导读:本文包含了强弱信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:布鲁氏菌,弱毒株,信号通路
强弱信号论文文献综述
邵志然,易继海,邓肖玉,陈创夫[1]（2018）在《布鲁氏菌强弱毒株侵染巨噬细胞对JAK2/STAT3信号通路的影响》一文中研究指出布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种变态反应性人畜共患传染病[1],能够引起机体的多器官损伤和慢性感染,给人类健康造成巨大威胁并阻碍畜牧业发展,布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生革兰氏阴性菌[2],其具有独特的生物学活性,并且和宿主的免疫系统间存在着复杂的相互作用。JAK/STAT是近年来新发现的一条细胞内信号转导途径。研究表明许多细胞因子(IFN、IL-2、IL-4、IL-6、CNTF等)和生长因子(EGF、PDGF、CSF等)都利用该信号转导途径诱导细胞的增殖、分化或凋亡,它们在免疫功能调节、造血细胞生成、肿瘤发生及神经和胚胎发育中发挥着既特异又有多效性的生物学功能。目前,对布鲁氏菌的研究主要集中在布鲁氏菌的入侵与免疫逃逸机制,而对布鲁氏菌感染与宿主细胞的交互作用的研究尚未明确。研究目的:用布鲁氏菌强、弱毒株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,探讨JAK2/STAT3信号通路与布鲁氏菌强、弱毒株在胞内生存的关系。材料与方法:采用布鲁氏菌2308和RB51在不同感染复数下侵染小鼠巨噬细胞,侵染0、4、8、24、48h后,裂解细胞收集蛋白,Western Blot检测布鲁氏菌对JAK2/STAT3信号通路激活状态。利用不同浓度的JAK2/STAT3信号通路抑制剂处理小鼠巨噬细胞RAW264.7,然后用布鲁氏菌在不同感染复数下侵染细胞,ELISA试剂盒检测细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达量;同时对胞内菌CFU进行计数和细胞凋亡的检测。研究结果:光滑型布鲁氏菌2308,粗糙型牛种布鲁氏菌RB51可以激活JAK2/STAT3;同时对JAK2/STAT3信号通路的激活具有浓度依赖性,在感染复数为80侵染时间为8h时RB51和2308对JAK2/STAT3激活程度最强,而且该通路参与产生TNF-α、IL-1β;JAK2/STAT3信号通路抑制剂AG490较强影响布鲁氏菌弱毒株在胞内的生存和细胞的凋亡,而强毒株则影响较小。结论与讨论:研究可以初步得出粗糙型牛布鲁氏菌RB51的胞内生存与JAK2/STAT3信号通路活性密切相关,不同种型的布鲁氏菌对JAK2/STAT3信号通路活性的影响也有差异,同时也证明了光滑型布鲁氏菌虽然能激活该通路,但是并没有降低或者影响其在细胞内的生存,说明信号通路的调控具有复杂性,其中各通路的具体联系还有待进一步研究。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
易继海,邵志然,张欢,王月丽,邓肖玉[2]（2018）在《NF-κB信号通路差异性调控布鲁氏菌强弱毒株的胞内存活》一文中研究指出布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生革兰氏阴性菌,其具有独特的生物学活性,并且和宿主的免疫系统间存在着复杂的相互作用。布鲁氏菌强毒株能抵抗细胞的杀伤作用,能部分削弱巨噬细胞的吞噬能力,从而使巨噬细胞的杀伤作用和抗原呈递能力部分减弱,使得逃避宿主免疫防御,造成持续感染[1]。目前对布鲁氏菌侵入宿主细胞后引起的信号通路改变已经取得了一定的进展,但是这些研究主要集中在对布鲁氏菌感染巨噬细胞过程中在细胞抵抗凋亡的作用。研究目的:布鲁氏菌能够造成慢性感染但其具体的致病机制仍然不清楚,特别是与免疫细胞之间的交互作用,NF-κB通路参与了早期炎症反应是免疫反应的重要环节,因此探讨布鲁氏菌感染与NF-κB通路调控的关系是本研究的最终目的。实验方法:通过Western Blot与实时定量PCR实验检测了布鲁氏菌感染后NF-κB通路的激活状态,加入NF-κB抑制剂后,通过ELISA试验与细菌CFU计数检测了布鲁氏菌强弱毒株的感染过程中细胞内外免疫相关因子的表达,胞内荷菌量,脾指数,以及脾脏CFU计数。