导读:本文包含了电动进样论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,压力辅助电动进样,胶束电动色谱,酚类雌激素
电动进样论文文献综述
高芳芳,刘军英,鹿文慧,李金花,刘惠涛[1]（2018）在《毛细管电泳结合压力辅助电动进样测定水样中4种酚类雌激素》一文中研究指出在毛细管电泳的胶束电动色谱(MEKC)模式下,采用压力辅助电动进样(PAEKI)的进样方式在线富集4种酚类雌激素(PEs)。对影响PAEKI的进样电压、进样时间等进行考察,并与传统的压力进样比较。结果表明,在最优的PAEKI条件下(-9 k V,0.3 psi(约2.1 k Pa),0.4 min),4种PEs在7 min内基线分离,线性关系良好,相关系数(r)大于0.993 6,己烷雌酚和双烯雌酚的线性范围为0.05~5 mg/L、双酚A和己烯雌酚的线性范围为0.1~10m g/L;检出限(S/N=3)为0.007 1~0.017 m g/L,富集倍数为11~15。使用该MEKC-PAEKI法对自来水和湖水水样进行测定,得到定量限(S/N=10)分别为0.029~0.064 mg/L和0.033~0.079 mg/L;加标回收率为75.6%~110.1%,相对标准偏差(n=5)为4.6%~11.8%。PAEKI不需要使用其他试剂,只需对电泳仪的参数进行适当调整即可实现对分析物的在线富集,简单、快速、自动化程度高。(本文来源于《色谱》期刊2018年06期）
郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,孙雪婷[2]（2016）在《大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素》一文中研究指出建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.2),分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差(n=5)均不大于4.4%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年06期）
徐中其,叶峰,王永乐,李爱梅[3]（2015）在《毛细管电泳-压力辅助电动进样技术对药物西酞普兰的高灵敏检测及手性拆分（英文）》一文中研究指出应用压力辅助电动进样(pressure-assisted electrokinetic injection,PAEKI)技术开发了毛细管电泳(CE)对阳离子手性药物西酞普兰(citalopram,CIT)拆分的高灵敏度分析方法。在电动进样(electrokinetic injection,EKI)过程中,由于CIT的两个对映异构体与手性选择试剂(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)之间的动态平衡常数存在差异而导致了电动歧视效应。因此,在EKI过程前向毛细管中充满不含手性选择剂的背景电解质,从而抑制电动进样歧视。通过两个步骤优化PAEKI过程中的关键参数得到电渗流和反向压力之间的平衡条件。在最优的PAEKI条件下(+10 kV,0.2 psi(约1.4 kPa)),两个对映异构体在205 nm紫外检测条件下的检出限(LOD;S/N=3)达到1.1和2.2 ng/mL。灵敏度较常规的压力进样平均提高了62倍,方法的检测灵敏度达到了ng/mL(ppb),有望成为检测人体体液中CIT对映异构体的有效方法。(本文来源于《色谱》期刊2015年09期）
姜东东[4]（2015）在《基于STM32的单细胞电动进样数字化电源设计及控制方法研究》一文中研究指出随着计算机及嵌入式微处理器技术的发展与应用,数字化控制开始进入开关电源控制领域。与模拟控制技术相比,数字控制技术具有许多优点,例如,数字控制不仅能够实现较为复杂的控制算法,而且能够实现电源系统工作状态的实时监控,还能实现电源参数灵活设定、电源故障的在线诊断等。嵌入式微处理器的外部设备资源丰富及处理速度快等优势使得其被广泛应用于单细胞电动进样数字化电源的设计和研发之中。数字化缩短了单细胞电动进样数字化电源控制电路的设计研发周期,只需修改程序代码就能实现控制算法的改进和升级。因此,单细胞电动进样电源的数字化设计已成为当前设计的一大热点。本文依托于国家自然科学基金项目“一种多分析模式多功能的微流控芯片单细胞分析仪的研制(批准号：21327007)”,针对单细胞电动进样数字化电源的输出电压纹波系数小、输出电压范围宽且可调等性能指标要求和特点,本文研制出了一种基于STM32的单细胞电动进样数字化电源,以提高电源的输出电压范围、灵活性、精度和降低输出电压纹波系数。本文研制的数字化开关电源具有以下特点：(1)成本低廉,结构简单；(2)采用]正负对称倍压整流电路,能有效抑制输出电压纹波；(3)能够实现较宽范围电压(160V-630V)输出且可调；(4)采用STM32嵌入式微处理器实现数字化控制。