导读:本文包含了青霉菌灭活菌丝体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,稻瘟病,青霉菌灭活菌丝体制剂,抗性诱导防效
青霉菌灭活菌丝体论文文献综述
刘永昌[1]（2018）在《青霉菌灭活菌丝体制剂对稻瘟病的田间诱导防效》一文中研究指出青霉菌灭活菌丝体制剂(以下简称多肽保)是由云南大学生命科学院研制,由昆明保腾科技有限公司生产的青霉菌灭活菌丝体制剂,是一种蛋白质功能型生物有机肥,普洱市植保植检站于2013年在思茅区南屏镇实施了田间诱导防效试验,2014—2016年在宁洱县宁洱镇、孟连县娜允镇、思茅区南屏镇等地连续开展对稻瘟病的田间防效试验示范。结果表明,在水稻秧苗期施用1次多肽保能有效提高秧苗素质,在移栽后返青期追施1次则对拔节至孕穗期叶瘟的诱导防效44.90%,对孕穗至成熟期穗颈瘟的诱导防效达48.27%,比对照区增产724.35 kg/hm2,增产率为9.71%。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年01期）
钟宇[2]（2017）在《青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病性的机理研究》一文中研究指出植物病害防治一直是农业生产上的重大课题。长期以来,对植物病害的防治主要采用化学防治,即利用一些特定的化合物制成农药,对病原物进行直接的灭杀或抑制。植物病害的化学防治为提高农产品的产量做出了巨大的贡献,基本满足了人们需求,然而,农药的大量使用将会导致严重的环境污染和农产品质量下降,并直接威胁到人们的健康。因此,寻求符合农业可持续发展的植物病害防治方法是近年来人们关注的热点之一。植物自身有一套精细的免疫系统,在受到病原物侵袭时,能够做出相对应的防卫应答,并能够在整体植株形成抗病性,在之后受到病原物侵袭时更加快速、强烈地产生抗病防卫反应,这就是植物的诱导抗性,也称系统抗性,具有持续性和广谱性,能够帮助植物有效抵御多种不同类型的病原物。除病原物以外,植物诱导抗性还能够被一些微生物、植物来源的代谢物和一些特定化合物诱导,这些物质称为激发子(elicitor)。基于植物诱导抗性的特征,利用激发子代替化学农药来进行植物病害防治,不仅不会造成环境污染,而且对植物病害具有广谱的防治效果。青霉菌灭活菌丝体(Dry mycelium of Penicillium chrysogenum)是工业生产青霉素的残余副产物,是包含菌丝体、代谢物、发酵残余物的混合体,国家规定高温灭活后可排放。前期的研究表明,青霉菌灭活菌丝体可以诱导植物的抗病性,提高植物对多种真菌病害的抵抗能力。然而,关于青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病性的分子机制,以及青霉菌灭活菌丝体提高植物对病毒病害抵抗能力的效果与作用机制尚不清楚。另外,青霉菌灭活菌丝体是包含菌丝体、代谢物和发酵残余物的混合体,然而目前对青霉菌灭活菌丝体中能够诱导植物抗病的关键物质仍不清楚。本文以烟草为实验材料,用生物化学和分子生物学的方法对青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病性的机制进行了系统研究,并提取了其中具有诱导抗病效果的组分,研究其诱导植物系统抗性以抵御病毒病害的效果与作用机理,以期为青霉菌灭活菌丝体和其中的有效组分作为激发子的应用、以及激发子诱导植物抗病毒的分子机制提供理论依据;此外,本文利用分析化学的方法对青霉菌灭活菌丝体中的多肽组分进行了分离纯化,从中筛选出了具有诱导抗病效果的组分,并初步鉴定了这些组分中可能存在的化合物,为青霉菌灭活菌丝体中单一有效成分的鉴定工作提供了研究基础。