导读:本文包含了精子分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗精子抗体,精子,免疫性不孕不育,阳性率
精子分析论文文献综述
王华忠[1]（2019）在《抗精子抗体检测在免疫性不孕不育患者中的应用及其临床意义分析》一文中研究指出目的探讨抗精子抗体(AsAb)检测在免疫性不孕不育患者中的应用及其临床意义。方法选取2017年8月至2018年8月该院收治的免疫性不孕不育夫妇120对作为研究组,选择同期正常生育的夫妇120对作为对照组。比较两组人群AsAb检测结果、AsAb阳性3种抗体分布情况、两组人群中不同年龄段AsAb的阳性率。结果研究组AsAb检测阳性率高于对照组(P<0.05);研究组中AsAb阳性抗体分布较多的为AsAb-IgG,且另外两种抗体分布少于AsAb-IgG抗体(P<0.05);研究组AsAb阳性3种抗体分布均多于对照组(P<0.05);研究组在各年龄段AsAb阳性率均高于对照组(P<0.05),且研究组28～<34岁年龄段AsAb阳性率高于同组其他年龄段(P<0.05)。结论 AsAb是导致患者发生免疫性不孕不育的主要因素,该抗体会对不同年龄段人群产生影响,对AsAb进行检测有利于提高患者诊断效果,为临床治疗提供一定参考依据。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年23期）
石国西[2]（2019）在《精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸碎片的关联性分析》一文中研究指出目的:探讨精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸(DNA)碎片(DFI)的相关性。方法:选取2017年5月～2019年3月本院精液不液化不育患者113例作为研究组,另选60例有生育史健康体检患者作为参照组。均测精液浓度、正常形态率及DFI,对比两组上述指标水平,分析其相关性。结果:研究组精液浓度、正常形态率低于参照组,DFI高于参照组(P<0.05);研究组20～29年龄段、30～39年龄段、40～50年龄段精液浓度、正常形态率及DFI对比,无显着差异(P>0.05);以Spearman分析精液浓度、正常形态率与DFI呈负相关(P<0.05)。结论:精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者DFI关系密切,临床可通过检测DFI评估男性生育能力。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
刘永杰,吴静,张帆,代良[3]（2019）在《短时两次取精精子质量的差异性分析》一文中研究指出精液分析时,一般建议患者禁欲2～7 d到医院手淫取精~([1]),由于患者心理状态的影响,部分患者几次精液检查结果波动非常大。特别是在辅助生殖的取卵当日,会突然出现单次精子质量下降,导致原准备行IVF-ET,却无奈转为ICSI,增加了额外人为的配子体外操作,由此导致费用突然增加和子代表观遗传学异常风险几率增加~([2])。如果男性可以在短时间二次取精,且取的精液质量有一定的保障,就可以减少辅助生殖过程中人为的干预,从而提高出生人口的质量。为此,笔者(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年11期）
李清琴,董荔红,吴丹梅,钟福春,张朵[4]（2019）在《1203例不育患者的精子DFI与精液质量参数的相关性分析》一文中研究指出目的分析不育患者精液质量、年龄与精子DNA断裂指数(DFI)的关系,探讨精子DNA损伤的机制。方法回顾性分析1 203例不育患者的精子DFI、精子浓度、活力和年龄等指标。按少、弱精子症进行分组,并进行精子DFI与精子浓度、活力的相关性分析。结果精子DFI与精子浓度无相关性,而与精子活力呈负相关(r=-0.457,P<0.05)。少、弱精子症组的DFI较正常组高,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。年龄与精子DFI呈正相关(r=0.172,P<0.05),在弱精子症组中,不同年龄组DFI值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论精子DFI在弱精子症患者中明显升高,其升高水平与精子活力下降的程度有明显的相关性。年龄与精子DFI呈正相关。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年21期）
