导读:本文包含了后修饰反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:翻译后修饰,生物正交反应,蛋白质组
后修饰反应论文文献综述
王志鹏,程农壹,李曼,王田[1]（2018）在《生物正交反应法制备含有赖氨酸翻译后修饰类似物的蛋白质》一文中研究指出翻译后修饰一直是表观遗传学的重要研究内容,尤其是近年来多种新型天然蛋白质中翻译后修饰被发现广泛存在于蛋白质组中。细胞生物学证明这些翻译后修饰对染色体结构和基因转录功能有关,但是其中具体的分子生物学机制还处于未知状态。为了后续的进一步研究,人们需要发展制备方法以求获取足量具有特定翻译后修饰的蛋白质。本文将讨论利用生物正交反应的手段制备含有这些新型赖氨酸翻译后修饰的蛋白的探索,期对教学与科研有助。(本文来源于《大学化学》期刊2018年03期）
王晓[2]（2017）在《含活性酯的共轭聚合物的后修饰反应与功能化研究》一文中研究指出在自然界中,每一个物种都是经过进化且适应新的环境而存在的。在物种进化的过程中,遗传物质(DNA和RNA,少许蛋白质)决定了其外在性状的表达。生物教科书告诉我们,在基因的重组或变异只关乎碱基对的增、减和序列的改变,而无关其主链结构。尽管热力学上最终状态是稳定的,但是由小分子聚合成大分子需要消耗高能量,同时由小分子连接成高分子量聚合物带来的熵减小效应也与自发过程违和。于是,自然界演化出用相对单一的主链结构通过多种侧基组合来改变和丰富大分子功能的策略。目前,荧光聚合物材料在电致发光与太阳电池器件、化学传感、生物成像等领域备受关注,而光电功能高分子的合成均采取通过改变单体结构来调控聚合物功能的策略。换言之,每当我们想调节一种共轭聚合物的结构和功能,都需要从头合成,这和自然选择的策略大相径庭。本论文工作结合课题组在聚炔领域的前期工作基础,师法自然,考虑到聚(二苯基乙炔)和聚(对苯乙炔撑)的衍生物具有良好的发光性能,以这两类荧光聚合物为前驱体,通过引入活性反应中心,从而实现对聚合物进行后修饰和功能化的目的。我们首先将含有五氟苯酯的双取代炔烃单体在WCl6和Ph4Sn的催化作用下聚合得到聚合物前驱体。五氟苯的拉电子效应活化了酯基,使其在温和条件下与伯胺/仲胺亲核试剂进行反应。聚合物前驱体与炔丙胺反应得到含有端炔的次级聚合物前驱体。进而采用迭氮小分子与次级聚合物前驱体进行点击反应,最终得到了侧基含有叁唑的双取代聚炔。两步后修饰反应均具有反应温和、高效、完全的特点。此外,得到的聚合物均具有黄绿色的荧光和较高的量子效率。其次,继续以含活性酯的双取代聚炔为前驱体,成功地制备了双取代聚炔侧链含有伯胺、叔胺的二级聚合物前驱体。在此基础之上,具有功能化的氧化石墨烯/双取代聚炔杂化体成功制备,具有调控聚合物及杂化体荧光发射波长的特点,我们将这一现象解释为共平面诱导发射红移;含有叔胺的双取代聚炔一方面由于质子化作用,表现出pH的响应行为,另一方面可以继续衍生得到含有两性离子的双取代聚炔,表现出一定的水溶性。在制备的含两性离子双取代聚炔具有水溶性后,我们接着又利用后修饰策略分别制备了含阳离子、阴离子的两种二苯基聚乙炔的衍生物,分别比较了叁种含离子型的双取代聚炔的水分散情况,其水分散能力为:含两性离子的双取代聚炔>含阴离子的双取代聚炔>含阳离子的双取代聚炔。我们进一步研究了叁种离子型聚炔的荧光强度与浓度的关系。在较低浓度时,叁种的聚合物荧光强度与浓度保持线性关系;而浓度过高时,出现荧光强度增加变缓和荧光下降情况两种情况。综合分析,链内激子的形成是两性离子型双取代聚炔高浓度下荧光猝灭的主要原因。偶氮苯是具有光学活性的官能团,我们利用活性酯策略成功制备了含有偶氮苯衍生物的双取代聚炔,并与之前报道的单取代偶氮苯聚炔的性质进行比较。研究发现,二者在紫外灯的照射下均表现出光致异构化的行为,且光致异构化行为与聚合物的主链位阻效应有着联系。利用更高能量的紫外光(254nm)可以实现偶氮苯从顺式到反式的回复。除此之外,含偶氮苯的双取代聚炔其聚集荧光行为与母体聚合物有着截然相反的效果,前驱体聚炔表现为聚集增强荧光(AEE),而修饰后的双取代聚炔表现为聚集猝灭荧光(ACQ),偶氮苯具有荧光淬灭的效果,这也为荧光行为调控提供了简便的方法。手性侧基将手性传递到双取代聚炔的主链已取得成功,以往的研究关注的是含有对映异构体的手性侧基在圆二色谱上会呈现对应的康顿信号和手性聚炔表现出偏振荧光发射。