导读:本文包含了聚氨酯丙烯酸酯预聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碳酸酯基,聚氨酯,甲基丙烯酸酯,低聚物
聚氨酯丙烯酸酯预聚物论文文献综述
[1]（2019）在《不含异氰酸酯的单官能或多官能聚氨酯丙烯酸酯齐聚物》一文中研究指出本发明涉及一种丙烯酸化和/或甲基丙烯酸化聚氨酯低聚物,其通过特定多胺a)与载有m个环碳酸酯基的环碳酸酯化合物b)反应而获得,所述环碳酸酯化合物b)具有m个环碳酸酯基,给出载有m个形成氨基甲酸酯基的中间产物c),所述氨基甲酸酯基具有残余反应。活性胺-NH-基团,以及随后所述(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年08期）
邓岚,孙金媛,袁腾[2]（2018）在《可生物降解性UV固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成》一文中研究指出以IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、PCLD(聚己内酯二元醇)、HEA(丙烯酸羟乙酯)为原料,DBTDL(二月桂酸二丁基锡)为催化剂,经两步反应合成了一系列可生物降解UV固化PUA(聚氨酯丙烯酸酯)预聚物,着重探讨了反应物料比、反应温度和催化剂用量等因素,最终确定了制备PUA低聚物的最佳条件。并以合成的PUA为预聚物,制备了可生物降解的UV固化胶粘剂。考察了光引发剂的种类和用量、活性单体的种类及用量对固化程度、粘接强度等性能的影响。研究结果表明:当w(引发剂)=4%(相对PUA质量而言),且采用复配型光引发剂1173/TPO的引发效率和耐黄变性能较好,采用IBOMA(甲基丙烯酸异冰片酯)作为活性稀释剂,胶粘剂的综合性能最优。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2018年07期）
冯俊[3]（2018）在《可聚合氧化锌光引发剂与自引发光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物的研究》一文中研究指出水性聚氨酯丙烯酸酯是最常用的光固化树脂,但由于固化不完全以及光引发剂的使用,从而使得漆膜固化后仍有光解的小分子向漆膜表面迁移;而自引发光固化树脂则不使用光引发剂,能够消除因为使用光引发剂带来的光解小分子的VOC问题,相比之下更加环保。本论文合成了一种自引发光固化程度高的水性光固化聚氨酯丙烯酸酯以及可聚合的氧化锌光引发剂,具有良好的综合性能。以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚1000(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、季戊四醇叁丙烯酸酯(PETA)和叁乙胺(TEA)等为原料,通过分子设计及原料优化等手段合成了光固化程度能达到90%左右的自引发光固化树脂。研究了中和剂的种类、中和度、(NCO/OH)_初的值、羟基丙烯酸酯的种类以及比例等因素对预聚物的性能、光固化程度和光固化漆膜性能的影响,并通过红外光谱、核磁共振氢谱以及凝胶渗透色谱对预聚物进行了表征,使用热重分析和DSC对光固化漆膜进行了表征。研究结果表明:当使用叁乙胺为中和剂、中和度为100%、R_初为5、HEMA/PETA为2/3时,预聚物自引发光固化程度最大,漆膜的铅笔硬度为B。GPC测试显示预聚物的分子量分布较集中;热重分析和DSC分析表明漆膜具有良好的热稳定性。使用TDI和羟基丙烯酸酯对纳米Zn O表面进行了改性,从而制备出可聚合氧化锌光引发剂,然后以此制备了可聚合氧化锌光引发剂/水性聚氨酯丙烯酸酯复合预聚物。使用红外光谱、紫外光谱、粒径分析、Zeta电位测试、XRD、热重分析和EDS对改性前后的纳米ZnO进行了表征,结果表明TDI在改性过程中作为偶联剂将-C=C-接枝到纳米ZnO表面,改性之后纳米ZnO的团聚程度有所下降,在有机溶剂中的分散稳定性有所增加,XRD测试结果表明改性后纳米ZnO晶型略有改变,TG测试表明纳米ZnO表面有机物的接枝量为4.2%左右。对于漆膜而言,添加可聚合氧化锌光引发剂可以提高漆膜的硬度以及增强漆膜的耐水性和附着力;并且随着可聚合氧化锌光引发剂的含量的增加,凝胶率是逐渐上升的;当添加不同羟基丙烯酸酯制备的聚合氧化锌光引发剂时,凝胶率变化不大。通过实时紫外研究了复合预聚物光固化动力学,结果表明固化反应为零级反应,并且随着可聚合氧化锌光引发剂的含量的增加,反应速率常数是呈现出上升趋势的。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-25）
