导读:本文包含了参环毛蚓论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中药渣,发酵,参环毛蚓,养殖技术
参环毛蚓论文文献综述
毛歌[1]（2019）在《利用中药渣养殖参环毛蚓技术研究》一文中研究指出整条被干燥的参环毛蚓Pheretima aspergillum(E.errier)被称之为“广地龙”,其为地龙药材最重要的来源,常用于治疗发热、晕眩昏愦、肺热、咳嗽、惊风癫痫发作和水肿少尿等症状。能医治高热神昏,喘咳,痉挛,半身不遂,水肿等症,能利尿,抗血栓、抗肿瘤,治疗心律失常,降血压,调节人体免疫,亦有镇痛消炎等作用,是常用于临床疾病的治疗及日常保健的药材。现国内外市场对地龙需求量不断增加,然而由于地龙产区的工业开发、南方春季干旱、气候变冷等因素,导致地龙停止出土,产量大幅度减少,库存空虚,产不足销;加之市场上地龙种类繁多,种质不明,质量参差不齐,因此参环毛蚓的规范化养殖亟待开展。另一方面,中药渣、污泥等工业固废对环境的破坏巨大,传统处理耗时耗资,以中药渣、污泥为基质进行参环毛蚓养殖,得到高品质地龙药材的同时落实中药渣、污泥的减量化、资源化、绿色处理,对环境保护、中药产业的发展及资源的循环利用都有着重要意义。参环毛蚓产生的蚓粪重量较轻,颗粒小且平均、无异味,有机质含量高,腐殖酸以及氮、磷、钾等有助于植物生长的物质含量适宜,可作为有机肥使用,实现资源的循环利用。并且通过人工养殖,可在一定水平上减少了市场对捕捉的野生参环毛蚓的需求量,保护了原产地日渐枯竭的参环毛蚓资源,对生态系统多样性做出贡献。本文以参环毛蚓为主要饲养对象,以污泥和中药渣为基质的主要原料开展养殖。首先对中药渣进行了发酵,考察了中药渣发酵的影响因素,并对发酵过程中基质的化学成分含量进行了动态检测,进一步开展了参环毛蚓的养殖,并对生产的地龙产品进行了质量评价。主要结果为:1、中药被提取后的残渣中含有的活性成分类型依旧复杂多样,中药渣含有氨基酸、有机酸、非还原糖或苷、甾体、叁萜类、酚类、黄酮、香豆素、内酯、强心苷、油脂类成分,可能含有蒽醌类成分;腐熟过程中药渣的活性成分发生了降解和转化,植物毒性降低;2、2号菌种因其对中药渣中化学成分的降解作用最佳、发酵时长适宜,发酵效率较高,为中药渣的最佳作用菌种,发酵时长为14天;3、在发酵过程中,各个菌种处理下不同时期中药渣的pH和电导率,都能满足养殖的需要,采用2号菌种进行发酵时,有机质含量在发酵的前14天满足参环毛蚓的生长需求;4、参环毛蚓应采用半发酵的中药渣混合污泥进行养殖,中药渣:污泥配比应为5∶5,适合的湿度为45%,养殖密度为5000条/m~3;5、中药渣和污泥不同配比的基质养殖下的地龙均符合国家标准且品质较高。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-06）
张秋凤,李薇,龚玲,黄传奇,陈立红[2]（2016）在《参环毛蚓MT-2基因及启动子的克隆研究》一文中研究指出目的揭示参环毛蚓MT-2基因的转录调控机制,为今后采用基因工程技术改良参环毛蚓重金属富集性状奠定基础。方法根据已知的MT-2c DNA序列,设计特异引物,通过PCR扩增参环毛蚓MT-2基因的编码区基因组序列,扩增产物经测序后自行比对分析。基于该序列设计3条特异引物,采用基因步移技术克隆其上游的启动子序列,同时运用Promoter Prediction在线软件分析预测其顺式元件。结果经PCR扩增、测序后获得2 826 bp MT-2基因编码区序列,将该序列与已知MT-2 c DNA序列(登录号为KC787373.1)进行比对,发现MT-2编码区由4个外显子和4个内含子组成。基因步移技术克隆得到1 534 bp的启动子序列,经Promoter Prediction在线软件分析,结果显示该序列不仅含有TATA-box、CAAT-box等核心启动子软件,还具有3个特异响应重金属参与调控MT-2表达的MRE元件。结论参环毛蚓的MT-2基因能被重金属诱导表达,MT-2基因转录水平的金属调控是通过MT-2基因启动子区的金属调控元件MRE来实现的。(本文来源于《中草药》期刊2016年16期）
