导读:本文包含了配体门控离子通道论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痛风,P2X配体门控离子通道7受体,白介素-1β,单核苷酸多态性
配体门控离子通道论文文献综述
李曼云,陶金辉,李向培[1]（2018）在《P2X配体门控离子通道7基因多态性在痛风发病机制中的作用》一文中研究指出痛风是一组嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少使尿酸盐结晶沉积导致关节肿痛的炎性反应性疾病。研究表明,仅有约10%的高尿酸血症人群会患痛风,提示痛风的发生还有其他因素。白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)作为痛风发作的重要促炎因子,其产生与P2X嘌呤受体家族中的P2X配体门控离子通道7 (purinergic receptor P2X ligand-gated ion channel 7,P2X7R)密不可分。目前发现与P2X7R相关的单核苷酸多态性位点超过13个,表明P2X7R基因多态性在痛风发病机制中起着至关重要的作用。本文综述痛风与P2X7R有关的单核苷酸多态性以及与痛风有关联的其他基因研究进展。(本文来源于《中华临床免疫和变态反应杂志》期刊2018年06期）
种靖慧,闫莉娜[2]（2013）在《配体门控性离子通道P2X7受体在肿瘤中的意义》一文中研究指出ATP等核苷酸类物质作为细胞间通讯的载体可结合细胞膜上的嘌呤受体调节细胞的功能。嘌呤受体根据结构不同分为P2Y和P2X。P2X7受体是P2X家族配体门控离子通道型嘌呤受体的一员,广泛表达于多种组织,生理功能呈多样性,可受多种因素调控。P2X7受体表达及功能异常与多种肿瘤尤其是血液肿瘤相关,进一步阐明P2X7受体在肿瘤发生、发展中的作用机制具有重要的理论意义和潜在的应用前景。(本文来源于《医学综述》期刊2013年09期）
付权[3]（2013）在《配体门控钾离子通道MthK的结构生物学研究》一文中研究指出钾离子通道是分布广泛且十分重要的一类离子通道。在机体的生命活动过程中扮演着十分重要的作用,如膜电位的发生、神经兴奋与传导、心脏搏动、平滑肌蠕动、骨骼肌收缩、激素分泌等。配体门控的钾离子通道是钾离子通道里面的一大类。MthK通道是从一种叫Methanobacterium thermoautotrophicum的古生甲烷杆菌里发现的一种钙激活的配体门控钾离子通道。它与哺乳动物的组织和细胞中广泛存在的大电导钙激活的K+通道(BK)具有很多的相似之处,这也凸显了本研究的重要性。本文以MthK为研究对象,通过生物化学方法,结合X-射线晶体学的研究手段,针对离子通道领域普遍关注的相关重要科学问题：MthK通道的门控机制以及其通道膜孔的异常摩尔分数效应(AMFE)机制,进行了探索性的研究。本论文拟采用结构生物学方法解析MthK离子通道蛋白在封闭状态下的结构、带有一个突变(F232A)的门控环及其通道孔部分在叁种离子组合(K+/T1+, Tl+/Na+, Na+/K+)不同的摩尔分数下的结构,以期能够从结构生物学角度阐释MthK完整的门控机制以及离子通道领域一个二十多年的迷题——异常摩尔分数效应的分子机制。本研究的内容包括：运用基因工程技术对MthK基因进行定点突变,构建表达质粒；运用原核表达系统大量表达突变体MthK蛋白；运用亲和层析、分子排阻凝胶层析等手段纯化MthK全长蛋白、突变(F232A)门控环和MthK通道孔突变体(S68R, V77C);通过坐滴气相扩散法筛选蛋白晶体；通过条件梯度方法优化晶体；晶体衍射；本研究结果包括：1.将原核钾离子通道蛋白MthK的基因(对应氨基酸序列：E96-Q103)进行突变克隆,构建表达载体；2.用原核系统表达蛋白,获得大量高纯度MthK突变体重组蛋白；3.筛选晶体生长条件,发现了MthK门控环突变体晶体生长的新条件,获得了大量MthK Pore晶体,并用不同浓度比的K+/T1+溶液进行浸泡；4.收获大量不同晶体生长条件下的门控环晶体和周K+/T1+溶液浸泡后的MthK Pore的晶体,到X射线晶体衍射仪上衍射筛选；本研究在结构分析的基础上探究配体门控的钾离子通道MthK的完整的门控机制,为离子通道的门控研究提供的新思路,对MthK门控机制更加深入的探究具有积极推动作用。根据前人的研究结论和实验现象,我们对本研究课题可能的实验结果和该通道可能的相关工作机制作出了可信赖的推测。对进行k+/T1+溶液浸泡的MthK pore的晶体结构进行了推测和讨论,为异常摩尔效应的分子机制提供了创造性的见解,为该机制的研究提供了新思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-02-01）
王颀,周虎臣[4]（2012）在《配体门控离子通道受体别构调节研究》一文中研究指出配体门控离子通道(LGIC)在中枢神经系统信息处理的过程中起着极其重要的作用,与多种神经性疾病有着密切联系。与受体正位调节作用相比,别构调节效应具有类内源性生理作用、高选择性及不易过度调节的优点,从而避免了一系列不良反应发生。目前,各种LGIC受体超家族均有别构调节剂发现,部分已在临床上得到应用。在未来的研究中,通过建立及完善针对别构调节剂的筛选策略,别构调节剂的发现效率及生物活性将得到极大地提高,更多的药物将会不断涌现。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年30期）