葛晨玲,李珣,王晓晔,梁莹莹,陈志英[5]（2019）在《基于iTRAQ技术的猪精子释放蛋白Transwell小室分离及差异性分析》一文中研究指出【目的】探索分离猪附睾头部精子释放蛋白的新方法,确定释放蛋白的功能特点及信号通路。【方法】利用Transwell小室独特的共培养系统,充分利用0.4μm聚碳酸酯膜分离精子释放的蛋白。使用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术分析释放的蛋白,对鉴定到的差异蛋白,使用GO数据库描述蛋白功能,运用KEGG数据库Pathway分析,确定差异蛋白最主要的生化代谢途径和信号转导途径,同时用IPR数据库对差异蛋白的结构域进行非冗余分析。【结果】Transwell小室上、下室共鉴定到542种蛋白,其中,464种蛋白表达量显着上调,78种蛋白表达量显着下调。差异蛋白主要参与跨膜转运、离子运输、ATP合成等生物过程。差异蛋白主要参与的信号通路为醛固酮调节的钠盐吸收、囊泡转运、EGFR酪氨酸激酶抑制等。硫氧还蛋白、半乳糖、糖苷水解酶等构成差异蛋白的主要结构域,为蛋白发挥作用提供结构基础。【结论】Transwell小室分离蛋白的方法切实有效,iTRAQ技术在附睾头部精子释放蛋白中成功鉴定出差异蛋白,差异性分析及功能注释为探究差异蛋白参与的生命活动及功能奠定了基础。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年06期）
[6]（2019）在《动物精子全自动分析仪》一文中研究指出自动计算种精的分装份数和所需稀释液体积,共轭高反差精子光学成像照明装置专利技术,图像清晰,识别跟踪分析更准确。国家畜禽精子质量检测中心标准化设备科技部国家火炬计划创新产品迈朗动物精子全自动分析仪系列产品由松景天伦公司与桂林电子科技大学联合研制开发,是国内首创针对不同动物物种精子图像特征开发的专业动物精子分析设(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年11期）
聂文婧[7]（2019）在《经直肠彩色多普勒超声在诊断梗阻性无精子症中的应用价值分析》一文中研究指出目的:分析经直肠彩色多普勒超声(TRUS)在诊断梗阻性无精子症(OA)中的应用价值。方法:选择我院2015年1月—2018年1月接受经直肠彩色多普勒超声检查的不育症男性患者159例作为观察对象,采用彩色多普勒超声诊断仪配备直肠内高频探头对患者的生殖系统进行检查,分析经直肠彩色多普勒超声诊断梗阻性无精症的正确率。结果:在梗阻类型中,TRUS诊断正确率较高的是先天发育异常、结石,诊断正确率较低的是炎症、囊肿。结论:采用经直肠彩色多普勒超声诊断仪对梗阻性无精症患者进行诊断,诊断正确率较高,但也存在一定的漏诊,建议与血液、精液实验室检查结果相结合,可有效提高梗阻性无精症诊断的准确率。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年21期）
彭清妹,周志军,黄筱金[8]（2019）在《体外受精或卵胞浆内单精子显微注射的GnRH拮抗剂方案中应用rLH与rFSH的有效性及安全性Meta分析》一文中研究指出目的比较在体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)治疗的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂方案中应用重组促黄体生成素(rLH)与重组卵泡刺激素(rFSH)的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、ClinicalTrials.gov、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库及维普数据库,收集在IVF或ICSI的GnRH拮抗剂方案中rLH联合rFSH与单独应用rFSH的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2018年12月。按Cochrane系统评价方法,由两位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT研究1965例患者,其中rFSH+rLH组988例,rFSH组977例。Meta分析结果显示:与rFSH组比较,rLH+rFSH组在临床妊娠率(RR=1.02,95%CI 0.82～1.27,P=0.85)、持续妊娠率(RR=1.06,95%CI0.86～1.32,P=0.57)、流产率(RR=1.38,95%CI0.75～2.54,P=0.29)、因卵巢低反应取消的不良事件发生率(RR=0.90,95%CI 0.42～1.93,P=0.78)及因将发生卵巢过度刺激综合征而取消的不良事件发生率(RR=1.06,95%CI0.56～1.99,P=0.86)方面,差异均无统计学意义。结论与单独应用rFSH相比,rLH联合rFSH对临床妊娠率、持续妊娠率、流产率及因卵巢低反应、将发生卵巢过度刺激综合征而取消的不良事件发生率均无明显影响。但受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年11期）