操越[4]（2017）在《有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物的合成与性能研究》一文中研究指出水性紫外光(UV)固化体系可以解决挥发性有机物引起的环境问题,同时又具有UV固化的优点,具有环保性,已成为UV涂料发展的主要方向之一。水性低聚物是决定UV水性材料主要性能的关键组分,设计开发新颖结构和优异性能的水性低聚物具有重要的理论意义和应用价值。论文基于有机硅与聚氨酯丙烯酸酯的结合能够提高UV光固化材料的表面性能(即降低表面能,提高拒水性)、耐热及拉伸等性能,而刚性环的结构能增加光固化材料的硬度、光泽度、拉伸性能和附着力等性能,设计开发了结构新颖和性能优异的有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物。另外,依据Fe3O4纳米粒子具有很高的饱和磁化强度和力学性能,与聚合物复合可以提高材料的耐热性能和力学性能,同时赋予材料磁性和电性能,还研究改性Fe304纳米粒子与水性低聚物组成的有机-无机杂化材料的性能。该课题的研究丰富了水基光固化材料的基础理论研究,并拓宽其应用领域。主要研究内容与所得结论如下:1、本文以异冰片丙烯酸酯(IBOA),二乙醇胺,烷羟基硅油(PDMS),异佛尔酮(IPDI),二羟基丙酸(DMPA),聚乙二醇(PEG),丙烯酸-2-羟乙酯(HEA),季戊四醇叁丙烯酸酯(PET3A)为原料,合成了未见报道的3-(N,N-二羟乙基氨基)丙酸异冰片酯(DEAIBOA)刚性小分子扩链剂和12种可光聚合的有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物,并对其结构进行了表征。2、对所合成的12种有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物的光聚合性能、水溶性及其乳液的稳定性和粒径进行了考察。结果表明:12种低聚物具有很好的水溶性和光聚合性能,其乳液具有很好的储存稳定性。随低聚物亲水能力的增加,其乳液粒径减小,相反地,随低聚物分子量增加,其乳液粒径增大。3、对不同亲水能力(不同DMPA含量)和不同官能度的七种水性低聚物光固化体系固化膜的性能进行了考察。结果表明:随着DMPA含量的增加,固化膜的拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率逐渐减小。固化膜具有良好的耐热黄变性。提高低聚物的官能度可以提高固化膜的凝胶率、耐热性、拉伸强度和铅笔硬度。4、对所合成的不同刚性环含量的5种水性低聚物光固化体系固化膜的性能进行了考察。结果表明:随着低聚物中刚性环含量的增加,其光固化膜的拉伸强度、玻璃化转变温度和铅笔硬度逐渐增大。固化膜的断裂伸长率先增加后减小。相比于未引入刚性环的低聚物PDMS-PEG-WPUA-6a体系的固化膜,其拉伸强度、断裂伸长率和附着力均被改善。5、对合成的可光聚合型的磁性纳米填料Fe304@Si02@IPDI-HEA的结构进行了表征,并考察了其对有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物体系的光聚合性能及其光固化膜的物理力学性能的影响。结果表明:对Fe304纳米粒子进行Si02包裹可以减少团聚现象,Fe304@SiO2@IPDI-HEA的粒径分布均匀,粒径为90nm。添加了Fe304@Si02@IPDI-HEA的光聚合体系具有很好的光聚合性能,但聚合速率明显低于未加磁性纳米填料的光聚合体系。随着Fe304@Si02@IPDI-HEA加入量的增加,光固化膜复合材料的耐热性能被提高,断裂伸长率下降,固化膜的拉伸强度先增加再降低。介电常数和介电损耗能力随着Fe304@Si02@IPDI-HEA加入量的增加而增加,故Fe304@Si02@IPDI-HEA在水性光固化无线电波吸收材料领域可能有一定的应用前景。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-19）
张立颖,吕虎,孙禹,李岳,孙东洲[5]（2016）在《聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成和性能测试》一文中研究指出以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(NJ-210)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料分步反应合成了可光固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚物。讨论了R值、反应时间、反应温度、催化剂用量和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)用量对合成的PUA的影响,并用红外光谱(FT-IR)对预聚物结构进行了表征。结果表明:分步反应合成PUA预聚物时,第一步反应R值为2.2,反应时间1.5h;第二步反应温度为70℃,催化剂用量为0.3%,且HEMA用量为TDI的1.3(物质的量比)为最佳;用合成的PUA加入HEMA活性稀释剂,光引发剂和其他助剂配制成的紫外光固化胶黏剂固化速度适中、强度高。(本文来源于《化学与黏合》期刊2016年02期）
