导读:本文包含了前列腺间质细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前列腺增生,间质细胞,HMGB1,RAGE
前列腺间质细胞论文文献综述
单光明[1]（2019）在《HMGB1对前列腺间质细胞的促增殖作用及其可能机制》一文中研究指出目的:1.探讨HMGB1通过促前列腺间质细胞增殖、迁移作用在良性前列腺增生(BPH)发生过程中起重要作用。2.探讨HMGB1通过影响ERK、STAT信号通路的受体作用途径发挥促前列腺间质细胞增殖的作用。方法:1.购买人前列腺间质细胞并进行细胞培养、传代、冻存,实验分组:control组、HMGB1(50ng/m1)组、HMGB1(100ng/ml)组、HMGB1(200ng/ml)组;CCK8法检测细胞活力;EdU实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力。2.实验分组:control组、5min组、10min组、30min组、60min组,用200ng/ml HMGB1刺激前列腺间质细胞不同时间点后收集细胞,Western-Blot法检测并比较不同时间点p-ERK 1/2、p-STAT3蛋白的表达;实验分组:control组、2h组、4h组、8h组、12h组、24h组,用200ng/ml HMGB1刺激前列腺间质细胞不同时间点后收集细胞,Western-Blot法和免疫组化法检测并比较不同时间点RAGE、TLR4蛋白的表达;实验分组:control组、HMGB1组、HMGB1+FPS-ZM1(RAGE阻断剂10ug/ml)组、HMGB1+TAK-242(TLR4阻断剂1ug/ml)组、FPS-ZM1(10ug/ml)组、TAK-242(1ug/ml)组,用200ng/m1 HMGB1、RAGE阻断剂和TLR4阻断剂刺激前列腺间质细胞5min后收集细胞,Western-Blot法检测并比较各组p-ERK 1/2、p-STAT3蛋白的表达,EdU实验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。结果:1.给予间质细胞不同浓度HMGB1后,与control组和25ng/ml组比较,50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、400ng/ml/、800ng/ml组细胞的增殖活力明显增加(P<0.05),且200ng/ml、400ng/ml/、800ng/ml组之间无明显差异(P>0.05);与control组比较,50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml组细胞EdU的阳性率明显增加(P<0.05),其中100ng/ml、200ng/ml组统计学意义更明显(P<0.01);与control组比较,100ng/ml、200ng/ml组细胞的细胞周期S期细胞比例明显增加(P<0.05),其中200ng/ml组更明显(P<0.01),与EdU实验结果接近;与control组比较,100ng/ml、200ng/ml组细胞的迁移能力也是增加的(P<0.05)。2.给予间质细胞200ng/mlHMGB1 5min、10min、30min、60min干预后,与control组比较,5min、10min组p-ERK 1/2、p-STAT3蛋白表达明显增加(P<0.05),其中5min组表达较明显,且p-STAT3蛋白表达更明显(P<0.01);给予间质细胞200ng/ml HMGB1 2h、4h、8h、12h、24h干预后,与control组比较,4h、8h、12h组RAGE、TLR4蛋白表达明显增加(P<0.05),其中8h组RAGE、TLR4蛋白较其他组表达最明显,且在胞浆胞膜均有表达,其余无明显统计学差异;在给予间质细胞HMGB1的基础上,联合给予RAGE阻断剂后,p-ERK 1/2蛋白表达较单纯HMGB1组下降(P<0.01),p-STAT3蛋白表达较单纯HMGB1组无明显差异(P>0.05),EdU的阳性率较单纯HMGB1组也减少(P<0.05);在给予间质细胞HMGB1的基础上,联合给予TLR4阻断剂后,p-STAT3蛋白表达较单纯HMGB1组下降(P<0.05),p-ERK 1/2蛋白表达较单纯HMGB1组无明显差异(P>0.05),EdU的阳性率较单纯HMGB1组也减少(P<0.05);且联合RAGE阻断剂和联合TLR4阻断剂后,较单纯HMGB1组间质细胞的S期细胞比例也均减少(P<0.01)。