孙鹏,王相晶,向文胜[5]（2011）在《阿维菌素类杀虫剂与配体门控离子通道相互作用研究进展》一文中研究指出介绍了受体对药物的选择性结合与受体中存在的一些关键位点的氨基酸残基有很大关系。氨基酸残基在通道内排成一个装满水的口袋似的结构,这个口袋结构充当着药物与哺乳类GABA_A受体和甘氨酸受体的结合位点。阿维菌素的主要作用靶标谷氨酸门控氯离子通道与这两类受体具有密切的关系,因此,可推测阿维菌素与受体的作用方式也有相类似的模式。这对创制新的具有安全、高活性、高选择性的杀虫剂有重要意义。(本文来源于《世界农药》期刊2011年04期）
孙焱,张雅婷,梁培基[6]（2010）在《锌离子对配体门控型离子通道的调节作用》一文中研究指出在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,锌离子对配体门控型离子通道具有重要的调节作用。锌离子随着神经元的活动从突触前膜的囊泡中释放到突触间隙,对突触内受体进行调控。锌离子抑制N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)型谷氨酸受体的活性,而对非NMDA型谷氨酸受体的调控具有多样性。由γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体所介导的抑制性突触传递活动也受到锌离子的抑制;而锌离子对glycine受体则呈现出浓度依赖的双向调节效应。病理条件下,锌离子参与了兴奋性细胞毒作用所触发的神经元凋亡过程。本文主要阐述了在CNS中,锌离子对配体门控型离子通道所介导的突触传递活动的调控作用,以及这些调控作用的生理功能和病理意义。(本文来源于《生物物理学报》期刊2010年12期）
徐晨,杨卓[7]（2008）在《蜜蜂花精油与配体门控离子通道有关的抗兴奋性的药理学特性》一文中研究指出最近一项双放射性配体技术结合电生理学方法的研究在用化学方法提取自蜜蜂花的一种精油上进行,研究主要侧重于其对配体门控离子通道的影响。研究显示,蜜蜂花精油对治疗过度兴奋性症状有良好的临床疗效。(本文来源于《天津医药》期刊2008年11期）
刘燕,周金泉[8]（2005）在《全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用研究进展》一文中研究指出全麻药的作用机理一直是麻醉学领域的研究热点之一。以往人们根据挥发性麻醉药特殊的理化特性,认为全麻药主要作用在膜脂质,提出了膜的疏水区学说、容积膨胀学说,试图揭示其脂溶性与麻醉强度的关系(M eyer-Overton法则),但在实验中有许多违背此法则的现象(本文来源于《实用医药杂志》期刊2005年12期）
刘丽萍,王刚[9]（2004）在《全麻药物与配体门控离子通道作用的分子机制》一文中研究指出配体门控离子通道(LGIC)是全麻药物作用的重要位点之一,近年来生物技术的 发展使LGIC的分类与结构研究进一步深化,全麻药物与LGIC作用一些关键的分子位点也逐 渐被阐明,基因敲除等技术的应用为未来的研究提供了更好的前景。(本文来源于《国外医学.麻醉学与复苏分册》期刊2004年05期）
配体门控离子通道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ATP等核苷酸类物质作为细胞间通讯的载体可结合细胞膜上的嘌呤受体调节细胞的功能。嘌呤受体根据结构不同分为P2Y和P2X。P2X7受体是P2X家族配体门控离子通道型嘌呤受体的一员,广泛表达于多种组织,生理功能呈多样性,可受多种因素调控。P2X7受体表达及功能异常与多种肿瘤尤其是血液肿瘤相关,进一步阐明P2X7受体在肿瘤发生、发展中的作用机制具有重要的理论意义和潜在的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配体门控离子通道论文参考文献
[1].李曼云,陶金辉,李向培.P2X配体门控离子通道7基因多态性在痛风发病机制中的作用[J].中华临床免疫和变态反应杂志.2018
[2].种靖慧,闫莉娜.配体门控性离子通道P2X7受体在肿瘤中的意义[J].医学综述.2013
[3].付权.配体门控钾离子通道MthK的结构生物学研究[D].浙江大学.2013
[4].王颀,周虎臣.配体门控离子通道受体别构调节研究[J].现代生物医学进展.2012
[5].孙鹏,王相晶,向文胜.阿维菌素类杀虫剂与配体门控离子通道相互作用研究进展[J].世界农药.2011
[6].孙焱,张雅婷,梁培基.锌离子对配体门控型离子通道的调节作用[J].生物物理学报.2010
[7].徐晨,杨卓.蜜蜂花精油与配体门控离子通道有关的抗兴奋性的药理学特性[J].天津医药.2008
[8].刘燕,周金泉.全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用研究进展[J].实用医药杂志.2005
[9].刘丽萍,王刚.全麻药物与配体门控离子通道作用的分子机制[J].国外医学.麻醉学与复苏分册.2004
标签：痛风; P2X配体门控离子通道7受体; 白介素-1β; 单核苷酸多态性;