我们通过活性酯路线修饰了含较大手性侧基后发现,除圆二色谱外,对映异构体修饰的聚合物在反应现象、反应程度、溶解性等方面都有较大差异,理论模拟优化的结构显示L型的空间结构满足形成分子内氢键的要求,而D型不可以,结构上的差异导致了后续性能的区别。最后,采用Sonogashira偶联聚合得到活性酯修饰的对苯乙炔与四苯基乙烯(TPE)的交替共聚合物。聚合物具有聚显着的AEE行为,且在不同的混合溶剂体系中荧光增强阈值也不同。通过引入手性分子,手性可以实现传导至主链,并使聚合物表现出“手性放大”效应;PEG分子链的引入则可以实现聚合物的亲疏水性调控,将接PEG前后的聚合物在接触角和扫描电镜的测试中均有明显的区别。此外,这类荧光聚合物在爆炸物的超放大检测中有着优异的效果。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-01）
孙丽香[3]（2015）在《基于“巯—烯”点击反应的功能化纳米材料制备及翻译后修饰蛋白富集研究》一文中研究指出作为蛋白组学的一个重要分支,翻译后修饰蛋白质组的研究备受关注。探索新的分离方法和技术,解决复杂生物体系下低丰度翻译后修饰蛋白质的分离富集是当前蛋白质组研究所面临的瓶颈问题之一。由于“巯-烯”点击化学反应具有所用原料易得、无副产物,操作简单及合成条件温和等特点,已在药物化学、生物科学、色谱固定相等领域被广泛应用,展示了良好前景。在本文中,融合“巯-烯”点击化学、纳米材料及亲和色谱的优势,发展几种新型的功能化纳米复合硅球,并应用于糖基化和磷酸化蛋白质的分离富集研究。本论文内容包括:1.综述翻译后修饰蛋白质分离富集方法及其研究进展;着重论述基于纳米材料的糖基化和磷酸化蛋白质的分离富集技术研究的现状、难点、应用以及发展;此外,简要介绍本论文的研究意义和研究内容。2.以自制的二氧化硅纳米粒子为载体,利用“巯-烯”点击和“一锅法”相结合,制得了固定Ti4+的纳米复合硅球。实验通过TEM,FT-IR,XPS等手段对该材料进行表征,并利用紫外吸附实验以及凝胶电泳实验考察了该材料对磷酸化蛋白的吸附容量和选择性分离富集性能。实验结果表明,最佳吸附条件下,Si02-Ti4+材料对磷酸化蛋白的吸附容量(α-酪蛋白(α-casein)的最大吸附容量为12.27μmol/g)远大于非磷酸化蛋白(辣根过氧化物酶(HRP)的最大吸附容量为1.12μmol/g),此外该纳米复合硅球可成功地应用于牛奶实际样中磷酸化蛋白的分离富集。3.利用“巯-烯”点击合成方法,制得了对糖蛋白具有选择性识别的的硼酸功能化纳米复合硅球。通过TEM、FT-IR、BET等手段进行表征,并对其吸附条件进行考察,在最佳的吸附条件下,该纳米复合硅球对糖蛋白的吸附容量(卵清白蛋白(OVA)的最大吸附容量为6.32 μmol/g)明显大于非糖蛋白(牛血清白蛋白(BSA)最大吸附容量为0.83μmol/g),并成功地应用于鸡蛋清实际样中糖蛋白的分离富集。4.以硼酸功能化SiO2纳米粒子为载体,以辣根过氧化酶(HRP)为模板分子,3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)为功能单体,利用多巴胺在碱性条件下的自聚原理,制备了聚多巴胺包覆的蛋白质分子印迹聚合物。制得的纳米复合硅球具有良好的核-壳结构、粒径均一且单分散性好等优点。该分子印迹聚合物对模板蛋白具有较强的识别效果,该印迹聚合物对模板蛋白HRP的最大吸附量(Qmax)和印迹因子(α)分别为0.58 μmol/g和2.76,并实现复杂实际样中模板蛋白的选择性富集。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
