导读:本文包含了新城疫纯化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新城疫疫苗,浓缩,纯化,免疫效果
新城疫纯化论文文献综述
陈静怡[1]（2019）在《不同纯化浓缩方法制备的新城疫疫苗对SPF鸡免疫效果的研究》一文中研究指出为研究利用不同纯化浓缩方法制备的新城疫疫苗对SPF鸡免疫效果的影响,试验取经过纯化浓缩的新城疫抗原制备的疫苗、经离心未经浓缩的抗原制备成的疫苗和经浓缩未离心的抗原制备成的疫苗分别免疫30日龄SPF鸡,免疫后分别在第7d、14 d、21 d、28 d、35 d、45 d、70 d、90 d采集血清检测新城疫抗体水平。结果表明,经浓缩纯化后抗原制备的疫苗与其他两组抗原制备的疫苗相比,物理外观性状基本相同,浓缩纯化后抗原制备的疫苗其单位抗原含量更高、杂质更少,抗体水平更高,统计数据显示差异显着。因此研究得出,浓缩倍数(即抗原含量)越高,抗体水平越高,持续的时间也越长。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2019年03期）
崔小兰[2]（2016）在《鸡新城疫活疫苗（La Sota株）浓缩法纯化抗原生产工艺的建立》一文中研究指出鸡新城疫(Newcastle Disease;ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起禽类的一种重要的急性败血性传染病,对养禽业的发展造成严重影响,属于家禽重大疫病之一。疫苗的免疫接种能有效预防和控制鸡新城疫的发生与流行,减少鸡群因疫病感染造成的损失。常用于免疫接种的鸡新城疫疫苗有活疫苗和灭活疫苗两大类,活疫苗包括Ⅰ系,Ⅱ系(B1株)、Ⅲ系(F系)、Ⅳ系(La Sota株)和克隆-30等,其中新城疫Ⅳ系活疫苗(La Sota株)是我国最常用的优良低毒力疫苗,长期的应用效果表明La Sota株的免疫效果良好,能够保护鸡免受NDV的感染。在鸡新城疫活疫苗生产过程中,传统的生产工艺是将毒种接种SPF鸡胚,收取尿囊液,按照一定比例进行混合配苗,然后利用冻干技术制成疫苗。这种疫苗在临床使用过程中,可能出现肿头、停食、停水、局部炎症、休克甚至死亡的不良反应,同时也会造成生产性能降低,免疫功能下降,易于发病,对其它疫苗应答下降。鸡只免疫接种产生不良反应是由多种因素造成,这些因素包括内毒素、外毒素、热源、异体蛋白、蛋源、血清、革兰阴性菌和环境。其中,内毒素是导致疫苗接种鸡只出现免疫不良反应的主要因素之一。因此,在鸡新城疫活疫苗(La Sota株)生产过程中,可以通过优化鸡新城疫活疫苗(La Sota株)中间产品生产工艺,减少和避免疫苗内毒素污染,达到提升疫苗的品质,提高疫苗的安全性和有效性的目的。本研究是在当前鸡新城疫活疫苗(La Sota株)成熟的生产工艺基础上,根据新城疫病毒特点来开展试验。试验设计A、B、C和D共四组,其中A、B和C组采用浓缩纯化生产工艺连续进行叁批次生产,D组仍采用目前抗原直接配苗进行生产,作为对照组。抗原生产按一定比例作适当稀释毒种,接种SPF鸡胚尿囊腔0.1mL/胚,接种后密封针孔,置36.5℃继续孵化,弃去72h内死亡的鸡胚,收获96h的鸡胚液,测定其血凝价及EID50,检验合格后一部分抗原利用颇尔超滤浓缩系统进行浓缩,浓缩后留取样品备测血凝价及毒价,分别标识为试验A组、B组和C组。另一部分抗原直接按规程规定的效价进行配苗,标识为对照D组;按规程规定的效价进行配苗,连续进行叁批次生产,对四组产品进行生产和常规检测,包括内毒素检验、无菌检验、病毒含量测定、安全检验和免疫攻毒试验,通过比较来建立鸡新城疫活疫苗浓缩纯化生产工艺。结果表明:试验A组、B组和C组鸡新城疫活疫苗(La Sota株)10/10安全检测合格,内毒素含量不超过20EU/mL,病毒含量大于106.0EID50,且批次间差异不超过0.1个滴度;对照D组鸡新城疫活疫苗(La Sota株)7/10安全检测合格,内毒素含量超过50 EU/mL,病毒含量大于106.0EID50。通过检测结果比较,表明鸡新城疫活疫苗(La Sota株)浓缩纯化生产工艺建立的必要性,控制原辅料质量,此浓缩纯化生产工艺,不但能有效富集并调控病毒液含量,增加疫苗单位有效成分,降低疫苗使用量,而且同时能除去部分生物源性杂质成分,减少中间产品病毒液内毒素污染,减少批次间的差异,有效降低免疫接种不良反应,从而提升产品质量水平。本次试验确立了鸡新城疫活疫苗(La Sota株)浓缩纯化生产工艺,并有望在未来生产中得到全面推广应用。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