刘作强,吴日然,方小武,王惠池,陈昂[9]（2019）在《253例不同来源精子ICSI治疗的临床分析》一文中研究指出目的:回顾性分析使用不同来源精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)治疗的临床结局。方法:选择2016年1月至2016年12月中山市博爱医院生殖中心接收的行ICSI治疗的夫妇253例,依照精子不同的来源划分为叁组,依次为睾丸精子组(A组),附睾精子组(B组)以及严重弱、少、畸精子组(C组),分析比较ICSI后两原核(2PN)率、2PN卵裂率、优质胚胎率、种植率、活产率的情况。结果:叁组各项研究结果指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用不同来源的精子采取ICSI治疗的结局无明显差异。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年19期）
Padmaja,Mahesh,Vishnu,迟宝进,Samuel,Abey,Manpreet,Kour[10]（2019）在《运动质量与精子数量及松弛素表达的相关性分析》一文中研究指出目的研究运动质量与精子数量及松弛素表达的相关性。方法选取2016年4月—2018年12月于本院接受精液采集的男性患者120例作为研究对象。通过改良巴氏染色法以西班牙计算机辅助精子分析全自动分析精子质量分析系统,分析精子数量,并将所有观察对象按照精子数量的不同分为精子数量正常组与少精子症组,比较两组的各项精子运动参数水平。此外,分别取所有标本精液加入松弛素抗血清孵育作为研究组,随后取所有标本精液加入正常血清孵育作为对照组。分别比较两组的各项精子运动参数水平。结果精子数量正常组精子前向运动率、精子轨迹速度、精子活动度水平相比少精子症组较高(均P<0.05)。孵育6 min后研究组精子前向运动率、精子轨迹速度、精子活动度水平相比对照组较低(均P<0.05)。经Pearson相关性分析可得:精子数量与精子前向运动率、精子轨迹速度、精子活动度呈正相关关系,而松弛素表达水平与精子前向运动率、精子轨迹速度、精子活动度呈负相关关系(均P<0.05)。结论精子数量以及松弛素表达水平均与精子运动质量存在密切相关,即随着精子数量的不断提高以及松弛素表达水平的逐渐降低,精子运动质量越好。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2019年19期）
精子分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸(DNA)碎片(DFI)的相关性。方法:选取2017年5月～2019年3月本院精液不液化不育患者113例作为研究组,另选60例有生育史健康体检患者作为参照组。均测精液浓度、正常形态率及DFI,对比两组上述指标水平,分析其相关性。结果:研究组精液浓度、正常形态率低于参照组,DFI高于参照组(P<0.05);研究组20～29年龄段、30～39年龄段、40～50年龄段精液浓度、正常形态率及DFI对比,无显着差异(P>0.05);以Spearman分析精液浓度、正常形态率与DFI呈负相关(P<0.05)。结论:精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者DFI关系密切,临床可通过检测DFI评估男性生育能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子分析论文参考文献
[1].王华忠.抗精子抗体检测在免疫性不孕不育患者中的应用及其临床意义分析[J].检验医学与临床.2019
[2].石国西.精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸碎片的关联性分析[J].包头医学.2019
[3].刘永杰,吴静,张帆,代良.短时两次取精精子质量的差异性分析[J].中华男科学杂志.2019
[4].李清琴,董荔红,吴丹梅,钟福春,张朵.1203例不育患者的精子DFI与精液质量参数的相关性分析[J].国际检验医学杂志.2019
[5].葛晨玲,李珣,王晓晔,梁莹莹,陈志英.基于iTRAQ技术的猪精子释放蛋白Transwell小室分离及差异性分析[J].华南农业大学学报.2019
[6]..动物精子全自动分析仪[J].四川畜牧兽医.2019
[7].聂文婧.经直肠彩色多普勒超声在诊断梗阻性无精子症中的应用价值分析[J].医学理论与实践.2019
[8].彭清妹,周志军,黄筱金.体外受精或卵胞浆内单精子显微注射的GnRH拮抗剂方案中应用rLH与rFSH的有效性及安全性Meta分析[J].解放军医学杂志.2019
[9].刘作强,吴日然,方小武,王惠池,陈昂.253例不同来源精子ICSI治疗的临床分析[J].深圳中西医结合杂志.2019
[10].Padmaja,Mahesh,Vishnu,迟宝进,Samuel,Abey,Manpreet,Kour.运动质量与精子数量及松弛素表达的相关性分析[J].齐齐哈尔医学院学报.2019