导读:本文包含了内参机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:土鳖虫,哈白兔,高胆固醇血症,肝脏
内参机制论文文献综述
张震[1]（2019）在《土鳖虫抗高胆固醇血症模型内参基因筛选及分子机制研究》一文中研究指出中药土鳖虫(Eupolyphaga steleophaga),为鳖蠊科(Corydzi-Zidae)昆虫地鳖(EEupolypha gasinensi Walker)或冀地鳖(Steleophaga plancyi Boleny)雌虫干燥体,具有通经活络、行疲破血、消肿化积等功效。其化学成分复杂,药理作用广泛,具有深入挖掘价值。随着科技深化发展,土鳖虫应用领域逐渐扩大,药理作用研究日趋深入。大量研究和临床结果表明,土鳖虫具有抑制癌细胞、调节脂质代谢和消除自由基等功效,可治疗和预防多种疾病。通过进一步对土鳖虫深入研究,有利于揭示土鳖虫药物作用途径和相关机制,为全面发挥其治疗作用提供理论基础和研究导向。高胆固醇血症(hypercholesterolaemia)属于一种血脂异常病,指血清总胆固醇水平(TC)高于正常值,该病易导致外周血管类疾病,诱发心肌梗死、中风和脑卒中,严重危害人类健康,对该病预防和治疗应保持高度重视。兔为高胆固醇血症相关研究理想模式动物之一,对胆固醇敏感等生理特点有利于短期内建立稳定研究模型,不仅有助于人类对高胆固醇血症药理和病理研究,更可促进研究结果转化。目前,防治高胆固醇血症药物主要为西药,多为单靶点作用,并且副作用较强。土鳖虫抗胆固醇作用具有作用多靶点、不良反应小等优势,相关研究日益增多。本研究以60只二月龄雄性哈尔滨大白兔(Leporidae)为实验动物,通过饲喂富含胆固醇饲料8周制备高胆固醇血症兔。造模完成后,高胆固醇血症兔被随机分为3组,对照组11只,高、低剂量治疗组各12只。高、低剂量治疗组分别饲喂含有0.4 g/kg和0.2 g/kg 土鳖虫粉基础饲料,空白、对照组饲喂普通基础饲料,治疗期6周。通过检测不同组别兔血清胆固醇(TC)水平确定模型建立;使用GeNorm、BestKeeper、NormFinder、ΔCt和RefFinder五种算法评估9个常用内参基因在模型兔肾上腺、肝脏、脾脏和肾脏表达稳定性,获得最适内参基因,以提高qPCR结果准确性;分别应用荧光定量PCR和Western-blot方法研究各组兔肝脏LDLR、LXRα、ABCA1、SREBP-2、HMGCR、FXRα和CYP7A1七个基因在转录和翻译水平表达变化,以探讨土鳖虫抗高胆固醇血症机制;检测血清AST、ALT和AST/ALT水平,评价高、低剂量土鳖虫对肝损伤指标影响。主要研究结果如下:1)高胆固醇血症兔造模结束时,高胆固醇血症兔组TC水平显着高于空白组(P<0.01),表明哈白兔可制备高胆固醇血症兔;治疗结束时,对照组TC水平显着高于空白组和高、低剂量给药组(P<0.01),高、低剂量给药组间无差异显着性(P>0.05),表明2种剂量土鳖虫均可调节高胆固醇血症兔血清胆固醇,且治疗效果相似。2)土鳖虫抗哈白兔高胆固醇血症模型中,GeNorm、BestKeeper、NormFinder、ΔCt和RefFinder五种算法综合评估9个常用内参基因在四种不同组织表达稳定性结果如下,肾上腺中4个较稳定内参基因为:Hprt1、B2m、Actb和Eefla1,2个最不稳定内参基因为:Gapdh和Sdha,最适内参基因为Hprt1(GM=1.968)和B2m(GM=2.968);肝脏中4个较稳定内参基因为:Gapdh、B2m、Ywhaz和Eeflaz,3个最不稳定内参基因为:Hprt1、Actb和Rpl5,最适内参基因为:Gapdh(GM=2.236)和B2m(GM=2.449);脾脏中4个较稳定内参基因为Gapdh、Ywtaz、Rpl5和Sdha,2个最不稳定内参基因为Eefla1和Actb,最适内参基因为Gapdh(GM=2.060)和Ywhaz(GM=2.340);肾脏中4个较稳定内参基因为Ppia、B2m、Gapdh和Actb,2个最不稳定内参基因为:Rpl5和Eefla1,最适内参基因为Ppia(GM=1.968)、B2m(GM=2.060)和Gapdh(GM=2.449)。