研究结果:疫苗株布鲁氏菌菌株(RB51)能够激活NF-κB信号通路,当加入NF-κB抑制剂(BAY11-7085)后NF-κB p65的磷酸化将会受到抑制,呈剂量依赖性。在胞内对NF-κB信号通路进行抑制后能够显着降低了Th1免疫应答,提高了布鲁氏菌RB51在细胞内外的复制率。在细胞外,当NF-κB通路被抑制后,能够不同程度的增加细菌在脾脏内的复制和繁殖,影响小鼠的生存率。然而NF-κB信号通路在感染布鲁氏菌菌株(2308)中只能微弱被激活,加入NF-κB抑制剂后,不能够影响Th1免疫反应,也不能影响布鲁氏菌在胞内外的生存.结论与讨论:本研究表明NF-κB信号通路在体外和体内对Th1免疫应答和布鲁氏菌疫苗株RB51的存活起重要调控作用。此外,NF-κB信号通路不能够调控布鲁氏菌强毒株2308在胞内胞外的生存繁殖。因为布鲁氏菌疫苗株RB51是由于布鲁氏菌强毒株2308LPS突变而来,本试验中巨噬细胞被不同结构LPS的布鲁氏菌刺激后,可能通过NF-κB活化后诱导NF-κB p65的磷酸化来调控胞内促炎因子的基因转录和蛋白分泌,而该通路的激活是否和LPS的差异有关还有待进一步研究。总而言之,我们初步得出布鲁氏菌疫苗株RB51在胞内外的生存与NF-κB信号通路活性密切相关,不同种型的布鲁氏菌对NF-κB信号通路活性的影响也有差异,可为进一步研究布鲁氏菌的胞内致病机制奠定理论基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
张倩,陶海红,张博一[3]（2016）在《基于正交投影矩阵的强弱信号闭环测向方法》一文中研究指出当空间中强弱信号同时存在时,由于强信号对弱信号的压制,使得弱信号的方向估计性能变差,甚至无法测得。针对赋形天线系统,提出了一种基于正交投影矩阵的强弱信号闭环测向算法。利用闭环测向算法估计出强信号方向,根据强信号的方向基于线性约束最小方差(LCMV)准则构造正交投影矩阵;对赋形天线接收数据进行滤波,抑制掉强信号;根据强信号方向产生LCMV权作为初始权值进行闭环迭代,实现对弱信号的测向。实验表明:该方法在强弱信号并存的情况下可以实现强弱信号的方向估计。(本文来源于《航空兵器》期刊2016年03期）
刘永军,廖桂生,杨东[4]（2015）在《基于自适应迭代的强弱信号波达方向估计》一文中研究指出针对强弱信号难以同时检测与估计的问题,本文提出一种基于自适应迭代的强弱信号波达方向估计方法.首先将空间角度离散化,根据信号相消的性质构造空间谱函数,然后通过自适应迭代抑制强信号的能量,最后计算不同角度对应的空间谱函数,利用其谱峰估计信号的波达方向.理论分析和仿真实验表明,本文方法无需信号源的先验信息,在低信噪比和少量快拍数的条件下,可以实现强弱信号DOA的高分辨估计,有效提高弱信号的检测概率和估计精度.(本文来源于《电子学报》期刊2015年07期）
黎海凤,郭世昌,郭漪然[5]（2015）在《中国冬季降水对东亚春季O_3强弱信号的响应》一文中研究指出利用欧洲中心(ECMWF)ERA-Interim提供的1979—2013年的O3、温度和位势高度逐月资料及国家气候中心的160站的逐月降水资料,采用EOF分析、相关分析和合成差值分析等方法,分析了东亚春季臭氧的时空变化特征及中国冬季降水对东亚春季O3强弱信号的响应.研究发现:1通过EOF分析可知,东亚春季O3主要有3种变化特征:其一是东亚春季不同时间的O3随着纬度的增加而增加(或减少).其二是青藏高原是一个O3异常信号较强的地区.其叁是鄂霍次克海以西的内陆地区和中国东北部地区的春季O3异常信号最强,且这两地区的异常信号位相相反.2东亚春季O3强时,中国冬季降水从西到东呈现了"多-少-多-少-多-少"的分布.这种响应显着的区域位于北方和内陆地区,而中国的东南地区较弱.这就说明,东亚春季O3对中国冬季降水是有一定的影响的.O3是如何引起中国冬季降水出现这种波列分布的原因尚有待于进一步的研究.3选取了6个层次分别代表平流层和对流层来开展研究.从相应于O3强弱年的温压场分析来看,北半球冬季的温度场和位势高度场的合成差值在中高纬度都呈现了波列的分布,在平流层呈"正-负-正"分布,在对流层呈"负-正-负-正-负"分布,且这种温压场对O3变化的响应在50、100、500 h Pa和700 h Pa层次最为显着.据此推测,东亚春季O3变化会引起北半球的温度场和位势高度场的调整,从而使得中国冬季降水分布出现异常.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
