导读:本文包含了联烯酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:联烯酮,串联反应,功能化苯,N-芳基吲哚
联烯酮论文文献综述
李胜笑[1]（2019）在《基于联烯酮和吲哚的串联反应制备N-芳基吲哚衍生物研究》一文中研究指出吲哚是自然界中最常见的杂环化合物之一。其中,N-芳基吲哚由于其独特的结构和性质不仅是天然产物、药物和功能有机材料的特殊结构单元,而且是有机合成中应用最广泛的前体,是一种极具吸引力的分子。N-芳基吲哚结构单元作为重要的生物活性基团已经引起了合成化学家的高度重视。然而,前人报道的合成路线往往需要在结构复杂、难以获得、成本高昂的贵金属配合物催化下进行,容易带来环境污染和金属残留等问题。因此,开发一种简单、经济、绿色、高效的合成N-芳基吲哚衍生物的方法对于新药研发、发现新的生物活性分子等具有重大意义。基于我们课题组对吲哚和联烯化学的兴趣,本论文主要研究了通过吲哚和联烯酮的多组分串联反应制备各种N-芳基吲哚衍生物的新方法。通过研究我们以廉价易得的联烯酮和吲哚为原料在Cs_2CO_3的促进下发展了多组分串联环化反应,高选择性和原子经济性地构建了功能化苯,并且实现了一系列N-芳基吲哚化合物的高效合成。这一新颖的发现使得从高原子经济的无环单元容易地构建N-芳基吲哚化合物成为可能。该反应不仅使吲哚上各种类型的官能团表现出较强的耐受性,而且对于N-H吡咯衍生物同样适用。值得一提的是,该方法不需要过渡金属催化,具有原子经济性好、区域选择性高、原料简单易得及底物适应范围广等特点,有望在有机合成领域得到广泛的应用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03）
王强,赵新萍[2]（2018）在《碱促进联烯酮与丙酮二羧酸酯反应制备官能化的2-羟基间苯二甲酸酯》一文中研究指出发展了一种以碳酸钾为碱,在温和条件下,通过1,2-联烯酮与丙酮二羧酸二乙酯的串联反应高效合成取代2-羟基间苯二羧酸二乙酯类化合物的新方法。在最优条件下,以73%~85%的收率成功合成了一系列的目标产物。从机理上而言,该方法涉及了联烯酮与活泼亚甲基化合物的共轭Michael加成和酮的分子内羟醛缩合两个反应的串联组合。与文献方法相比,该方法还具有简单的起始原料,极高的反应产率和方便的处理过程等优点。(本文来源于《应用化学》期刊2018年06期）
徐华萍[3]（2018）在《环丙基联烯酮的环化反应》一文中研究指出联烯是一类含有两个累积C=C键的化合物,它的两个π-轨道互相垂直,其具有独特的反应性。这种独特的反应性已成功应用到药物、染料、聚合物等领域,它的反应位点可以发生在联烯叁个不同的碳原子上。另一方面,环化反应通过不饱和键的相互加成可以构建新颖的环状化合物,其非常有应用价值。尤其是联烯的环化反应为构建高效和原子经济性的杂环化合物提供了一种新颖的方法,从而受到人们的广泛关注。然而,联烯的环化反应还存在着许多有待解决的难题,比如构建温和、环保的反应条件及高效地控制反应的区域选择性和立体选择性。环丙亚基烯基酮是一类热稳定但具有活性的的丙二烯衍生物,其累积双键的两端分别连着高张力的环丙基和羰基。本论文主要研究环丙亚基烯基酮在过渡金属和非金属催化下通过分子间和分子内的环化反应,高效地合成了具有应用价值的多取代呋喃衍生物和茚酮衍生物。本论文主要分为以下两个部分:第一部分研究了环丙亚基烯基酮在金催化下与各类醇或酮发生串联环异构化或开环反应。这个反应涉及了前所未有的1,2-金卡宾迁移,得到了中等到优秀收率和高区域选择性的叁取代呋喃和四取代呋喃。同时,通过控制实验,该反应的机理也被详细研究。第二部分研究了在加热条件下无催化剂的联烯酮的Nazarov环化反应。以中等到优秀的收率合成了官能团化的2,3-二氢茚酮和茚酮。在最优条件下,我们对底物的适用性进行了考察,发现收率中等到优秀。最终得到的多取代2,3-二氢茚酮可以有效地转化成具有应用价值的共轭苯并富烯结构。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-04-09）