肖长赏,凌红丽,朱绍辉,马凤燕,王雷[3]（2012）在《新城疫弱毒耐热B株蚀斑克隆纯化与免疫原性研究》一文中研究指出通过鸡胚终点稀释法与细胞蚀斑法纯化获得新城疫病毒克隆株(NDVB-Clone4株),结果显示,NDVB-Clone4株的免疫原性最好。原毒和鸡胚终点稀释法纯化毒滴鼻/点眼免疫1000EID50剂量组鸡10/10攻毒保护,而蚀斑纯化毒滴鼻/点眼免疫300EID50剂量组鸡10/10攻毒保护。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2012年02期）
王友令,杨金兴,袁小远,徐怀英,秦卓明[4]（2009）在《新城疫GM2分离株蚀斑克隆纯化及毒力测定》一文中研究指出新城疫(newcastle disease,ND)是世界公认的最重要的家禽疫病之一,伴随着NDV活疫苗的广泛使用,野外分离的新城疫病毒往往由多种强弱病毒混合而成。为了避免不同分离株干扰,必须通过蚀斑纯化将混杂在一起的不同NDV毒株区分开来。文章采用蚀斑纯化技术对野外分离毒新城疫GM2进行蚀斑纯化,并对蚀斑纯化前后病毒的生物学特性进行测定,结果显示,该分离毒蚀斑纯化前MDT,ICPI,IVPI分别为50.5,1.78,2.41,蚀斑纯化后MDT,ICPI,IVPI分别为47.5,1.89,2.65。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2009年06期）
石娇,于维军,吴高峰,冯影[5]（2009）在《感染非典型新城疫蛋鸡组织中HSP70抗原肽复合物提取与纯化》一文中研究指出为建立从患有非典型新城疫的蛋鸡组织细胞中提取、纯化热休克蛋白HSP70抗原肽复合物的方法,采取叁步蛋白纯化法从非典型新城疫蛋鸡肝脏组织中提取、纯化HSP70抗原肽复合物。经分级硫酸铵盐析后,依次用ConA-Sepharose亲和层析和DEAE-Sephacel离子交换层析分离纯化。所得蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blotting进行蛋白分子量及性质鉴定,Bradford法测定蛋白浓度。分离、纯化得到的蛋白经SDS-PAGE、银染鉴定为单一带,分子量为70ku;Western blotting结果证实为HSP70。每克新鲜肝脏细胞最终获得90～110μgHSP70。使用本分离纯化方法可获得高纯度HSP70抗原肽复合物。(本文来源于《中国家禽》期刊2009年16期）
杨峻,邵华斌,温国元,王红琳,艾地云[6]（2009）在《新城疫活疫苗HB92克隆株的筛选、纯化与细胞培养特性观察》一文中研究指出将引进的新城疫V4无毒耐热毒株连续用鸡胚传代,每次挑选48～96 h有明显病变的死亡鸡胚,取其尿囊液毒于-20℃保存,观察V4毒株对鸡胚毒力的病理变化。结果显示,经过20代次的鸡胚毒力筛选,V4毒株对鸡胚的致死率从小于10%上升至20%以上,接种后120 h的活胚有明显地萎缩症状。将鸡胚20代次以上筛选的V4病毒液在鸡胚成纤维细胞上传代培养,并进行蚀斑筛选纯化病毒,直到第5代才出现明显地细胞病变。使用二层琼脂进行病毒的蚀斑分析,第二层琼脂糖在第一层凝固后72 h覆盖,8 h后NDV鸡胚成纤维细胞适应株的蚀斑出现,蚀斑大小直径在1～2 mm变化。通过对NDV V4鸡胚毒力筛选和蚀斑纯化,获得了一株蚀斑克隆株(NDV HB92)。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2009年06期）