洪建,刘永刚,黄异,高州,孙雨声[6]（2016）在《聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成及其性质》一文中研究指出用异辛酸锌作催化剂,以聚碳酸亚丙酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与含羟基的环氧丙烯酸酯预聚物作主要原料,合成了适于UV固化的聚氨酯丙烯酸酯预聚物(PUA),并对PUA胶粘剂的性能进行了初步研究。结果表明,当催化剂异辛酸锌的质量分数为0.3%,阻聚剂的用量为0.08%,反应温度控制在80℃为宜,总反应时间约为7 h,可以合成稳定性好的聚氨酯丙烯酸酯预聚物,以该聚氨酯丙烯酸酯制得UV固化胶粘剂固化速度快,成膜物附着力优、强度高。(本文来源于《粘接》期刊2016年01期）
操越,程继业,孙芳[7]（2015）在《光聚合型聚硅氧烷改性聚醚聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成、表征与性能》一文中研究指出以羟烷基聚硅氧烷(Q4-3667)、聚丙二醇(PPG-2000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二乙醇胺和丙烯酸β-羟乙酯(HEA)为原料合成了一种光聚合型有机硅改性聚醚聚氨酯丙烯酸酯低聚物(Si~5E~5PUA),并用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振硅谱(29SiNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征。详细研究了Si~5E~5PUA与不同单体配比体系的黏度、光聚合性能、聚合过程的体积收缩及其固化膜的玻璃化转变温度。结果表明,Si~5E~5PUA与丙烯酸酯单体具有良好的相容性;其体系具有优异的光聚合性能,最终双键转化率达90%以上,单体官能度的增加可以提高固化膜的玻璃化转变温度,Si~5E~5PUA体系的体积收缩在3.3%~5.6%。(本文来源于《精细化工》期刊2015年12期）
曹波涛,黄益,张海东,邵建中[8]（2015）在《蓝光固化低黏型聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究》一文中研究指出以异佛尔酮二异氰酸酯、聚丙二醇1000和丙烯酸羟乙酯为主要原料,采用两步法合成低黏型二官能团聚氨酯丙烯酸酯低聚物。通过二正丁胺滴定法和红外光谱法对合成反应进程进行跟踪监测,讨论反应温度、物料配比以及催化剂用量对合成过程的影响。结果表明合成聚氨酯丙烯酸酯低聚物的最佳工艺条件为:第一步反应温度80℃,不加催化剂,反应时间7h;第二步反应温度为50℃,催化剂用量占总量的0.05%,阻聚剂用量占总量的0.1%,反应时间2h。采用旋转流变仪和光量热系统对合成产物的流变性能和蓝光聚合性能进行评价,结果表明:在优化的合成条件下,所制得的聚氨酯丙烯酸酯低聚物具有黏度低、蓝光聚合性能优良的特点,能够满足蓝光固化纺织品数码印花墨水对低聚物流变和蓝光聚合性能的要求。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2015年09期）
韩文娟,黄笔武,雍涛,谢王付,万时策[9]（2015）在《聚氨酯丙烯酸酯作为预聚体的光敏树脂的制备及性能》一文中研究指出以六官能度聚氨酯丙烯酸酯(B-618)、叁官能度聚氨酯丙烯酸酯(DH-317)、叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)和1-羟基环己基苯甲酮(Irgacure184)作为组分制备一系列光敏树脂。利用凝胶率测定法对其光敏树脂的光敏性进行了研究。同时,对该光敏树脂的光固化膜进行了力学性能的测试。实验结果表明该光敏树脂的较佳配方为B-618质量分数28%,DH-317质量分数43%,TPGDA质量分数25%和Irgacure184质量分数4%,且固化膜具有较好的柔韧性、冲击强度和拉伸强度。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2015年04期）
廖华中[10]（2015）在《环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯预聚物及其水性光固化涂料的制备与改性》一文中研究指出水性紫外光固化涂料结合了水性涂料和传统光固化技术的优点,具有对环境无污染、不易燃烧、对人体健康无影响,已成为21世纪的绿色产品和涂料行业的研究热点。但该类涂料目前还存在固化时间太长、涂膜耐水性差,力学性能较差、硬度不高等缺点。因此,本文合成了水性环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯预聚物,然后以此为成膜基体配制了水性紫外光固化涂料,同时选用不同的无机粒子对涂膜进行增强改性,并表征了它们的结构和性能。具体研究内容如下:1、先合成了水性环氧丙烯酸酯预聚物(WEA),再以此为成膜基体、自制的苄基叁苯基氯化磷改性蛭石(BTPC-VMT)为改性粒子配制了水性紫外光固化涂料,探讨了WEA的制备工艺,表征了WEA和涂料的结构和性能。