结论:1.HMGB1可能通过RAGE、TLR4受体介导的ERK、STAT信号通路促进前列腺间质细胞的增殖。2.HMGB1可能通过促进前列腺间质细胞的增殖来参与BPH的发生发展过程。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2019-03-01）
李晓娜,任海林,陈国俊,李宁,侯智[2]（2017）在《低氧对前列腺间质细胞活性氧、低氧诱导因子-1α、雄激素受体表达的影响及依达拉奉的干预作用》一文中研究指出目的探讨低氧环境下活性氧(ROS)在前列腺增生中的作用及依达拉奉对其的干预作用。方法流式细胞仪检测前列腺增生组织及原代培养细胞中ROS的表达,低氧条件下观察前列腺间质细胞ROS及生长变化,荧光定量PCR法检测低氧诱导因子(HIF)-1α、雄激素受体(AR)的变化。低氧条件下用依达拉奉干预后,检测细胞生长及ROS、HIF-1α、AR的变化。结果前列腺增生组织及3%O_2条件下细胞ROS均明显升高(P<0.01),3%O_2条件下细胞增殖升高(P<0.01);HIF-1α、AR表达上调(均P<0.05);在3%O_2条件下依达拉奉干预后,ROS明显降低(P<0.01),HIF-1α明显下调(P<0.05);细胞增殖明显下降(P<0.01)。结论低氧及低氧环境刺激产生的ROS在前列腺增生中可能起关键作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年24期）
李应龙,马路平,王江平,王勤章[3]（2016）在《豚鼠前列腺Cajal间质细胞的分离、培养及其鉴定》一文中研究指出目的探索豚鼠前列腺的Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)的原代分离、培养及鉴定方法。方法无菌条件下分离出前列腺组织,采用酶消化法分离细胞,将细胞悬液接种于含干细胞因子的DMEM培养基中进行培养。倒置显微镜下观察细胞贴壁和形态,用酪氨酸蛋白激酶受体c-Kit特异性抗体标记细胞,免疫荧光法鉴定。结果培养24 h后的细胞贴壁良好,可见胞体为梭形,有2个或多个突起。随着培养时间的增长,突起彼此相互连接形成网络结构。该类细胞c-Kit抗体荧光染色阳性。结论用酶消化法可成功分离和培养成年豚鼠前列腺ICCs,可用于前列腺ICCs的电生理学研究。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2016年08期）
邵文武,辛华,于海东,王琳,刘君星[4]（2016）在《正常前列腺间质细胞对前列腺癌细胞糖代谢水平的影响》一文中研究指出目的:观察不同区正常前列腺间质细胞对前列腺癌细胞的作用,并探讨其对糖代谢水平的影响。方法:抽取2012-03~2013-11本院在激素下培养的非依赖性前列腺癌细胞DU145作为研究样本,正常前列腺间质细胞分别选择外周带组织以及移形带组织,经体外培养后抽取培养液上清液进行DU145细胞的培养,并采用MTT法测定不同区位下前列腺癌细胞生长增殖的抑制效果,并采用Western印迹法对前列腺癌细胞进行测定,分析不同区位下间质细胞对前列腺癌细胞糖化代谢水平的影响。结果:A组的前列腺癌细胞数目(125±14)×10~4个明显高于B组的(78±6)×10~4个与对照组的(57±3)×10~4个,B组的细胞数量明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组的LDHA、PKM-2、PDH、HK-2水平显着高于B组与对照组,组间比较差异显着,具有统计学意义(P<0.05);B组的LDHA、PDH、HK-2水平显着低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同区带下的间质细胞对前列腺癌细胞的生长增殖以及糖代谢具有不同的作用,外周带间质细胞具有生长及糖代谢促进作用,而移行带间质细胞则起到一定的抑制作用。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年04期）
