导读:本文包含了乌药醚内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:妇炎消胶囊,乌药醚内酯,高效液相色谱
乌药醚内酯论文文献综述
苏丹[1]（2019）在《高效液相色谱法测定妇炎消胶囊中乌药醚内酯的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定妇炎消胶囊中乌药醚内酯的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相为乙腈-水(60:40);流量1.0 mL/min;检测波长235 nm;柱温25。结果乌药醚内酯在2.17～21.73μg/mL范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD为0.9%。结论该方法简单、准确、分离效果好好,可用于妇炎消胶囊的质量控制。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年92期）
余丽双,孙照霞,陈莉,林晓,赖昕[2]（2019）在《基于功能化的纳米锐钛矿TiO_2膜修饰电极的乌药醚内酯电化学传感器及其应用研究》一文中研究指出将功能化的纳米锐钛矿TiO_2(介笼结构)修饰电极作为乌药醚内酯电化学传感器的氧化还原探针,实现电化学方法检测乌药醚内酯。实验优化了电极修饰液用量、支持电解质和仪器参数等条件。在最优化的条件下,乌药醚内酯的线性范围为0.1～20μg/mL,检测限为0.058μg/m L。将所建立的电化学新方法应用于乌药中乌药醚内酯类的含量测定及药材真伪的鉴定,测得其平均含量为0.303 mg/g,并实现乌药与其伪品荆叁棱药材的快速鉴别。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
谢巍[3]（2018）在《天然活性产物乌药醚内酯和姜花素A对肝脏糖代谢的调控作用及机制研究》一文中研究指出糖尿病是一种严重且多发的慢性疾病,高血糖是糖尿病的最主要特征。肝脏糖代谢在机体糖稳态维持中发挥重要作用,肝脏糖代谢紊乱是高血糖的主要成因。我们前期研究发现,天然活性产物乌药醚内酯和姜花素A均可显着抑制原代培养大鼠肝细胞糖异生,同时,姜花素A还可促进原代大鼠肝细胞糖原合成。本论文将对乌药醚内酯和姜花素A调控肝细胞糖代谢的分子机制进行系统研究,并对乌药醚内酯和姜花素A的抗糖尿病药效进行评价,为这两个化合物作为抗糖尿病活性先导化合物的进一步开发提供实验依据和理论基础。本论文分为以下两部分:第一部分:天然活性产物乌药醚内酯对肝脏糖异生的调控作用及机制研究研究目的:抑制肝糖异生是改善2型糖尿病空腹血糖的有效手段。本课题采用大鼠原代肝细胞模型评价乌药醚内酯对于糖异生及糖异生关键基因表达的影响,探索乌药醚内酯抑制肝糖异生的机制,并在体内模型上评价乌药醚内酯抗糖尿病的效果。实验方法:采用大鼠原代肝细胞研究乌药醚内酯在基础水平和毛喉素(Forskolin)诱导条件下对于糖异生功能的影响,并采用Real-time PCR检测糖异生关键酶磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate Carboxykinase,PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6Pase)编码基因mRNA表达。采用cAMP ELISA kit检测乌药醚内酯对于大鼠原代肝细胞cAMP含量的影响,并用Western blot检测环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP-response element binding protein,CREB)、细胞外蛋白调节激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)和信号传导子及转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)的磷酸化水平。采用PDE activity assay kit(磷酸二酯酶活性检测试剂盒)检测乌药醚内酯对于总PDE和PDE3的间接作用和直接作用,并利用小分子抑制剂探索乌药醚内酯抑制肝糖异生的机制。在C57BL/6小鼠上评价乌药醚内酯单次给药后对于肝脏PDE的影响,并在2型糖尿病ob/ob小鼠上评价乌药醚内酯长期给药后的糖尿病治疗效果。实验结果:乌药醚内酯在基础水平和Forskolin诱导条件下均可显着抑制原代大鼠肝细胞糖异生,减少糖异生关键基因PEPCK和G6Pase mRNA表达,同时降低细胞内cAMP含量和CREB磷酸化。乌药醚内酯可显着增加细胞中ERK和STAT3的磷酸化,并通过ERK/STAT3信号通路间接激活PDE,促进cAMP的降解,且PDE广谱性抑制剂IBMX和PDE3特异性抑制剂Cilostazol均可逆转乌药醚内酯对于cAMP/CREB信号通路和糖异生的抑制作用。体内实验结果显示,乌药醚内酯单次给药后可增加C57BL/6小鼠肝脏ERK和STAT3磷酸化水平,增加肝脏PDE活性,抑制cAMP/CREB信号通路。而乌药醚内酯长期口服给药可以降低ob/ob小鼠空腹血糖、随机血糖及糖化血红蛋白水平,同时也可减少血清和肝脏甘油叁酯含量。研究结论:乌药醚内酯通过ERK/STAT3间接激活肝脏PDE3,抑制cAMP/CREB信号通路,最终抑制肝糖异生。乌药醚内酯可以改善2型糖尿病ob/ob小鼠高血糖症状,并且改善脂代谢。本论文以乌药醚内酯为小分子探针,阐明了肝脏PDE3激活对于糖异生的调控作用,也为基于乌药醚内酯的抗糖尿病活性先导化合物发现提供了理论基础和实验依据。第二部分:天然活性产物姜花素A对肝脏糖原合成和糖异生的调控作用及机制研究研究目的:同时调控肝脏糖原合成和糖异生可能有利于改善糖尿病症状。本课题在体外表型筛选模型上发现天然产物姜花素A可以显着增加肝细胞糖原合成,抑制肝糖异生。在此基础上本课题系统研究姜花素A调控肝脏糖代谢的分子机制,并研究了姜花素A长期给药后对2型糖尿病ob/ob小鼠的治疗作用。