3)以Gapdh、B2m和Actb为内参基因,标准化Pary1基因在肝脏中表达,结果表明,Gapdh作为内参基因,空白组、对照组和高、低剂量给药组间相对表达比率差异不大;B2m作为内参基因,各组间相对表达比率略有差异;Actb作为内参基因,各组间相对表达比率变化较大,Gapdh和B2m较Actb更适合为模型内参基因。4)治疗结束时,结果显示,高、低剂量给药组比较于对照组LDLR基因在转录和翻译水平表达显着上调(P<0.05),表明土鳖虫可提升LDLR基因表达,促进LDL吸收。与对照组比较,高、低剂量给药组LXRα在转录和翻译水平表达显著上调(P<0.05),高剂量给药组ABCA1基因转录和翻译水平表达显着上调(P<0.05),低剂量组ABCA1转录水平表达显着上调(P<0.05),翻译水平表达无显着差异(P>0.05),表明土鳖虫可加速肝细胞胆固醇外排,降低肝细胞内胆固醇水平,高剂量作用效果更显着。与对照组比较,高剂量给药组SREBP-2转录和翻译水平表达显着下调(P<0.05),低剂量给药组SREBP-2转录水平表达无显着差异(P>0.05),翻译水平表达显着下调(P<0.05),高、低剂量给药组HAGCR转录和翻译水平表达显着下调(P<0.05),表明土鳖虫可影响胆固醇合成途径降低胆固醇合成,高剂量作用效果更突出。与对照组比较,高剂量给药组FXR在转录和翻译水平表达显着下调(P<0.05),低剂量给药组FXRα在转录水平表达显著下调(P<0.05),翻译水平表达无显着差异(P>0.05),高、低剂量治疗组CYP7A1在转录和翻译水平表达显着上调(P<0.05),表明土鳖虫可促进胆固醇合成为胆汁酸,调节胆固醇平衡。5)治疗结束时,AST、ALT和AST/ALT在各处理组间差异不显着(P>0.05),表明高、低剂量土鳖虫未导致肝损伤指标提升。本研究以高胆固醇血症兔模型为出发点,建立土鳖虫抗哈白兔高胆固醇血症模型,依据模型特点,使用特定算法获得模型肝、脾、肾和肾上腺最适内参基因,应用最适内参基因标准化固醇代谢相关基因,旨在应用分子生物学技术探索土鳖虫调节胆固醇机制,对深化药理研究,充分发挥药效具有重要意义。本研究具有以下创新点:1)应用 GeNorm、BestKeeper、NormFinder、ΔCt 和 RefFinder 五种算法综合评估 9 个候选内参基因在模型兔肝、脾、肾和肾上腺表达稳定性,获得4种组织最适内参基因,提高qPCR结果准确性。2)研究土鳖虫对胆固醇吸收途径:LDLR,外排途径:LXRα、ABCA1,合成途径:SREBP-2、HMGCR和转化途径:FXRα、CYP7A1基因转录和翻译水平表达影响,分析探讨土鳖虫发挥功效目标基因,从分子水平探究土鳖虫抗胆固醇多靶点效应,揭示土鳖虫抗胆固醇作用机制。依据实验结果得到如下结论:1)综合GeNorm、BestKeeper、NormFinder、ΔCt和RefFinder五种算法结果可提高内参基因评估结果准确性。2)本实验模型中最适内参基因,肾上腺中为Hprt1和B2m;肝中为Gapdh和B2ni;脾中为Gapdh和Ywhaz;肾中为Ppia、B2/m和Gapdh,可提高应用荧光定量PCR技术分析土鳖虫药理作用相关基因表达结果准确性。3)土鳖虫多靶点抗高胆固醇血症机制可能与调节如下基因表达有关:上调LDLR基因转录和翻译表达,提高胆固醇吸收;上调LXRα、ABCA1基因转录和翻译表达,促进胆固醇外排;下调SREBP-2、HMGCR基因转录和翻译表达,减少胆固醇体内合成;下调FXRα基因转录和翻译表达,上调CYP7A1基因转录和表达,促进胆固醇转化。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
