导读:本文包含了黑色素沉积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:獭兔,黑色素,毛囊,TYR
黑色素沉积论文文献综述
胡帅帅,张珉,肖叶懿,陈阳,鲍国连[1]（2019）在《不同毛色獭兔皮肤中黑色素沉积及毛囊发育规律》一文中研究指出旨在研究不同毛色成年獭兔在毛囊再生过程中皮肤黑色素沉积以及毛囊发育规律。选用2月龄黑色、白色、青紫蓝色、海狸色、蛋白青色和蛋白黄色獭兔各3只,分成6组,定期采集不同生长时期(拔毛后第7天、14天、21天、28天和35天)的皮肤组织,制作石蜡切片。利用光学显微镜观察不同时期皮肤中黑色素含量及毛囊生长情况,并利用Simple western全自动蛋白表达分析技术检测黑色素合成的限速酶-酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)在拔毛后不同时期獭兔皮肤组织中的蛋白表达水平。结果发现,拔毛后7～21 d,毛囊处于生长期;21～28 d,毛囊由生长期进入退化期;在35 d左右时,毛干脱落,毛囊处于休止期。不同毛色獭兔的毛囊均分布在皮肤真皮层中,且不同时期毛囊在真皮层中的深浅不同;不同毛色獭兔皮肤组织在不同时期黑色素含量不同,均在14～21 d黑色素沉积量达到最高,28～35 d时,沉积量逐渐减少;TYR蛋白在不同时期的不同毛色皮肤组织中均表达,且均在21 d时表达水平最高。由此表明,毛囊再发育过程中,经历生长期、退化期和休止期。在不同时期不同毛色獭兔皮肤组织中黑色素含量变化趋势一致,黑色素合成的限速酶TYR在不同毛色獭兔皮肤中蛋白表达水平均最高,与黑色素沉积情况一致。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年09期）
何胜[2]（2019）在《中草药提取物对凌云乌鸡公鸡黑色素沉积和体脂含量的影响》一文中研究指出为研究复方中草药提取物对凌云乌鸡公鸡药用价值的影响,试验随机选取刚出生的凌云乌鸡公鸡1 800只进行为期120 d的饲养试验,试验鸡群随机分为2组,每组3个重复。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+中草药提取物300 mg·kg~(-1)。结果表明,试验组凌云乌鸡公鸡肝脏、肾脏、鸡胸肉、皮肤黑色素检测出的含量明显高于对照组,脂肪含量明显低于对照组,肌肉组织中磷脂含量明显高于对照组(P<0.05)。说明饲粮中添加中草药提取物能够改善凌云乌鸡公鸡的黑色素沉积和体脂含量。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年03期）
辛清武,李丽,缪中纬,章琳俐,刘艺展[3]（2018）在《莆田黑鸭MITF基因表达特性及其与黑色素沉积的关联分析》一文中研究指出莆田黑鸭(Anas anas domesticus)是我国唯一的黑羽蛋鸭地方品种,为中国珍贵稀有的水禽资源。小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associtated transcription factor, MITF)作为黑色素细胞最重要的转录因子,可通过α-MSH (melanocyte-stimulating hormone)诱导,与cAMP应答原件结合蛋白(cAMP responsive element binding protein, CREB)结合作用于cAMP,激活MITF基因在黑色素细胞中特异表达,对于黑色素的合成具有关键作用。为探讨莆田黑鸭各组织MITF基因的表达特性,及其与真黑色素在莆田黑鸭各组织中沉积规律的相关性,本研究利用巢式PCR方法,首次从莆田黑鸭皮肤组织克隆MITF基因(GenBank No. MG516571),并进行了序列分析。进而利用实时荧光定量PCR方法检测莆田黑鸭各组织的MITF基因表达,利用紫外分光光度法测定莆田黑鸭各组织真黑色素的沉积量,应用线性相关分析方法分析莆田黑鸭各组织MITF基因表达与真黑色素沉积的相关性。