主要结果如下:(1)对青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病防卫反应的作用和机理进行了系统研究建立了烟草 BY-2(Nicotiana tabacum.Bright Yellow-2)细胞诱导抗性检测体系,研究了青霉菌灭活菌丝体水提取物(Water extract of dry mycelium of Penicillium chuysogenum,DMP)对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用,并初步探索其机理。研究结果表明:①在DMP诱导下,烟草BY-2细胞苯丙烷途径相关基因表达量显着上调,并大量合成木质素、酚类等抗病次生代谢产物,表明DMP能够激活烟草BY-2细胞次生代谢途径,诱导其合成与抗病相关的次生代谢产物,从而增强抗病性;②DMP能够诱导烟草BY-2细胞活性氧迸发和胞外基质碱性化,表明DMP能够激活烟草BY-2细胞的早期抗病信号;水杨酸(Salicylic acid,SA)信号传导途径标志基因PR-1a和茉莉酸(Jasmonic acid,JA)/乙烯(Ethylene,ET)信号传导途径标志基因PDF1.2在DMP诱导下表达量明显上调,表明DMP能够同时激活多条抗病信号传导途径。(2)对DMP中诱导植物抗性的有效成分进行了分离提取和研究为了解DMP中具有抗病效果的组分,分离出了 DMP中的多糖(Polysaccharide derived from DMP,PsD)和肽类(Peptides derived from DMP,PDMP)提取物,检测了这两类物质对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用。研究结果表明,PsD和PDMP均能够诱导BY-2细胞的抗病相关基因表达和次生代谢产物积累,是DMP中具有诱导植物抗病效果的关键物质。(3)对PDMP诱导烟草系统抗性的作用和分子机制进行了研究为进一步了解DMP中的有效组分PDMP对植物系统抗性的诱导作用和机制,以烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)与心叶烟(Nicotiana glutinosa 互作为体系,探索了 PDMP对心叶烟系统抗性的诱导作用与诱导机制。研究结果显示:PDMP诱导处理后,心叶烟植株诱导叶片和系统叶片抗病相关基因显着上调,TMV接种后,PDMP预处理组接种叶片的枯斑数目和大小均小于对照组,表明PDMP能够有效诱导心叶烟对TMV的系统抗性;抗病信号传导途径相关基因、过敏反应相关基因以及接种叶片肼胝质积累的检测结果表明,PDMP诱导心叶烟系统抗性的机理可能是一方面通过SA-介导的信号传导途径(SA-dependent signaling pathway),激活系统抗病防卫反应,从而增强植株的整体抗性,涉及激发子与植物之间的互作;另一方面,通过JA/ET介导的信号传导途径(JA/ET-dependent signaling pathway)激活启动效应(Priming),在识别 TMV 之后,接种部位细胞比对照植株更加迅速地进入程序性死亡,并合成大量胼胝质以限制TMV的扩散,涉及激发子与植物、以及启动状态下(Primed state)的植物与病原物之间的互作。本研究为PDMP在实际生产中的应用奠定了科学依据,并为激发子诱导抗性烟草对TMV抗病性的分子机制提供了理论基础。(4)研究了 PDMP诱导处理对TMV在易感烟草中胞间运输和系统扩散的影响为比较易感烟草和抗性烟草对PDMP诱导的响应机制,以及PDMP诱导下,易感烟草和抗性烟草抵御TMV的分子机制,利用农杆菌介导的带有绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)基因的 TMV 侵染性克隆(agro-p35s-30B:GFP),基于本氏烟和TMV互作体系,研究了 PDMP诱导处理对TMV在本氏烟植株内移动的影响,并探索其机制,结果表明:PDMP诱导处理能够有效限制TMV侵染性克隆在本氏烟植株的胞间运输和长距离扩散,表明PDMP诱导处理能够提高易感烟草对TMV的抗性;接种前后抗病相关基因和接种叶片胼胝质积累检测结果表面明,PDMP诱导的启动效应下,本氏烟接种部位胼胝质的合成是限制TMV扩散的关键因素。