导读:本文包含了糖抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵巢恶性肿瘤,抑制素B,抑制素A,糖抗原125
糖抗原论文文献综述
彭措吉[1]（2018）在《血清抑制素B、抑制素A与糖抗原CA125的联合检测在卵巢恶性肿瘤中的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨血清抑制素B(INHB)、抑制素A(INHA)与糖抗原125(CA125)联合检测对卵巢恶性肿瘤的价值。方法:分别检测203例卵巢恶性肿瘤患者[糖抗原125结果阴性(CA125<35U/mL)者123例,糖抗原125定量结果阳性(CA125>35U/mL)者80例]和100例健康体检者(对照组)的血清抑制素B(INHB)、抑制素A(INHA)与糖抗原(CA125)的含量。INHB、INHA采用酶联免疫法,CA125采用直接化学发光法。结果:卵巢恶性肿瘤患者INHB、INHA、CA125的水平明显高于正常对照组(P<0.01),相关分析显示,卵巢恶性肿瘤组中血清INHB、INHA、CA125的水平呈正相关(P <0.01),叁者联合检测阳性率高达74.8%,明显高于单项检测。结论:血清INHB、INHA、和CA125的水平与卵巢恶性肿瘤患者的形成程度密切相关,联合检测能大大提高检测阳性率,对于卵巢恶性肿瘤的早期诊断、治疗及监测有重要意义。(本文来源于《青海医药杂志》期刊2018年07期）
沈棣[2]（2018）在《肿瘤相关糖抗原Le~x及其磺酸化衍生物的合成》一文中研究指出Lewis抗原家族不仅存在于红细胞膜表面,还存在于上皮、腺上皮组织及其分泌物中。Le~x(Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAc)是一个树枝状叁糖,位于糖肽和糖脂中糖链的非还原末端。研究表明,Le~x及其衍生物作为细胞膜表面的受体、信号传导因子,在淋巴细胞归巢,炎症初期白细胞转移至炎症病灶和肿瘤的发生以及转移过程中扮演了重要角色。因此大量合成这类寡糖用于在分子水平上研究其功能是非常有价值的,而且发展一种高效、便捷的合成方法可以极大加快以其为先导化合物的药物发现进程。虽然有文献报道用化学法或酶法对其及其类似物的合成进行研究,但是已报道的化学法合成中,存在合成路线长,保护基操作复杂,收率低等问题。而酶法虽然选择性高、收率高,但是其存在底物适应性窄,酶的大量表达与纯化困难,灵活性差的缺点也十分明显。本文中我们考虑开发一种可以高效、大量合成Le~x及其磺酸化衍生物的化学法合成路线。我们以氨基葡萄糖盐酸盐、β-全乙酰半乳糖、L-岩藻糖为底物,设计了高效的化学法合成路线。通过6步化学反应以56%的收率得到乙酰氨基葡萄糖砌块15,通过5步反应以72%的收率得到乙酰氨基葡萄糖砌块14;通过5步化学反应以49%的收率得到半乳糖砌块29;通过5步化学反应以76%的收率得到岩藻糖砌块18,通过4步化学反应以74%的收率得到岩藻糖砌块17;采用[1+1+1]的策略合成得到了两个叁糖骨架结构(Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAc),并在乙酰氨基葡萄糖的还原末端留有一个丙基迭氮的linker,以便后期与蛋白连接修饰等。最后通过脱保护、乙酰化、磺酸化等反应,分别以总收率40.7%、37.5%和36.3%的高产率得到Le~x衍生物(S1),3'-磺酸化 Le~x(S2)及 6-磺酸化 Le~x(S3)。我们针对得到的目标化合物做了有关抑制白细胞与内皮细胞间黏附的实验。实验结果初步表明,化合物S1、S2和S3均可抑制白细胞与内皮细胞间黏附,但化合物抑制细胞黏附作用并不受浓度的控制,只有化合物S2对白细胞与内皮细胞间的黏附抑制呈一定的浓度依赖性。综上所述,我们成功地设计并合成了 Le~x及其磺酸化衍生物,且它们均表现出一定的抑制细胞黏附作用,现阶段的工作为之后深入研究该类化合物抗肿瘤及其他生物活性奠定了基础。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
