液质联用质谱论文-张文静,胡曦丹,丁楠,王学彬,王卓

液质联用质谱论文-张文静,胡曦丹,丁楠,王学彬,王卓

导读:本文包含了液质联用质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:达托霉素,LC-MS,MS,血药浓度,测定

液质联用质谱论文文献综述

张文静,胡曦丹,丁楠,王学彬,王卓[1](2016)在《液质联用串联质谱法测定人血浆中达托霉素浓度》一文中研究指出目的建立一种迅速、简便和准确的液质联用串联质谱方法,用于测定人血浆中达托霉素(DPT)浓度。方法采用Zorbax SB-C_(18)column(100 mm×3.0 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸)(70:30)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1),柱温为25℃;采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应离子监测(MRM),[M+2H]~(2+)m/z 811.2→341.2定量DPT、[M+H]~+m/z 609.2→195.2定量内标利血平。结果 DPT和内标利血平的保留时间分别为2.99和1.27 min,DPT的线性范围为0.276~46.000 mg·L~(-1);提取回收率>70%;日内、日间RSD<5%(n=5)。结论本方法简便快速,适用于DPT制剂的新药临床研究和临床治疗患者血药浓度的常规监测。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2016年01期)

付新梅,吴祖望[2](2015)在《大气压离子源质谱及液质联用在活性染料合成与生产中的应用》一文中研究指出液质联用方法可以经单次进样对样品各组分进行分离并提供相应组分的结构信息,可用来在活性染料生产中跟踪反应过程,从而指导工艺优化并进一步研究反应机理。大气压电喷雾离子源质谱可以检测某些不稳定样品组分的变化,该方法简便、快捷。这些技术在染料的合成和生产中逐渐显示出非常实用的价值,本文通过五个实例对此做一介绍。(本文来源于《染料与染色》期刊2015年02期)