张涛,王强[4]（2018）在《[Bmim]ZnBr_3促进的烯胺酯和联烯酮的串联反应合成烟酸酯衍生物》一文中研究指出发展了一种Lewis酸性离子液体[Bmim]Zn Br3促进的烯胺酯与联烯酮的新型串联反应,在二者缩合生成烟酸酯衍生物的过程中,这种离子液体既作为溶剂又起着催化剂的作用,并且可以回收再利用.该串联反应具有反应时间短、处理过程简单、环境友好、产率高等优点,可为含有烟酸酯结构单元的天然产物及复杂药物分子的合成提供简便的途径.(本文来源于《有机化学》期刊2018年02期）
闫萌[5]（2016）在《基于联烯酮多样反应性能的官能团化苯胺（苯酚）及吡唑[5,1-α]异吲哚类化合物的合成新方法研究》一文中研究指出联烯是一类含有累积双烯结构单元的化合物,特殊的结构特征使得该类化合物具有丰富的反应性能,从而在有机合成化学领域得到了广泛的应用。基于上述背景,本论文主要研究并发现了一些以联烯酮为底物,经由串联反应合成官能团化芳(杂)环的的新方法,其内容可分为以下两个部分:第一部分:研究并发现了经由联烯酮与活泼亚甲基化合物的串联反应合成官能团苯胺及苯酚的新方法。具体研究内容如下:在碱的促进下,以联烯酮、丙二腈(或苯甲酰基丙酮)为原料,经由迈克尔加成、分子内环化及脱氢芳构化等一锅多步串联反应,高效合成了官能团化苯胺及苯酚类化合物。这一新的合成途径具有原料易得、底物适用范围广泛、合成过程简便、反应条件温和、收率高等特点。第二部分:研究并发现了以1-(2-溴苯基)-2,3-丁二烯-1-酮为原料合成吡唑[5,1-a]异吲哚类化合物的新方法。研究发现,1-(2-溴苯基)-2,3-丁二烯-1-酮可与水合肼在室温条件下发生缩合反应,高效生成5-(2-溴苯基)-1H-吡唑;该中间体不经分离,可直接与苯乙炔发生氢胺化生成5-(2-溴苯基)-1-苯乙烯基-1H-吡唑;5-(2-溴苯基)-1-苯乙烯基-1H-吡唑可在钯催化下发生区域选择性的分子内exo-型Heck反应,生成吡唑[5,1-a]异吲哚类化合物。与文献方法相比,这一新的合成方法具有原料易得、官能团耐受性好、反应选择性高等优点。总之,本论文基于联烯酮的多样反应性能,研究并发展了一些合成官能团化苯胺(苯酚)以及吡唑[5,1-a]异吲哚等芳(杂)环类化合物的新方法。与文献方法相比,这些方法具有独特的优势。上述研究成果的取得不仅为相应化合物的合成提供了新的有效方法,而且也在一定程度上丰富了官能团化联烯的研究内容。(本文来源于《河南师范大学》期刊2016-05-01）
王圆圆[6]（2015）在《基于联烯酮多样反应性能的含氮稠杂环合成新方法研究》一文中研究指出本论文研究并发现了一些以联烯酮和其它易得原料为底物、经由一锅多组分串联反应合成含氮稠杂环的新方法,其主要内容可分为以下两个部分:第一部分:研究并发现了经由联烯酮参与的一锅多组分串联反应合成多取代吲哚嗪及其苯并衍生物的新方法。具体研究内容如下:1、以联烯酮、吡啶和α-溴代苯乙酮为原料,通过碱催化下的一锅叁组分串联反应,高效合成了多取代吲哚嗪类化合物。2、以联烯酮、喹啉(异喹啉)和α-溴代苯乙酮为原料,通过碱催化下的一锅叁组分串联反应,高效合成了官能团化吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉类化合物。第二部分:研究并发现了经由1-(2-溴苯基)-2,3-丁二烯-1-酮参与的钯催化一锅多组分串联反应合成吡唑并[1,5-a]异喹啉类化合物的新方法。