马路平[5]（2016）在《α1-肾上腺素在前列腺Cajal间质细胞上的表达及意义》一文中研究指出目的:通过体外分离豚鼠前列腺、切片、体外分离培养前列腺Cajal间质细胞(ICCs)及双标免疫荧光从组织学及细胞学角度观察α1肾上腺素受体在前列腺上的表达,探究α1-肾上腺素受体在豚鼠前列腺ICCs上的表达及其生理意义,为深入研究前列腺增生症、慢性前列腺炎及早泄等与前列腺平滑肌功能紊乱的相关疾病奠定基础。方法:本课题以成年豚鼠前列腺ICC为研究对象。制作豚鼠前列腺组织冰冻切片及体外培养的豚鼠前列腺细胞进行双重免疫荧光染色,使用酪氨酸激酶受体(c-Kit)作为ICCs的标记物,α肌动蛋白(α-actin)标记平滑肌细胞,分别进行c-Kit与α1-肾上腺素受体、α-actin与α1-肾上腺素受体配对的免疫荧光双标记染色。结果:豚鼠前列腺组织经切片、双标免疫荧光染色后,c-Kit染色阳性的ICCs分布于平滑肌之间,c-Kit与α1-肾上腺素受体抗体在ICCs上均染色阳性,平滑肌上α1-肾上腺素受体染色阳性。且ICCs上α1-肾上腺素受体染色明显较平滑肌上α1-肾上腺素受体染色深。体外分离培养的前列腺ICCs呈梭形或星形,分布于平滑肌中,细胞相对于平滑肌细胞较小,ICCs借细胞两侧突起与周边ICC或SMC连接在一起呈网状分布。体外分离培养的豚鼠前列腺ICCs,染色后置于激光共聚焦显微镜下观察,ICCs上同时存在c-Kit受体与α1-肾上腺素受体。此外,体外分离培养的前列腺ICCs占混合细胞培养的少数,绝大多数细胞为前列腺平滑肌细胞,其细胞相对于ICCs较大,其形态多样,倒置显微镜下很容易与ICCs细胞鉴别,细胞多聚集在一起呈团块状。结论:(1)前列腺ICCs上确实存在α1-肾上腺素受体。(2)α1-肾上腺素受体在前列腺ICCs上的表达明显高于在前列腺平滑肌上的表达。(3)前列腺ICCs与前列腺平滑肌形成“神经信号-ICCs-平滑肌”这一信号传递系统可能参与射精的调节过程,具体机制有待进一步研究。(4)体外成功分离培养出3种不同形态的前列腺ICCs,可能为前列腺ICCs的3种不同亚型,具体情况尚有待研究。(本文来源于《石河子大学》期刊2016-06-01）
马路平,王勤章,王江平,钱彪,李应龙[6]（2016）在《α1-肾上腺素受体在前列腺Cajal间质细胞上的表达及意义》一文中研究指出目的观察α1-肾上腺素受体在豚鼠前列腺Cajal间质细胞(ICCs)上的表达,并探讨其生理意义。方法取豚鼠前列腺组织冰冻切片以及体外培养的豚鼠前列腺细胞,使用c-Kit标记ICCs,α肌动蛋白(α-actin)标记平滑肌细胞,分别进行c-Kit与α1-肾上腺素受体、α-actin与α1-肾上腺素受体配对的免疫荧光双标记染色。结果豚鼠前列腺组织及分离培养的c-Kit阳性ICCs细胞膜和细胞浆中均表达α1肾上腺素受体,同时α-actin阳性平滑肌细胞上也有α1-肾上腺素受体表达,但在组织切片中ICCs上α1肾上腺素受体的表达显着强于平滑肌细胞。结论表达α1-肾上腺素受体的前列腺ICCs作为交感神经的功能靶细胞在前列腺平滑肌活动调控中可能发挥重要的作用。(本文来源于《天津医药》期刊2016年01期）
黄冰,王江平,王勤章[7]（2015）在《豚鼠前列腺Cajal间质细胞的超微结构特点及功能》一文中研究指出目的:观察豚鼠前列腺Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)的超微结构特点以及ICCs和前列腺神经及平滑肌细胞之间的超微结构联系。方法:制作豚鼠前列腺组织切片并进行免疫荧光染色,使用酪氨酸激酶受体(c-Kit)抗体标记ICCs。制作豚鼠前列腺超薄组织切片,在透射电镜下寻找ICCs并观察其超微结构特点以及与周围神经、平滑肌细胞之间的超微结构联系。结果:免疫荧光标记发现豚鼠前列腺间质内有较多的c-Kit阳性ICCs。电镜下发现豚鼠前列腺组织内存在和c-Kit阳性ICCs形态、分布一致,符合典型胃肠道ICCs超微结构特点的间质细胞,这些前列腺ICCs分布于平滑肌细胞之间,与相邻的神经末梢形成典型的突触样连接,和周围的平滑肌细胞之间紧密相连。结论:豚鼠前列腺ICCs具有介导前列腺神经信号,调控平滑肌活动的超微形态学基础。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2015年04期）