姜锡娟[3](2013)在《基于液质联用与质谱库检索技术的前期胡化学成分分析》一文中研究指出前胡为伞形科前胡属白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)的干燥根,为临床常用中药。《中国药典》记载前胡具有降气化痰、散风清热等功效,可用于痰热喘满,咳痰黄稠,风热咳嗽痰多等症。研究表明,香豆素为前胡的主要化学成分,但由于前胡中成分复杂且部分成分含量较低,目前为止,对前胡中香豆素成分的研究仅限于少数几种成分。高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)具有快速准确、灵敏、专属等优点,是复杂基质中化学成分定量和定性分析的有力工具。本研究即采用HPLC-MS技术对前胡中的香豆素成分进行分析。在总结3′,4′-二酰氧基取代开洛酮类香豆素化合物电喷雾质谱裂解规律的基础上,采用HPLC-MS技术对前胡中该类香豆素成分进行定性分析;建立香豆素质谱图库,通过质谱库检索结合HPLC-MS的方法对前胡样品进行多种香豆素的含量测定,并应用于市售药材和混淆品的比较。第一部分液质联用技术鉴定前胡中的主要香豆素成分目的:总结前胡主要香豆素成分的电喷雾质谱裂解规律,建立灵敏、有效的用于鉴定前胡中该类香豆素成分的HPLC-MS分析方法。方法:通过电喷雾离子源正离子一级质谱扫描、母离子扫描和子离子扫描,研究3个3′,4′-二酰氧基取代开洛酮类香豆素成分对照品的质谱裂解途径,并总结其规律,进而联合采用母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描(PREC-IDA-EPI)和多离子监测-信息依赖-增强型子离子扫描(MIM-IDA-EPI)两种模式鉴定前胡中该类香豆素化合物。根据母离子扫描图中同时出现的[M+NH4]+和[M+Na]+加合离子判断未知香豆素的分子量,根据两种模式产生的碎片离子信息推测化合物的结构。采用C18柱进行色谱分离,流动相体系为甲醇-1mmol/L NH4Ac,梯度洗脱。结果:总结了5项3′,4′-二酰氧基取代开洛酮类香豆素的裂解规律。①4′-C和3′-C上的两个酰氧基发生烷氧α裂解为开洛酮类吡喃香豆素的主要裂解途径;②m/z227为该类香豆素的特征碎片,可用以推断开洛酮类香豆素母核的存在;③此类化合物中成酯的酰氧基常见的有:乙酰氧基、异丁酰氧基、当归酰氧基、惕各酰氧基、2-甲基丁酰氧基、异戊酰氧基、千里光酰氧基等,而4′-C位上的烷氧键极易断裂,形成基峰;因此,m/z287、m/z315、m/z327、m/z327、m/z329、m/z329和m/z327可分别用于鉴定3′-C位上上述酰氧取代基;④加合离子[M+NH4]+、[M+Na]+比准分子离子峰[M+H]+更稳定,由此可判断化合物的分子量;⑤与简单香豆素、呋喃香豆素不同,香豆素母核上α吡喃环连续丢失CO并非该类香豆素的主要裂解途径。根据总结出的质谱裂解规律共鉴定出前胡提取物中24个该类香豆素。结论:本法灵敏、有效,可成功用于前胡中主要香豆素类化合物的鉴定。实验证实,PREC-IDA-EPI和MIM-IDA-EPI扫描模式联合使用能够提供更为丰富可信的结构信息,对控制药材质量具有重要意义。第二部分液质联用和库检索技术同时定性定量前胡及其混淆品中14种香豆素成分目的:建立14种香豆素的质谱库,并将质谱库检索技术与HPLC-MS结合,建立一种专属、准确、可同时对14种香豆素进行定性定量的HPLC-ESI-MS分析方法,并用于市售前胡药材的质量评价。方法:由MRM-IDA-EPI模式采集14种香豆素的质谱图,建立质谱库,结合库检索确证样品中色谱峰,并采用MRM正离子扫描模式进行定量分析。用所建立的方法对不同来源的35批前胡及市售药材进行分析。色谱条件:色谱柱:Agilent Extend-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈(A),0.1‰甲酸-0.2mmol/L NH4Ac缓冲溶液(B),梯度洗脱,分析时间36min;流速:0.8mL/min;进样量10μL。质谱条件:离子源:电喷雾离子源;正离子监测模式;离子喷雾电压(ionspray voltage):5500V;帘气:20psi;雾化气(Gas1)60psi;加热气(Gas2):65psi;离子源温度(turbo spray temperature):650℃。定量模式采用多反应监测(MRM),14种香豆素的监测离子对分别为404.1/327.1(白前胡甲素)、444.1/327.1(白花前胡乙素)、446.1/327.1(白花前胡素E)、409.1/247.1(紫花前胡苷)、271.0/203.0(欧前胡素)、271.0/203.0(异欧前胡素)、163.0/107.0(伞形花内酯)、217.0/202.0(佛手柑内酯)、217.0/202.0(花椒毒素)、187.0/131.0(补骨脂素)、187.0/131.0(异补骨脂素)、193.0/133.0(东莨菪内酯)、247.0/231.0(茴芹内酯)、247.0/217.0(异茴芹内酯)。化合物质谱采集采用多离子反应监测-信息依赖-增强型子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式。EPI模式下,扫描范围:50~500amu;固定填充时间:30ms;扫描速率:4,000amu/s;CES:35±15eV。结果:建立的质谱库成功应用于色谱峰的确证,14种香豆素在测定浓度范围内线性关系良好,检测限、定量限、精密度、准确度、仪器精密度和溶液稳定性均符合要求。样品测定结果表明,市售的“前胡”药材中仅有3批为正品白花前胡,且白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量符合《药典》规定,与药材鉴定结果相符。白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E为白花前胡的主要成分,紫花前胡苷为紫花前胡的特征成分,其他药材样品在香豆素的种类和含量上与白花前胡差异甚大。结论:本研究以库检索技术辅助HPLC-MS定量分析,提高了方法的专属性,使得测定结果更准确可靠,对前胡药材的质量控制具有重要意义。应用建立的方法对35批不同来源的前胡及市售药材进行分析,由结果可知,白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E的含量为区分正品前胡与混淆品的关键因素;同时发现市售前胡药材质量良莠不齐,甚至绝大部分为混淆品,药材市场的监管与前胡质量控制亟待加强。(本文来源于《河北医科大学》期刊2013-03-01)

[4](2012)在《布鲁克发布高性能叁重四极杆液质谱联用系统:EVOQ~(TM) Qube与EVOQ Elite液质联用》一文中研究指出由布鲁克公司带来的两款改变叁重四极杆液质(LC-TQ)游戏规则的产品,在10月16日至18日现身第六届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2012)——高性能EVOQQubeTM与超高灵敏度EVOQ EliteTM,他们将建立分析性能和定量误差的新标准。与布鲁克在2011年推出并大获成功的SCION GC-TQ平台相似,EVOQ系列仍专注于LC-TQ上的优异性能,同时亦在稳定性、易用性和测试效率上有显着提高。新推出的EVOQ LC-TQ两个系统配置了布鲁克新款(本文来源于《食品科技》期刊2012年11期)

朱振华,尚尔鑫,段金廒,钱大玮,唐于平[5](2010)在《中药方剂化学成分液质联用分析中标准质谱库的建立和应用》一文中研究指出利用电喷雾离子化四级杆飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF)技术,以四物汤类方为例,建立了类方成分的液质联用分析质谱库。利用Masslynx工作站的Chromalynx模块的检索和与质谱库比较的功能,可以快速鉴定色谱图中各个色谱峰。此方法可应用于液质联用检测系统的谱库检测,提高了对类方成分鉴定的效率和可靠性。本质谱库共收录了液质联用条件下57个四物汤类方标准品的质谱信息,包括正负离子模式下各成分的保留时间、准分子离子峰及其碎片离子的精确质量数。该质谱库支持标准NIST谱图检索及比对方法,可自动完成总离子流色谱图中各色谱峰的识别、质谱图提取及鉴定。(本文来源于《分析化学》期刊2010年11期)