杨鸿[3]（2018）在《光介导一釜糖基化反应合成肿瘤相关糖抗原KH-1》一文中研究指出肿瘤相关糖抗原KH-1是从人类结肠癌细胞中分离得到的九糖糖脂,在人类腺癌细胞表面高表达。研究表明,KH-1连接KLH形成的抗肿瘤疫苗能够针对腺癌标记物有效地引发免疫应答反应,因此在临床治疗上具有研制成抗肿瘤疫苗的潜力。现已有多个研究小组使用不同的方法对KH-1进行了合成,但是这些方法基本都具有合成步骤长,产率低,需要较多的糖基供体,需要多步分离与纯化等缺点。因此发展新的高效合成方法是非常有必要的。糖化学工作者们在糖基化方法及其策略方面的耕耘从未间断。时至今日,虽然有很多寡糖合成方法可供选择,但还没有任何一种方法具有普适性。本课题组提出的预活化一釜寡糖合成策略在整个合成操作中使用单一的活化体系,不需要依赖“活化/去活化”的原理来调节离去基团和结构模块的活性,极大简化了寡糖合成的操作步骤。最近,本课题组新发展的紫外光介导的糖基化方法具有效率高、操作简单、过程可控、反应结束后不需要淬灭处理、而且可以用于预活化策略。因此,紫外光介导的预活化寡糖合成法是一种新型、高效的寡糖合成方法。我们以天然存在的单糖和乳糖为起始原料,经过5-10步左右的反应合成5个糖基模块;然后以这些模块为基础,在光介导下,预活化一釜糖基化反应成功构建了KH-1核心六糖结构;继而选择性地脱除叁个不同位点的临时保护基得到叁个羟基裸露的六糖,并一次性地在核心结构上连接叁个岩藻糖;最后经过一系列脱保护操作得到了KH-1九糖。我们的合成为KH-1衍生化修饰及生物活性方面的研究奠定了基础。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
宋紫赢[4]（2018）在《肿瘤相关糖抗原氟代衍生物的酶法合成分析和应用》一文中研究指出肿瘤相关糖抗原氟代衍生物中,糖苷化的酶法合成条件相对较为严苛,端机碳的整体结构整体控制难度也相对较大,能够高效的实现糖抗原氟代衍生物的a糖苷键,是对其酶法合成优劣的关键评价标志。笔者通过针对近些年来糖抗原氟代衍生物的合成法展开分析。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年04期）
张禄,徐怀勇[5]（2018）在《结肠癌患者血清癌胚抗原和癌相关糖抗原水平与手术治疗半年后预后的关系》一文中研究指出目的探讨结肠癌患者血清癌胚抗原和癌相关糖抗原水平与结肠癌诊断及预后的相关性。方法随机选取2012年1月至2017年1月于我院普外科治疗的113例结肠癌患者作为观察组,选取同时间段的健康体检者113例作为对照组。两组患者均给予血清癌胚抗原(CEA)、癌相关糖抗原(CA199)检测,并进行为期半年后随访,比较两组的指标。结果观察组血清CA199和CEA的含量、阳性率与对照组相比,明显高于后者(P<0.05)。观察组CEA阳性患者的生存率与CEA阴性患者的生存率比较,明显低于后者;观察组CA199阳性患者的生存率与CA199阴性患者的生存率比较,明显低于后者(P<0.05)。多因素cox比例风险模型结果表明CA199阳性、CEA阳性、淋巴结转移、临床iii期/i V期是影响其半年预后的主要因素(P<0.05)。结论结肠癌患者会呈现血清CA199、CEA高表达,且其与结肠癌患者术后半年生存率下降有关,值得在临床进一步探讨。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年06期）
傲见多杰[6]（2017）在《藏药对卵巢肿瘤血清糖抗原CA125的影响》一文中研究指出目的:观察藏药联合应用对卵巢肿瘤患者血清糖抗原CA125的抑制作用。方法:选择60例经明确诊断的卵巢肿瘤患者,且糖抗原CA125均大于正常参考值(CA125>35U/L);分为两组,对照组给予常规抗肿瘤对症治疗,观察组加用藏药安置精华散、二十九味能消散卡茨、叁十五味沉香散联合给药治疗。结果:对照组治疗后血清CA125受益率为63.34%,观察组为86.67%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:藏药联合应用可明显降低卵巢肿瘤患者血清糖抗原CA125的水平,提高患者生活质量。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2017年12期）
