导读:本文包含了人类端粒酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白血痛,非淋巴细胞,急性,人类端粒酶逆转录酶,儿童
人类端粒酶基因论文文献综述
李熙鸿,熊珍玉,王晓阳,汪凤兰,刘柏林[1]（2005）在《急性非淋巴细胞白血病患儿人类端粒酶逆转录酶基因的表达》一文中研究指出目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达与儿童急性非淋巴细胞白血病(ANLL)关系和临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿和11例正常对照的hTERT基因表达。结果HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿中11例及健康儿童2例有hTFRT基因表达;hTERT基因表达见于ANLL所有亚型;其表达水平明显高于正常对照,但较K562细胞株低。结论儿童ANLLhTERT-mRNA表达水平上调;hTERT基因表达与儿童ANLL发生发展有关。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2005年11期）
李熙鸿,王晓阳,熊珍玉,汪凤兰,刘柏林[2]（2005）在《CD_(34)~+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究》一文中研究指出目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2005年07期）
吴文莉,黄浩[3]（2005）在《人类端粒酶逆转录酶基因的反义寡核苷酸对HeLa细胞的端粒酶活性的研究》一文中研究指出目的:研究人类端粒酶逆转录酶RNA(hTR)的反义寡核苷酸对HeLa细胞端粒酶活性的影响。方法:采用PCRELISA法检测HeLa细胞在反义寡核甘酸处理前后端粒酶活性的变化。结果:经反义寡核苷酸处理后,HeLa细胞的生长受到抑制,端粒酶活性明显降低。结论:hTR的反义寡核苷酸显着抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,为恶性肿瘤治疗提供了一条新的有效的途径。(本文来源于《湖北中医学院学报》期刊2005年02期）
何冬梅,张洹,刘革修,曹佐武,余卫[4]（2005）在《人类端粒酶逆转录酶基因转染对足叶乙甙诱导Raji细胞凋亡的影响》一文中研究指出探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因转入Raji细胞后足叶乙甙 (VP 16 )对细胞凋亡的影响。采用脂质体介导的转染方法将重组的hTERT基因转入Raji细胞 ,G4 18筛选 ;采用间接免疫荧光标记法及端粒酶聚合酶链反应 酶联免疫测定法检测hTERT蛋白表达水平和端粒酶活性的变化 ;姬姆萨染色及流式细胞仪观测细胞凋亡。结果发现 :转染hTERT入Raji细胞后 ,其表达hTERT的蛋白及端粒酶活性显着增加 (P <0.0 5 )。 10 μmol/LVP 16作用转染hTERT的Raji细胞 4 8h、72h对细胞生长抑制作用不如转染空载体组及未转染组明显 (P <0 .0 5 )。 10 μmol/LVP 16作用转染hTERT的Raji细胞 72h ,光镜下仅可见到很少量的细胞出现凋亡 ,流式细胞仪测定的细胞凋亡率 (4.34±1.0 3) %显着降低 ,分别与转染空载体组 (33.2 1± 3.12 ) %及未转染组 (31.6 3± 3.0 6 ) %比较 ,P <0.0 5。表明端粒酶活性过表达可使Raji细胞对VP 16产生抗凋亡作用(本文来源于《基础医学与临床》期刊2005年01期）