张齐家,孙文军[6](2009)在《串联质谱及液质联用技术在药物分析研究中的应用》一文中研究指出串联质谱及联用接口技术的出现和成熟将液相色谱质谱技术结合,将色谱的高分离性能和质谱的高鉴别特点相结合,形成了液质联用系统,组成了较完美的现代分析技术。近年来在生物医学、药学、环境检测、毒物分析等领域发挥了巨大作用。本文将重点介绍近年来色谱质谱联用技术在药代动力学和药物代谢研究中,随着液相色谱质谱接口技术的不断完善,液质联用技术将在药物分析中占据越来越重要的地位。(本文来源于《中医药学报》期刊2009年06期)

赵贵平[7](2009)在《来自全球质谱技术领导者的复合液质联用系统》一文中研究指出来自全球质谱技术领导者的复合液质联用系统作为全球质谱技术的领导者,美国应用生物系统公司为当今的质谱工作流程提供了最为广泛的高性能质谱系列产品,其中的叁重四极杆串联质谱线性离子阱质谱系统可更加广泛地应用于食品安全检测,环境分析,滥用药物监(本文来源于《第二届国际食品安全高峰论坛论文集》期刊2009-04-16)

徐慧[8](2007)在《液质联用快速确定原料药中的微量成分及甘脲衍生物的质谱行为研究》一文中研究指出质谱具有快速、灵敏的特性,并能与高效液相色谱等多种分离技术联用,可在线、快速地提供大量混合物中各组分分子量以及分子结构信息,拥有其它分析方法不可比拟的优越性,已成为药物微量成分分析研究中的重要工具。本论文运用高效液相色谱/电喷雾串联质谱联用技术(HPLC-MS~n),成功地对西酞普兰原料药和喹硫平原料药中的微量杂质成分进行了分析研究:发展并建立了在线快速分析两类原料药中的微量杂质的液质联用方法。运用该方法,快速分析了西酞普兰原料药中的五个微量杂质,并确定其中一个新杂质的结构;系统探讨了喹硫平及四个类似化合物的多级质谱裂解机理,以此为基础成功地在线确定了喹硫平原料药中的新杂质结构。此外,本论文还初步探讨了两类甘脲衍生物在离子阱质谱中的诱导碰撞裂解行为,发现了可区分以芳环为边墙的位置异构的甘脲衍生物的诊断性离子,同时发现了以环氧为边墙的甘脲衍生物的[M+H]~+离子产生的碎片可形成溶剂化加合离子峰;(本文来源于《浙江大学》期刊2007-05-01)

赵和平,黄凌云,肖雪媛,陈剑,何大澄[9](2004)在《QSTAR Pulsar Ⅰ型串连四极杆飞行时间液质联用质谱仪简介及其应用》一文中研究指出简要介绍QSTAR质谱仪的工作原理、性能特点,并从使用者的角度介绍该质谱所配备的各种离子源的特点及应用举例。(本文来源于《现代仪器》期刊2004年01期)

液质联用质谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

液质联用方法可以经单次进样对样品各组分进行分离并提供相应组分的结构信息,可用来在活性染料生产中跟踪反应过程,从而指导工艺优化并进一步研究反应机理。大气压电喷雾离子源质谱可以检测某些不稳定样品组分的变化,该方法简便、快捷。这些技术在染料的合成和生产中逐渐显示出非常实用的价值,本文通过五个实例对此做一介绍。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

液质联用质谱论文参考文献

[1].张文静,胡曦丹,丁楠,王学彬,王卓.液质联用串联质谱法测定人血浆中达托霉素浓度[J].中国临床药学杂志.2016

[2].付新梅,吴祖望.大气压离子源质谱及液质联用在活性染料合成与生产中的应用[J].染料与染色.2015

[3].姜锡娟.基于液质联用与质谱库检索技术的前期胡化学成分分析[D].河北医科大学.2013

[4]..布鲁克发布高性能叁重四极杆液质谱联用系统:EVOQ~(TM)Qube与EVOQElite液质联用[J].食品科技.2012

[5].朱振华,尚尔鑫,段金廒,钱大玮,唐于平.中药方剂化学成分液质联用分析中标准质谱库的建立和应用[J].分析化学.2010

[6].张齐家,孙文军.串联质谱及液质联用技术在药物分析研究中的应用[J].中医药学报.2009

[7].赵贵平.来自全球质谱技术领导者的复合液质联用系统[C].第二届国际食品安全高峰论坛论文集.2009

[8].徐慧.液质联用快速确定原料药中的微量成分及甘脲衍生物的质谱行为研究[D].浙江大学.2007

[9].赵和平,黄凌云,肖雪媛,陈剑,何大澄.QSTARPulsarⅠ型串连四极杆飞行时间液质联用质谱仪简介及其应用[J].现代仪器.2004

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