陈立红[3]（2016）在《参环毛蚓对土壤中农药（毒死蜱）胁迫的响应及机理研究》一文中研究指出目的:基于生态毒理学的理论及实验方法,研究参环毛蚓在土壤中有机磷类农药毒死蜱胁迫条件下的急性毒性损伤及行为变化,并进一步从组织、细胞及分子水平探讨其响应机理,从而获得毒死蜱对参环毛蚓毒性效应的基础研究资料,为今后参环毛蚓人工养殖的环境控制提供评价指标与管理依据,在一定程度上推动人工养殖工作的顺利开展,为早日建立广地龙GAP养殖基地奠定坚实的研究基础。方法:1.采用标准滤纸法(OECD)和自然土壤法进行急性毒性试验,探究毒死蜱对参环毛蚓的急性毒性效应及致死效应,通过改良寇氏法计算半数致死浓度(LC50),并考察死亡率与农药浓度的相关性;2.采用土壤法(ISO)和滤纸法进行回避试验,考察毒死蜱对参环毛蚓行为活动的影响,分析回避率与农药浓度的相关性;3.亚致死量毒死蜱胁迫处理参环毛蚓28 d后,解剖取蚓体局部,进行病理切片,HE染色,从组织显微构造方面观察毒死蜱胁迫对参环毛蚓肠道及体壁的毒性损伤;4.亚致死量毒死蜱胁迫处理参环毛蚓12 h后,利用机械法分离获取参环毛蚓的肠道组织细胞,通过Annexin V-FITC/PI双染试剂盒于流式细胞仪上检测细胞的凋亡状况。5.亚致死量毒死蜱胁迫处理参环毛蚓12 h后,取头部和生殖环带分别制备含酶的组织匀浆液,采用生化试剂盒对蛋白质(Pro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量进行检测,并分析其变化趋势。结果:1.毒死蜱对参环毛蚓的半数致死浓度(LC50)值:24h为78.34μg/cm2,48 h 为 35.76 μ g/cm2;7 d 为 291.0 mg/kg,14 d 为 185.6 mg/kg,根据毒性评价标准得到,毒死蜱对参环毛蚓的生态毒性属于中低级。2.滤纸回避试验的结果发现当毒死蜱浓度为7.16 μg/cm2时,回避率高达86.67%,即蚯蚓表现出了明显的回避现象,并通过概率回归法,得到参环毛蚓对毒死蜱行为反应的阈值(EC50)为2.33μ g/cm2,而土壤法结果不理想,表明其不适用于考察参环毛蚓对毒死蜱的趋避行为。3.亚致死量的毒死蜱胁迫下,参环毛蚓体壁及肠道均出现了明显的显微结构病变,且损伤程度随毒死蜱浓度的增加而加重。主要表现为肠上皮细胞凹陷、撕裂分散状、排列紊乱,甚至缺失脱落;体壁表皮层空泡化,局部变薄凹陷,空泡严重至局部溃疡、破损。4.用滤纸法以亚致死量毒死蜱胁迫处理12 h,可以使参环毛蚓肠组织细胞早期凋亡率呈上升趋势,体外存活率明显下降,且这些变化具有统计学意义。5.参环毛蚓经亚致死量的毒死蜱胁迫处理12 h后,头部抗氧化酶系主要表现为蛋白质含量增加,MDA含量降低,且毒死蜱浓度为6 μg/cm2时,变化最为显着(P<0.05),而SOD酶活性基本稳定;生殖环带处蛋白质含量与SOD活性均表现为先降低后增高,且均在毒死蜱浓度为4 μ g/cm2时达到最值,而MDA含量则一直处于稳定状态。由此推断,生殖环带处的抗氧化酶系对毒死蜱胁迫比头部抗氧化酶系更为敏感,且两处的响应表现并不一致。结论:本研究从行为学、个体、组织、细胞及分子水平等多个层面,明确了参环毛蚓受到土壤中有机磷农药毒死蜱胁迫时的所表现的生理病理变化及响应机理。虽然急性毒性试验结果表明毒死蜱对参环毛蚓的毒性属中低等,但是行为学方面的试验表明,毒死蜱在亚致死量的条件下即可引起参环毛蚓出现明显的回避行为。进一步在组织、细胞和分子水平研究发现,毒死蜱对参环毛蚓的表皮和肠道均存在毒性效应,且同条件下,相对于表皮而言,肠道的损伤发生的更早、更为严重;与此同时,参环毛蚓则主要通过体内的抗氧化酶系进行自我保护,防御毒死蜱带来的损害。因此,本研究的结果提示,在人工养殖中,必须重视养殖环境中有关农药残余量的控制。此外,本文所采取的研究方法对今后考察其他影响参环毛蚓健康存活的环境因素具有一定的参考价值。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2016-04-01）