尹雄伟[2]（2018）在《新媒体环境下内参机制创新思考》一文中研究指出近年来,微博、微信和新闻客户端以其成本低、范围广、主动性强等特点,加剧了传统媒体新闻的融合、重塑,微视频的方式加速了视觉类信息的传播速度和受众接收信息的碎片化。在这样的传播环境下,内参只有不断地改变模式、进行创新,运用新的传播方式,才能在全媒体时代完成党和人民的重托,实现自身的社会价值。(本文来源于《传媒论坛》期刊2018年17期）
赵君辉[3]（2018）在《全媒体环境下党报内参机制创新思考》一文中研究指出在全新的媒体传播环境下,在各种信息渠道扩张的情况下,党报内参应如何创新地开展工作,发挥其应有的功能作用?答案就是创新。只有不断地进行实践创新、制度及机制创新,才能在全媒体时代完成党和人民的重托,实现自身的社会价值。(本文来源于《新闻研究导刊》期刊2018年11期）
王霞[4]（2017）在《紫菜精子囊细胞发育机制初探和胁迫下内参基因的筛选》一文中研究指出作为我国主要的大型栽培红藻,紫菜不仅具有较高的经济价值,也因其独特的生物学特征,同时具有较高的理论研究价值。本论文以两种常见紫菜为研究对象开展了如下两方面研究:1.在有性生殖阶段,条斑紫菜叶状体中淡黄色的精子囊器与深红褐色的果胞呈条纹状相间分布。在显微镜下观察、切割获得了不同发育时期的叶状体材料,包括营养细胞期,精子囊发育表观2细胞期、4细胞期、8细胞期,提取其可溶性蛋白,并采用iTRAQ标记法进行了蛋白差异表达分析,初步探索了精子囊分化发育调控机制及参与的代谢路径。结果显示,明显上调的蛋白主要涉及染色体的复制、组装,包括组蛋白、微管蛋白、分子伴侣蛋白等,一些蛋白可能通过参与形成染色质重塑复合体而对转录过程进行表观调控。此外,26 S蛋白酶体介导的蛋白降解系统相关亚基出现不同程度的上调,在精子囊细胞形成过程中,通过泛素—蛋白酶体降解途径的调控,细胞周期运转加快,因此,蛋白质的循环利用活跃,为细胞由营养生长向生殖生长转化提供了物质基础;精子囊发育不同阶段,磷酸激酶及磷酸酶系统、钙调蛋白等调控因子表达上调,也说明细胞内原有的代谢网络在精子囊分化过程中发生了调整,磷酸基团参与的能量代谢活跃,为精子的形成及释放奠定了能量基础。与此同时,参与光合作用过程的藻胆蛋白、放氧复合体、电子传递体等的蛋白组成亚基均出现不同程度的下调,证明细胞营养积累过程减缓,与光合作用偶联的耗能同化过程也有所下降。2.筛选了在精子囊细胞发育过程中上调的磷酸酯酶基因,克隆其开放阅读框,并构建了重组表达载体pPICZαA-pp2c,通过将该重组载体转化入毕赤酵母,建立了以甲醇为营养的异源基因表达系统。并对外源蛋白表达条件进行了优化。但最终目的蛋白的纯化未成功。3.坛紫菜为我国特有的紫菜栽培品种,年产量远超条斑紫菜,紫菜优异的抗逆响应机制一直是研究的热点与重点问题。我们采用绝对定量与软件分析相结合的方法,对不同盐度、不同光照处理下的坛紫菜常见内参基因(18S,GAPDH,EF3,RPS,TubA,ACT,TubB)的表达进行了研究,分别筛选出了高盐、高光胁迫条件下表达相对稳定的基因,认定坛紫菜在盐度胁迫条件下,EF3与18S是进行RT-qPCR相对定量可信赖的内参基因,而在光胁迫条件下,18S与TubA则是理想内参。本研究结果为后续紫菜抗逆机制研究的开展奠定了基础。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2017-06-01）