后修饰反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在自然界中,每一个物种都是经过进化且适应新的环境而存在的。在物种进化的过程中,遗传物质(DNA和RNA,少许蛋白质)决定了其外在性状的表达。生物教科书告诉我们,在基因的重组或变异只关乎碱基对的增、减和序列的改变,而无关其主链结构。尽管热力学上最终状态是稳定的,但是由小分子聚合成大分子需要消耗高能量,同时由小分子连接成高分子量聚合物带来的熵减小效应也与自发过程违和。于是,自然界演化出用相对单一的主链结构通过多种侧基组合来改变和丰富大分子功能的策略。目前,荧光聚合物材料在电致发光与太阳电池器件、化学传感、生物成像等领域备受关注,而光电功能高分子的合成均采取通过改变单体结构来调控聚合物功能的策略。换言之,每当我们想调节一种共轭聚合物的结构和功能,都需要从头合成,这和自然选择的策略大相径庭。本论文工作结合课题组在聚炔领域的前期工作基础,师法自然,考虑到聚(二苯基乙炔)和聚(对苯乙炔撑)的衍生物具有良好的发光性能,以这两类荧光聚合物为前驱体,通过引入活性反应中心,从而实现对聚合物进行后修饰和功能化的目的。我们首先将含有五氟苯酯的双取代炔烃单体在WCl6和Ph4Sn的催化作用下聚合得到聚合物前驱体。五氟苯的拉电子效应活化了酯基,使其在温和条件下与伯胺/仲胺亲核试剂进行反应。聚合物前驱体与炔丙胺反应得到含有端炔的次级聚合物前驱体。进而采用迭氮小分子与次级聚合物前驱体进行点击反应,最终得到了侧基含有叁唑的双取代聚炔。两步后修饰反应均具有反应温和、高效、完全的特点。此外,得到的聚合物均具有黄绿色的荧光和较高的量子效率。其次,继续以含活性酯的双取代聚炔为前驱体,成功地制备了双取代聚炔侧链含有伯胺、叔胺的二级聚合物前驱体。在此基础之上,具有功能化的氧化石墨烯/双取代聚炔杂化体成功制备,具有调控聚合物及杂化体荧光发射波长的特点,我们将这一现象解释为共平面诱导发射红移;含有叔胺的双取代聚炔一方面由于质子化作用,表现出pH的响应行为,另一方面可以继续衍生得到含有两性离子的双取代聚炔,表现出一定的水溶性。在制备的含两性离子双取代聚炔具有水溶性后,我们接着又利用后修饰策略分别制备了含阳离子、阴离子的两种二苯基聚乙炔的衍生物,分别比较了叁种含离子型的双取代聚炔的水分散情况,其水分散能力为:含两性离子的双取代聚炔>含阴离子的双取代聚炔>含阳离子的双取代聚炔。我们进一步研究了叁种离子型聚炔的荧光强度与浓度的关系。在较低浓度时,叁种的聚合物荧光强度与浓度保持线性关系;而浓度过高时,出现荧光强度增加变缓和荧光下降情况两种情况。综合分析,链内激子的形成是两性离子型双取代聚炔高浓度下荧光猝灭的主要原因。偶氮苯是具有光学活性的官能团,我们利用活性酯策略成功制备了含有偶氮苯衍生物的双取代聚炔,并与之前报道的单取代偶氮苯聚炔的性质进行比较。研究发现,二者在紫外灯的照射下均表现出光致异构化的行为,且光致异构化行为与聚合物的主链位阻效应有着联系。利用更高能量的紫外光(254nm)可以实现偶氮苯从顺式到反式的回复。除此之外,含偶氮苯的双取代聚炔其聚集荧光行为与母体聚合物有着截然相反的效果,前驱体聚炔表现为聚集增强荧光(AEE),而修饰后的双取代聚炔表现为聚集猝灭荧光(ACQ),偶氮苯具有荧光淬灭的效果,这也为荧光行为调控提供了简便的方法。手性侧基将手性传递到双取代聚炔的主链已取得成功,以往的研究关注的是含有对映异构体的手性侧基在圆二色谱上会呈现对应的康顿信号和手性聚炔表现出偏振荧光发射。我们通过活性酯路线修饰了含较大手性侧基后发现,除圆二色谱外,对映异构体修饰的聚合物在反应现象、反应程度、溶解性等方面都有较大差异,理论模拟优化的结构显示L型的空间结构满足形成分子内氢键的要求,而D型不可以,结构上的差异导致了后续性能的区别。最后,采用Sonogashira偶联聚合得到活性酯修饰的对苯乙炔与四苯基乙烯(TPE)的交替共聚合物。聚合物具有聚显着的AEE行为,且在不同的混合溶剂体系中荧光增强阈值也不同。通过引入手性分子,手性可以实现传导至主链,并使聚合物表现出“手性放大”效应;PEG分子链的引入则可以实现聚合物的亲疏水性调控,将接PEG前后的聚合物在接触角和扫描电镜的测试中均有明显的区别。此外,这类荧光聚合物在爆炸物的超放大检测中有着优异的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
后修饰反应论文参考文献
[1].王志鹏,程农壹,李曼,王田.生物正交反应法制备含有赖氨酸翻译后修饰类似物的蛋白质[J].大学化学.2018
[2].王晓.含活性酯的共轭聚合物的后修饰反应与功能化研究[D].浙江大学.2017
[3].孙丽香.基于“巯—烯”点击反应的功能化纳米材料制备及翻译后修饰蛋白富集研究[D].福州大学.2015