李菁[4]（2015）在《参环毛蚓肌细胞原代培养与鉴定研究》一文中研究指出目的：鉴于参环毛蚓来源的广地龙药材的主要药用部位为除去内脏的体壁肌肉组织,本研究试图建立参环毛蚓肌细胞原代培养体系,以期获得数量多、一致性高、遗传物质稳定的无菌细胞群体。为参环毛蚓肌细胞系的建立奠定基础,进一步为实现在细胞和分子水平上进行的后续研究提供载体,同时为无脊椎动物中的类似动物细胞培养提供可借鉴的技术方法。方法：1.参环毛蚓样品的采集与鉴定在参环毛蚓的主要分布地,野外随机采集活体,进行物种来源鉴定。选取体型健壮,生殖环带明显,活力较强,平均湿重约5～8g/条的健康蚯蚓。2.参环毛蚓肌肉组织解离方法的筛选通过比较组织贴块法和酶消化法对参环毛蚓肌肉组织的解离情况,筛选一种能够获得数量多,活性好的肌细胞的解离方法。通过两因素完全随机设计实验方法,筛选最佳酶解条件,采用血细胞计数法及CCK-8法进行评价,所得数据均按照统计学方法处理。3.参环毛蚓肌细胞培养条件的筛选及优化根据预实验选择影响肌细胞培养的关键因素,通过考察参环毛蚓肌细胞培养的细胞接种密度、血清浓度、基础培养基种类、细胞生长因子等条件对其离体培养的影响,对其体外培养条件进行优化,筛选出最合适的细胞生长条件,并通过绘制生长曲线及CCK-8检测细胞活性进行比较和评价。所得数据均按照统计学方法处理。4.参环毛蚓肌细胞的鉴定利用透射电镜观察组织形态,依据类似组织细胞形态对参环毛蚓肌肉组织及培养的肌细胞进行超微结构比较鉴定,以证明该细胞来源的真实性。结果：1.经鉴定,本研究野外采集到的品种均为巨蚓科环毛蚓属参环毛蚓Pheretima aspergillum (E. Perrier)。2.经台盼蓝染色法及CCK-8活性测定,筛选出适合参环毛蚓肌肉组织最佳的解离方法—酶消化法。其中,酶种类为I型胶原酶,酶浓度为1mg/mL,酶解时间为24 h。该条件获得的细胞数量较多,细胞活性最好。3.经细胞计数、CCK-8细胞活性检测及细胞培养状态显示,参环毛蚓肌细胞最适宜的接种浓度为：2×105个/mL；培养时以Grace's Insect Cell Culture Medium (简称Grace's培养基)为基础培养基,添加的血清浓度为15%较为合适；添加细胞生长因子EGF浓度为0.1 ng/mL时对细胞生长有利,在铺有MG作为基质培养的肌细胞活性较好。4.经透射电镜鉴定,参环毛蚓的肌肉组织超微结构显示：肌细胞核显长梭形,分布在肌细胞的边缘或近末端,肌细胞的细胞质以线粒体和肌浆网小泡为主,较少出现其他细胞器,并且肌细胞类型有环肌细胞和纵肌细胞两类。细胞超微结构显示体外培养的参环毛蚓肌细胞与肌肉组织拥有相同的结构特点,据此证明该细胞来源于参环毛蚓肌肉组织。结论：本研究建立了一套参环毛蚓肌细胞原代培养方法,并对其来源进行了鉴定,获得了数量多、活性较好的无菌细胞群体。细胞增值缓慢,能存活30天以上。该成果对肌细胞系的建立具有重要意义,因细胞系的建立不仅为今后广地龙药效活性物质的基因功能组分分析、基因表达调控机制以及代谢活动规律等的相关研究提供必要的载体；也为实验室进行大规模和长时间的实验研究提供样本,一定程度上可避免实验材料来源的困难,缓解参环毛蚓野生资源锐减的现状。此外关于肌细胞增值及细胞系建立的研究还有待进一步的探索和实践。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2015-05-01）