胡杰英,蒋东霞,何琳[5]（2003）在《人类端粒酶基因反义核酸对恶性肿瘤细胞端粒酶抑制的实验研究》一文中研究指出目的 :研究人类端粒酶 (hTR)基因的反义核酸对K5 62细胞、Hep 2细胞端粒酶活性和K5 62细胞凋亡的影响。方法 :采用TRAP法检测K5 62细胞、Hep 2细胞在反义核酸处理前后端粒酶活性的变化以及采用TUNEL法观察反义核酸处理前后K5 62细胞凋亡的变化。结果 :hTR基因反义核酸能有效抑制K5 62细胞和Hep 2细胞的端粒酶活性 ,并且诱导K5 62细胞发生凋亡。结论 :hTR基因反义核酸能显着抑制肿瘤细胞的端粒酶活性 ,为恶性肿瘤治疗提供了一条新的有效的途径(本文来源于《河南医学研究》期刊2003年01期）
何冬梅,张洹[6]（2002）在《人类端粒酶逆转录酶基因反义核苷酸对白血病细胞端粒酶活性的影响》一文中研究指出为了探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)对原代培养的急性髓性白血病(AML)和慢性髓性白血病 (CML)细胞端粒酶活性的影响 ,采用间接免疫荧光标记方法 ,通过流式细胞术检测hTERT基因ASODN作用于AML和CML细胞后hTERT蛋白表达含量的变化 ,采用端粒酶聚合酶链反应 酶联免疫测定 (PCR ELISA)法检测白血病细胞端粒酶活性的改变。结果显示 :hTERTASODN作用于AML和CML细胞2 4 ,48和 72小时后 ,hTERT蛋白表达水平不断降低 ;同时 ,AML和CML细胞端粒酶活性均逐渐受到抑制。结论 :hTERT基因ASODN可以通过特异性地抑制AML和CML细胞hTERT蛋白的表达 ,抑制AML和CML细胞端粒酶的活性(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2002年06期）
尚世彤[7]（2002）在《人类端粒酶逆转录酶基因的原核表达及其表达产物抗体的制备》一文中研究指出背景 端粒酶(Telomerase)是一种核糖核蛋白，具有维护染色体末端结构的功能；在细胞老化、癌变和永生化中具有重要的潜在作用。其中人类端粒酶的逆转录酶(hTERT)在大约85-95％的人体肿瘤组织表达，是肿瘤的一个重要标志，检测hTERT蛋白的表达情况在肿瘤的诊断和预后方面具有重要作用。 目的 制备人类端粒酶的逆转录酶(hTERT)抗体并探索其在肿瘤检测和研究中的应用。 方法 (1)利用pET原核表达载体构建表达了hTERT特异性的T基序区和hTERT C区的重组蛋白，IPTG诱导重组蛋白表达，大量提取并纯化重组蛋白包涵体；(2)应用纯化的重组蛋白包涵体免疫家兔制备抗hTERT的抗体，同时留取免疫前血清做为阴性对照；(3)将纯化的重组蛋白通过Western Blot检测抗体产生情况并确定抗体滴度；(4)应用制备的抗体通过Western Blot、免疫组织化学法检测肿瘤和肿瘤细胞系细胞中端粒酶的表达情况。 结果 (1)hTERT T基序区和C区重组蛋白在大肠杆菌中主要以包涵体形式存在，(2)以经过纯化的hTERT T基序区和C区两种重组蛋白包涵体为抗原免疫家兔，经过检测证实得到了含有抗hTERT抗体的抗血清；(3)Western Blot检测不同家兔产生抗体滴度，在1：10000—1：20000之间；(4)对肺腺癌和乳腺癌组织病理切片的免疫组织化学检测显示癌细胞的细胞核与细胞浆均有着色，而癌周细胞不着色；(5)肿瘤细胞系细胞裂解物的Western Blot检测发现有相对分子量≈60KD的特异条带。 结论 通过构建原核表达载体获得的hTERT抗原多肽，免疫 天津医科大学硕士研究生学位论文—— 动物成功制备出抗hTERT抗体，初步研究证明可以此抗体用于肿 瘤细胞系及肿瘤组织中的hTERT表达的检测，为进一步研究hTERT 抗体在肿瘤诊断中的价值打下了基础。(本文来源于《天津医科大学》期刊2002-05-01）
胡杰英,蒋东霞,何琳,陈奎生,买玲[8]（2002）在《人类端粒酶基因反义核酸对Hep-2细胞端粒酶活性的影响》一文中研究指出目的 :研究人类端粒酶RNA(hTR)的反义核酸对Hep 2细胞端粒酶活性的影响。方法 :采用TRAP法检测Hep 2细胞在反义核酸处理前后端粒酶活性的变化。结果 :hTR反义核酸能有效抑制Hep 2细胞的端粒酶的活性。结论 :hTR反义核酸能显着抑制肿瘤细胞的端粒酶活性 ,为恶性肿瘤治疗提供了一条新的有效的途径(本文来源于《河南医学研究》期刊2002年01期）