本研究揭示了 PDMP诱导易感烟草对TMV抗性的机理,表明在激发子诱导下,易感烟草与抗性烟草对TMV的抵抗机制既有共同点,又存在差异:易感烟草和抗性烟草都通过JA/ET介导的信号传导途径激活启动效应以抵抗TMV,在易感烟草中,接种部位胼胝质的合成是限制TMV扩散的关键因素,而在抗性烟草中,激发子诱导处理下接种部位肼胝质的积累与对照没有明显差异,激发子诱导下抗性增强的原因与接种部位细胞更加迅速地进入程序性死亡有关。本研究也为启动状态下的烟草植株与TMV互作过程中胼胝质合成的调控机制研究提供了理论基础。(5)建立了 DMP中多肽组分分离纯化体系利用分子筛层析和高效液相色谱对DMP中提取的多肽组分进行进一步分离,结果表明,DMP中的多肽由一系列疏水性相似的小分子肽组成,本研究建立了DMP多肽分离纯化和有效组分筛选体系,实现了对DMP中具有诱导抗性作用的小分子肽的初步分离。综上所述,上述工作揭示了 DMP诱导植物抗性的机理和DMP中起主要作用的关键物质,阐释了 DMP中的多肽提取物PDMP诱导抗性烟草和易感烟草TMV抗性的效果和作用机制,并为DMP中具有诱导抗病效果的单一多肽组分分离纯化奠定了工作基础,这些工作对青霉菌灭活菌丝体及其有效组分在农业生产上的应用提供了理论依据。(本文来源于《云南大学》期刊2017-11-01）
罗刚,李伟,闫春丽[3]（2015）在《青霉菌灭活菌丝体在宁洱县水稻生产上的应用研究》一文中研究指出为了解青霉菌灭活菌丝体(dry mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)在宁洱县水稻上的适应性,开展了DMP在水稻上的应用技术研究。试验结果表明,秧苗期施用DMP能够显着增加水稻的最高茎蘖数、穗实粒数、结实率、千粒重和显着降低水稻空秕率,产量比常规防治增产1 037.55 kg/hm2,对水稻纹枯病、稻瘟病和稻曲病的相对防效分别为71.79%、80.7%和64.4%;大田分蘖期施用DMP能显着降低水稻空秕率和提高水稻穗实粒数,产量比常规防治高887.25 kg/hm2,对水稻纹枯病、稻瘟病和稻曲病的相对防效分别为69.2%、72.5%、73.86%。秧苗期施用DMP病害防控成本为255~330元/hm2,比常规防控成本低165~195元/hm2;大田分蘖期施用DMP病害防控成本为1 095~1 170元/hm2,比常规防控成本高645元/hm2。(本文来源于《云南农业科技》期刊2015年05期）
吴剑,张廷金,李祥军,何军,王继明[4]（2015）在《两种生防促生菌与青霉菌灭活菌丝体协同诱导烟草抗病效果研究》一文中研究指出本试验开展了青霉菌灭活菌丝体(dry mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)与木霉菌菌剂和芽孢杆菌菌剂在临沧烤烟生产上的协同应用研究.结果表明,移栽时塘施DMP,团棵期和打顶前再喷施木霉菌菌剂,旺长期再灌施芽孢杆菌菌剂的处理现蕾期和成熟期最大腰叶的长、宽和面积均显着大于常规防治处理、空白对照和仅施DMP的处理;该处理现蕾期对烟草普通花叶病的防效为80.12%,高于常规防治25.30%,高于仅施DMP的处理25.90%;对烟草赤星病的防效为62.24%,高于常规防治5.83%,高于仅施DMP的处理13.29%;对烟草黑胫病的防效为77.42%,高于常规防治15.32%,高于仅施DMP的处理26.61%;该处理的产量为1886.70kg/hm2,比空白对照增产196.80kg/hm2,比常规防治处理增产96.60kg/hm2;该处理的产值为49450.41元/hm2,比空白对照增值6493.15元/hm2,比常规防治处理增值3104.72元/hm2.(本文来源于《青海师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
