导读:本文包含了甲霜灵农药残留论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:快速溶剂萃取,GC-MS,MS,土壤,甲霜灵
甲霜灵农药残留论文文献综述
杨敬坡,王文军,陈晓轩,郭延凯,吴黎军[1]（2019）在《快速溶剂萃取-GC-MS/MS法测定经济作物土壤中的甲霜灵、嘧霉胺、戊唑醇等6种常用农药残留》一文中研究指出建立一种利用快速溶剂萃取(ASE)-气相色谱-叁重四级杆质谱仪检测经济作物土壤中甲霜灵、嘧霉胺、戊唑醇等6种农药的分析方法。样品经研钵研细,利用ASE进行提取,提取液经氮吹浓缩后,上GC-MS/MS进行检测,外标法定量。6种农药质量浓度在0.05～5μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;检出限在0.005～0.023μg/mL;加标回收率在81.2%～108.7%之间;重复性(n=6)相对标准偏差在3.26%～4.40%之间。实验表明该方法具有操作简单、检测速度快、检出限低等优点,适用于经济作物土壤中多种农药残留的分析检测。(本文来源于《中国测试》期刊2019年02期）
王春琼,李籽萱,李苓,张燕,彭丽娟[2]（2019）在《基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速测定烟草中苯霜灵农药残留》一文中研究指出建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法。利用石墨烯的信号放大作用,结合分子印迹技术,以丙烯酰胺为功能单体,苯霜灵(Ben)为模板分子,在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面,通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应。该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10~(–9)～6.8×10~(–4) mol/L,Ben的检出限为2.1×10~(–9) mol/L,测定结果的相对标准偏差不大于3.21%(n=5),加标回收率为101.7%～110.4%。该方法可用于烟草中苯霜灵的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年01期）
袁宝凤,亢欢虎,王丽,刘永辉[3]（2013）在《甲霜灵、吡虫啉胶体金免疫层析试纸与色谱仪检测蔬菜农药残留比对试验分析》一文中研究指出主要通过采用胶体金检测试纸与色谱仪检测蔬菜中农药残留的比对来检验胶体金免疫层析试纸的可靠性。经试验,胶体金检测试纸检测与色谱仪检测结果一致,相关性良好,可作为蔬菜采摘前农药残留自我检测的应用手段,适合在蔬菜生产基地、专业合作社等地推广应用。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2013年05期）
朱莉萍,高坤,朱涛,倪永付,闫秋成[4]（2012）在《液相色谱-电喷雾串联质谱测定蔬菜及其制品中苯霜灵等5种农药残留量》一文中研究指出建立了分散固相萃取-液相色谱串联质谱同时分析蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留量的方法。通过优化实验条件,最终确定使用PSA、C18、石墨碳黑3种混合吸附剂粉末对样品进行净化,乙腈-水(2:8)为定容溶剂;采用HypersilGOLD(1.9μm,50mm×2.1mm)色谱柱分离,多反应检测模式(SRM)分析。当加标浓度在0.01～0.05mg/kg之间时,方法的回收率为86%～96%,相对标准偏差为1.2%～3.8%,检出限均为0.01mg/kg。该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。(本文来源于《山东出入境检验检疫局专刊》期刊2012-12-01）
余晟,黄克靖,余萌,韦彩云[5]（2012）在《固相萃取-高效液相色谱法同时检测水样中戊唑醇、乙霉威、晴菌唑、精甲霜灵和扑草净5种农药残留》一文中研究指出利用石墨烯固相萃取柱萃取、高效液相色谱分离紫外检测,建立了戊唑醇、乙霉威、晴菌唑、精甲霜灵和扑草净5种农药同时检测的方法。确定的优化条件为:洗脱剂为5mL二氯甲烷、样品溶液的pH=7.0,样品体积为200mL。在此条件下,扑草净、戊唑醇、乙霉威、晴菌唑和精甲霜灵在0.05～100μg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.895～0.992;信噪比为3时,5种农药的检出限为1.2～5.2ng/L;方法的精密度为1.4%～4.6%。将本方法用于环境水样标准加入分析,相对回收率为80.5%～107.6%;相对标准偏差均小于5%。(本文来源于《分析化学》期刊2012年07期）
曹鹏[6]（2008）在《环境样品中多环芳烃和甲霜灵农药残留的分析测定研究》一文中研究指出由于环境样品中许多污染物的含量很低,在痕量甚至更低的水平,因此,对环境样品中污染物进行分析时,样品前处理技术就显得尤为重要。多环芳烃是一类已被证实具有“叁致”作用的碳氢化合物,它广泛分布于环境中,是环境优先监测的对象;农药残留亦是水环境中的重要污染源之一。本文以多环芳烃和甲霜灵农药残留为研究对象,采用固相萃取、液相微萃取和基质固相分散萃取分析测定不同环境样品中的含量。本文主要包括叁个方面内容:建立了SPE-HPLC测定水中16种PAHs的分析方法,系统研究和优化了色谱条件和固相萃取条件,通过紫外检测器的变波长程序消除干扰,提高定性、定量分析的准确度。该法检出限在0.01～1.05ng/L之间,RSD为1.1%～8.7%,几种实际水样的加标回收率在74.6%～128%之间。建立了两种分析测定油中PAHs的方法,系统研究了改进的SPE和MSPD处理油中PAHs时的条件,在优化的样品前处理和色谱条件下,对实际样品的测定结果表明,加标回收率在81%～102%之间,RSD为3.1%～3.8%,检出限可达μg/Kg级。建立了LPME-HPLC测定水中甲霜灵农药残留的方法,详细研究了萃取溶剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度、盐度等因素对单滴式液相微萃取的影响,方法检出限为0.86μg/L,RSD为3.8%～5.4%,实际水样加标回收率93.8%～99.6%,富集倍数60.3倍。(本文来源于《苏州科技学院》期刊2008-05-01）
甲霜灵农药残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法。利用石墨烯的信号放大作用,结合分子印迹技术,以丙烯酰胺为功能单体,苯霜灵(Ben)为模板分子,在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面,通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应。该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10~(–9)～6.8×10~(–4) mol/L,Ben的检出限为2.1×10~(–9) mol/L,测定结果的相对标准偏差不大于3.21%(n=5),加标回收率为101.7%～110.4%。该方法可用于烟草中苯霜灵的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲霜灵农药残留论文参考文献
[1].杨敬坡,王文军,陈晓轩,郭延凯,吴黎军.快速溶剂萃取-GC-MS/MS法测定经济作物土壤中的甲霜灵、嘧霉胺、戊唑醇等6种常用农药残留[J].中国测试.2019
[2].王春琼,李籽萱,李苓,张燕,彭丽娟.基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速测定烟草中苯霜灵农药残留[J].化学分析计量.2019
[3].袁宝凤,亢欢虎,王丽,刘永辉.甲霜灵、吡虫啉胶体金免疫层析试纸与色谱仪检测蔬菜农药残留比对试验分析[J].陕西农业科学.2013
[4].朱莉萍,高坤,朱涛,倪永付,闫秋成.液相色谱-电喷雾串联质谱测定蔬菜及其制品中苯霜灵等5种农药残留量[C].山东出入境检验检疫局专刊.2012
[5].余晟,黄克靖,余萌,韦彩云.固相萃取-高效液相色谱法同时检测水样中戊唑醇、乙霉威、晴菌唑、精甲霜灵和扑草净5种农药残留[J].分析化学.2012
[6].曹鹏.环境样品中多环芳烃和甲霜灵农药残留的分析测定研究[D].苏州科技学院.2008