具体研究内容如下:1-(2-溴苯基)-2,3-丁二烯-1-酮与水合肼在室温条件下发生缩合反应,生成5-(2-溴苯基)-1H-吡唑;该中间体无需分离,即可与苯乙炔在钯催化剂的作用下发生Sonogashira偶联和分子内氢胺化反应,高效生成带有不同取代基团的吡唑并[1,5-a]异喹啉类化合物。总之,本论文研究并发现一些合成吲哚嗪、吡咯并[1,2-a]喹啉、吡咯并[2,1-a]异喹啉、吡唑并[1,5-a]异喹啉等含氮稠杂环的简便、高效新方法。与文献方法相比,这些新方法具有产率高、操作简便、原料价廉易得、反应条件温和、底物适用范围广等优点,具有一定的应用前景。(本文来源于《河南师范大学》期刊2015-05-01）
沈娜娜[7]（2014）在《基于联烯酮多样反应性能的色酮及苯酚衍生物的合成研究》一文中研究指出本论文基于联烯酮类化合物的多样反应性能，研究并发现了一些合成色酮及苯酚衍生物的新方法。主要研究内容可分为以下两部分：第一部分：研究了邻位带有丙烯酸酯结构单元的苯基联烯酮的制备及其在碱性试剂促进下的反应情况。研究发现，该类联烯酮衍生物可在催化量的碳酸铯作用下，发生分子内迈克尔加成环合-开环-再环合这一串联反应过程，高效生成(4-氧代-4H-色烯-3-基)丙烯酸酯类化合物。与文献方法相比，这一合成C-3官能团化色酮衍生物的新途径具有无需使用色酮类起始原料和贵金属催化剂、操作过程简单、产物收率高、反应条件温和等特点。第二部分：研究了联烯酮与乙酰丙酮的串联反应。研究发现，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，联烯酮可与乙酰丙酮在碱性条件下发生共轭加成-分子内羟醛缩合两步串联反应，生成邻羟基苯乙酮类化合物；若以乙醇为溶剂，联烯酮则可与乙酰丙酮在碱性条件下发生共轭加成-分子内羟醛缩合-脱乙酰化叁步串联反应，生成相应的取代苯酚。总之，本论文研究并发现了一些合成色酮及苯酚衍生物的新方法。与文献方法相比，这些新的合成方法具有操作简便、效率高、环境友好等优点。这些研究成果不仅为相应化合物的合成提供了有效方法，而且在一定程度上丰富了官能团化联烯的研究内容。(本文来源于《河南师范大学》期刊2014-05-01）
何艳,王强,郭胜海,张新迎,范学森[8]（2013）在《联烯酮及联烯醇的一些反应性能研究》一文中研究指出联烯是一类含有l,2-内二烯结构的化合物,其反应性能活泼、多样,是重要的有机合成中间体.联烯两端的两个碳原子上可通过连接不同的官能团,分别形成联烯酮、联烯酸酯、联烯醇和联烯砜等官能团化联烯.与经典的联烯相比,官能团化联烯具有更加丰富的反应性能,可在温和的反应条件下快捷、高效地生成结构多样化的目标产物[1].近年来,联烯类化合物日益成为有机合成的重要手段,在杂环、芳环及天然产物等的合成中得到了越来越广泛的应用[2].我们课题组在官能团联烯的反应性能及应用等方面进行了一些探索性的研究工作[3].我们发现,带有高炔丙基醇结构单元的2'-脱氧尿嘧啶核苷在Jones试剂氧化下可经由联烯酮中间体原位生成吡喃酮并嘧啶双环核苷;1,2-联烯酮可与氰乙酸乙酯或2-取代氰乙酸乙酯发生多步串联反应,并通过该反应合成了一系列多取代苯及α,β-不饱和腈类化合物;在叁苯基膦催化下,联烯酮可与缺电子烯烃发生[3+2]和[4+2]环化反应以合成官能团化环戊烯、官能团化环己烯等碳环类化合物;水相介质中、微波辐射条件下,具有不同取代模式的联烯醇可发生串联反应并生成多取代2H-吡喃-2-酮和取代茚类化合物.另外,我们还发现高炔丙基取代联烯醇可在单质碘的促进下发生串联反应,生成芳醛或芳酮.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）》期刊2013-10-17）