时红敏[5]（2015）在《青霉菌灭活菌丝体对烟草花叶病毒抑制作用的初步探究》一文中研究指出烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)寄主范围广泛、易于传播,对农业生产造成了不小的损失。目前对TMV仍没有理想的防治方法,以预防为主的综合防治仍是病害防治的主要措施。因此,探索有效的TMV防治方法是当前TMV防治研究的重点,具有重要的意义。青霉菌灭活菌丝体(Dry mycelium of penicillium chrysogenum, DMP)是青霉素生产后的残余副产物,是近年来云南烟草种植上广泛应用的一种有机诱导抗病剂。本实验以心叶烟和本氏烟为实验材料,利用提纯的TMV原液以及农杆菌介导的TMV侵染性克隆(p35s:30B:GFP)来初步探讨DMP对TMV的防治作用及作用机制。本文主要研究结果如下：(1)用DMP分别对心叶烟进行系统诱导、局部诱导,同时开展对病毒的钝化实验,通过统计心叶烟上的枯斑,计算各类实验的结果,表明DMP可诱导未感病的心叶烟产生抗性,提高对TMV的抵抗作用,具有较好的预防效果；但对已感病的植株治疗效果不显着；局部诱导效果较好,但对病毒的直接钝化作用不明显。(2)以农杆菌介导的TMV侵染性克隆为实验材料,利用实时荧光定量PCR及荧光观察研究了携带gfp基因的TMV侵染性克隆在烟草植株中的侵染路径,以gfp基因表达检测的方法可以检测荧光尚未积累到可见条件下病毒的存在,结果表明在侵染性克隆从接种开始到进入维管组织开始系统侵染的速度是非常快的,4小时就可以到达根部,4.5小时就可以进入到顶部的心叶,完成了实际上的全株系统侵染。(3)先喷施DMP,24小时后接种携带gfp基因的TMV侵染性克隆,荧光观察发现,接种后的第6天,CK组的4叶出现绿色荧光,DMP组的4叶未出现绿色荧光,两组的其他叶片均未出现绿色荧光；第7天,CK组4叶的荧光面积增加,DMP组4叶出现零星的绿色荧光,两组其他叶片无新变化；第9天之后,DMP组侵染与CK组相比,并没有明显的抑制作用。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01）
端永明,张廷金,徐兴阳,方荣启,杨宗云[6]（2014）在《土壤质地对青霉菌灭活菌丝体制剂诱导烤烟抗逆能力的影响》一文中研究指出针对青霉菌灭活菌丝体制剂示范推广中出现不同土壤环境中效果存在较大差异的问题,开展砂土和壤土中青霉菌灭活菌丝体制剂对烤烟抗逆能力的影响试验。结果显示,青霉菌灭活菌丝体制剂的效果在不同质地的土壤中差异明显。砂土中施用青霉菌灭活菌丝体制剂15 kg/hm2的效果优于施用7.5 kg/hm2;前者的主要农艺性状显着高于常规防治和空白对照,未出现黑胫病病株,对烟草花叶病的相对防效达81.88%,比对照增产180 kg/hm2、增值8 400元/hm2。壤土中施用青霉菌灭活菌丝体制剂15kg/hm2的效果比施用7.5 kg/hm2的效果略差;后者的主要农艺性状显着高于常规防治和空白对照,未发现黑胫病和根黑腐病病株,对普通花叶病的相对防效达74.60%,比对照增产255 kg/hm2、增值11 707.5元/hm2。(本文来源于《西南农业学报》期刊2014年06期）
谢虹,张立猛,杨海林,时红敏,闫春丽[7]（2015）在《青霉菌灭活菌丝体与芽孢杆菌组合配方在3种不同基质中对烟草K326生长的影响》一文中研究指出以常规基质、砂基质和生物碳基质及烟草K326为材料,通过在这3种不同基质中分别拌施青霉菌灭活菌丝体(DMP)、DMP和芽孢杆菌(B68)混合物及喷施B68,研究不同基质中DMP和B68对K326漂浮育苗生长的影响。结果表明,使用常规基质、砂基质和生物碳基质培育的烟苗在定苗前期的出苗率都能达90.0%,但常规基质利于烟苗叶片及株高的生长,生物碳基质有助于烟苗地上、地下部干重的积累;分别在3种基质中拌施0.2 g/株的DMP+B68混合制剂能有效提高烟苗定苗前的出苗率,使烟苗叶片数、株高、茎直径增加,特别是在生物碳基质中拌施该混合剂型后,烟苗叶片数、茎直径、地上、地下部干重改善效果显着(P<0.05)。综合烟苗农艺性状指标出苗率、烟苗素质,建议:在基质中拌施0.2 g/株的DMP+B68制剂比单独拌施DMP和喷施B68更有利于烟苗生长和芽孢杆菌提高烟苗素质,同时还证明可以使用生物碳基质替代常规基质。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2015年01期）