结果表明,莆田黑鸭MITF基因长度为1 341bp,包含完整的CDS序列(12~1334 bp);编码440个氨基酸,与绿头鸭(Anas platyrhynchos)的氨基酸同源性为100%,与原鸡(Gallus gallus)、鹌鹑(Coturnix japonica)等鸟类的氨基酸同源性在95%以上。遗传进化分析发现,莆田黑鸭MITF与绿头鸭的亲缘关系最近,与鸿雁(Anser cygnoides)、白绒乌鸡(Silky flow)、原鸡等亲缘关系次之,与猪(Sus scrofa)、绵羊(Ovis aries)等哺乳动物的亲缘关系最远。实时荧光定量PCR分析发现,MITF基因mRNA表达量以莆田黑鸭皮肤组织最高,极显着高于其他各组织(P<0.01);各组织依次为:皮肤>肾脏>肌胃>肝脏>肌肉。紫外分光光度计检测结果显示,莆田黑鸭各组织真黑色素的沉积规律与各组织MITF基因的表达量基本一致;其中肝脏组织MITF基因表达量与真黑色素含量呈显着正相关(P<0.05)。综上所述,MITF基因在莆田黑鸭中的表达具有组织特异性,可能对真黑色素的沉积具有正向调控作用;MITF可作为黑色素沉积调控的主效候选基因。本研究为莆田黑鸭黑色素性状的选择提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年11期）
胡帅帅,陈阳,赵博昊,杨乃苏,王曼曼[4]（2018）在《獭兔皮肤中黑色素沉积规律及相关基因表达分析》一文中研究指出本试验检测了不同毛色獭兔皮肤组织中黑色素沉积规律,以及黑色素生成相关基因MITF、KIT和TYR的表达量,进行关联性分析,以期明晰彩色獭兔皮肤黑色素沉积规律,以及MITF、KIT和TYR基因在毛色形成中的作用,为毛皮动物的毛色形成机制提供一定的理论基础。试验选取90日龄黑色、青紫蓝色、海狸色、蛋白青色、蛋白黄色及白色獭兔各3只,采集背部皮肤,制作石蜡切片,通过HE染色观察毛囊生长情况,黑色素染色观察黑色素沉积情况;利用NaOH法提取皮肤组织中黑色素检测黑色素含量;qRT-PCR及全自动蛋白检测系统Wes技术检测不同毛色獭兔皮肤组织中黑色素相关基因MITF、KIT和TYR的mRNA表达量及蛋白表达量,并对黑色素含量与基因的mRNA表达量和蛋白表达量分别进行关联分析,探究彩色獭兔皮肤黑色素沉积规律。结果表明:通过石蜡切片发现,不同毛色獭兔皮肤组织中,皮肤表皮层和真皮层区分明显,毛囊均分布在皮肤的真皮层,每个毛囊群中都存在初级毛囊和次级毛囊,并且毛囊中有黑色素颗粒的存在;利用酶标仪检测黑色素在A_(500)处的吸光值,统计分析黑色素浓度,发现不同毛色獭兔皮肤组织中黑色素含量差异显着,黑色皮肤组织中黑色素含量最高,显着高于海狸色、蛋白青色、蛋白黄色及白色皮肤组织(P<0.05),但与青紫蓝色皮肤组织差异不显着(P>0.05)。通过荧光定量技术检测黑色素生成相关基因MITF、KIT和TYR在不同毛色皮肤组织中的表达量,发现这些基因在黑色皮肤组织中的表达量显着高于其它毛色,在白色皮肤组织中表达量最低。通过Wes技术检测了MITF、KIT和TYR在不同毛色皮肤组织中的蛋白表达水平,发现在不同毛色皮肤组织中均表达,在黑色皮肤组织中的表达量显着高于其它毛色。关联性分析发现MITF和KIT的mRNA表达量和黑色素含量呈现显着正相关(P<0.05),MITF的蛋白表达量和黑色素含量呈极显着正相关(P<0.01)。结论:不同毛色獭兔皮肤中黑色素含量及毛色表型基本一致,且MITF、KIT和TYR基因均在黑色皮肤组织中的表达水平最高,表明这些基因与黑色素的形成有关,研究结果为毛皮动物的毛色形成机制奠定一定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集》期刊2018-08-10）