研究结果表明:WEA的适宜反应条件为环氧丙烯酸酯与甲基六氢苯酐的摩尔比1:2,反应温度为75~80℃,催化剂N,N-二甲基苄胺用量为1.0 wt%,阻聚剂对羟基苯甲醚用量为0.05~0.1 wt%,反应时间150-180min;当BTPC-VMT的添加量≤3.0wt%时,BTPC-VMT能均匀分散在复合涂层中,复合涂层的冲击冲度、铅笔硬度、耐溶剂性和热稳定性都明显改善;BTPC-VMT的最适宜添加量为2.0wt%,所得到改性水性紫外光固化涂料的综合性能最好,有望在金属与木器表面的防护上获得广泛应用。2、通过自乳化法合成了水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物(WPUA)和有机硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物(Wsi-PUA),再分别以上述预聚物为成膜基体、石墨烯相氮化碳(g-C3N4)粒子为改性剂配制了水性紫外光固化涂料,探讨了WPUA的制备工艺,表征了预聚物和涂料的结构和性能。研究结果发现:合成WPUA的适宜反应条件为催化剂DBTDL用量1.0 wt%,阻聚剂对羟基苯甲醚用量0.05~0.1wt%,反应温度为75~80℃,第一阶段反应时间为2.5~3h,第二阶段反应时间为2.5~3 h;与WPUA相比,由Wsi-PUA预聚物所制备的涂层疏水性和拉伸强度得到改善;当g-C3N4的添加量≤1.0 wt%时,随着其添加量的增加,复合涂层的硬度、拉伸强度、凝胶含量、耐水性和热稳定性都得到了显着提升;g-C3N4的最适宜添加量为1.0wt%,所得到改性水性紫外光固化涂料的综合性能良好,可用于金属与木器表面的防护。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-06-30）
聚氨酯丙烯酸酯预聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、PCLD(聚己内酯二元醇)、HEA(丙烯酸羟乙酯)为原料,DBTDL(二月桂酸二丁基锡)为催化剂,经两步反应合成了一系列可生物降解UV固化PUA(聚氨酯丙烯酸酯)预聚物,着重探讨了反应物料比、反应温度和催化剂用量等因素,最终确定了制备PUA低聚物的最佳条件。并以合成的PUA为预聚物,制备了可生物降解的UV固化胶粘剂。考察了光引发剂的种类和用量、活性单体的种类及用量对固化程度、粘接强度等性能的影响。研究结果表明:当w(引发剂)=4%(相对PUA质量而言),且采用复配型光引发剂1173/TPO的引发效率和耐黄变性能较好,采用IBOMA(甲基丙烯酸异冰片酯)作为活性稀释剂,胶粘剂的综合性能最优。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚氨酯丙烯酸酯预聚物论文参考文献
[1]..不含异氰酸酯的单官能或多官能聚氨酯丙烯酸酯齐聚物[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].邓岚,孙金媛,袁腾.可生物降解性UV固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成[J].中国胶粘剂.2018
[3].冯俊.可聚合氧化锌光引发剂与自引发光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物的研究[D].华南理工大学.2018
[4].操越.有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯水性低聚物的合成与性能研究[D].北京化工大学.2017
[5].张立颖,吕虎,孙禹,李岳,孙东洲.聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成和性能测试[J].化学与黏合.2016
[6].洪建,刘永刚,黄异,高州,孙雨声.聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成及其性质[J].粘接.2016
[7].操越,程继业,孙芳.光聚合型聚硅氧烷改性聚醚聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成、表征与性能[J].精细化工.2015
[8].曹波涛,黄益,张海东,邵建中.蓝光固化低黏型聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究[J].浙江理工大学学报.2015
[9].韩文娟,黄笔武,雍涛,谢王付,万时策.聚氨酯丙烯酸酯作为预聚体的光敏树脂的制备及性能[J].南昌大学学报(理科版).2015
[10].廖华中.环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯预聚物及其水性光固化涂料的制备与改性[D].暨南大学.2015