刘棚越,周娟,彭御冰,王忠[8]（2015）在《正常前列腺间质细胞对前列腺癌细胞糖代谢水平的影响》一文中研究指出目的:探讨正常前列腺组织不同区带来源的前列腺间质细胞对前列腺癌细胞生长的影响及其作用机制。方法:以激素非依懒性前列腺癌细胞系DU145细胞为研究对象,取新鲜的正常前列腺外周带(PZ)和移行带(TZ)组织,提取间质细胞并体外培养。收集不同区带来源的间质细胞培养上清作为条件培养液培养DU145细胞,CCK8法测定肿瘤细胞的生长曲线,台盼蓝染色测定细胞数量及活力,细胞划痕实验测定细胞侵袭性,Western印迹法测定间质细胞对肿瘤细胞糖代谢关键酶的影响。结果:1PZ间质细胞的条件培养液能促进肿瘤细胞的生长,而TZ间质细胞的条件培养液抑制肿瘤细胞的生长;2PZ间质细胞的条件培养液明显增加肿瘤细胞糖代谢关键酶己糖激酶2(HK-2)、丙酮酸激酶2(PKM-2)、乳酸脱氢酶(LDHA)、丙酮酸脱氢酶(PDH)的表达,而TZ则抑制上述酶的表达。结论:前列腺不同来源的间质细胞对肿瘤细胞的生长影响不同,其机制可能与不同来源的间质细胞对糖酵解代谢的影响不同有关。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2015年06期）
黄冰[9]（2015）在《豚鼠前列腺Cajal间质细胞超微结构分析》一文中研究指出目的:首先在组织及细胞水平鉴定豚鼠前列腺组织的Cajal间质细胞;进一步使用透射电子显微镜观察豚鼠前列腺ICCs超微结构特点及与周边神经元细胞,平滑肌细胞间的超微结构关系,并在此基础上分析豚鼠前列腺ICCs可能的生理功能。方法:制作豚鼠前列腺一般组织切片及超薄组织切片,利用Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)特异性标记抗体-酪氨酸激酶受体(c-Kit)进行免疫荧光染色及免疫胶体金染色,分别采用激光共聚焦显微镜及电镜观察c-Kit阳性ICCs在豚鼠前列腺组织内的分布及一般形态、超微形态特点;制作豚鼠前列腺超薄组织切片,在透射电镜下寻找ICCs并观察其超微结构特点以及与周围神经、平滑肌细胞之间的超微结构联系。结果:1.免疫荧光标记以及免疫电镜发现豚鼠前列腺间质内有较多的c-Kit阳性ICCs。这些细胞的一般形态胞体狭长,延伸至平滑肌细胞间,胞浆不着色等特点符合典型胃肠道ICCs的免疫标记特征及一般形态特点。2.电镜下这些前列腺ICCs具有细胞核大、深染,大量线粒体、粗面内质网及膜陷小穴、不完整的基膜等超微结构特征,分布于平滑肌细胞之间,与相邻的神经末梢形成典型的突触样连接,和周围的平滑肌细胞之间紧密相连。结论:1.豚鼠前列腺ICCs符合典型ICC的特殊免疫标记、一般形态及分布以及超微结构等特征。2.豚鼠前列腺ICCs具有介导前列腺神经信号,调控平滑肌活动功能的超微形态学基础。(本文来源于《石河子大学》期刊2015-06-01）
陈其华,刘慧,凌智,杨赛,杨晶[10]（2015）在《前癃通对前列腺间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察前癃通对体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达的影响,为中药复方治疗良性前列腺增生症提供实验依据。方法:15例前列腺增生症患者按门诊就诊号从中随机选取5位患者,给药前静脉采血、抗凝、离心,提取血浆作为空白组。再按门诊就诊号将所选15例患者随机平均分为前癃通高剂量组、中剂量组、低剂量组,高剂量组口服前癃通每次6粒,中剂量组每次3粒,低剂量组每次1.5粒,均为3次·d-1,连续服药7 d。