陈立红,李薇,卢瑞珊,侯雪芹,林小桦[5]（2015）在《参环毛蚓肠上皮细胞体外培养及其生物学特性》一文中研究指出该研究采用混合酶消化法获得参环毛蚓(Pheretima aspergillum)肠上皮细胞(intestine epithelial cell,IEC),并进行体外培养,成功传代培养至第8代,命名为IEC-P.A.。通过光学显微镜和透射电镜技术对IEC-P.A.细胞形态、超微结构进行了鉴定,采用MTT法绘制了细胞生长曲线,应用流式细胞术检测了DNA含量并分析其细胞周期和增殖活性。体外培养的参环毛蚓肠上皮细胞汇合后呈典型的"铺路石样"形态,细胞直径为8±2μm,表面具有大量的微绒毛,胞质内含丰富的线粒体及粗面内质网。细胞周期检测结果显示,G0/G1期细胞约占总细胞数的93%。染色体核型分析结果表明,参环毛蚓肠上皮细胞为二倍体,2n=22,核型为n(♂)=x=6m+3sm+2st。该研究成功获得了离体培养的参环毛蚓肠上皮细胞及其生物学特性的相关资料。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2015年04期）
李菁,龚玲,李薇,卢瑞珊,陈立红[6]（2014）在《参环毛蚓体内核苷磷酸化酶的活性测定及动力学分析》一文中研究指出目的建立参环毛蚓体内嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)的检测方法,以肌苷为底物,评价该酶的活性。方法采用HPLC法,色谱条件:Ecosil C18-AQ柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L-1磷酸二氢铵缓冲液(p H4.5)和甲醇,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为室温,检测波长254 nm,用底物肌苷与组织粗蛋白提取液在室温孵育30 min,沸水煮5 min终止反应,12000 r·min-1离心10 min,取上清过滤后进行HPLC分析,以Origin Pro 8.5软件作图,计算酶动力学参数。结果酶反应中产物次黄嘌呤在0.5~40μmol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);精密度小于3.5%,回收率大于80%。PNP酶动力学参数:Vmax为0.015nmol·min-1·mg-1,Km为19.8μmol·L-1。结论成功构建了参环毛蚓体内次黄嘌呤代谢酶活性测定相关的实验体系,该法所得数据稳定可靠,可准确反映关键酶活性的动态变化。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2014年06期）
卢瑞珊[7]（2014）在《参环毛蚓肠上皮细胞生物学特征的研究》一文中研究指出目的:系统研究参环毛蝴肠上皮细胞(IEC)的一般生物学特征和特殊生物学特征,建立IEC生物学相关的检测方法及参考标准;获得与IEC细胞形态、结构、代谢、增殖等方面有价值的实验数据,为今后与分子生物学技术进一步结合、深入研究细胞内的DNA的复制和转录、蛋白质的合成、能量代谢和细胞增殖动力学等内容夯实基础,也为其它以细胞为材料的相关研究提供必要的技术支持。方法:1.通过光学显微镜对传代至2~3代处于对数生长期的IEC进行细胞形态观察,采用Viewfinder图像采集软件捕获细胞图像。采用透射电镜来观察IEC细胞绒毛、细胞器、细胞核等超微结构,参考已报道的蚯蚓细胞超微结构,对IEC细胞器进行准确分类。2.借鉴哺乳类动物染色体核型分析的实验方法,对IEC进行染色体核型分析。在倒置显微镜下寻找染色体没有重迭,数目完整且分散开的、形态清晰的细胞,捕捉图像。利用Adobe Photoshop 8.0图像软件,以标准样式处理染色体形态数据,利用Excel制作核型模式示意图。根据Levan(1964年)提出的按着丝点的位置对染色体进行命名和分类。3.以其他类似动物的细胞周期检测方法作为参考依据,分别考察IEC的破膜剂条件和染色液组成成分。以细胞膜破碎程度、细胞周期直方图图形分布情况、变异系数(CV值)、细胞碎片含量(%Debris)、细胞总数(Cell No.)4种参数来共同评价4种染色方案的优劣,确定组成出检测IEC细胞周期的最佳实验条件,建立检测IEC细胞周期的最优方案。