钟宇,陈壮壮,谢虹,燕飞,时红敏[8]（2014）在《青霉菌灭活菌丝体诱导烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的初步研究》一文中研究指出青霉菌灭活菌丝体(Dry Mycelium of Penicillium chrysogenum,DMP)是工业生产青霉素的残余副产物,研究发现DMP能够提高多种作物的抗病性。本文研究了DMP对烟草BY-2悬浮细胞防卫反应的诱导作用,并初步探索其诱导机制,结果表明:DMP处理烟草BY-2悬浮细胞后,产生了活性氧迸发,在处理后30 min达到峰值;DMP诱导烟草BY-2悬浮细胞胞外基质碱性化,该变化能被蛋白激酶抑制剂K252a部分抑制;苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)的活性被诱导而明显升高,分别在处理后4 h和8 h达到峰值;DMP诱导了病程相关蛋白基因PR-1a、PR-1b以及抗病信号传导途径关键基因NPR1的表达。说明DM P能够诱导烟草BY-2悬浮细胞产生抗病防卫反应,其抗病信号可能是通过水杨酸信号途径进行传导的,蛋白质磷酸化参与了该抗病信号的传导过程。(本文来源于《植物病理学报》期刊2014年06期）
李永川,韦加贵,黄奎,陈和新,黎炳富[9]（2014）在《青霉菌灭活菌丝体诱导水稻抗病增产效果研究》一文中研究指出针对富宁县水稻南方黑条矮缩病、纹枯病、稻曲病发生严重的情况,采用宜香725、川香优178和冈优881 3个品种开展有机诱导抗病剂"多肽保"诱导抗病效果试验研究。结果显示,"多肽保"可使水稻南方黑条矮缩病发病率降低31.9%~50.2%;对纹枯病的相对防效达47.41%~76.75%;对稻曲病也有一定的防效。"多肽保"对水稻有效穗数、穗实粒数和产量的提高作用显着,3个品种产量增长800.4~1 000.5 kg/hm2,增长率为9.64%~11.90%。(本文来源于《云南农业科技》期刊2014年04期）
端永明,张廷金,徐兴阳,方荣启,杨宗云[10]（2014）在《水分对青霉菌灭活菌丝体制剂诱导抗病效果的影响》一文中研究指出试验采用田间额外浇水的方法,探索青霉菌灭活菌丝体制剂对增强烤烟诱导抗病效果的影响.结果显示:青霉菌灭活菌丝体制剂用量相同时,每株烟额外浇水9 L对株高的增加作用达极显着水平(P<0.01);对烟草花叶病、白粉病和赤星病的抗性加强,但对黑胫病的防效不利.7.5 kg/hm2每株烟额外浇水9 L的处理对烟草花叶病、赤星病和白粉病的相对防效分别提高6.8%,11.5%和17.9%,对黑胫病的相对防效降低30.6%;15.0 kg/hm2每株烟额外浇水9 L的处理对烟草花叶病、赤星病和白粉病的相对防效分别提高10.9%,3.4%和16.8%,对黑胫病的相对防效降低26.6%.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2014年03期）