秦红磊,孙兴丽,丛丽,薛瑞[6]（2013）在《一种强弱信号并存时的GPS弱信号检测方法》一文中研究指出对于微弱GPS卫星信号的检测,一般采用增加预检测积分时间(PIT)的方法,每颗卫星采用相同的PIT。在实际环境中,很多情况是强弱信号并存的,采用相同的PIT会降低GPS信号检测的效率。为此,提出了一种可变门限的微弱GPS信号检测方法,即先采用较短的PIT对强信号进行检测,再采用较长的PIT对弱信号进行检测。通过对检测概率、虚警概率和漏警概率的分析和实际信号的测试验证,证明该方法可大大提高在强弱信号并存时GPS信号的检测效率。(本文来源于《解放军理工大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
贺顺,杨志伟,张娟,徐青[7]（2013）在《自适应加权修正的强弱信号Capon谱估计方法》一文中研究指出Capon空间谱需要计算搜索方向矢量与训练样本协方差矩阵的广义内积值,要求有较高的协方差矩阵估计精度。在训练样本较少且同时存在强弱临近目标条件下,采样协方差矩阵存在较大估计误差,使得空间谱分辨性能严重下降。提出自适应加权修正的改进方法,所提方法在重构数据协方差矩阵基础上,首先利用最小二乘方法估计搜索信号强度并修正数据协方差矩阵,然后计算搜索方向矢量在相应修正的数据协方差矩阵的广义内积值,最后利用该广义内积值对传统Capon空间谱进行自适应加权处理,在保持高分辨性能的同时降低了对样本数的要求,提高了临近强弱目标的稳健性。理论分析和仿真结果表明所提方法在小训练样本条件下对临近强弱信号的分辨性能优于Capon方法。(本文来源于《系统工程与电子技术》期刊2013年05期）
栾宝宽,田华明[8]（2013）在《PDME询问信号幅度强弱不等产生的误差分析》一文中研究指出在研究精密测距系(PDME)测距原理及工作模式的基础上,分析了因询问信号幅度强弱不等引起测时误差从而导致测距误差的过程。分IA和FA两种模式,从测量脉冲前沿的数学表达式及判决门限电平的选择出发,研究因询问信号幅度强弱不等引起的测时误差,依据PDME工作原理推算测距误差。最后根据对测距误差的分析,对两种模式的测距误差情况进行了仿真,给出了仿真结果。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2013年06期）
小王[9]（2012）在《出差在外,移动信号强弱我先知》一文中研究指出目前,OpenSignalMaps里收集了全世界各个国家的手机基站的位置,结合谷歌地图,能为你图文并茂的展现出移动信号强弱的范围。首先,浏览器登录OpenSignalMaps网站(http://opensignalmaps.com/),它会自动搜索并找出离你最近(本文来源于《电脑知识与技术(经验技巧)》期刊2012年02期）
徐会法,刘锋,张鑫[10]（2011）在《分数阶Fourier域强弱LFM信号检测与参数估计》一文中研究指出分数阶Fourier变换(FRFT)由于其特有的性质,非常适合处理线性调频(LFM)信号,尤其是,作为一种线性变换,可以克服多分量LFM信号之间的交叉项干扰。但是采用逐次消去法检测多分量LFM信号时,每检测一个LFM信号,都要对信号分别求旋转角α∈[0,π]的FRFT,再进行二维搜索,计算量很大。为了提高FRFT对多分量LFM信号的检测效率,本文提出一种在分数阶Fourier域检测强、弱LFM信号的新方法。首先,分析了逐次消去法和聚类分析法检测多分量LFM信号的原理,以及它们的优缺点。然后,提出一种聚类分析和逐次消去相结合的信号检测方法,利用平面截取信号在平面(u,α)上的尖峰,并引入基于广度优先搜索邻居(BFSN)的聚类算法,对截取的信号尖峰进行聚类分析,获得每个LFM信号对应的信号尖峰,实现多个较强信号的检测与参数估计,再利用逐次消去法实现弱信号的检测。该方法可以同时检测多个能量相近的LFM信号,提高了检测效率,以及次强信号的参数估计精度,并有效地抑制了强信号对弱信号的遮蔽影响。通过对信号进行平面切割处理,减少了BFSN聚类算法中输入集样本数量,降低了算法的计算量。最后,仿真结果验证了该方法的有效性。(本文来源于《信号处理》期刊2011年07期）