张富娟,陈铁,张敬东[7]（2017）在《癌胚抗原、糖抗原199、C反应蛋白及白细胞介素-6对结直肠癌转移预测价值研究》一文中研究指出目的探讨癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA)199、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素(IL)-6对结直肠癌转移的预测价值。方法收集2015年1月至2017年2月本溪市中心医院收治的结直肠癌患者82例,其中,Ⅱ~Ⅲ期(非转移组)42例,Ⅳ期(转移组)40例。采用化学发光法检测CEA、CA199,酶联免疫吸附测定法检测IL-6,散射比浊法检测CRP,比较两组患者CEA、CA199、CRP、IL-6水平的差异。采用Logistic进行受试者工作特征曲线(ROC)分析,Kaplan-Meier法绘制总生存期(OS)生存曲线。结果转移组患者CEA、CA199、CRP、IL-6分别为(288.80±58.17)ng/ml、(250.90±56.04)U/ml、(29.57±5.54)mg/L、(19.54±2.56)pg/ml,明显高于非转移组的(5.48±1.15)ng/ml、(39.08±23.57)U/ml、(11.21±2.80)mg/L、(13.38±1.59)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。CEA、CA199、CRP、IL-6的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.835、0.799、0.709、0.643,CEA+CA199+CRP+IL-6的AUC为0.902。根据CEA、CA199、CRP、IL-6的最佳临界值,将接受完整随访的32例转移组患者分别纳入CEA、CA199、CRP、IL-6高水平组与低水平组,并绘制OS生存曲线,可见CEA、CA199、CRP、IL-6高水平组患者的存活时间均低于低水平组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CEA、CA199、CRP、IL-6水平在结直肠癌转移患者中明显升高,其作为预测结直肠癌转移的分子标志物,具有重要的临床意义。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2017年10期）
吴俊琪,黄蕾,王宏瑞,陈晋东,李斌[8]（2017）在《正交设计法优化炭疽杆菌表面糖抗原关键中间体二糖化合物的合成工艺》一文中研究指出炭疽杆菌表面糖抗原(图1)是炭疽杆菌细胞荚膜的主要成分~([1]),炭疽杆菌表面糖抗原的人工合成对炭疽疫苗的研发具有重大意义~([2])。1-叔丁基二苯基硅烷基-2-迭氮-3-O-(α-四-O-苄基-1-氧代-β-D-吡喃半乳糖基)-4,6-O-对甲氧基苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)是化学合成炭疽杆菌表面糖抗原的重要中间体。同类β-硫苷糖基化得到的1,3位连接的二糖产物为α、β构型混合物,α构型产率基本维持在17%~54%~([3-5]),由于本研究中单糖受体上的保护基位阻较大,导致路线(图2)中的二糖化合物(1)的预实验产率仅为21.1%,大大阻(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2017年09期）
