新靶标基因论文-石岩,庞立健,刘创,刘勇明,刘妍彤

新靶标基因论文-石岩,庞立健,刘创,刘勇明,刘妍彤

导读:本文包含了新靶标基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:系统生物学,特发性肺纤维化,治疗,靶标

新靶标基因论文文献综述

石岩,庞立健,刘创,刘勇明,刘妍彤[1](2018)在《基于系统生物学“进化树”中基因探讨特发性肺纤维化治疗新靶标构成》一文中研究指出系统生物学是通过运用系统论、实验、计算方法整合来研究生物系统的组成与结构、动态的生物学科。20世纪提出了"系统"的概念,并阐述以系统论研究生物学的理论、数学模型与应用计算机方法等。系统生物学不同于个别的基因和蛋白质的分子生物学。宏观上与中医整体观有着异曲同工之妙。系统生物学时代的到来为特发性肺纤维化的中医研究创造了有利的条件并提供了新的研究方向。文章意在借助新时代下生物信息和高新技术,将特发性肺纤维化中医研究带入崭新的阶段,并由此带动中医药学科发生质的飞跃。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年04期)

夏洁函[2](2014)在《棉花害虫防治新靶标漆酶基因的初步研究》一文中研究指出漆酶(Laccase)是一种结合有叁个铜离子的蓝色多铜氧化酶,可以从各种有机底物上催化转移4个自由电子使氧气还原为水。漆酶主要催化一个通过电子转移发生的氧化还原反应过程。棉铃虫是一种夜蛾科昆虫,为全世界最重要的农业害虫之一,在世界各棉区均有分布,主要危害棉花、玉米、高粱等多种农作物。漆酶在棉铃虫表皮形成和鞣化过程中起着关键作用,可以做为新型害虫抑制剂的靶标酶,而且漆酶在工业上极具应用价值。因此,棉铃虫的漆酶基因成为研究棉铃虫的重要研究对象。本文首先克隆出棉铃虫漆酶基因并对其进行生物学分析。主要包括以下几个方面:(1)以棉铃虫cDNA为模板,设计特定引物进行PCR扩增,将目的基因片段连接到pUCm-T载体,成功地克隆出了棉铃虫漆酶基因。测得cDNA序列长为2280bp,含有完整的开放式阅读框。去除信号肽编序列码后的实际克隆序列长为2211bp,编码737个氨基酸。(2)通过生物信息学对测序结果进行分析,棉铃虫漆酶基因与其它鳞翅目昆虫的漆酶基因有较高同源性。同时对漆酶的蛋白质结构做出分析。棉铃虫漆酶二级结构中α螺旋占1.22%,β折叠占22.93%,圈环和其它随机结构占75.85%。(3)本实验验证了一个基因定向克隆的使用方法。通过XcmⅠ对pET17ba进行酶切,得到线性化的定向克隆载体,该载体两个末端的3’端分别突出一个C和一个T碱基。测试分析表明,可保证PCR产物直接定向克隆于表达载体。通过该方法将前面克隆得到的laccase基因产物进行连接,转化,成功构建漆酶的原核表达载体。所提出的新定向克隆方法,提高了重组载体的构建的工作效率,可降低实验成本。测序分析表明通过上述方法构建的Laccase基因载体正确。(本文来源于《河北大学》期刊2014-06-01)

王丽杰,郭其森[3](2014)在《EML4-ALK融合基因——晚期非小细胞肺癌临床治疗新靶标》一文中研究指出肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其已占各种癌症病死率之首[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的80%~85%,其中约25%~30%就诊时已是疾病晚期,约40%~50%已有远处转移,因而失去手术切除机会,全身化疗是其主要的治疗手段。目前,以铂类为基础联合第叁代抗肿瘤药物(吉西他滨、长春瑞滨、紫杉类药物等)的化疗方案是晚期NSCLC的标准治疗方案,但化疗有效率也仅为30%~40%,而且很多患者因副反应严重,而难以耐受。因此探寻效率高,副反应轻的抗肿瘤药物已成为肺癌治疗的目标。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2014年01期)

白毅,丁燕敏[4](2014)在《LGR4基因可作为肥胖干预新靶标》一文中研究指出本报上海讯 上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光教授领衔的内分泌科团队日前研究发现,人体内有一个名为LGR4的基因,像开关一样,可以影响肥胖的发生,为临床肥胖的干预治疗提供了一个全新的思路。 简单地来看,肥胖主要是由于能量摄入过多、消耗过少导致(本文来源于《中国医药报》期刊2014-02-11)

杨凤娇,王培,缪朝玉[5](2011)在《FTO基因:肥胖治疗的新靶标》一文中研究指出大量的实验和临床研究已经证实,FTO基因是第一个确认的肥胖易感基因。对全球各人种的大型流行病学调查发现,FTO基因的变异与成人及儿童的肥胖指数密切相关。实验已证明FTO可以影响摄食及能量的消耗。FTO和肥胖的发病机制的关系已经成为肥胖研究领域的热点,并被视为肥胖治疗的新靶标。目前,随着研究工作的进一步深入,FTO的功能有望进一步被发现及确认。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2011年02期)

