抑制因子样蛋白基因论文-高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛

抑制因子样蛋白基因论文-高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛

导读:本文包含了抑制因子样蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:猪,精子获能,顶体反应,精子黏附蛋白基因

抑制因子样蛋白基因论文文献综述

高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛[1](2015)在《体外获能和顶体反应对猪精子黏附蛋白基因和精子运动抑制因子(SPMI)mRNA表达的影响》一文中研究指出为了探讨精子黏附蛋白基因Spermadhesins(AQN1、AQN3、AWN、PSPⅠ和PSPⅡ)和精子运动抑制因子(seminal plasma motility inhibitor,SPMI)在成熟精子中m RNA表达水平与精子获能和顶体反应之间的关系,本研究采用体外诱导法使猪(Sus scrofa)精子获能并发生顶体反应,再利用半定量RT-PCR(semiquantitative RT-PCR,sq RT-PCR)对精子中Spermadhesins和SPMI m RNA表达差异进行分析。体外诱导结果表明,精子获能率和顶体反应率分别为58.41%和35.34%。sq RT-PCR结果显示,大多数Spermadhesins m RNA表达水平随着获能的时间延长而提高。AQN1和PSPⅡ基因获能4 h后,表达略有增加;获能8 h后,表达水平显着提高(P<0.05),但与获能4 h相比差异不显着(P>0.05)。AQN3与PSPⅠ呈现相似规律,m RNA表达水平在获能4 h后变化不明显,但获能8 h后,与对照组和获能4 h精子组相比,有显着提高(P<0.05)。AWN m RNA表达水平随着获能时间延长而略有下降,但差异不显着(P>0.05)。获能4 h后SPMI m RNA表达略有下降,而8 h后又有所提高,无明显规律,且各组间无显着差异(P>0.05)。经孕酮诱导精子顶体反应后,除AWN基因外,其他基因包括AQN1、AQN3、PSPⅠ、PSPⅡ和SPMI m RNA表达水平都有所提高,但只有PSPⅠ和PSPⅡm RNA表达显着升高(P<0.05),而AWN m RNA表达水平则显着下降(P<0.05)。Spermadhesins可能对精子获能起正向调控作用或者参与精卵互作,SPMI基因可能不参与精子获能和顶体反应生理过程。研究结果为进一步了解精子的运动、获能和顶体反应机制提供重要参考资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年07期)

谢志芳,张海,Wenwei,Tsai,张晔,杜宇[2](2008)在《锌指蛋白ZBTB20是调控肝脏甲胎蛋白基因转录的关键抑制因子》一文中研究指出甲胎蛋白(AFP)在胎肝中高表达,出生后不久就快速下调至很低水平。有关肝脏AFP基因出生后的转录抑制机制一直是未解之谜。AFP基因的增强子、抑制区域和启动子等顺式调控元件可能参与其转录抑制的调节,但有关的关键性转录抑制因子尚不明确。我们发现了一种新型锌指蛋白ZBTB20,为研究其体内的生理功能,我们利用条件打靶技术,建立了ZBTB20的组织特异性基因敲除小鼠模型,发现肝细胞特异性ZBTB20基因敲除小鼠出生后的肝脏AFP基因一直维持近乎胎肝的高水平表达,而其肝细胞处于正常的静息状态。生化分析显示,ZBTB20具有转录抑制活性,体外可有效抑制AFP启动子的转录活性;染色质免疫沉淀和EMSA实验结果显示ZBTB20体内和体外能直接结合AFP启动子。在小鼠肝脏的发育过程中,ZBTB20基因被渐进激活,与AFP基因的表达水平呈负相关,提示激活的ZBTB20参与了AFP基因的转录抑制。上述结果表明ZBTB20是调控AFP基因表达的关键转录因子,由此我们认为肝脏ZBTB20基因出生后的表达上调及其发挥的转录抑制作用是导致AFP基因出生后快速下调的主要原因。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2008年09期)

Blaschke,F,Takata,Y,Caglayan,E,Collins,A,Tontonoz,P[3](2007)在《肝X受体通过细胞核受体辅抑制因子依赖途径抑制细胞因子诱导的C反应蛋白基因的表达》一文中研究指出C反应蛋白(CRP)是人类急性期反应蛋白,可独立预测健康人群及心血管病患者未来心血管事件的发生。研究表明CRP可促进动脉粥样硬化的形成。肝X受体(LXR)活化配体是细胞核激素受体超家族成员,在多种动物模型中可抑制巨噬细胞炎症基因表达及减轻动脉粥样硬化病变(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2007年04期)

抑制因子样蛋白基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

甲胎蛋白(AFP)在胎肝中高表达,出生后不久就快速下调至很低水平。有关肝脏AFP基因出生后的转录抑制机制一直是未解之谜。AFP基因的增强子、抑制区域和启动子等顺式调控元件可能参与其转录抑制的调节,但有关的关键性转录抑制因子尚不明确。我们发现了一种新型锌指蛋白ZBTB20,为研究其体内的生理功能,我们利用条件打靶技术,建立了ZBTB20的组织特异性基因敲除小鼠模型,发现肝细胞特异性ZBTB20基因敲除小鼠出生后的肝脏AFP基因一直维持近乎胎肝的高水平表达,而其肝细胞处于正常的静息状态。生化分析显示,ZBTB20具有转录抑制活性,体外可有效抑制AFP启动子的转录活性;染色质免疫沉淀和EMSA实验结果显示ZBTB20体内和体外能直接结合AFP启动子。在小鼠肝脏的发育过程中,ZBTB20基因被渐进激活,与AFP基因的表达水平呈负相关,提示激活的ZBTB20参与了AFP基因的转录抑制。上述结果表明ZBTB20是调控AFP基因表达的关键转录因子,由此我们认为肝脏ZBTB20基因出生后的表达上调及其发挥的转录抑制作用是导致AFP基因出生后快速下调的主要原因。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抑制因子样蛋白基因论文参考文献

[1].高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛.体外获能和顶体反应对猪精子黏附蛋白基因和精子运动抑制因子(SPMI)mRNA表达的影响[J].农业生物技术学报.2015

[2].谢志芳,张海,Wenwei,Tsai,张晔,杜宇.锌指蛋白ZBTB20是调控肝脏甲胎蛋白基因转录的关键抑制因子[J].第二军医大学学报.2008

[3].Blaschke,F,Takata,Y,Caglayan,E,Collins,A,Tontonoz,P.肝X受体通过细胞核受体辅抑制因子依赖途径抑制细胞因子诱导的C反应蛋白基因的表达[J].中国动脉硬化杂志.2007

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