实验方法:在大鼠原代肝细胞上研究姜花素A对于糖原合成的作用,并利用Western blot检测姜花素A对于肝细胞Akt和GSK3β磷酸化的影响。采用磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)和蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)的小分子抑制剂研究姜花素A增加糖原合成与PI3K/Akt信号通路的关系。采用Western blot检测姜花素A对于大鼠原代肝细胞mTOR、S6K、S6和IRS1 Ser1101磷酸化的影响。在大鼠原代肝细胞上研究姜花素A对于糖异生的作用,并利用Real-time PCR检测PEPCK和G6Pase mRNA的表达。检测姜花素A对于肝细胞转录因子7类似物2(transcription factor 7 like 2,TCF7L2)及其下游mRNA的表达的影响,并利用Western blot检测ERK和β-链蛋白(β-catenin)的磷酸化水平。考察姜花素A长期腹腔给药和口服长期给药后对ob/ob小鼠糖脂代谢的影响。实验结果:姜花素A可以时间依赖性和剂量依赖性增加大鼠原代肝细胞糖原合成,且PI3K和Akt的小分子抑制剂可以逆转姜花素A对于糖原合成的促进作用。姜花素A通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1),减少S6K对于IRS1的抑制,从而激活PI3K/Akt信号通路,增加大鼠原代肝细胞糖原合成。姜花素A在基础水平和Forskolin诱导条件下均可显着抑制大鼠原代肝细胞糖异生,并且该作用可以被ERK和Wnt小分子抑制剂逆转。姜花素A通过激活肝细胞中ERK激活Wnt信号通路,形成β-catenin/TCF7L2复合体,抑制糖异生关键基因PEPCK和G6Pase mRNA的表达,最终抑制肝糖异生。姜花素A长期口服给药后可显着增加2型糖尿病ob/ob小鼠的肝脏糖原含量,抑制肝脏糖异生。同时,姜花素A长期腹腔注射和口服给药均可显着降低2型糖尿病ob/ob小鼠随机血糖和空腹血糖,改善口服糖耐量。研究结论:姜花素A对肝脏糖代谢调控具有促进糖原合成和抑制糖异生的双重活性。姜花素A通过抑制mTORC1激活PI3K/Akt信号通路促进肝细胞糖原合成,通过激活ERK/β-catenin信号通路抑制肝糖异生。姜花素A长期给药后可显着改善ob/ob小鼠糖脂代谢。本研究阐明了姜花素A的抗糖尿病作用及其分子机制,为姜花素A的进一步开发提供了理论基础和实验依据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所)》期刊2018-05-01）
陈方亮,黄瑞平,陈青华,徐仙娥[4]（2015）在《乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用》一文中研究指出目的考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6w后处死大鼠取血清,测ALT、AST、MDA含量及SOD、GSH-Px的活性,取肝脏组织染色切片观察病理变化。结果与模型组对比,乌药醚内酯各剂量组能降低模型大鼠血清ALT、AST且呈剂量依赖性;高剂量组还能显着升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显着降低肝脏组织的病理变化评分。结论乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力来降低肝损伤模型大鼠的ALT和AST水平及肝脏病理变化。(本文来源于《2015年浙江省医学会临床药学分会、浙江省中西医结合学会中药分会学术会议论文集》期刊2015-11-27）
吴龙云,陈伯成,宋志钊,文志云[5]（2015）在《HPLC法测定复方台乌片中乌药醚内酯含量》一文中研究指出目的:建立复方台乌片中乌药醚内酯的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-水(48∶52)为流动相,检测波长为235nm,柱温为室温。结果:乌药醚内酯在0.102~1.224μg范围内,峰面积与其进样量呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.6%,RSD为1.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2015年07期）
李诗慧,何广俊,卢映,廖丰蕴,王利胜[6]（2015）在《HPLC法测定胃疡宁丸中乌药醚内酯的含量》一文中研究指出目的 建立了胃疡宁丸中乌药醚内酯的高效液相法(HPLC)测定方法 。方法 采用超声提取乌药醚内酯,使用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈-水(56∶44)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。结果 乌药醚内酯在0.018~3.6μg质量范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.81%。结论 该测定方法 简便、准确、可靠,可用于胃疡宁丸的质量控制。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年06期）
李燕,赵利刚,彭宏峰,王春艳,于桂兰[7]（2014）在《HPLC法同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的HPLC方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→60%A;10~15 min,60%A;15~20 min,60%A→40%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱和乌药醚内酯的线性范围分别为21.20~212.0μg·mL-1(r=0.9995)和10.72~107.2μg·mL-1(r=0.9997);回收率(n=6)分别为98.8%和98.6%,RSD分别为1.4%和1.6%。结论:该方法灵敏度高,专属性强,可用于柏药灌肠液的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年10期）