张春雷,袁德凯,何梅孜,庞瑞芳,于晓琳[6](2007)在《基于病毒基因调控机制,以TARRNA为新靶标HIV抑制剂的设计、合成及活性研究》一文中研究指出HIV 的快速变异和遗传异质性,是抗艾滋病药物研制中一个十分棘手的问题,因而迫切需要根据 HIV-1生命周期的关键环节继续寻找、发现抗 HIV-1药物的新靶点。根据近期阐明的 HIV 基因表达调控机制发现对 HIV-1的转录及复制起关键作用的病毒基因组 TAR(ttans-activation responsive region)RNA,与 HIV-1调控蛋白 Tat(trans-activator of transcription)结合后,激活转录,使 LTR(本文来源于《2007年全国生化与生物技术药物学术年会论文集》期刊2007-10-01)

高岩,宋俊贤,张蕾,姜英华,胡白石[7](2007)在《EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测》一文中研究指出基因sdiA属于与群体效应相关的LuxR家族,目前已证实存在于Escherichia coli和Salmonella typhimurium基因组中。本研究从梨火疫病菌(Erwinia amylovora)中克隆到了一个sdiA的同源基因,命名为EAsdiA(GenBank登录号:AY864839),该基因与E.coli和S.typhimurium的sdiA基因在氨基酸水平上分别有45.42%和43.33%的同源性,与其它细菌的luxR同源基因的同源性更低。根据梨火疫病菌EAsdiA和其它病原细菌的luxR基因的序列比对设计了1对特异引物F-EAluxR和R-EAluxR,能够特异地检测梨火疫病菌,检测灵敏度为10个菌体,在含有梨组织浸出液中可检测到102个菌体。本研究首次从梨火疫病菌中克隆sdiA基因并作为新靶标应用于该病菌分子检测。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2007年02期)

侯晓丽,陈智[8](2005)在《分类及鉴别细菌的新靶标——gyrB基因》一文中研究指出随着测序技术发展 ,DNA大规模测序得以进行 ,传统的依据形态学、生物化学特征鉴定细菌的方法 ,在某些方面将可以被一种可定量、较精确的以可翻译核苷酸序列为基础的分析方法所取代。以核苷酸序列为基础的分析 ,要求选择合适的靶基因进行比较分析。自Woese首次(本文来源于《国外医学.流行病学传染病学分册》期刊2005年01期)

新靶标基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

漆酶(Laccase)是一种结合有叁个铜离子的蓝色多铜氧化酶,可以从各种有机底物上催化转移4个自由电子使氧气还原为水。漆酶主要催化一个通过电子转移发生的氧化还原反应过程。棉铃虫是一种夜蛾科昆虫,为全世界最重要的农业害虫之一,在世界各棉区均有分布,主要危害棉花、玉米、高粱等多种农作物。漆酶在棉铃虫表皮形成和鞣化过程中起着关键作用,可以做为新型害虫抑制剂的靶标酶,而且漆酶在工业上极具应用价值。因此,棉铃虫的漆酶基因成为研究棉铃虫的重要研究对象。本文首先克隆出棉铃虫漆酶基因并对其进行生物学分析。主要包括以下几个方面:(1)以棉铃虫cDNA为模板,设计特定引物进行PCR扩增,将目的基因片段连接到pUCm-T载体,成功地克隆出了棉铃虫漆酶基因。测得cDNA序列长为2280bp,含有完整的开放式阅读框。去除信号肽编序列码后的实际克隆序列长为2211bp,编码737个氨基酸。(2)通过生物信息学对测序结果进行分析,棉铃虫漆酶基因与其它鳞翅目昆虫的漆酶基因有较高同源性。同时对漆酶的蛋白质结构做出分析。棉铃虫漆酶二级结构中α螺旋占1.22%,β折叠占22.93%,圈环和其它随机结构占75.85%。(3)本实验验证了一个基因定向克隆的使用方法。通过XcmⅠ对pET17ba进行酶切,得到线性化的定向克隆载体,该载体两个末端的3’端分别突出一个C和一个T碱基。测试分析表明,可保证PCR产物直接定向克隆于表达载体。通过该方法将前面克隆得到的laccase基因产物进行连接,转化,成功构建漆酶的原核表达载体。所提出的新定向克隆方法,提高了重组载体的构建的工作效率,可降低实验成本。测序分析表明通过上述方法构建的Laccase基因载体正确。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

新靶标基因论文参考文献

[1].石岩,庞立健,刘创,刘勇明,刘妍彤.基于系统生物学“进化树”中基因探讨特发性肺纤维化治疗新靶标构成[J].中华中医药杂志.2018

[2].夏洁函.棉花害虫防治新靶标漆酶基因的初步研究[D].河北大学.2014

[3].王丽杰,郭其森.EML4-ALK融合基因——晚期非小细胞肺癌临床治疗新靶标[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2014

[4].白毅,丁燕敏.LGR4基因可作为肥胖干预新靶标[N].中国医药报.2014

[5].杨凤娇,王培,缪朝玉.FTO基因:肥胖治疗的新靶标[J].中国新药与临床杂志.2011

[6].张春雷,袁德凯,何梅孜,庞瑞芳,于晓琳.基于病毒基因调控机制,以TARRNA为新靶标HIV抑制剂的设计、合成及活性研究[C].2007年全国生化与生物技术药物学术年会论文集.2007

[7].高岩,宋俊贤,张蕾,姜英华,胡白石.EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测[J].农业生物技术学报.2007

[8].侯晓丽,陈智.分类及鉴别细菌的新靶标——gyrB基因[J].国外医学.流行病学传染病学分册.2005

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