4.对2~3代处于指数生长期的IEC给予不同浓度梯度的Cd2+进行胁迫处理,在37℃、体积分数5%CO2环境下孵育0、12、24和48h。利用参环毛蚓IEC形态学以及细胞存活率和活力2个生理学指标评价IEC对重金属Cd2+的耐受能力,实验图像和数据分别采用Microsoft Excel和SPSS17.0软件进行处理分析。结果:1.研究发现IEC细胞直径约为8±2 μ m,细胞形态从圆柱形变成圆形或椭圆形,绒毛也因环境的改变出现了功能性衰退现象。而线粒体、蛋白颗粒、内质网和粗面内质网在空间呈现特异性分布。2.参环毛蚓IEC染色体核型结果表明,参环毛蚓具有22条染色体,共11组染色体,为二倍体生物。染色体核型表示为n(♂ =x=6m+3sm+2st。IEC在体外培养时,形态虽然出现应激性改变,但是其染色体组形态和数目并没有出现明显的变异,在表观上可认为IEC基因组相对稳定。3.综合细胞膜破碎情况,以及细胞厨期直方图图形分布情况、CV值、细胞碎片含量(%Debris)、细胞总数(Cell No.)4种参数来共同评价IEC细胞周期的最佳检测条件,获得了一套最佳染色方案:0.1%TritionX-100+10μg/mLPI+50μg/mLRNase。从细胞周期直方图中可知,处于G1期的细胞占了总细胞数量的93%以上,客观的证实了体外培养的IEC具有漫长的物质准备期。此外,细胞厨期中DNA含量检测结果与证实了参环毛蚓为二倍体生物(diploid),该结果与染色体核型分析结果一致。4.IEC对Cd2+的耐受特性主要表现为以下几方面:①未经孵育时IEC可耐受的最高浓度Cd2+为8 μ mol/mL;②胁迫处理24h后IEC可耐受的最高浓度Cd2+为6.25X 10-2μ mol/mL;③胁迫处理48h时,IEC可耐受的最高浓度Cd2+为3.125X l0-2μ mol/mL。上述叁个浓度分别是《中华人民共和国药典》(2010年版)中地龙项下镉限量指标的2997.33、23.33和11.66倍。④IEC对Cd2+的耐受性在一定的时间范围内与剂量呈负相关。结论:本项研究从最基础性的观察IEC细胞形态学特征到超微水平上细胞内部组成结构的辨认,获得了一整套与IEC相关的形态学信息和一般生物学特征。与此同时,本文经筛选优化,建立了适合于IEC染色体核型分析和细胞周期的检测条件和方法,掌握了详细的关于IEC细胞生长及繁殖的活动规律。此外,本文还采集到IEC细胞对重金属Cd2+具有高耐受能力这一特殊习性的重要证据,并清晰地了解到IEC对重金属Cd2+的最大耐受浓度及对Cd2+应激反应和耐受的规律,为在细胞和分子水平上阐明其重金属富集机制提供有价值的实验依据。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2014-04-01）
卢瑞珊,李薇,李菁,龚玲,马梅[8]（2014）在《参环毛蚓肠上皮细胞重金属镉离子的耐受性研究》一文中研究指出【目的】观察参环毛蚓肠上皮细胞(IEC)对重金属镉离子(Cd2+)的耐受能力,探讨其耐受特性与广地龙药材重金属超标的相关性。【方法】采用不同浓度Cd2+对参环毛蚓IEC进行胁迫处理,分别利用台盼蓝染色法和噻唑蓝法测定细胞死亡率和细胞活力,并借助显微镜观察与比较参环毛蚓IEC胁迫处理前后的形态变化。【结果】IEC对Cd2+的耐受特性主要表现为:①未经孵育时IEC可耐受Cd2+的最高浓度为8μmol/mL;②胁迫处理24 h后IEC可耐受Cd2+的最高浓度为6.25×10-2μmol/mL;③胁迫处理48 h时,IEC可耐受Cd2+的最高浓度为3.125×10-2μmol/mL,上述3个浓度分别是《中华人民共和国药典》(2010年版)中地龙项下镉限量指标的2 997.33、23.33和11.66倍;④IEC对Cd2+的耐受性在一定的时间范围内与剂量呈负相关。【结论】参环毛蚓IEC对重金属Cd2+具有较高的耐受性。Cd2+对IEC的毒性作用不是接触性的损伤,而有可能是产生于细胞代谢过程中。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2014年01期）