本文研究的重点内容及取得的成果主要体现在以下几个方面：(1)对开关电源的基本工作原理及主电路半桥拓扑结构工作原理进行了详细的分析；同时对电流、电压的双闭环PID控制策略进行了研究,在此基础上对开关电源的稳压控制进行探索。(2)研究了单细胞电动进样数字化电源系统控制策略,重点研究了BP神经网络与PID算法相结合的复合控制方法。首先介绍了常规PID控制理论及模拟PID、数字PID控制系统,并给出了PID参数整定过程及规律,结合常规PID控制,研究了一种BP神经网络和PID相结合的复合控制算法,以克服了PID参数调节过程复杂的问题,从而实现PID参数的自整定；还将本文研究的控制算法与常规PID控制方法进行了仿真对比,仿真结果表明,本文研究的控制算法能有效改善系统超调,提升系统动态和稳态性能。(3)给出了单细胞电动进样数字化电源样机的硬件设计过程,同时给出各模块硬件电路原理图及高频变压器等关键模块参数的计算公式。(4)开发完成了单细胞电动进样数字化电源样机的软件设计,深入阐述了互补对称的两路PWM控制信号、PID稳压控制及输出隔离采样的软件实现过程。(5)通过对稳压控制策略进行深入的理论分析及仿真研究,研制了基于STM32的单细胞电动进样数字化电源样机,并对其性能指标进行了上电测试。通过对研制的样机电源在空载及带载、输入电压突变两种情形下的示波器测试波形分析,验证了本文所研究电源在抵御外界干扰情况下的可靠性及稳定性。(本文来源于《广西师范大学》期刊2015-04-01）
周建,岳美娥[5]（2015）在《场放大进样反向迁移胶束电动色谱法富集分离检测尿样中麻黄碱类兴奋剂》一文中研究指出以麻黄碱类兴奋剂(麻黄碱和伪麻黄碱)为研究对象,开展了毛细管电泳反向胶束迁移在线富集分离方法的研究,通过对分离和富集条件的优化,研究建立了毛细管电泳反向迁移胶束在线富集技术测定麻黄碱和伪麻黄碱的方法。确定了缓冲液组成为50 mmol/L磷酸-160 mmo L/L SDS-20%(V/V)乙腈-15%(V/V)异丙醇(p H 2.0)的最佳分离条件;-8 k V电压下压力进样,进样时间为15 s,进样前注入水柱2 s,样品溶液基质为5 mmol/L SDS的最佳富集条件。优化条件下,麻黄碱和伪麻黄碱基线分离,两种麻黄碱富集率分别为60和66倍,并用该方法对尿液中两种麻黄碱进行了测定。结果表明,该方法可以满足运动员尿液中麻黄碱类兴奋剂的检测。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年02期）
贺晖,刘书慧[6]（2014）在《胶束电动色谱乙腈堆积法直接大体积进样分散液液微萃取萃取剂研究》一文中研究指出目前,衔接分散液液微萃取(DLLME)与毛细管电泳(CE)的主要方式为挥干萃取剂和反萃取。前者不适用于高沸点的萃取剂而后者仅对可离子化的分析物有效,这些缺陷限制了DLLME与CE联用的发展。本研究中,以正辛醇为DLLME模型萃取剂、6种酚类污染物为模型分析物,将萃取剂用乙腈盐基质稀释后,通过乙腈堆积在线富集的方法实现直接大体积进样萃取剂稀释液。该方法中,在样品区带末端引进的柱塞及硼砂背景缓冲液中的Brij-35和β-环糊精可以消除辛醇的对分离及富集的不利影响,提高样品区带与缓冲溶液的兼容性。系统优化了影响分离富集的背景缓冲液的组成、样品溶液组成、样品基质柱塞组成及进样长度等因素。在最优条件下,检出限(LOD)为0.2-1μg/L,富集倍数(EFs)达到172-459倍。本方法回收率和重现性满足分析要求,并用于瓶装水和环境水样品的检测。将本方法与其他直接进样萃取剂的方法进行比较见表1。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法》期刊2014-08-04）
付娆,刘丽娜,田苗苗,郭黎平,杨丽[7]（2014）在《基于连续自动进样-胶束电动色谱技术的丙氨酸消旋酶研究》一文中研究指出丙氨酸消旋酶(Ala R)是以磷酸吡哆醛为辅酶,催化L-丙氨酸与D-丙氨酸相互转化的一种酶,它广泛分布在细菌中。Ala R催化生成的产物D-丙氨酸是调节细菌孢子萌芽的关键因子,也是合成细菌细胞壁肽聚糖的重要成分。因而Ala R与由细菌引起的肺结核、炭疽热、中耳炎等疾病密切相关。近年来基于Ala R的分子机制寻找酶抑制剂,已成为抗生素药物研制的靶标而被广泛研究[1-2]。(本文来源于《第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集》期刊2014-04-19）
孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟[8]（2014）在《微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素》一文中研究指出采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.2),分离电压!20 kV,进样!20 kV×54 s,进水15 kPa×40 s,检测波长240 nm。讨论了样品基质、进样时间和电压、水柱长度对富集效果的影响。在优化条件下,6种激素的富集倍数分别为100~186倍,在0.05~15.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9986~0.9997。检出限为20~60μg/L(S/N=3),标准加入量为50μg/L时平均回收率85.9%~103.8%,相对标准偏差均小于5.8%。迁移时间和峰高的日内精密度分别为2.2%和7.9%,日间精密度分别为2.9%和9.0%。(本文来源于《分析化学》期刊2014年01期）
张效伟[9]（2013）在《基于场放大进样-电动反平衡扫集的毛细管电泳富集分离系统的研究及其在铁矿石检测中的应用》一文中研究指出利用EDTA作为捕获载体,结合场放大进样技术,建立了一种基于场放大进样-电动反平衡扫集在线双重富集的毛细管电泳富集分离新体系并用于铁矿石中锰、铬、铅、铜、镍和钴6种重金属元素的检测。金属离子首先通过场放大进样堆积在水塞与高电导缓冲溶液的界面上,然后被迎面而来的带负电荷的EDTA捕获,样品区带被进一步压缩,实现信号的双重放大。通过控制电渗流使金属-EDTA螯合物处于准静止状态,实现大体积进样及检测信号的高度放大。通过15kV电动进样50min双重富集后,灵敏度比常规毛细管电泳提高了1.2×104～8.5×104倍,铁矿石中6种重金属离子的检出限为0.06～0.32μg/L。用建立的方法测定铁矿石中锰、铬、铅、铜、镍和钴,测定值与ICP-MS法测定值之间的相对误差在5.3%～11.5%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年08期）
黄颖,肖佳,郑少华,陈国南[10]（2012）在《酞酸酯的场增强样品进样-微乳液毛细管电动色谱分析》一文中研究指出建立了场增强样品进样–微乳液毛细管电动色谱(microemulsion electrokinetic chromatography,MEEKC)分析6种酞酸酯的方法,对影响富集过程的因素进行了考察。最佳富集条件为:以压力进样先进一段水柱(5.52 kPa×500s),在富集电压为-15 kV下,样品以电动方式进样富集,样品基质为30mmol/L胆酸钠+30.0 mmol/L硼砂(pH 8.5)。与常规MEEKC方法相比,场增强样品进样在线富集技术使6种酞酸酯的检测灵敏度提高了1.6～1000倍,检测限(S/N=3)为1～500 ng/mL。所建立的方法用于食品塑料袋中酞酸酯的测定,加标回收率为92.5%～112.2%。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年11期）
电动进样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.2),分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差(n=5)均不大于4.4%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电动进样论文参考文献
[1].高芳芳,刘军英,鹿文慧,李金花,刘惠涛.毛细管电泳结合压力辅助电动进样测定水样中4种酚类雌激素[J].色谱.2018
[2].郭成方,商少明,刘俊康,沈洁,孙雪婷.大体积进样-非匀强电场扫集微乳毛细管电动色谱法测定化妆品中糖皮质激素[J].分析测试学报.2016
[3].徐中其,叶峰,王永乐,李爱梅.毛细管电泳-压力辅助电动进样技术对药物西酞普兰的高灵敏检测及手性拆分（英文）[J].色谱.2015
[4].姜东东.基于STM32的单细胞电动进样数字化电源设计及控制方法研究[D].广西师范大学.2015
[5].周建,岳美娥.场放大进样反向迁移胶束电动色谱法富集分离检测尿样中麻黄碱类兴奋剂[J].化学试剂.2015
[6].贺晖,刘书慧.胶束电动色谱乙腈堆积法直接大体积进样分散液液微萃取萃取剂研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法.2014
[7].付娆,刘丽娜,田苗苗,郭黎平,杨丽.基于连续自动进样-胶束电动色谱技术的丙氨酸消旋酶研究[C].第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集.2014
[8].孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟.微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素[J].分析化学.2014
[9].张效伟.基于场放大进样-电动反平衡扫集的毛细管电泳富集分离系统的研究及其在铁矿石检测中的应用[J].冶金分析.2013
[10].黄颖,肖佳,郑少华,陈国南.酞酸酯的场增强样品进样-微乳液毛细管电动色谱分析[J].分析试验室.2012