谭枝群[5]（2015）在《非生物胁迫下暖季型草坪草内参基因筛选及铁离子调控耐盐性的机制研究》一文中研究指出内参基因是维持生物体生命活动的细胞器骨架的重要组成部分和参与生命代谢活动的基本单元,不受时空影响而在细胞内稳定表达。选取适宜的内参基因对基于实时荧光定量PCR技术进行精确的基因表达分析具有重要意义。本研究第一部分以典型暖季型草坪草狗牙根(Cynodon dactylon)为材料,在盐、干旱、高温和低温四种非生物胁迫下,应用实时荧光定量PCR技术,分析了 ACT、EF1α、TUB、PP2A、TIP41、C4CS、UPL和GAPDH 8个候选内参基因在不同组织和不同非生物胁迫下的表达情况,并利用Genorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder四种程序,计算分析基因表达稳定性。结果表明:在盐、干旱、冷和高温四种非生物胁迫下,8个内参基因在狗牙根叶片和根系中的表达稳定性存在差异,其中,PP2A和CACS在盐胁迫下根和叶片中、干旱胁迫下叶片中、冷或热胁迫下根中表达稳定性较高,EF1α和TIP41在干旱胁迫下根系中能较稳定表达,UPL7、TUB和GAPDH在冷胁迫下叶片中稳定表达,PP2A和TIP41在热胁迫下叶片中稳定表达。海滨雀稗(Paspalum vagintum)是多年生暖季型盐生草坪植物,实验室前期通过酵母筛选从海滨雀稗耐盐品种'SeaIsle 2000'全长cDNA表达文库中捕获得一个耐盐候选基因——铁离子转运体,由此推测海滨雀稗优异的耐盐性归因于在高盐环境中具有超强的离子转运能力,维持植物体内的离子平衡。而铁是植物生长发育的必需元素之一,参与叶绿素合成、光合呼吸代谢途径,海滨雀稗的耐盐性可能与铁吸收相关。基于此,开展了以下试验:1、以海滨雀稗(Paspalumvaginatum)耐盐品种'Sealsle2000'为材料,通过基因克隆得到耐盐候选基因——铁离子转运体PvIRT(cDNA全长1107bp、编码369aa),异源转化盐敏感的酵母细胞,显着提高了其耐盐性。通过qRT-PCR及锚定PCR等方法,进一步明确了PvIRT基因在盐胁迫下的表达模式(盐处理抑制根系PvIRT表达)及克隆了 PvIRT基因的上游1134bp的启动子序列,结果显示PvIRT基因受盐胁迫显着下调表达,PLACE数据库分析PvIRT启动子序列发现启动子包含了许多胁迫相关的顺式元件,如MYB-site,bHLH-site,ABA诱导,盐胁迫诱导,JA或病原体诱导元件;此外,瞬时表达实验表明PvIRT蛋白定位于拟南芥原生质体的细胞膜上。这为进一步研究该基因分子调控机制提供了线索。2、以海滨雀稗(Paspalum vaginatum)耐盐品种'Sea Isle 2000'为试验材料,采用水培法研究了盐胁迫和正常生长条件下,比较了正常铁浓度(20 μmol/L)和高浓度铁(80 μmol/L)处理后对海滨雀稗生物量、叶片含水量、光合特性、根系活力和地上部和根系中Na+、K+和Fe2+等离子含量的影响。结果发现,正常生长条件下,高浓度铁处理对海滨雀稗地上部和根系生物量,叶片的叶绿素含量、光合速率、光化学效率、相对含水量、蒸腾速率、气孔导度无显着差异,而明显提高根系离子含量(K+,Mg2+,Mn2+,Fe2+,Cu2+)和叶片离子含量(Mn2+,Cu2+)。盐胁迫下,高浓度铁(80μmol/L)处理表现出较高的根系活力和地上部生物量,同时显着提高海滨雀稗的Fe2+、Mg2+和Cu2+等元素的含量,提高叶片的叶绿素含量、光化学效率和光合能力,促进植株生长发育;且植株根系通过增加对K+的吸收和Na+外排,维持细胞离子稳态,减少钠离子毒害,提高了海滨雀稗的耐盐性。3、以海滨雀稗(Paspalum vagintum)耐盐品种'Sea Isle 2000'的根系为试验材料,采用水培法研究了正常生长下和盐胁迫(10天)下,高浓度铁(80μmol/L)处理对海滨雀稗根系Na+/H+转运体(PvSOS1,PvCIPK24,PvCBL4)、Na+/K+转运体(PvCBL4)以及H+-质子泵(PvP-H+-ATPase,PvV-H+-ATPase)等基因表达的影响。结果发现,正常生长条件下,高浓度铁处理显着降低了PvCBL和PvCBL4基因表达,而位于液泡膜的V-H+-ATPase基因表达量大幅度增加;盐胁迫下,高浓度铁(80μmol/L)诱导了PvSOS1,PvCIPK24,PvCBL4和PvCBL4、PvV-H+-ATPase等基因表达。因此,盐胁迫下,高浓度铁通过提高液泡膜上的PvV-H+-ATPase基因表达,为液泡膜Na+/H+逆向转运体提供质子驱动力,将过量的钠离子液泡区域化,同时上调质膜上的Na+/H+逆向转运蛋白表达,将Na+排到胞外,减少了钠离子在植物体内过量积累,维持植物体内离子稳态,从而缓解盐害。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
