淡水污泥论文-崔有为,丁洁然,陈叶菲,苏贺

淡水污泥论文-崔有为,丁洁然,陈叶菲,苏贺

导读:本文包含了淡水污泥论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:盐度,毒性抑制,活性损失,抑制模型

淡水污泥论文文献综述

崔有为,丁洁然,陈叶菲,苏贺[1](2012)在《盐度入侵城市污水处理厂对淡水活性污泥的毒性抑制》一文中研究指出盐度入侵城市污水处理厂改变了活性污泥的胞外渗透压环境,影响生物系统的生物活性和污染物降解能力。采用MUCT工艺处理真实生活污水,模拟了盐度入侵对系统处理效率的影响。并结合污染降解动力学和抑制动力学建立了盐度抑制模型,系统地评测了盐度对活性污泥功能性微生物的毒性抑制。结果表明,盐度入侵造成了功能性微生物的活性损失,干扰了正常的污水处理能力。毒性抑制显着地降低了好氧微生物的呼吸作用,以此作为毒性评估的依据会造成对抑制作用的高估。而以底物降解速率评估盐度毒性抑制可以很好地指示污水处理效率。盐度对有机物降解异养菌、硝化菌和反硝化菌抑制的IC50值分别是20.64g.L-1、11.61g.L-1、10.88g.L-1。(本文来源于《化工学报》期刊2012年05期)

程东祥,李绪谦,李红艳,张爱国,郑苇[2](2008)在《固定化活性污泥与淡水藻复合物吸附水体中的Pb~(2+)》一文中研究指出研究了固定化活性污泥与淡水中绿藻复合物吸附Pb2+的效率及其主要影响因素间的关系.研究结果表明:复合物比其单一组分固定化物质吸附效果好,在吸附过程中,时间、原水pH值、温度、浓度及复合物的包埋量对吸附效果都有较大影响,当原水中ρ(Pb2+)为500 mg/L、包埋量0.20 g、吸附时间1 h、温度27.5℃、pH=5时时吸附率为97.5%,吸附量为48.75 mg/g;采用HNO3作为解吸剂,其再生能力强.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期)

