导读:本文包含了木素改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高温高盐,调剖堵水,碱木素堵剂,性能改善
木素改性论文文献综述
田壮壮,秦丙林,马海燕,崔强,熊振宇[1]（2019）在《碱木素堵水冻胶的改性处理研究》一文中研究指出目前我国东部陆上的主要油田均已逐步进入高含水开发后期,注入水易沿主流线方向窜进,加剧了油藏平面与层间动用的不均衡程度。基于低成本碱木素冻胶的深部调剖堵水技术已成为控制含水上升速度、提高油藏采收率的重要技术之一。但是对于高温高盐油藏,常规的碱木素冻胶很难满足苛刻的油藏条件对体系强度和有效期的的需要。本文系统总结调研了近年来碱木素堵剂的研究进展,分析了碱木素堵剂的应用现状及其存在的问题。针对这些问题,从韧性改善和强度改善两个方面进行进行改性处理,最终形成两种具有超高韧性和超高强度的新型碱木素冻胶体系,满足油田现场调剖堵水作业的要求。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2019年06期）
许仃仃[2]（2019）在《针叶木硫酸盐木素的电化学降解及改性研究》一文中研究指出随着石化资源的日益枯竭,越来越多的科研工作者把目光聚焦到了可再生资源上。木质素作为仅次于纤维素的第二大可再生生物质资源,其高值化应用得到了广泛关注。但因其开发利用难度大,多以黑液的形式经过浓缩后烧掉,造成了极大的资源浪费。从黑液中把木素分离出来,并通过电化学的方法把它降解成小分子芳香族化合物,生产一系列精细化工产品,不仅能实现木质素的资源化高效利用,而且对环境保护也具有积极的意义。本论文以针叶木硫酸盐木素为原料,采用电化学催化氧化的方法对木质素进行降解,并对降解产物进行分离纯化,进一步进行定性定量分析,探究不同工艺条件对小分子物质产率的影响。并以降解后的木素为原料与聚乙烯醇制备交联薄膜材料,探究电化学改性对木质素/聚乙烯醇薄膜性能的影响。在对电极材料的形貌分析及电化学性能测试中发现:在KOH溶液中叁种电极的析氧电位大小顺序为:Ti/Pt>Ti/RuO_2-IrO_2>Ti/Ta_2O_5-IrO_2;阻抗大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2<Ti/RuO_2-IrO_2<Ti/Pt;在[BMIM]Cl溶液中叁种电极的析氧电位大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2>Ti/RuO_2-IrO_2>Ti/Pt;阻抗大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2<Ti/Pt<Ti/RuO_2-IrO_2。考虑到电极工作效率及能耗,在木质素的电化学降解体系中,电极的选取如下:在KOH溶液介质中,用Ti/RuO_2-IrO_2电极;在[BMIM]Cl溶液介质中,用Ti/Ta_2O_5-IrO_2电极。在KOH均相碱性体系下对木质素进行电化学降解,其中阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极,阴极为不锈钢电极。降解完后对产物进行分离纯化,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)做定性定量分析发现,木素降解后会生成芳香酮、芳香醛、芳香酸、苯类等小分子物质。在此体系下电化学氧化降解木素的最优工艺参数为:木素浓度40 g/L,电流密度60 mA/cm~2,反应温度80℃,反应时间3 h。此时,木素降解产物的总产率为281.589(g/kg木素),其中芳香醛类的产率为34.421(g/kg木素),芳香酸类的产率为239.128(g/kg木素),苯及苯酚类的产率为8.040(g/kg木素)。由凝胶渗透色谱(GPC)分析可知,电化学催化氧化过程中,不仅有木素大分子的降解作用发生,而且还存在着降解的小分子片段进一步发生聚合的现象。以Ti/Ta_2O_5-IrO_2为阳极,不锈钢为阴极,在[BMIM]Cl体系下电化学降解木质素,对降解产物进行分离纯化后,采用分类研究的方法,利用GC-MS做定性定量分析发现,木素的降解产物与KOH体系中电化学降解的产物种类相同,且不同的降解条件对不同种类小分子的影响程度不同。