周郁芬,袁晓琴,陈平,徐莹,罗芳秀[5]（2018）在《与食管恶性黑色素瘤表现相似的食管碳末沉积病1例》一文中研究指出病例:患者,男性,70岁,因反复腹胀伴呃逆数月于2016年9月至上海交通大学医学院附属瑞金医院北院消化内科门诊就诊。2016-09-29胃镜检查示距门齿约25 cm食管3点钟方向见憩室样结构,憩室中央有息肉样隆起性病灶,大小约1.0 cm×1.0 cm(图1A),活检病理示炎性息肉伴鳞状上皮轻度增生。2016年12月拟行内镜治疗时于距门齿约(本文来源于《胃肠病学》期刊2018年07期）
穆琳[6]（2018）在《Slc7a11在獭兔皮毛黑色素沉积中的作用机制研究》一文中研究指出胱氨酸/谷氨酸转运蛋白(Solutecarrierfamily7member11,Slc7a11)属于溶质转运第7家族的第11个成员,编码胱氨酸/谷氨酸xCT运载体,控制褐黑色素合成从而影响真黑色素与总黑色素的比例,改变动物的毛色和肤色。课题组前期研究中,发现Slc7a11基因在不同毛色獭兔皮肤中表达存在显着差异,推测其可能参与到獭兔皮毛色素沉积过程。为了进一步探究Slc7a11在色素沉积中的分子调控机制,本研究分离并鉴定了兔黑色素细胞,利用荧光定量及Wes全自动蛋白质印迹定量分析等技术手段分析了 Slc7a11在獭兔不同毛色皮肤中的表达规律,并通过双荧光素酶和EMSA(Electrophoretic Mobility Shift Assays)实验验证了转录因子 POU2F1 又名 Oct-1(Octamer Transcription factor-1)对 Slc7a11 基因启动子的转录激活有重要的调控作用。该研究结果为拓展Slc7a11在獭兔皮毛黑色素沉积中的功能,深入解析被毛色素沉积机理提供研究基础。主要研究结果如下:1、首次分离并鉴定了兔黑色素细胞,为本研究的开展提供实验素材。采集黑色獭兔背部皮肤,利用两步酶消化法分离兔黑色素细胞,发现其呈现特有的两极树突状,且具有特殊的生长晕、折光性强。Real-time-PCR检测黑色素细胞标志基因MITF、TYR、TYRP1,发现其均有表达。利用左旋多巴(L-DOPA)染色方法对分离的黑色素细胞进行染色,发现细胞中呈现棕色或者黑色颗粒。进行S-100、TYR、TYRP1的免疫细胞化学染色,发现3种标记物在黑色素细胞内均有表达,与阴性对照相比,S-100染色显示胞质及树突呈棕色阳性着色,TYR染色细胞核内为棕黄色,TYRP1呈现浅棕着色,均为阳性,说明成功分离和鉴定了兔黑色素细胞。2、利用RACE和克隆技术获得Slc7a11 cDNA序列,包括31bp 5'UTR、1509bp的开放阅读框(ORF)和 132bp 3'UTRs(含 poly[A]tail),提交 GenBank(登录号为 KY971639.1)。通过免疫组织化学法分析Slc7a1 1蛋白在獭兔皮肤组织中的定位,结果显示S1c7a11在表皮、毛囊毛球部、毛根鞘均有蓝色阳性反应,着色深浅不等,表达部位较广泛。利用Real-time qPCR检测Slc7a11基因在不同毛色獭兔皮毛中的mRNA表达水平,发现其在蛋白黄色被毛皮肤中的表达量最高,是白色皮肤的3.7倍;利用Wes系统检测Slc7a11蛋白在各毛色皮肤组织中均有表达,但蛋白青色与蛋白黄色皮肤组织中的表达量高于其他毛色,提示Slc7a11与獭兔毛色形成相关。3、为进一步分析Slc7a11基因在黑色素生成过程中的作用机理,通过siRNA干扰与过表达技术,转染兔黑色素细胞,利用荧光定量PCR及Wes检测MITF、TYR等毛色相关基因的mRNA和蛋白表达水平。结果发现Slc7a11过表达或抑制时,色素生成密切相关的基因的mRNA和蛋白表达量也显着变化,mRNA和蛋白表达量呈显着正相关(P<0.05),与Slc7a11表达变化情况一致。通过酶标仪检测转染之后的黑色素细胞黑色素含量,发现Slc7a11过表达/抑制时,与对照组相比,黑色素含量增加/降低。由此得出,Slc7a11可影响TYR、MITF等色素沉积相关基因的表达,进而影响黑色素生成。