吕振华[3](2008)在《四氢呋喃对淡水、污水和活性污泥的生态毒理效应及其生物降解》一文中研究指出本文以贴沙河水(取自杭州市自来水厂饮用水备用水源——贴沙河)、西湖水(取自杭州市西湖柳浪闻莺和涌金门处)、生活污水和活性污泥(污水和活性污泥分别为取自杭州市四堡污水处理厂曝气池的生活污水和二次沉淀沉池的回流污泥)为研究对象,以蒸馏水为对照,运用传统的溶氧和pH测定方法、微生物培养计数和生化酶活性测定方法,全面探讨了挥发性有机溶剂THF对淡水环境的生态毒理学影响、对城市污水处理过程的影响,以及驯化处理含THF污水活性污泥过程中活性污泥的可培养微生物和生化酶活性的变化过程。1、THF可显着的降低蒸馏水、贴沙河水、西湖水和污水中的溶氧,能使蒸馏水的pH明显下降,但对贴沙河水和西湖水的pH影响不显着,可使污水的pH显着升高,在较长的时间内对污水pH的变化趋势有影响。活性污泥的pH随THF浓度的增加和培养时间的延长而上升。由0~6 d和0~42 d试验期间THF对蒸馏水、贴沙河水和活性污泥中溶氧和pH的影响规律,可知活性污泥里含有能够耐受较高浓度THF的微生物,甚至存在能够降解THF的生物降解菌,但这些菌可能不是无THF活性污泥中微生物的主要种群。THF对蒸馏水中溶氧的影响不会随着时间的延长而改变,这表明在试验期间所没定的浓度范围内并不因THF的挥发而导致对蒸馏水溶氧影响程度的改变。即不同浓度THF作用下的贴沙河水、西湖水、污水和活性污泥溶氧变化是由于其中好氧性微生物受THF作用使呼吸强度发生改变而引起。不含THF 200 mL活性污泥的初始溶氧为3.1 mg·L~(-1),培养0~3 d期间随着培养时间的延长而上升,3 d时达到9.3 mg·L~(-1)(比同一时间蒸馏水中溶氧还要高),随后明显下降,这显示活性污泥中容易被降解和吸收利用的碳源已被消耗殆尽。培养4~6 d期间,溶氧大幅降低表明此时活性污泥中微生物开始利用吸附的难降解物质进行好氧呼吸作用。培养0~2 d期间,200 mL活性污泥中溶氧随着THF浓度的增加而降低,其它培养时间则无明显的规律。不含THF 2L活性污泥中初始溶氧为1.2 mg·L~(-1),且在0~6 d试验期间基本保持在1.3mg·L~(-1),表明0~6 d实验期间2 L污泥中存在较强的好氧呼吸过程。含有THF 2L活性污泥中溶氧在0~6 d试验期间均高于不含THF 2 L活性污泥中溶氧,且各THF浓度2L活性污泥中溶氧水平整体上随着THF浓度的增加而增加,但是相互之间的差异不显着。这说明THF对2 L活性污泥中好氧呼吸过程有较强的抑制作用。2、不同浓度THF对污水中可培养细菌、放线菌和真菌的抑制程度表明,细菌对THF的耐受性强于放线菌,放线菌强于真菌。THF对培养0~28 d污水中可培养细菌的抑制作用随着THF浓度的增加而增强,但随着培养时间的延长而减弱。培养35 d时,污水中可培养细菌的数量随着THF浓度(0.00~0.74 mol·L~(-1)范围内)增加而上升。这暗示污水中存在有能够利用THF为碳源和能源的可培养细菌,并可以从中筛选THF生物降解菌。THF对污水中可培养放线菌的抑制作用随着THF浓度的增加而增强。浓度为0.06和0.25mol·L~(-1)时,THF对污水中可培养放线菌表现出较强的刺激作用。浓度为0.99 mol·L~(-1)时,污水中的可培养放线菌几乎被THF完全抑制。表明污水中可培养放线菌对THF的耐受性低于可培养细菌。低浓度(0.06 mol·L~(-1))的THF能够刺激污水中可培养真菌的增殖。THF对污水中可培养真菌的抑制作用随着THF浓度的提高而加强,但并未因培养时间的延长而减弱。THF对活性污泥中细菌、放线菌和真菌叁种可培养微生物的数量均有极显着的影响,添加THF后导致活性污泥中细菌和放线菌的数量较原活性污泥中微生物数量下降了2个数量级,真菌的数量较原活性污泥中微生物数量下降了3个数量级。含有THF的活性污泥中,可培养细菌数量在培养第4周时出现峰值,可培养放线菌的数量在第3周时出现峰值,可培养真菌数量无明显峰值。含有THF活性污泥中可培养细菌和放线菌的数量出现峰值,且均比不含THF活性污泥中可培养细菌和放线菌的峰值晚1周出现。3、在选定的培养时间和浓度范围内,THF对污水中的磷酸酶、蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性没有抑制作用,反而有一定的刺激作用,这表明THF对污水中蛋白质、脂肪和淀粉等大分子有机污染物和含磷有机化合物的胞外分解过程产生没有显着影响。为驯化可处理含较高浓度THF污水的活性污泥,研究了不同浓度THF对取自城市污水处理厂二沉池回流活性污泥中脱氢酶、蛋白酶、磷酸酶、脲酶和过氧化氢酶的较长时间的影响,根据y=a×logx+b计算THF和活性污泥中酶活性的回归方程,绘制了THF和活性污泥中酶活性的剂量-效应曲线。结果观察到THF可完全抑制活性污泥中脱氢酶的活性,对磷酸酶、脲酶和过氧化氢酶活性有不同程度的抑制作用,但是对蛋白酶活性没有抑制作用。活性污泥中酶活性对THF的耐受性大小可排序为蛋白酶>磷酸酶>过氧化氢酶>脲酶>脱氢酶。THF对活性污泥中脱氢酶的活性的完全抑制可以解释为什么国内外尝试驯化处理含THF污水的活性污泥都失败的根本原因。4、经3代(每代培养1月)以THF为唯一碳源的无机盐培养基富集培养和7代连续划线分离,分离得到1株能够利用THF为唯一碳源生长的降解菌QFF3。对QFF3进行培养特征和16S rRNA序列测定,初步将该菌命名为泡状短波单胞菌(Brevundimonas bullata QFF3)。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-05-01)

淡水污泥论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

研究了固定化活性污泥与淡水中绿藻复合物吸附Pb2+的效率及其主要影响因素间的关系.研究结果表明:复合物比其单一组分固定化物质吸附效果好,在吸附过程中,时间、原水pH值、温度、浓度及复合物的包埋量对吸附效果都有较大影响,当原水中ρ(Pb2+)为500 mg/L、包埋量0.20 g、吸附时间1 h、温度27.5℃、pH=5时时吸附率为97.5%,吸附量为48.75 mg/g;采用HNO3作为解吸剂,其再生能力强.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

淡水污泥论文参考文献

[1].崔有为,丁洁然,陈叶菲,苏贺.盐度入侵城市污水处理厂对淡水活性污泥的毒性抑制[J].化工学报.2012

[2].程东祥,李绪谦,李红艳,张爱国,郑苇.固定化活性污泥与淡水藻复合物吸附水体中的Pb~(2+)[J].河北师范大学学报(自然科学版).2008

[3].吕振华.四氢呋喃对淡水、污水和活性污泥的生态毒理效应及其生物降解[D].浙江大学.2008

标签:;  ;  ;  ;  

淡水污泥论文-崔有为,丁洁然,陈叶菲,苏贺
下载Doc文档

猜你喜欢