李维,李薇,吴文如,王绪新[9]（2013）在《4种重金属对参环毛蚓金属硫蛋白诱导特性的研究》一文中研究指出目的:通过银饱和分析法研究4种重金属(Cu、Pb、Cd、Zn)对参环毛蚓金属硫蛋白(MTs)的诱导特性。方法:Cu、Pb、Cd、Zn4种重金属诱导参环毛蚓30d后提取其MTs,进行Ag饱和置换,然后使用原子吸收法测量MTs含量。结果:Cd、Pb多在内脏中诱导MTs,Cu对MTs的诱导在肌肉和内脏中都较平均,Zn则更多地在肌肉中诱导MTs。结论:4种重金属对参环毛蚓MTs存在不同的诱导特性。银饱和分析法具有简便、快速、准确的优点,可用于MTs的准确定量。(本文来源于《中国药房》期刊2013年15期）
汤兵,孙胜宇,魏文扬,阎婷[10]（2013）在《抗栓用参环毛蚓水提取方法的筛选》一文中研究指出目的优选抗栓用参环毛蚓的最佳水提工艺。方法采用L9(34)正交试验法筛选最佳水提条件。结果最佳水提条件为第1次加4倍水,浸泡30 min,第2次加3倍水,浸泡30 min。结论采用本工艺提取参环毛蚓溶栓效价为300 U/g,该工艺稳定、可行。(本文来源于《辽宁医学院学报》期刊2013年01期）
参环毛蚓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的揭示参环毛蚓MT-2基因的转录调控机制,为今后采用基因工程技术改良参环毛蚓重金属富集性状奠定基础。方法根据已知的MT-2c DNA序列,设计特异引物,通过PCR扩增参环毛蚓MT-2基因的编码区基因组序列,扩增产物经测序后自行比对分析。基于该序列设计3条特异引物,采用基因步移技术克隆其上游的启动子序列,同时运用Promoter Prediction在线软件分析预测其顺式元件。结果经PCR扩增、测序后获得2 826 bp MT-2基因编码区序列,将该序列与已知MT-2 c DNA序列(登录号为KC787373.1)进行比对,发现MT-2编码区由4个外显子和4个内含子组成。基因步移技术克隆得到1 534 bp的启动子序列,经Promoter Prediction在线软件分析,结果显示该序列不仅含有TATA-box、CAAT-box等核心启动子软件,还具有3个特异响应重金属参与调控MT-2表达的MRE元件。结论参环毛蚓的MT-2基因能被重金属诱导表达,MT-2基因转录水平的金属调控是通过MT-2基因启动子区的金属调控元件MRE来实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
参环毛蚓论文参考文献
[1].毛歌.利用中药渣养殖参环毛蚓技术研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].张秋凤,李薇,龚玲,黄传奇,陈立红.参环毛蚓MT-2基因及启动子的克隆研究[J].中草药.2016
[3].陈立红.参环毛蚓对土壤中农药（毒死蜱）胁迫的响应及机理研究[D].广州中医药大学.2016
[4].李菁.参环毛蚓肌细胞原代培养与鉴定研究[D].广州中医药大学.2015
[5].陈立红,李薇,卢瑞珊,侯雪芹,林小桦.参环毛蚓肠上皮细胞体外培养及其生物学特性[J].中国细胞生物学学报.2015
[6].李菁,龚玲,李薇,卢瑞珊,陈立红.参环毛蚓体内核苷磷酸化酶的活性测定及动力学分析[J].中药新药与临床药理.2014
[7].卢瑞珊.参环毛蚓肠上皮细胞生物学特征的研究[D].广州中医药大学.2014
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[9].李维,李薇,吴文如,王绪新.4种重金属对参环毛蚓金属硫蛋白诱导特性的研究[J].中国药房.2013
[10].汤兵,孙胜宇,魏文扬,阎婷.抗栓用参环毛蚓水提取方法的筛选[J].辽宁医学院学报.2013