胡宝云[6]（2015）在《匍匐翦股颖内参基因的筛选及硫营养提高海滨雀稗耐盐生理机制的研究》一文中研究指出(A)匍匐翁股颖内参基因的筛选当植物受到外界非生物胁迫时,用实时荧光定量PCR检测目的基因的表达可以为植物抗逆基因的挖掘及其分子机制的研究提供基础。选择稳定表达的内参基因对于实时荧光定量PCR的分析至关重要。本实验以匐匐翦股颖(AgrostisstoloniferaL)两个组织(根和叶)为研究材料,采用GeNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder 4个软件分析8个候选内参基因(ACT、EF1a、TUB、UPL7、GAPDH、PP2A、PEPKR1和CACS)在盐、干旱、低温和高温4种非生物胁迫下的表达稳定性。同时,在盐和干旱的胁迫下,用实时荧光定量PCR分析目标基因AsSAP的表达,来确定被筛选内参基因的可靠性。通过本项研究,筛选了匐匐翦股颖在非生物胁迫下稳定表达的内参基因,为进一步开展匍匐翦股颖抗逆分子机制的研究奠定基础。结果如下:1、基因CACS和UPL7的组合在盐胁迫下匐匐翦股颖根中可以作为目标基因表达筛选时的内参基因,基因PP2A和ACT的组合在盐胁迫下匐匐翦股颖叶片中可以作为目标基因表达筛选时的内参基因。2、在干旱胁迫下,基因CACS和GAPDH的组合适合在匍匐翦股颖的根中做基因定量的内参基因,PP2A和PEPKR1基因的组合适合在匍匐翦股颖的叶片中做基因定量的内参基因。3、在低温胁迫下,CACS和PP2A基因在根中表达稳定,EF1a和UPL7基因的组合在叶片中表达稳定;4、在高温胁迫下,CACS和PP2A是在根中表达最稳定的两个内参基因,UPL7、GAPDH和PP2A叁个基因的组合在叶片中表达稳定。(B)硫营养提高海滨雀稗对盐生理机制的研究土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在并成为一个全球性的问题,其中我国盐碱土的总面积就约有0.34亿hm2,其中已经开垦的约有667万hm2,然而由于盐胁迫严重影响了植物生长和产量,盐渍地的利用率受到严重限制。对于盐碱化的土地,政府已经采取了很多的措施对其进行改良和利用,但存在工程量大、费用高、可持续性差等缺陷,而选取优良的耐盐植物和科学的生产管理措施(如施加外源物质提高植物耐盐性)是最直接有效的途径。硫营养是植物生长所必须的元素,当植物抵御非生物胁迫(如盐胁迫)时起着不可替代的作用。本研究以海滨雀稗'SeaIsle2000'为材料,研究施加硫营养对海滨雀稗盐害胁迫下的缓解作用及其生理机制。结果如下:1、添加硫营养可以有效的提高盐胁迫下海滨雀稗的净光速率、最大光化学效率、叶绿素含量、蒸腾速率和气孔导度;在无盐胁迫下,也能对其有一定的提高。2、添加硫营养可以缓解盐胁迫下海滨雀稗细胞膜的损害,MDA的含量显着下降;在没无盐胁迫下,也能降低MDA的含量。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
张倩倩[7]（2014）在《转型期内参机制面临的挑战及应对》一文中研究指出2013年初,一份来自习近平同志的批示,在中国掀起一股"厉行节约、杜绝浪费"的风潮。鲜为人知的是,该批示是在一份新华社"内参"上作出的,内容是"坚决杜绝公款浪费"。对于内参的作用,胡锦涛同志曾将之比作"中央的智囊团和思想库"。内参即内部参考资料,是有着多种秘密等级、只供相应级别官员阅读,旨在为决策层提供参考的一种新闻形式。内参报道是我国新闻传播体制所特有的信息传播手段,它的真实度、敏感度、深度均甚于公开报道,一直是党和政府治国理政的重要工具之一。(本文来源于《新闻前哨》期刊2014年10期）