通过单因素实验得出木素在[BMIM]Cl体系下电化学降解的最优条件为:[BMIM]Cl的质量分数为60%,木素与IL质量比1:6,电流密度50 mA/cm~2,pH值为5,温度50℃,时间4 h。最优条件下的实验结果显示,木素降解所得总产物的产率为464.327(g/kg木素),其中芳香酮类物质的产率为156.584(g/kg木素),芳香醛类物质的产率为107.578(g/kg木素),芳香酸类物质的产率为158.083(g/kg木素),苯及苯酚类物质的产率为42.082(g/kg木素)。最优的条件下木质素电化学降解的动力学研究表明,木素在[BMIM]Cl体系下的电化学降解反应属于一级反应,其动力学方程为ln C=-0.0963t+10.0939 R~2=0.9984。用未改性的木质素和电化学降解后的木质素分别与聚乙烯醇交联制备复合薄膜,对复合膜的拉伸性能、光学性能、透气性、亲水性、表面形貌、热稳定性、动态热机械性能等进行表征,分析电化学改性对复合膜性能的影响。结果表明,在木质素/聚乙烯醇复合膜中,木质素与PVA之间不是简单的物理共混,而是在甲醛的交联作用下,发生化学反应生成了新的醚键。研究还发现经过电化学改性的木质素,在复合膜内与PVA分子的相容性更高,它还使复合膜的拉伸强度下降,断裂伸长率增加,耐水性提高。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-31）
贾转,万广聪,张清桐,李明富,罗斌[3]（2018）在《酚化改性蔗渣硫酸盐木素制备酚醛树脂胶黏剂》一文中研究指出本研究以蔗渣硫酸盐木素(KL)为原料,在酸性条件下对KL进行酚化改性,通过单因素实验和正交实验优化反应条件。以酚化改性硫酸盐木素(P-KL)酚羟基含量为响应值,确定最佳反应条件为:苯酚∶木素(质量比)=4∶1,催化剂(质量分数98%浓硫酸)用量4%,反应时间2. 5 h,反应温度110℃。利用凝胶渗透色谱(GPC)表征硫酸盐木素酚化改性前后相对分子质量的变化,结果表明,与KL相比,P-KL相对分子质量减小、分布变窄,酚羟基含量增加。分别用P-KL和KL代替质量分数60%的苯酚制取木素基酚醛树脂胶黏剂P-KLPF和KLPF。结果表明,P-KLPF中游离甲醛和游离酚含量均小于KLPF胶黏剂。由此可知,酚化改性能显着提高硫酸盐木素与甲醛的反应活性,降低木素基酚醛树脂胶黏剂中游离甲醛及苯酚的释放量。(本文来源于《中国造纸》期刊2018年09期）
庄京顺[4]（2018）在《杨木水解液中木素的提取与改性》一文中研究指出农林生物质是地球上丰富的植物资源,可通过化学或生物方法将其转化为供人类使用的材料,能源和化学物质。在制浆造纸工业中,预水解过程中可以对木素进行提取,然后转化为高附加值的产品。因此,预水解技术与传统制浆技术的结合大大提高了制浆造纸行业生物质精制的程度,并逐渐受到业界的关注。本文首先研究了杨木水解液冷却沉积的木素颗粒的产生及其化学特性。在冷却过程中,在不同温度下从蒸煮器中取出处理过的木材和水解液样品进行表征。扫描电镜(SEM)图像证明在冷却过程中冷却沉积的木素颗粒出现在木片的表面上。但是,在反应温度下等温收集的处理木材没有显示沉积的木素颗粒。冷却过程中木质纤维素降解产物变化表明,解聚木质素和糠醛分别占冷却沉积的木素颗粒的80.4%和10.6%。碳水化合物水解产生的可溶性糖不参与沉积的木素颗粒的形成。本文研究了聚电解质对杨木水解液预处理,以提高微孔过滤速度。当体积缩减系数为10倍时,采用500 mg/L聚合氯化铝(PAC)处理水解液其过滤速度能提高102倍。当继续加入50 mg/L阴离子聚丙烯酰胺(APAM),通量进一步增加81.2%。但是,阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)与PAC的结合处理水解液使得膜污染加剧。水解液中化学成分的变化表明:亲脂性物质和木质素是纤维素膜污染的主要污垢。本文研究了对预水解液中提取的木质素进行了FT-IR、紫外分光度计、凝胶色谱(GPC)化学分析。