张剑,彭金年,占丰军[8]（2013）在《赣南乌药中乌药醚内酯不同提取方法的比较研究》一文中研究指出目的:比较赣南乌药中乌药醚内酯不同提取方法的优劣,确定从赣南乌药中提取乌药醚内酯的最佳提取方法。方法:分别采用浸渍提取法、渗漉提取法、回流提取法、超声波提取法及索氏提取法对赣南乌药进行提取,采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定提取液中乌药醚内酯的含量,以乌药醚内酯的含量为考察指标,优选出最佳提取方法。结果:不同提取方法所得赣南乌药提取液中乌药醚内酯含量不同,浸渍提取法为0.713 0 mg/g,渗漉提取法为0.923 0 mg/g,回流提取法为0.735 0 mg/g,超声波提取法为0.776 0 mg/g,索氏提取法为0.503 0 mg/g。结论:五种提取方法中,渗漉提取法效果最好,对设备和温度没有特殊要求,可低成本地进行工业化生产,是乌药中乌药醚内酯理想的提取方法。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2013年06期）
李厚洋,蔡其辉,田宏现,吴开慧[9]（2013）在《HPLC法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯的含量》一文中研究指出目的建立采用高效液相色谱法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯含量的方法。方法采用Shimadzu高效液相色谱仪,C18色谱柱;流动相为乙腈:水(56∶44),检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。结果乌药醚内酯在4.8~10.8μg范围内,呈现出良好的线形关系,r=0.9998;平均回收率98.2%,RSD为0.88%(n=5)。结论本方法操作简单易行,专属性强,准确可靠,可用于缩泉胶囊的质量控制。(本文来源于《中国医药指南》期刊2013年33期）
刘冰晶,张剑,程齐来,温慧玲,李超[10]（2012）在《HPLC法测定赣南乌药根、茎、叶中乌药醚内酯的含量》一文中研究指出利用反相高效液相色谱法测定赣南乌药(Lindera aggregate)根、茎、叶中乌药醚内酯的含量,建立了赣南乌药的质量标准。以乙腈-水(45∶55,V/V)为流动相,检测波长为235 nm。结果表明,乌药醚内酯在0.08～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=20.851x+9.421,R2=0.999 6。赣南乌药根中乌药醚内酯含量为0.529%,茎、叶中未检出乌药醚内酯。赣南乌药根中乌药醚内酯含量远高于市售商品乌药,该方法可用于赣南乌药的质量控制,方法简便、准确、可靠。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年21期）
乌药醚内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将功能化的纳米锐钛矿TiO_2(介笼结构)修饰电极作为乌药醚内酯电化学传感器的氧化还原探针,实现电化学方法检测乌药醚内酯。实验优化了电极修饰液用量、支持电解质和仪器参数等条件。在最优化的条件下,乌药醚内酯的线性范围为0.1～20μg/mL,检测限为0.058μg/m L。将所建立的电化学新方法应用于乌药中乌药醚内酯类的含量测定及药材真伪的鉴定,测得其平均含量为0.303 mg/g,并实现乌药与其伪品荆叁棱药材的快速鉴别。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乌药醚内酯论文参考文献
[1].苏丹.高效液相色谱法测定妇炎消胶囊中乌药醚内酯的含量[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].余丽双,孙照霞,陈莉,林晓,赖昕.基于功能化的纳米锐钛矿TiO_2膜修饰电极的乌药醚内酯电化学传感器及其应用研究[J].井冈山大学学报(自然科学版).2019
[3].谢巍.天然活性产物乌药醚内酯和姜花素A对肝脏糖代谢的调控作用及机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所).2018
[4].陈方亮,黄瑞平,陈青华,徐仙娥.乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用[C].2015年浙江省医学会临床药学分会、浙江省中西医结合学会中药分会学术会议论文集.2015
[5].吴龙云,陈伯成,宋志钊,文志云.HPLC法测定复方台乌片中乌药醚内酯含量[J].中国民族民间医药.2015
[6].李诗慧,何广俊,卢映,廖丰蕴,王利胜.HPLC法测定胃疡宁丸中乌药醚内酯的含量[J].中国医药指南.2015
[7].李燕,赵利刚,彭宏峰,王春艳,于桂兰.HPLC法同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的含量[J].药物分析杂志.2014
[8].张剑,彭金年,占丰军.赣南乌药中乌药醚内酯不同提取方法的比较研究[J].赣南医学院学报.2013
[9].李厚洋,蔡其辉,田宏现,吴开慧.HPLC法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯的含量[J].中国医药指南.2013
[10].刘冰晶,张剑,程齐来,温慧玲,李超.HPLC法测定赣南乌药根、茎、叶中乌药醚内酯的含量[J].湖北农业科学.2012