尚杰[8]（2008）在《中国新闻内参机制研究》一文中研究指出新闻内参是我国新闻队伍中的一支特殊“兵种”。一般意义上的新闻(公开报道)被认为是党和政府的“喉舌”,主要的职能是将党的方针、路线以及新闻事实传播给广大受众,信息往往是从上层流向普通受众;而内参则被看作是党和政府的“耳目”,职能更多的是收集舆情,为各级领导决策提供依据,信息往往是从下层流向上层。新闻内参同样是由通讯社、电台、电视台、报社等各级媒体单位提供,但其在编印、分发、目标等方面都与公开报道有所区别。这种区别一方面为内参蒙上了神秘的面纱,以至于其内容、功能都不容易被接触和把握,另一方面又赋予了内参更多的优越性,决定了其在反映敏感问题、热点问题上的便利。我国的新闻内参机制是伴随着中国共产党的成长壮大而逐步完善的。从中国共产党发轫的瑞金时期开始萌芽,到今天建立起以新华社为代表的多层级、多样化的内参体系,新闻内参的发展经历了一个漫长的历史过程。它之所以能够在中国出现并获得长足发展,是由我国的政治体制、新闻事业属性和国情决定的。新闻内参在中国的建立和发展中发挥了无可替代的作用。它凭借印发环节少、传送迅速、针对性强等优越性以及被赋予的特许权,发挥着巨大作用:反映不成熟的探索和经验,为经济、社会发展提供决策;反映关系国计民生、人民群众强烈关注的热点和难点,促使民间关注上升为党和政府的意志;全面反映改革发展深层次问题,进行舆论监督。它冲开了当前新闻体制下公开报道的诸多“禁区”,弥补了公开报道所缺失的部分功能,为媒体规避了一定风险,也避免了公开报道带来的混乱。从上世纪90年代中期开始,随着社会生活尤其是政治生活开放的程度越来越大,社会与民众对信息公开的要求不断增强。媒体也从单一的党报党刊,政府管理的电台、电视台发展成为投资主体多元化、多头管理的机构,媒体竞争的激烈使众多突发性事件、敏感性事件不再仅仅依靠新闻内参,而是更多地通过公开报道反映出来。加上近些年网络媒体的兴起,给内参的保密和操作都带来了挑战。笔者认为,新闻内参要更集中于反映社会宏观的难点、热点、焦点问题,并加强采编队伍的建设,与公开报道结合起来形成合力,来强化内参机制的无可替代性,保持其健康持续的发展。(本文来源于《河南大学》期刊2008-04-01）
内参机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,微博、微信和新闻客户端以其成本低、范围广、主动性强等特点,加剧了传统媒体新闻的融合、重塑,微视频的方式加速了视觉类信息的传播速度和受众接收信息的碎片化。在这样的传播环境下,内参只有不断地改变模式、进行创新,运用新的传播方式,才能在全媒体时代完成党和人民的重托,实现自身的社会价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内参机制论文参考文献
[1].张震.土鳖虫抗高胆固醇血症模型内参基因筛选及分子机制研究[D].东北农业大学.2019
[2].尹雄伟.新媒体环境下内参机制创新思考[J].传媒论坛.2018
[3].赵君辉.全媒体环境下党报内参机制创新思考[J].新闻研究导刊.2018
[4].王霞.紫菜精子囊细胞发育机制初探和胁迫下内参基因的筛选[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2017
[5].谭枝群.非生物胁迫下暖季型草坪草内参基因筛选及铁离子调控耐盐性的机制研究[D].南京农业大学.2015
[6].胡宝云.匍匐翦股颖内参基因的筛选及硫营养提高海滨雀稗耐盐生理机制的研究[D].南京农业大学.2015
[7].张倩倩.转型期内参机制面临的挑战及应对[J].新闻前哨.2014
[8].尚杰.中国新闻内参机制研究[D].河南大学.2008