采用两种不同的改性手段对预水解液木质素进行磺化改性,进行了GPC、FT-IR、紫外吸收、产物能谱分析和分散性能测定。红外谱图表明在1043 cm~(-1)的S-O和1185 cm~(-1)处S=O具有较强的吸收峰,说明木质素已经接上了磺酸基;根据紫外吸收光谱分析,在210 nm处木质素磺酸盐的波长,发生了偏移,这主要是在木质素的芳香侧链上接上了共轭羰基和磺酸基等基团。测定了其分子量以及染料分散性能,可以看出采用甲醛-亚硫酸钠法制备的木质素磺酸盐相对分子量明显提高,并且对于染料的染料分散性能优良。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-06-01）
任兴华,齐宁,田壮壮,李振亮,梁冲[5]（2018）在《碱木素高温堵剂增韧改性实验研究》一文中研究指出碱木素堵剂具有优良的耐温耐盐性能,但存在韧性差、易破碎、有效期短等缺点。针对这一问题,通过在常规碱木素堵剂中添加增韧剂以提高体系韧性,研究了碱木素、交联剂与增韧剂各组分加量、pH值、温度、矿化度和反应时间等因素对体系成胶性能的影响,通过测量凝胶体系的模量和红外结构表征考察了堵剂的韧性改善情况,通过填砂管物模实验评价了堵剂的封堵效果。结果表明,配方为6.0%碱木素、5.0%交联剂和0.5%增韧剂韧性改善碱木素高温凝胶在120℃下的成胶时间为8 h、成胶强度为0.048 MPa。该体系可在7~11 pH值范围内成胶,耐盐达20×10~4mg/L、耐温140℃。凝胶体系的弹性大于黏性,凝胶弹性模量随增韧剂加量的增大而增加。凝胶堵剂封堵能力和耐冲刷性较好,封堵率达97%以上,可以用于高温高盐油田缝洞型油藏调剖堵水作业。(本文来源于《油田化学》期刊2018年01期）
贾转,万广聪,李明富,刘新亮,覃程荣[6]（2018）在《化学改性在木素基酚醛树脂胶黏剂制备中的研究进展》一文中研究指出综述了木素磺酸盐、碱木素、酶解木素等应用于改性酚醛树脂胶黏剂的发展现状,以及几种常用于提高木素反应活性的化学方法,分析木素改性酚醛树脂存在的问题并对其应用前景进行了展望。(本文来源于《中国造纸》期刊2018年03期）
刘志鹏,吴宜锴,刘明华[7]（2018）在《改性磺化碱木素陶瓷添加剂的表征及应用》一文中研究指出对改性磺化碱木素陶瓷添加剂(LST-MA)进行红外光谱分析,表明经改性后的木质素分子已成功地引入了羧酸基团。将LST-MA的分散性及增强性与市场上的HY和JT添加剂进行了比较,研究结果表明:其分散性和增强性皆优于对比样HY和JT,可在陶瓷生产企业中加以推广。(本文来源于《福建工程学院学报》期刊2018年01期）
金雯,刘晶,周学飞,卢徐节[8]（2018）在《硫酸盐木素结构的催化改性与抗氧化活性》一文中研究指出一种仿生催化剂被用来对硫酸盐木素的结构进行改性.在本文中,固定化Co(salen)配合物被用来催化氧化硫酸盐木素(1 g硫酸盐木素,0.1 g Co(salen)或Co(salen)/IM,1 m L 30%H2O2,在60℃下反应4 h),改变对硫酸盐木素的结构和抗氧化活性.通过FT-IR和NMR技术,比较改性硫酸盐木素的结构特征.结果显示,改性后硫酸盐木素的分子量降低,多分散性减小,酚羟基的含量随着氧化程度的增加而增加.DPPH自由基的清除活性表明,由于改性增加了酚羟基含量,提高了硫酸盐木素的抗氧化活性.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
贾陆军,雷永林,蒋勇[9]（2017）在《氧化改性木素磺酸钙的制备及其对水泥净浆的影响》一文中研究指出采用H_2O_2对木素磺酸钙进行氧化改性处理,通过正交实验确定最佳改性条件,再对改性产物进行红外光谱(FT-IR)分析和扫描电子显微镜(SEM)表征,并对比了改性前后木素磺酸钙对水泥净浆流动度和水泥早期水化产物的影响。结果表明,改性后的木素磺酸钙吸附能力大大增强,当在水泥净浆中掺加0.6%的改性木素磺酸钙后,水泥净浆流动度提高了67%。X射线衍射仪(XRD)的测试结果表明,改性前后木素磺酸钙均会抑制Ca(OH)_2的生成,但改性后抑制效果减弱,一定程度上减弱了木素磺酸钙对水泥的缓凝作用。(本文来源于《中国造纸》期刊2017年11期）