靳亚莉,张振国,刘晓虹,吕成志,宋顺鹏[9]（2017）在《麻风病人血清中抗麻风新糖抗原NT-P-BSA抗体水平的检测》一文中研究指出目的:NT-P-BSA-IgM-ELISA和NT-P-BSA-IgG-ELISA比较实验,评价其敏感性和特异性。方法:应用NT-P-BSA抗原检测80名麻风患者,80名正常对照,30份妊娠个体及结缔组织疾病、银屑病、结核患者各30份血清中的IgM和IgG类抗体水平。结果:麻风病人血清中IgM的含量高于IgG,且多菌型病人的抗体含量较高,而在少菌型病人的含量较低,且妊娠、银屑病、结核患者中的IgM和Ig G均明显大于正常人。结论:麻风患者血清中存在抗NT-P-BSA的IgM和IgG的抗体,而多菌型病人敏感性较高,少菌型较低,可用于麻风病的筛查。(本文来源于《2017年全国麻风皮肤性病学术年会论文集》期刊2017-08-17）
韩志鹏[10]（2017）在《化学酶法合成肿瘤相关糖抗原N3 minor八糖》一文中研究指出肿瘤细胞表面会过度表达一些特殊的糖链结构,这些糖链结构被称之为"肿瘤相关糖抗原"(tumor-associated carbohydrate antigens,TACAs)。TACAs 是肿瘤细胞表面重要的分子标记物,因此获得结构均一、确定的糖抗原,用于研究其生物学活性、研发抗肿瘤疫苗进而治疗癌症,有着非常重要的意义。在 TACAs 中,Lewis 抗原占多数。例如 Lewis x(Le~x)、Lewis a(Le~a)、Lewis y(Le~y)、sialyl Lewis x(SLe~x)、N3 等。N3 抗原是一对来自于人乳同时在许多肿瘤细胞表面过度表达的同分异构体,包括N3 major抗原{Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAcβ1→6[Galβ1→3(Fuccα1-→4)GlcNAcβ1→3]Galβ1→4Gl c}和 N3 minor 抗原{Galβ1→4(Fuccα1→3)GlcNAcβ1→6[Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAcβ1→3]Galββ→4Glc},因其含有多个 Lex[Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAc]结构而备受关注。近来有报道将N3抗原用作胃肠道肿瘤的探针,可以有效地诊断早期胃肠道癌症,这一发现也促进了 N3抗原用于抗肿瘤疫苗的研究。对于N3抗肿瘤疫苗的设计,首要的任务是获得N3抗原。然而,从人体中,以提取的方式获得结构均一且确定的N3抗原是非常困难的,这也大大限制其活性研究。近20年来,全化学合成和化学酶法合成策略相继被应用到N3抗原的合成中。然而,由于糖环上有多个裸露羟基,为保证其区域选择性,全化学合成策略往往需要繁琐的保护、去保护操作和分离纯化过程,导致反应总收率较低。相对于化学合成策略,化学酶法合成策略结合了化学合成的灵活性和酶法合成的高效性、高立体选择性和高区域选择性,能快速、高效地合成N3抗原。因此,我们选择化学酶法合成策略用于N3 minor抗原的高效合成。值得一提的是,在N3 minor抗原的合成过程中,我们在其还原端引入适当的连接臂,可用于进一步的活性评价和抗肿瘤疫苗的研发。本论文取得的主要成果包括以下几个方面的工作:(1)以还原端连有丙基迭氮的乳糖苷为起始反应物,经过五步便捷的化学操作高效地合成3',6'位羟基裸露的乳糖苷受体。(2)通过乙酰化的GlcNHTFA的叁氯乙酰亚胺酯给体与3',6'位羟基裸露的乳糖苷受体的糖苷化反应完成全保护四糖的组装,再经过脱保护操作得到N3 minor抗原的核心四糖。(3)以核心四糖为酶法糖链延伸的底物,首先通过由β1-4-半乳糖基转移酶催化的糖苷化对其进行半乳糖基化修饰,再通过由α1-3-岩藻糖基转移酶催化的糖苷化对其进行岩藻糖基化修饰,最终完成还原端连有丙基迭氮的N3 minor抗原的高效合成。本论文的创新点主要包括:首次通过化学酶法合成策略实现了还原端连有丙基迭氮的N3 minor抗原的制备级的合成。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-25）
