本文主要研究内容
作者钱思彤,龚秀芳,丁晨曦,胡丹,艾乐乐,诸葛尧尧,王长军（2019）在《2型猪链球菌葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶基因的克隆表达及酶活性测定》一文中研究指出：目的:克隆表达2型猪链球菌葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶（NagB）编码基因,并测定其酶反应体系活性。方法:根据2型猪链球菌05ZYH33基因组序列,全合成nagB基因（ssu050195）,并将其克隆至pET32a载体,在大肠杆菌中表达;利用Ni亲和层析柱纯化表达产物,获得纯化的NagB蛋白,Western印迹鉴定后测定其酶反应体系活性。结果:在大肠杆菌中高效表达了nagB基因,重组NagB相对分子质量约为56×103;在25℃、pH9.5、底物浓度为15 mmol/L、反应40 min时,NagB酶促反应体系表现出最大活性;在最适条件下,2型猪链球菌中NagB酶促反应体系的体外活性为3.73 U/mL,酶比活为12.43 U/mg。结论:2型猪链球菌05ZYH33中含有编码NagB的nagB基因,在原核系统中表达的NagB蛋白具有酶学活性。
Abstract
mu de :ke long biao da 2xing zhu lian qiu jun pu tao tang an -6-lin suan tuo an mei （NagB）bian ma ji yin ,bing ce ding ji mei fan ying ti ji huo xing 。fang fa :gen ju 2xing zhu lian qiu jun 05ZYH33ji yin zu xu lie ,quan ge cheng nagBji yin （ssu050195）,bing jiang ji ke long zhi pET32azai ti ,zai da chang gan jun zhong biao da ;li yong Niqin he ceng xi zhu chun hua biao da chan wu ,huo de chun hua de NagBdan bai ,Westernyin ji jian ding hou ce ding ji mei fan ying ti ji huo xing 。jie guo :zai da chang gan jun zhong gao xiao biao da le nagBji yin ,chong zu NagBxiang dui fen zi zhi liang yao wei 56×103;zai 25℃、pH9.5、de wu nong du wei 15 mmol/L、fan ying 40 minshi ,NagBmei cu fan ying ti ji biao xian chu zui da huo xing ;zai zui kuo tiao jian xia ,2xing zhu lian qiu jun zhong NagBmei cu fan ying ti ji de ti wai huo xing wei 3.73 U/mL,mei bi huo wei 12.43 U/mg。jie lun :2xing zhu lian qiu jun 05ZYH33zhong han you bian ma NagBde nagBji yin ,zai yuan he ji tong zhong biao da de NagBdan bai ju you mei xue huo xing 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生物技术通讯的钱思彤,龚秀芳,丁晨曦,胡丹,艾乐乐,诸葛尧尧,王长军，发表于刊物生物技术通讯2019年02期论文，是一篇关于型猪链球菌论文,葡萄糖胺磷酸脱氨酶论文,原核表达论文,酶活性论文,生物技术通讯2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生物技术通讯2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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