刘鹏[10]（2017）在《玉米秸秆酶解残渣中木素的分离、改性及对Cu~(2+)的吸附性能研究》一文中研究指出玉米秸秆酶解残渣是玉米秸秆制备纤维素燃料乙醇过程中产生的废弃物,其主要组分为木素。本研究以该废弃物为原料,利用碱法将酶解残渣中的木素进行分离纯化,然后进行环氧化和胺化两步法改性合成二乙烯叁胺基木素,并分析了其对重金属Cu2+的吸附性能,为开发利用酶解残渣、实现玉米秸秆全组分综合利用提供依据。通过单因素实验和四因素叁水平的响应面实验优化了酶解木素的分离提取工艺,得到较佳工艺条件为:NaOH浓度为39.90g/L,液固比38.75:1(mL:g),温度61.33°C,时间2h,所得酶解木素的实际提取率为61.84%,提纯后的酶解木素中木素的含量为88.2%。酶解木素中存在紫丁香基和大量酚羟基,而且愈创木基数量较酶解残渣也明显增多。玉米秸秆酶解木素是GHS型木素,酶解木素基本结构单元之间的含量关系:愈创木基丙烷单元>对羟苯基丙烷单元>紫丁香基丙烷单元。对酶解木素先环氧化改性再胺化改性,两步法改性制备二乙烯叁胺基木素。通过单因素实验得到环氧化木素合成二乙烯叁胺基木素较优的反应条件:环氧化木素1g,16.7%的NaOH溶液30mL,二乙烯叁胺30mL,在50°C下反应4.0h,此时产物含氮量为3.94%,比酶解木素中氮元素含量增加了2.82倍。改性后的二乙烯叁胺基木素在2937cm-1处甲基、亚甲基、次甲基的吸收峰明显减弱,在1124cm-1处脂肪族肿胺的C-N伸缩振动、1593cm-1处-NH2摇摆振动明显增强,3400cm-1处-NH2、-NH-伸缩振动的吸收峰也明显变宽。用振荡吸附实验测得二乙烯叁胺基木素对Cu2+较优的吸附条件为:二乙烯叁胺基木素用量为100mg,体系pH=7,吸附温度为40°C,吸附时间为240min,此时对Cu2+的吸附容量为42.46mg/g,比酶解残渣的吸附容量提高了2.08倍。在20°C、30°C和40°C时,二乙烯叁胺基木素对Cu2+的吸附等温线表明,二乙烯叁胺基木素的Cu2+吸附等温线符合Langmuir模型。在30°C时,二乙烯叁胺基木素的Cu2+吸附过程是二级反应,包含了物理吸附和化学吸附。采用X-射线光电子能谱分析,二乙烯叁胺基木素的N原子和O原子存在孤对电子,可以通过共用电子对结合带正电的Cu2+。由于离子交换作用和配位络合作用,使得其Cu2+吸附容量增加。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-10）
木素改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着石化资源的日益枯竭,越来越多的科研工作者把目光聚焦到了可再生资源上。木质素作为仅次于纤维素的第二大可再生生物质资源,其高值化应用得到了广泛关注。但因其开发利用难度大,多以黑液的形式经过浓缩后烧掉,造成了极大的资源浪费。从黑液中把木素分离出来,并通过电化学的方法把它降解成小分子芳香族化合物,生产一系列精细化工产品,不仅能实现木质素的资源化高效利用,而且对环境保护也具有积极的意义。本论文以针叶木硫酸盐木素为原料,采用电化学催化氧化的方法对木质素进行降解,并对降解产物进行分离纯化,进一步进行定性定量分析,探究不同工艺条件对小分子物质产率的影响。并以降解后的木素为原料与聚乙烯醇制备交联薄膜材料,探究电化学改性对木质素/聚乙烯醇薄膜性能的影响。在对电极材料的形貌分析及电化学性能测试中发现:在KOH溶液中叁种电极的析氧电位大小顺序为:Ti/Pt>Ti/RuO_2-IrO_2>Ti/Ta_2O_5-IrO_2;阻抗大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2<Ti/RuO_2-IrO_2<Ti/Pt;在[BMIM]Cl溶液中叁种电极的析氧电位大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2>Ti/RuO_2-IrO_2>Ti/Pt;阻抗大小顺序为:Ti/Ta_2O_5-IrO_2<Ti/Pt<Ti/RuO_2-IrO_2。考虑到电极工作效率及能耗,在木质素的电化学降解体系中,电极的选取如下:在KOH溶液介质中,用Ti/RuO_2-IrO_2电极;在[BMIM]Cl溶液介质中,用Ti/Ta_2O_5-IrO_2电极。