新城疫纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸡新城疫(Newcastle Disease;ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起禽类的一种重要的急性败血性传染病,对养禽业的发展造成严重影响,属于家禽重大疫病之一。疫苗的免疫接种能有效预防和控制鸡新城疫的发生与流行,减少鸡群因疫病感染造成的损失。常用于免疫接种的鸡新城疫疫苗有活疫苗和灭活疫苗两大类,活疫苗包括Ⅰ系,Ⅱ系(B1株)、Ⅲ系(F系)、Ⅳ系(La Sota株)和克隆-30等,其中新城疫Ⅳ系活疫苗(La Sota株)是我国最常用的优良低毒力疫苗,长期的应用效果表明La Sota株的免疫效果良好,能够保护鸡免受NDV的感染。在鸡新城疫活疫苗生产过程中,传统的生产工艺是将毒种接种SPF鸡胚,收取尿囊液,按照一定比例进行混合配苗,然后利用冻干技术制成疫苗。这种疫苗在临床使用过程中,可能出现肿头、停食、停水、局部炎症、休克甚至死亡的不良反应,同时也会造成生产性能降低,免疫功能下降,易于发病,对其它疫苗应答下降。鸡只免疫接种产生不良反应是由多种因素造成,这些因素包括内毒素、外毒素、热源、异体蛋白、蛋源、血清、革兰阴性菌和环境。其中,内毒素是导致疫苗接种鸡只出现免疫不良反应的主要因素之一。因此,在鸡新城疫活疫苗(La Sota株)生产过程中,可以通过优化鸡新城疫活疫苗(La Sota株)中间产品生产工艺,减少和避免疫苗内毒素污染,达到提升疫苗的品质,提高疫苗的安全性和有效性的目的。本研究是在当前鸡新城疫活疫苗(La Sota株)成熟的生产工艺基础上,根据新城疫病毒特点来开展试验。试验设计A、B、C和D共四组,其中A、B和C组采用浓缩纯化生产工艺连续进行叁批次生产,D组仍采用目前抗原直接配苗进行生产,作为对照组。抗原生产按一定比例作适当稀释毒种,接种SPF鸡胚尿囊腔0.1mL/胚,接种后密封针孔,置36.5℃继续孵化,弃去72h内死亡的鸡胚,收获96h的鸡胚液,测定其血凝价及EID50,检验合格后一部分抗原利用颇尔超滤浓缩系统进行浓缩,浓缩后留取样品备测血凝价及毒价,分别标识为试验A组、B组和C组。另一部分抗原直接按规程规定的效价进行配苗,标识为对照D组;按规程规定的效价进行配苗,连续进行叁批次生产,对四组产品进行生产和常规检测,包括内毒素检验、无菌检验、病毒含量测定、安全检验和免疫攻毒试验,通过比较来建立鸡新城疫活疫苗浓缩纯化生产工艺。结果表明:试验A组、B组和C组鸡新城疫活疫苗(La Sota株)10/10安全检测合格,内毒素含量不超过20EU/mL,病毒含量大于106.0EID50,且批次间差异不超过0.1个滴度;对照D组鸡新城疫活疫苗(La Sota株)7/10安全检测合格,内毒素含量超过50 EU/mL,病毒含量大于106.0EID50。通过检测结果比较,表明鸡新城疫活疫苗(La Sota株)浓缩纯化生产工艺建立的必要性,控制原辅料质量,此浓缩纯化生产工艺,不但能有效富集并调控病毒液含量,增加疫苗单位有效成分,降低疫苗使用量,而且同时能除去部分生物源性杂质成分,减少中间产品病毒液内毒素污染,减少批次间的差异,有效降低免疫接种不良反应,从而提升产品质量水平。本次试验确立了鸡新城疫活疫苗(La Sota株)浓缩纯化生产工艺,并有望在未来生产中得到全面推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新城疫纯化论文参考文献
[1].陈静怡.不同纯化浓缩方法制备的新城疫疫苗对SPF鸡免疫效果的研究[J].福建畜牧兽医.2019
[2].崔小兰.鸡新城疫活疫苗（LaSota株）浓缩法纯化抗原生产工艺的建立[D].华南农业大学.2016
[3].肖长赏,凌红丽,朱绍辉,马凤燕,王雷.新城疫弱毒耐热B株蚀斑克隆纯化与免疫原性研究[J].中国动物检疫.2012
[4].王友令,杨金兴,袁小远,徐怀英,秦卓明.新城疫GM2分离株蚀斑克隆纯化及毒力测定[J].浙江农业学报.2009
[5].石娇,于维军,吴高峰,冯影.感染非典型新城疫蛋鸡组织中HSP70抗原肽复合物提取与纯化[J].中国家禽.2009
[6].杨峻,邵华斌,温国元,王红琳,艾地云.新城疫活疫苗HB92克隆株的筛选、纯化与细胞培养特性观察[J].湖北农业科学.2009