强弱信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生革兰氏阴性菌,其具有独特的生物学活性,并且和宿主的免疫系统间存在着复杂的相互作用。布鲁氏菌强毒株能抵抗细胞的杀伤作用,能部分削弱巨噬细胞的吞噬能力,从而使巨噬细胞的杀伤作用和抗原呈递能力部分减弱,使得逃避宿主免疫防御,造成持续感染[1]。目前对布鲁氏菌侵入宿主细胞后引起的信号通路改变已经取得了一定的进展,但是这些研究主要集中在对布鲁氏菌感染巨噬细胞过程中在细胞抵抗凋亡的作用。研究目的:布鲁氏菌能够造成慢性感染但其具体的致病机制仍然不清楚,特别是与免疫细胞之间的交互作用,NF-κB通路参与了早期炎症反应是免疫反应的重要环节,因此探讨布鲁氏菌感染与NF-κB通路调控的关系是本研究的最终目的。实验方法:通过Western Blot与实时定量PCR实验检测了布鲁氏菌感染后NF-κB通路的激活状态,加入NF-κB抑制剂后,通过ELISA试验与细菌CFU计数检测了布鲁氏菌强弱毒株的感染过程中细胞内外免疫相关因子的表达,胞内荷菌量,脾指数,以及脾脏CFU计数。研究结果:疫苗株布鲁氏菌菌株(RB51)能够激活NF-κB信号通路,当加入NF-κB抑制剂(BAY11-7085)后NF-κB p65的磷酸化将会受到抑制,呈剂量依赖性。在胞内对NF-κB信号通路进行抑制后能够显着降低了Th1免疫应答,提高了布鲁氏菌RB51在细胞内外的复制率。在细胞外,当NF-κB通路被抑制后,能够不同程度的增加细菌在脾脏内的复制和繁殖,影响小鼠的生存率。然而NF-κB信号通路在感染布鲁氏菌菌株(2308)中只能微弱被激活,加入NF-κB抑制剂后,不能够影响Th1免疫反应,也不能影响布鲁氏菌在胞内外的生存.结论与讨论:本研究表明NF-κB信号通路在体外和体内对Th1免疫应答和布鲁氏菌疫苗株RB51的存活起重要调控作用。此外,NF-κB信号通路不能够调控布鲁氏菌强毒株2308在胞内胞外的生存繁殖。因为布鲁氏菌疫苗株RB51是由于布鲁氏菌强毒株2308LPS突变而来,本试验中巨噬细胞被不同结构LPS的布鲁氏菌刺激后,可能通过NF-κB活化后诱导NF-κB p65的磷酸化来调控胞内促炎因子的基因转录和蛋白分泌,而该通路的激活是否和LPS的差异有关还有待进一步研究。总而言之,我们初步得出布鲁氏菌疫苗株RB51在胞内外的生存与NF-κB信号通路活性密切相关,不同种型的布鲁氏菌对NF-κB信号通路活性的影响也有差异,可为进一步研究布鲁氏菌的胞内致病机制奠定理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强弱信号论文参考文献
[1].邵志然,易继海,邓肖玉,陈创夫.布鲁氏菌强弱毒株侵染巨噬细胞对JAK2/STAT3信号通路的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[2].易继海,邵志然,张欢,王月丽,邓肖玉.NF-κB信号通路差异性调控布鲁氏菌强弱毒株的胞内存活[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[3].张倩,陶海红,张博一.基于正交投影矩阵的强弱信号闭环测向方法[J].航空兵器.2016
[4].刘永军,廖桂生,杨东.基于自适应迭代的强弱信号波达方向估计[J].电子学报.2015
[5].黎海凤,郭世昌,郭漪然.中国冬季降水对东亚春季O_3强弱信号的响应[J].云南大学学报(自然科学版).2015
[6].秦红磊,孙兴丽,丛丽,薛瑞.一种强弱信号并存时的GPS弱信号检测方法[J].解放军理工大学学报(自然科学版).2013
[7].贺顺,杨志伟,张娟,徐青.自适应加权修正的强弱信号Capon谱估计方法[J].系统工程与电子技术.2013
[8].栾宝宽,田华明.PDME询问信号幅度强弱不等产生的误差分析[J].科学技术与工程.2013
[9].小王.出差在外,移动信号强弱我先知[J].电脑知识与技术(经验技巧).2012
[10].徐会法,刘锋,张鑫.分数阶Fourier域强弱LFM信号检测与参数估计[J].信号处理.2011