糖抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Lewis抗原家族不仅存在于红细胞膜表面,还存在于上皮、腺上皮组织及其分泌物中。Le~x(Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAc)是一个树枝状叁糖,位于糖肽和糖脂中糖链的非还原末端。研究表明,Le~x及其衍生物作为细胞膜表面的受体、信号传导因子,在淋巴细胞归巢,炎症初期白细胞转移至炎症病灶和肿瘤的发生以及转移过程中扮演了重要角色。因此大量合成这类寡糖用于在分子水平上研究其功能是非常有价值的,而且发展一种高效、便捷的合成方法可以极大加快以其为先导化合物的药物发现进程。虽然有文献报道用化学法或酶法对其及其类似物的合成进行研究,但是已报道的化学法合成中,存在合成路线长,保护基操作复杂,收率低等问题。而酶法虽然选择性高、收率高,但是其存在底物适应性窄,酶的大量表达与纯化困难,灵活性差的缺点也十分明显。本文中我们考虑开发一种可以高效、大量合成Le~x及其磺酸化衍生物的化学法合成路线。我们以氨基葡萄糖盐酸盐、β-全乙酰半乳糖、L-岩藻糖为底物,设计了高效的化学法合成路线。通过6步化学反应以56%的收率得到乙酰氨基葡萄糖砌块15,通过5步反应以72%的收率得到乙酰氨基葡萄糖砌块14;通过5步化学反应以49%的收率得到半乳糖砌块29;通过5步化学反应以76%的收率得到岩藻糖砌块18,通过4步化学反应以74%的收率得到岩藻糖砌块17;采用[1+1+1]的策略合成得到了两个叁糖骨架结构(Galβ1→4(Fucα1→3)GlcNAc),并在乙酰氨基葡萄糖的还原末端留有一个丙基迭氮的linker,以便后期与蛋白连接修饰等。最后通过脱保护、乙酰化、磺酸化等反应,分别以总收率40.7%、37.5%和36.3%的高产率得到Le~x衍生物(S1),3'-磺酸化 Le~x(S2)及 6-磺酸化 Le~x(S3)。我们针对得到的目标化合物做了有关抑制白细胞与内皮细胞间黏附的实验。实验结果初步表明,化合物S1、S2和S3均可抑制白细胞与内皮细胞间黏附,但化合物抑制细胞黏附作用并不受浓度的控制,只有化合物S2对白细胞与内皮细胞间的黏附抑制呈一定的浓度依赖性。综上所述,我们成功地设计并合成了 Le~x及其磺酸化衍生物,且它们均表现出一定的抑制细胞黏附作用,现阶段的工作为之后深入研究该类化合物抗肿瘤及其他生物活性奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖抗原论文参考文献
[1].彭措吉.血清抑制素B、抑制素A与糖抗原CA125的联合检测在卵巢恶性肿瘤中的诊断价值[J].青海医药杂志.2018
[2].沈棣.肿瘤相关糖抗原Le~x及其磺酸化衍生物的合成[D].天津科技大学.2018
[3].杨鸿.光介导一釜糖基化反应合成肿瘤相关糖抗原KH-1[D].江西师范大学.2018
[4].宋紫赢.肿瘤相关糖抗原氟代衍生物的酶法合成分析和应用[J].家庭医药.就医选药.2018
[5].张禄,徐怀勇.结肠癌患者血清癌胚抗原和癌相关糖抗原水平与手术治疗半年后预后的关系[J].世界最新医学信息文摘.2018
[6].傲见多杰.藏药对卵巢肿瘤血清糖抗原CA125的影响[J].中国民族医药杂志.2017
[7].张富娟,陈铁,张敬东.癌胚抗原、糖抗原199、C反应蛋白及白细胞介素-6对结直肠癌转移预测价值研究[J].临床军医杂志.2017
[8].吴俊琪,黄蕾,王宏瑞,陈晋东,李斌.正交设计法优化炭疽杆菌表面糖抗原关键中间体二糖化合物的合成工艺[J].第二军医大学学报.2017
[9].靳亚莉,张振国,刘晓虹,吕成志,宋顺鹏.麻风病人血清中抗麻风新糖抗原NT-P-BSA抗体水平的检测[C].2017年全国麻风皮肤性病学术年会论文集.2017
[10].韩志鹏.化学酶法合成肿瘤相关糖抗原N3minor八糖[D].山东大学.2017