在KOH均相碱性体系下对木质素进行电化学降解,其中阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极,阴极为不锈钢电极。降解完后对产物进行分离纯化,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)做定性定量分析发现,木素降解后会生成芳香酮、芳香醛、芳香酸、苯类等小分子物质。在此体系下电化学氧化降解木素的最优工艺参数为:木素浓度40 g/L,电流密度60 mA/cm~2,反应温度80℃,反应时间3 h。此时,木素降解产物的总产率为281.589(g/kg木素),其中芳香醛类的产率为34.421(g/kg木素),芳香酸类的产率为239.128(g/kg木素),苯及苯酚类的产率为8.040(g/kg木素)。由凝胶渗透色谱(GPC)分析可知,电化学催化氧化过程中,不仅有木素大分子的降解作用发生,而且还存在着降解的小分子片段进一步发生聚合的现象。以Ti/Ta_2O_5-IrO_2为阳极,不锈钢为阴极,在[BMIM]Cl体系下电化学降解木质素,对降解产物进行分离纯化后,采用分类研究的方法,利用GC-MS做定性定量分析发现,木素的降解产物与KOH体系中电化学降解的产物种类相同,且不同的降解条件对不同种类小分子的影响程度不同。通过单因素实验得出木素在[BMIM]Cl体系下电化学降解的最优条件为:[BMIM]Cl的质量分数为60%,木素与IL质量比1:6,电流密度50 mA/cm~2,pH值为5,温度50℃,时间4 h。最优条件下的实验结果显示,木素降解所得总产物的产率为464.327(g/kg木素),其中芳香酮类物质的产率为156.584(g/kg木素),芳香醛类物质的产率为107.578(g/kg木素),芳香酸类物质的产率为158.083(g/kg木素),苯及苯酚类物质的产率为42.082(g/kg木素)。最优的条件下木质素电化学降解的动力学研究表明,木素在[BMIM]Cl体系下的电化学降解反应属于一级反应,其动力学方程为ln C=-0.0963t+10.0939 R~2=0.9984。用未改性的木质素和电化学降解后的木质素分别与聚乙烯醇交联制备复合薄膜,对复合膜的拉伸性能、光学性能、透气性、亲水性、表面形貌、热稳定性、动态热机械性能等进行表征,分析电化学改性对复合膜性能的影响。结果表明,在木质素/聚乙烯醇复合膜中,木质素与PVA之间不是简单的物理共混,而是在甲醛的交联作用下,发生化学反应生成了新的醚键。研究还发现经过电化学改性的木质素,在复合膜内与PVA分子的相容性更高,它还使复合膜的拉伸强度下降,断裂伸长率增加,耐水性提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木素改性论文参考文献
[1].田壮壮,秦丙林,马海燕,崔强,熊振宇.碱木素堵水冻胶的改性处理研究[J].内蒙古石油化工.2019
[2].许仃仃.针叶木硫酸盐木素的电化学降解及改性研究[D].齐鲁工业大学.2019
[3].贾转,万广聪,张清桐,李明富,罗斌.酚化改性蔗渣硫酸盐木素制备酚醛树脂胶黏剂[J].中国造纸.2018
[4].庄京顺.杨木水解液中木素的提取与改性[D].齐鲁工业大学.2018
[5].任兴华,齐宁,田壮壮,李振亮,梁冲.碱木素高温堵剂增韧改性实验研究[J].油田化学.2018
[6].贾转,万广聪,李明富,刘新亮,覃程荣.化学改性在木素基酚醛树脂胶黏剂制备中的研究进展[J].中国造纸.2018
[7].刘志鹏,吴宜锴,刘明华.改性磺化碱木素陶瓷添加剂的表征及应用[J].福建工程学院学报.2018
[8].金雯,刘晶,周学飞,卢徐节.硫酸盐木素结构的催化改性与抗氧化活性[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2018
[9].贾陆军,雷永林,蒋勇.氧化改性木素磺酸钙的制备及其对水泥净浆的影响[J].中国造纸.2017
[10].刘鹏.玉米秸秆酶解残渣中木素的分离、改性及对Cu~(2+)的吸附性能研究[D].华南理工大学.2017