曲莹莹[9]（2010）在《嘧啶核苷衍生物及1，2-联烯酮的合成研究》一文中研究指出本论文的研究工作主要包括以下叁方面的内容:第一部分:研究并发现了合成吡喃(啶)酮类衍生物的新方法,并利用该方法合成了一系列取代吡喃(啶)酮类化合物。具体研究内容如下: 1、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮或6-甲基-4-羟基吡啶酮的缩合反应,并通过该反应合成了一系列取代吡喃(啶)酮类衍生物。该合成方法具有反应速度快、收率高、操作过程简便等优势。2、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮在乙酸酐存在下的缩合成环反应,并通过该反应合成了一系列双吡喃酮并吡喃类化合物。与传统方法相比较,该合成方法具有环境友好、效率高等优势。第二部分:设计并合成了一系列结构新颖的α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。具体研究内容如下:1、经由5-甲酰基-2'-脱氧尿嘧啶核苷、芳胺和亚磷酸二甲酯的叁组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。2、经由5-甲酰基尿嘧啶、芳胺和亚磷酸二甲酯的叁组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-尿嘧啶杂化体。第叁部分:研究并发现了一种合成1,2-联烯酮的新方法。具体研究内容如下:研究了在离子液体介质中,水合叁氯化钌催化下过氧化叔丁醇对高炔丙醇的氧化反应,并通过这一氧化反应合成了一系列1,2-联烯酮类化合物,从而为该类化合物的合成找到了一条简便、绿色的新途经。总之,本论文设计并合成了一系列具有潜在生物活性及其它应用价值的新化合物。在合成这些化合物的过程中,开发了一些操作简单、产率高、后处理方便以及对环境友好的合成新方法。另外,所合成的部分化合物显示出一定的生物活性。(本文来源于《河南师范大学》期刊2010-05-01）
联烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种以碳酸钾为碱,在温和条件下,通过1,2-联烯酮与丙酮二羧酸二乙酯的串联反应高效合成取代2-羟基间苯二羧酸二乙酯类化合物的新方法。在最优条件下,以73%~85%的收率成功合成了一系列的目标产物。从机理上而言,该方法涉及了联烯酮与活泼亚甲基化合物的共轭Michael加成和酮的分子内羟醛缩合两个反应的串联组合。与文献方法相比,该方法还具有简单的起始原料,极高的反应产率和方便的处理过程等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联烯酮论文参考文献
[1].李胜笑.基于联烯酮和吲哚的串联反应制备N-芳基吲哚衍生物研究[D].内蒙古大学.2019
[2].王强,赵新萍.碱促进联烯酮与丙酮二羧酸酯反应制备官能化的2-羟基间苯二甲酸酯[J].应用化学.2018
[3].徐华萍.环丙基联烯酮的环化反应[D].浙江理工大学.2018
[4].张涛,王强.[Bmim]ZnBr_3促进的烯胺酯和联烯酮的串联反应合成烟酸酯衍生物[J].有机化学.2018
[5].闫萌.基于联烯酮多样反应性能的官能团化苯胺（苯酚）及吡唑[5,1-α]异吲哚类化合物的合成新方法研究[D].河南师范大学.2016
[6].王圆圆.基于联烯酮多样反应性能的含氮稠杂环合成新方法研究[D].河南师范大学.2015
[7].沈娜娜.基于联烯酮多样反应性能的色酮及苯酚衍生物的合成研究[D].河南师范大学.2014
[8].何艳,王强,郭胜海,张新迎,范学森.联烯酮及联烯醇的一些反应性能研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）.2013
[9].曲莹莹.嘧啶核苷衍生物及1，2-联烯酮的合成研究[D].河南师范大学.2010