末次服药2 h后,静脉采血、抗凝、离心提取含药血浆。免疫荧光检测鉴定间质细胞,实时荧光定量PCR技术检测4组间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达。结果:前列腺间质细胞Fibronectin基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少(高剂量组:0.446±0.029;中剂量组:0.713±0.045;低剂量组:1.027±0.044;空白组:1.043±0.051),高剂量组、中剂量组与各组之间比较,差异均有显着统计学意义(P<0.01)。前列腺间质细胞CollagenⅣ基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少(高剂量组:0.247±0.005;中剂量组:0.258±0.008;低剂量组:0.484±0.040;空白组:0.518±0.052),低剂量组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组与中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各组之间比较,差异均有显着统计学意义(P<0.01)。结论:前癃通可抑制体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达。(本文来源于《中医学报》期刊2015年05期）
前列腺间质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨低氧环境下活性氧(ROS)在前列腺增生中的作用及依达拉奉对其的干预作用。方法流式细胞仪检测前列腺增生组织及原代培养细胞中ROS的表达,低氧条件下观察前列腺间质细胞ROS及生长变化,荧光定量PCR法检测低氧诱导因子(HIF)-1α、雄激素受体(AR)的变化。低氧条件下用依达拉奉干预后,检测细胞生长及ROS、HIF-1α、AR的变化。结果前列腺增生组织及3%O_2条件下细胞ROS均明显升高(P<0.01),3%O_2条件下细胞增殖升高(P<0.01);HIF-1α、AR表达上调(均P<0.05);在3%O_2条件下依达拉奉干预后,ROS明显降低(P<0.01),HIF-1α明显下调(P<0.05);细胞增殖明显下降(P<0.01)。结论低氧及低氧环境刺激产生的ROS在前列腺增生中可能起关键作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前列腺间质细胞论文参考文献
[1].单光明.HMGB1对前列腺间质细胞的促增殖作用及其可能机制[D].宁夏医科大学.2019
[2].李晓娜,任海林,陈国俊,李宁,侯智.低氧对前列腺间质细胞活性氧、低氧诱导因子-1α、雄激素受体表达的影响及依达拉奉的干预作用[J].中国老年学杂志.2017
[3].李应龙,马路平,王江平,王勤章.豚鼠前列腺Cajal间质细胞的分离、培养及其鉴定[J].临床与实验病理学杂志.2016
[4].邵文武,辛华,于海东,王琳,刘君星.正常前列腺间质细胞对前列腺癌细胞糖代谢水平的影响[J].黑龙江医药科学.2016
[5].马路平.α1-肾上腺素在前列腺Cajal间质细胞上的表达及意义[D].石河子大学.2016
[6].马路平,王勤章,王江平,钱彪,李应龙.α1-肾上腺素受体在前列腺Cajal间质细胞上的表达及意义[J].天津医药.2016
[7].黄冰,王江平,王勤章.豚鼠前列腺Cajal间质细胞的超微结构特点及功能[J].神经解剖学杂志.2015
[8].刘棚越,周娟,彭御冰,王忠.正常前列腺间质细胞对前列腺癌细胞糖代谢水平的影响[J].中华男科学杂志.2015
[9].黄冰.豚鼠前列腺Cajal间质细胞超微结构分析[D].石河子大学.2015
[10].陈其华,刘慧,凌智,杨赛,杨晶.前癃通对前列腺间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达的影响[J].中医学报.2015