青霉菌灭活菌丝体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物病害防治一直是农业生产上的重大课题。长期以来,对植物病害的防治主要采用化学防治,即利用一些特定的化合物制成农药,对病原物进行直接的灭杀或抑制。植物病害的化学防治为提高农产品的产量做出了巨大的贡献,基本满足了人们需求,然而,农药的大量使用将会导致严重的环境污染和农产品质量下降,并直接威胁到人们的健康。因此,寻求符合农业可持续发展的植物病害防治方法是近年来人们关注的热点之一。植物自身有一套精细的免疫系统,在受到病原物侵袭时,能够做出相对应的防卫应答,并能够在整体植株形成抗病性,在之后受到病原物侵袭时更加快速、强烈地产生抗病防卫反应,这就是植物的诱导抗性,也称系统抗性,具有持续性和广谱性,能够帮助植物有效抵御多种不同类型的病原物。除病原物以外,植物诱导抗性还能够被一些微生物、植物来源的代谢物和一些特定化合物诱导,这些物质称为激发子(elicitor)。基于植物诱导抗性的特征,利用激发子代替化学农药来进行植物病害防治,不仅不会造成环境污染,而且对植物病害具有广谱的防治效果。青霉菌灭活菌丝体(Dry mycelium of Penicillium chrysogenum)是工业生产青霉素的残余副产物,是包含菌丝体、代谢物、发酵残余物的混合体,国家规定高温灭活后可排放。前期的研究表明,青霉菌灭活菌丝体可以诱导植物的抗病性,提高植物对多种真菌病害的抵抗能力。然而,关于青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病性的分子机制,以及青霉菌灭活菌丝体提高植物对病毒病害抵抗能力的效果与作用机制尚不清楚。另外,青霉菌灭活菌丝体是包含菌丝体、代谢物和发酵残余物的混合体,然而目前对青霉菌灭活菌丝体中能够诱导植物抗病的关键物质仍不清楚。本文以烟草为实验材料,用生物化学和分子生物学的方法对青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病性的机制进行了系统研究,并提取了其中具有诱导抗病效果的组分,研究其诱导植物系统抗性以抵御病毒病害的效果与作用机理,以期为青霉菌灭活菌丝体和其中的有效组分作为激发子的应用、以及激发子诱导植物抗病毒的分子机制提供理论依据;此外,本文利用分析化学的方法对青霉菌灭活菌丝体中的多肽组分进行了分离纯化,从中筛选出了具有诱导抗病效果的组分,并初步鉴定了这些组分中可能存在的化合物,为青霉菌灭活菌丝体中单一有效成分的鉴定工作提供了研究基础。主要结果如下:(1)对青霉菌灭活菌丝体诱导植物抗病防卫反应的作用和机理进行了系统研究建立了烟草 BY-2(Nicotiana tabacum.Bright Yellow-2)细胞诱导抗性检测体系,研究了青霉菌灭活菌丝体水提取物(Water extract of dry mycelium of Penicillium chuysogenum,DMP)对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用,并初步探索其机理。研究结果表明:①在DMP诱导下,烟草BY-2细胞苯丙烷途径相关基因表达量显着上调,并大量合成木质素、酚类等抗病次生代谢产物,表明DMP能够激活烟草BY-2细胞次生代谢途径,诱导其合成与抗病相关的次生代谢产物,从而增强抗病性;②DMP能够诱导烟草BY-2细胞活性氧迸发和胞外基质碱性化,表明DMP能够激活烟草BY-2细胞的早期抗病信号;水杨酸(Salicylic acid,SA)信号传导途径标志基因PR-1a和茉莉酸(Jasmonic acid,JA)/乙烯(Ethylene,ET)信号传导途径标志基因PDF1.2在DMP诱导下表达量明显上调,表明DMP能够同时激活多条抗病信号传导途径。(2)对DMP中诱导植物抗性的有效成分进行了分离提取和研究为了解DMP中具有抗病效果的组分,分离出了 DMP中的多糖(Polysaccharide derived from DMP,PsD)和肽类(Peptides derived from DMP,PDMP)提取物,检测了这两类物质对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用。研究结果表明,PsD和PDMP均能够诱导BY-2细胞的抗病相关基因表达和次生代谢产物积累,是DMP中具有诱导植物抗病效果的关键物质。