马艳萍,邹萍[9]（2001）在《脐血造血干/祖细胞人类端粒酶逆转录酶基因的表达及意义》一文中研究指出目的 探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因在脐血造血干 /祖细胞中的表达及意义。方法 采用核酸原位杂交法对不同培养时间和不同培养条件下脐血CD+34 细胞中hTERT基因的表达进行了测定。结果 新鲜分离的脐血中CD+34 细胞低表达hTERT ,阳性率为 13 %,体外培养 5～ 7dhTERT表达增高 ,以干细胞因子、白细胞介素 3 (IL 3 )、IL 6和Flt 3配体组合条件下增高最显着 ,阳性率为 4 8%,转化生长因子 β1和全反式维甲酸可抑制hTERT表达。结论 hTERT基因在脐血CD+34 细胞中低水平表达 ,在体外扩增体系中 ,优化细胞因子组合能显着上调hTERT基因 ,负调控因子和诱导分化剂则下调hTERT基因。(本文来源于《中华内科杂志》期刊2001年10期）
何冬梅,张洹[10]（2001）在《人类端粒酶逆转录酶基因反义核酸促进顺铂诱导HL-60细胞凋亡》一文中研究指出目的 :利用人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因的反义寡核苷酸 (ASODN)抑制HL - 6 0细胞的端粒酶活性后 ,探讨顺铂对HL - 6 0细胞凋亡的影响。方法 :采用聚合酶链反应 -酶联免疫测定 (PCR -ELISA)方法检测人工合成的反义核酸处理HL - 6 0细胞前后端粒酶活性的改变 ;免疫荧光标记通过流式细胞仪检测hTERT蛋白表达水平 ;用DNA电泳及流式细胞仪计数检测细胞凋亡。结果 :hTERT基因的ASODN作用于HL - 6 0细胞后 ,细胞的hTERT蛋白表达及端粒酶活性表现不断降低 ;抑制HL - 6 0细胞端粒酶活性后 ,顺铂可诱导HL - 6 0细胞产生明显的DNA断片 ;ASODN与顺铂联合作用于HL - 6 0细胞后的凋亡细胞百分率 (38 6 2± 3 45 ) %分别同正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组 (11 0 2± 2 0 7) %、单用顺铂作用组 (9 2 3± 1 70 ) %进行比较有显着差异 (P <0 0 1)。结论 :hTERT基因的ASODN能促进顺铂诱导HL - 6 0细胞凋亡(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2001年05期）
人类端粒酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类端粒酶基因论文参考文献
[1].李熙鸿,熊珍玉,王晓阳,汪凤兰,刘柏林.急性非淋巴细胞白血病患儿人类端粒酶逆转录酶基因的表达[J].实用儿科临床杂志.2005
[2].李熙鸿,王晓阳,熊珍玉,汪凤兰,刘柏林.CD_(34)~+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究[J].实用儿科临床杂志.2005
[3].吴文莉,黄浩.人类端粒酶逆转录酶基因的反义寡核苷酸对HeLa细胞的端粒酶活性的研究[J].湖北中医学院学报.2005
[4].何冬梅,张洹,刘革修,曹佐武,余卫.人类端粒酶逆转录酶基因转染对足叶乙甙诱导Raji细胞凋亡的影响[J].基础医学与临床.2005
[5].胡杰英,蒋东霞,何琳.人类端粒酶基因反义核酸对恶性肿瘤细胞端粒酶抑制的实验研究[J].河南医学研究.2003
[6].何冬梅,张洹.人类端粒酶逆转录酶基因反义核苷酸对白血病细胞端粒酶活性的影响[J].中国实验血液学杂志.2002
[7].尚世彤.人类端粒酶逆转录酶基因的原核表达及其表达产物抗体的制备[D].天津医科大学.2002
[8].胡杰英,蒋东霞,何琳,陈奎生,买玲.人类端粒酶基因反义核酸对Hep-2细胞端粒酶活性的影响[J].河南医学研究.2002
[9].马艳萍,邹萍.脐血造血干/祖细胞人类端粒酶逆转录酶基因的表达及意义[J].中华内科杂志.2001
[10].何冬梅,张洹.人类端粒酶逆转录酶基因反义核酸促进顺铂诱导HL-60细胞凋亡[J].中国病理生理杂志.2001