4、为了进一步揭示Slc7a11基因的调控机制,克隆了 Slc7a11起始密码子前2499bp的启动子序列,首先通过预测分析Slc7a11启动子区域内潜在的转录因子,并据此构建了 10个系列缺失载体,转染RAB-9细胞,利用双荧光素酶报告系统检测发现Slc7a11启动子的核心区域为-769～-619bp,经预测发现该区域存在转录因子POU2F1结合位点。利用定点突变技术,将该结合位点进行有效突变,发现突变后Slc7a11启动子活性极显着上升(P<0.01),说明POU2F1对Slc7a11启动子活性有抑制作用。进一步利用竞争性EMSA实验,确认POU2F1蛋白可结合于Slc7a11启动子-713～-703bp区域调控Slc7a11启动子活性。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-19）
杨姗姗[7]（2018）在《microRNA-5110共靶Wnt1和MLPH调控黑色素细胞内色素沉积的作用机制研究》一文中研究指出色素沉积包括黑色素细胞产生黑色素和黑色素转运到周围角质形成细胞这两个过程。色素沉积过程复杂,现已发现多个基因和microRNAs调控该过程。前期对不同毛色羊驼皮肤microRNAs的表达谱分析发现microRNA-5110呈差异表达,可能与毛色形成相关。本研究通过生物信息学分析,靶基因验证,microRNA-5110调控黑色素生成和转运的研究,运用双荧光报告试验,荧光定量PCR试验,蛋白免疫印迹试验,组织免疫化学与细胞免疫化学试验,原位杂交试验及深度测序试验,揭示microRNA-5110在黑色素沉积机制的调控作用。试验内容和结果如下:1.运用miRBase和TargetScan靶基因生物信息学分析发现microRNA-5110的靶向基因有Wnt1和MLPH,经靶基因3'-UTR双荧光报告载体和microRNA-5110过表达载体在293T细胞中共表达后,双荧光素的活性分别为对照组的0.53倍和0.42倍。因此,推测Wnt1和MLPH为microRNA-5110的两个靶向基因。2.在羊驼黑色素细胞中,转染microRNA-5110后,经real-time PCR和western blotting方法检测microRNA-5110转染羊驼黑色素细胞后靶基因Wnt1、MLPH,主要色素调控基因MITF、TYR、TYRP1、TYRP2,与黑色素颗粒转运相关基因Rab27a、Myosin Va的mRNA,蛋白水平以及黑色素含量的变化。实验结果显示,microRNA-5110过表达下调 Wnt1、MLPH、MITF、TYR、TYRP1、Rab27a 和 Myosin Va 基因 mRNA 表达,而上调 TYRP2mRNA 表达;microRNA-5110 过表达下调 Wnt1、MLPH、MITF、TYR、TYRP1、Rab27a和Myosin Va蛋白水平,但是TYRP-2蛋白水平相对上调;microRNA-5110过表达引起总黑色素含量和褐黑素含量明显下调,真黑色素含量明显上调。因此,推测microRNA-5110参与黑色素形成和转运的调控。3.建立microRNA-5110转染共培养的黑色素细胞与角质形成细胞后,Fontana-Masson染色发现黑色素细胞和角质形成细胞内黑色素颗粒明显减少;皮下注射microRNA-5110过表达载体后,小鼠毛色表型变浅。microRNA-5110转基因小鼠皮肤中MITF、TYR、TYRP1、Rab27a 和 MyosinVa 基因 mRNA 表达低于正常组小鼠,TYRP2 mRNA高于对照组:microRNA-5110转基因小鼠皮肤中MITF、TYR、TYRP1和TYRP2蛋白水平低于对照组,microRNA-5110转基因小鼠总黑色素和褐黑色素含量明显低于对照组,而真黑色素含量明显高于对照组。因此,推测microRNA-5110参与动物毛色形成和转运的调控。4.为了尽可能的发现黑色素颗粒合成和转运机制,对过表达microRNA-5110的黑色素细胞进行了深度测序。