(3)对PDMP诱导烟草系统抗性的作用和分子机制进行了研究为进一步了解DMP中的有效组分PDMP对植物系统抗性的诱导作用和机制,以烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)与心叶烟(Nicotiana glutinosa 互作为体系,探索了 PDMP对心叶烟系统抗性的诱导作用与诱导机制。研究结果显示:PDMP诱导处理后,心叶烟植株诱导叶片和系统叶片抗病相关基因显着上调,TMV接种后,PDMP预处理组接种叶片的枯斑数目和大小均小于对照组,表明PDMP能够有效诱导心叶烟对TMV的系统抗性;抗病信号传导途径相关基因、过敏反应相关基因以及接种叶片肼胝质积累的检测结果表明,PDMP诱导心叶烟系统抗性的机理可能是一方面通过SA-介导的信号传导途径(SA-dependent signaling pathway),激活系统抗病防卫反应,从而增强植株的整体抗性,涉及激发子与植物之间的互作;另一方面,通过JA/ET介导的信号传导途径(JA/ET-dependent signaling pathway)激活启动效应(Priming),在识别 TMV 之后,接种部位细胞比对照植株更加迅速地进入程序性死亡,并合成大量胼胝质以限制TMV的扩散,涉及激发子与植物、以及启动状态下(Primed state)的植物与病原物之间的互作。本研究为PDMP在实际生产中的应用奠定了科学依据,并为激发子诱导抗性烟草对TMV抗病性的分子机制提供了理论基础。(4)研究了 PDMP诱导处理对TMV在易感烟草中胞间运输和系统扩散的影响为比较易感烟草和抗性烟草对PDMP诱导的响应机制,以及PDMP诱导下,易感烟草和抗性烟草抵御TMV的分子机制,利用农杆菌介导的带有绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)基因的 TMV 侵染性克隆(agro-p35s-30B:GFP),基于本氏烟和TMV互作体系,研究了 PDMP诱导处理对TMV在本氏烟植株内移动的影响,并探索其机制,结果表明:PDMP诱导处理能够有效限制TMV侵染性克隆在本氏烟植株的胞间运输和长距离扩散,表明PDMP诱导处理能够提高易感烟草对TMV的抗性;接种前后抗病相关基因和接种叶片胼胝质积累检测结果表面明,PDMP诱导的启动效应下,本氏烟接种部位胼胝质的合成是限制TMV扩散的关键因素。本研究揭示了 PDMP诱导易感烟草对TMV抗性的机理,表明在激发子诱导下,易感烟草与抗性烟草对TMV的抵抗机制既有共同点,又存在差异:易感烟草和抗性烟草都通过JA/ET介导的信号传导途径激活启动效应以抵抗TMV,在易感烟草中,接种部位胼胝质的合成是限制TMV扩散的关键因素,而在抗性烟草中,激发子诱导处理下接种部位肼胝质的积累与对照没有明显差异,激发子诱导下抗性增强的原因与接种部位细胞更加迅速地进入程序性死亡有关。本研究也为启动状态下的烟草植株与TMV互作过程中胼胝质合成的调控机制研究提供了理论基础。(5)建立了 DMP中多肽组分分离纯化体系利用分子筛层析和高效液相色谱对DMP中提取的多肽组分进行进一步分离,结果表明,DMP中的多肽由一系列疏水性相似的小分子肽组成,本研究建立了DMP多肽分离纯化和有效组分筛选体系,实现了对DMP中具有诱导抗性作用的小分子肽的初步分离。综上所述,上述工作揭示了 DMP诱导植物抗性的机理和DMP中起主要作用的关键物质,阐释了 DMP中的多肽提取物PDMP诱导抗性烟草和易感烟草TMV抗性的效果和作用机制,并为DMP中具有诱导抗病效果的单一多肽组分分离纯化奠定了工作基础,这些工作对青霉菌灭活菌丝体及其有效组分在农业生产上的应用提供了理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青霉菌灭活菌丝体论文参考文献
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