[J].现代食品科技.2016
[9].李杏瑜,刘颖,朱方何,洪彦彬,刘洪.扩增子测序结合高分辨率溶解曲线鉴定花生单核苷酸多态[J].分子植物育种.2015
[10].郭宁辉,刘静,丁雪,任微,王璐.PCR-高分辨率溶解曲线(HRM)快速鉴定常见念珠菌[C].第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编.2015