结果显示:四个分子路径即黑素原生成途径,MAPK途径,Wnt信号途径和cAMP信号途径表达差异。其中有48个为上调基因,212个基因为下调基因。荧光定量分析 DKK1,gp10O,IGF1R,CDK5,Ednrb,Kitl,Myc 和 sGC 的 mRNA表达差异及MAPK信号通路mRNA表达差异,其结果与RNA测序结果相一致。5.运用real time PCR,western blotting及组织免疫化学实验,检测cAMP信号途径中鸟氨酸环化酶(sGC)在白色与黑色绵羊皮肤中的表达差异。结果显示,sGC mRNA和蛋白在黑色绵羊皮肤中的表达量显着低于白色绵羊皮肤;组织免疫化学结果显示:在白色绵羊皮肤中sGC阳性反应分布在毛乳头上方;在黑色绵羊皮肤中sGC阳性反应分布在毛乳头及外根鞘。pGLO-sGC转染绵羊黑色素细胞后,MITF,TYR,TYRP1和TYRP2的mRNA和蛋白相对表达量下调。结论:microRNA-5110通过靶向结合Wnt1和MLPH调控毛色基因MITF,TYR,TYRP1和TYRP2以及转运基因MyosinVa和Rab27a的表达而影响小鼠毛色表型变化。microRNA-5110在黑色素细胞中参与多条信号路径,其中sGC是潜在的被调控基因之一,在黑色素细胞中受microRNA-5110的调控。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
彭灿阳[8]（2018）在《雪峰乌骨鸡MLPH、PMEL17基因表达及SNPs与黑色素沉积的相关性分析》一文中研究指出雪峰乌骨鸡是湖南唯一、国内珍贵的肉蛋兼用型乌骨鸡品种,其肉质鲜嫩,营养丰富,具有保健功效。乌骨鸡药用价值与黑色素相关,《本草纲目》就有“其颜色愈黑者,入药愈佳”的记载,消费者也更倾向选购乌色较深的乌鸡。而雪峰乌骨鸡机体黑色素沉积个体间差异较大,常规的选育方法进度慢,对肌肉中黑色素的沉积只能通过其它参考指标,如肤色、胫色等进行选择,但准确性低。本研究以雪峰乌骨鸡白羽系为素材,通过分析胸肌肉色乌度及黑色素含量的差异,建立了乌度与黑色素含量的联系,检测了MLPH、PMEL17基因表达差异和基因突变,研究雪峰乌骨鸡白羽系黑色素的分子辅助选育技术。主要结果如下:1、胸肌肉色乌度及黑色素含量黑色素含量分析表明,深色乌度乌鸡胸肌组织中黑色素的平均含量为0.417±0.028 mg/g,浅色乌度乌鸡胸肌组织中黑色素的平均含量为0.175±0.009mg/g,深色乌度乌鸡胸肌黑色素含量极显着高于(P<0.05)浅色乌度乌鸡。采用色差仪亮度值L,转换为乌度值W,评价肉色乌度,胸肌乌度值W与黑色素含量呈极显着正相关(P<0.01),回归模型为:y=0.3079x-0.3815,R2=0.7078,可作为黑色素含量的参考指标。2、MLPH、PMEL17基因在不同乌度胸肌中表达水平比较MLPH基因在深色乌度乌鸡胸肌组织中的表达量显着高于(P<0.05)浅色乌度乌鸡胸肌组织中的表达量;PMEL17基因在深色乌度乌鸡胸肌组织中的表达量极显着高于(P<0.01)浅色乌度乌鸡胸肌组织中的表达量;MLPH、PMEL17基因表达量与雪峰乌骨鸡胸肌黑色素含量呈极显着正相关(P<0.01),提示MLPH和PMEL17基因的表达丰度影响雪峰乌骨鸡黑色素沉积。3、MLPH、PMEL17基因SNPs筛选通过直接测序法对2个候选基因进行SNPs筛选,发现MLPH基因共有17处突变,PMEL17基因共有11处突变。SNPs位点与胸肌中黑色素含量关联分析发现,MLPH基因内含子1上的C-1411T位点与PMEL17基因内含子2上G-1843C位点、外显子6上C-2812T位点、G-2794A位点与胸肌黑色素沉积显着相关。综合以上结果表明,MLPH、PMEL17基因与雪峰乌骨鸡胸肌黑色素沉积有一定关联,并发现显着相关的SNPs位点,可作为胸肌黑色素沉积的分子标记,为雪峰乌骨鸡的选育提供理论基础,丰富了地方品种的保种选育资料。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01）
彭灿阳,郭松长,柳序,徐明明,曲湘勇[9]（2018）在《乌骨鸡黑色素沉积机理及相关候选基因》一文中研究指出乌骨鸡的乌色度与其营养特性和药用价值密切相关,是乌骨鸡重要的经济性状之一。乌骨鸡乌色度受机体黑色素沉积影响。本文对黑色素发生、沉积机理进行较为全面的综述,并讨论了影响乌骨鸡黑色素沉积的候选基因,旨在增进对乌骨鸡黑色素性状及相关分子选育的理解和研究。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年01期）
孟信群,李思,祖盘玉,林家栋,吴志国[10]（2017）在《赤水乌骨鸡黑色素沉积规律研究》一文中研究指出为了解赤水乌骨鸡黑色素沉积规律,试验选择同批出壳健康赤水乌骨鸡雏鸡300只,相同条件下饲养,每隔2周利用比色法按照0~9级标准肉眼观察皮肤、心脏、肺脏、骨膜等16个器官组织部位的黑度,同时利用酶提取黑色素,通过分光光度计测定其胸肌、腿肌、皮肤中黑色素的含量,采用比色法进行比较。结果表明:爪、喙、骨膜黑色素沉积最多,腿肌和皮肤次之,沉积量随年龄增长逐渐减少,气管、肺脏、嗉囊、腺胃、肌胃、睾丸、卵巢黑色素沉积较少,沉积量逐渐增加。皮肤中黑色素含量显着高于胸肌、腿肌(P<0.05),且皮肤、胸肌、腿肌中黑色素含量随年龄增长呈递减趋势。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年23期）
黑色素沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究复方中草药提取物对凌云乌鸡公鸡药用价值的影响,试验随机选取刚出生的凌云乌鸡公鸡1 800只进行为期120 d的饲养试验,试验鸡群随机分为2组,每组3个重复。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮+中草药提取物300 mg·kg~(-1)。结果表明,试验组凌云乌鸡公鸡肝脏、肾脏、鸡胸肉、皮肤黑色素检测出的含量明显高于对照组,脂肪含量明显低于对照组,肌肉组织中磷脂含量明显高于对照组(P<0.05)。说明饲粮中添加中草药提取物能够改善凌云乌鸡公鸡的黑色素沉积和体脂含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑色素沉积论文参考文献
[1].胡帅帅,张珉,肖叶懿,陈阳,鲍国连.不同毛色獭兔皮肤中黑色素沉积及毛囊发育规律[J].西北农业学报.2019
[2].何胜.中草药提取物对凌云乌鸡公鸡黑色素沉积和体脂含量的影响[J].饲料博览.2019
[3].辛清武,李丽,缪中纬,章琳俐,刘艺展.莆田黑鸭MITF基因表达特性及其与黑色素沉积的关联分析[J].农业生物技术学报.2018
[4].胡帅帅,陈阳,赵博昊,杨乃苏,王曼曼.獭兔皮肤中黑色素沉积规律及相关基因表达分析[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集.2018
[5].周郁芬,袁晓琴,陈平,徐莹,罗芳秀.与食管恶性黑色素瘤表现相似的食管碳末沉积病1例[J].胃肠病学.2018
[6].穆琳.Slc7a11在獭兔皮毛黑色素沉积中的作用机制研究[D].扬州大学.2018
[7].杨姗姗.microRNA-5110共靶Wnt1和MLPH调控黑色素细胞内色素沉积的作用机制研究[D].山西农业大学.2018
[8].彭灿阳.雪峰乌骨鸡MLPH、PMEL17基因表达及SNPs与黑色素沉积的相关性分析[D].湖南农业大学.2018
[9].彭灿阳,郭松长,柳序,徐明明,曲湘勇.乌骨鸡黑色素沉积机理及相关候选基因[J].动物营养学报.2018
[10].孟信群,李思,祖盘玉,林家栋,吴志国.赤水乌骨鸡黑色素沉积规律研究[J].黑龙江畜牧兽医.2017