哈尔滨市阿城区人民医院黑龙江哈尔滨150300
摘要:目的:观察熊去氧胆酸对原发性胆汁淤积型肝硬化(PBC)患者的疗效及对肝功酶谱的影响。方法:纳入研究的54例PBC患者给予熊去氧胆酸口服治疗,用法为:0.25g/次,3次/d,治疗6个月;观察治疗前、后疗效及治疗1个月、3个月、6个月时丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TAIL)、直接胆红素(DBIL)变化。结果:①治疗前患者黄疸、瘙痒、乏力与治疗前比较显著改善;②治疗1个月肝功酶谱即有明显改善,ALT、AST、ALP、GGT、TBA、TBIL、DBIL指标均较治疗前改善明显(均P<0.05);治疗3个月后肝功酶谱仍在持续改善,各指标与治疗前及治疗1个月时较比较均差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月,GGT、ALP仍有明显改善,与治疗3个月时比较均差异有统计学意义(P<0.05),但其余指标改善幅度降低,与3个月时比较均差异无统计学意义(P>0.05)。③采用熊去氧胆酸治疗未见明显不良反应。结论:熊去氧胆酸治疗PBC,能显著改善患者临床症状,有助于延缓疾病进展。
关键词:熊去氧胆酸;原发性胆汁淤积型肝硬化;疗效观察
Abstract:Objective:Toobservetheeffectofursodeoxycholicacidonprimarycholestasiscirrhosis(PBC)anditseffectonliverfunctionzymography.METHODS:54patientswithPBCwhowereincludedinthestudyweretreatedwithursodeoxycholicacidfororaladministration.Theusagewas:0.25g/time,3timesdailyfor6months.Theefficacybeforeandaftertreatmentwasobservedandtreatedfor1monthand3months.Alanineaminotransferase(ALT),aspartateaminotransferase(AST),alkalinephosphatase(ALP),gamma-glutamyltranspeptidase(GGT),totalbileacidatmonthsand6monthsChangesin(TBA),totalbilirubin(TAIL),anddirectbilirubin(DBIL).Results:1Beforetreatment,jaundice,pruritus,andfatigueweresignificantlyimprovedbeforetreatment;2liverzymographywassignificantlyimprovedafter1monthoftreatment;ALT,AST,ALP,GGT,TBA,TBIL,andDBILwereallbetterthanthosebeforetreatment.Significantimprovementwasobserved(allP<0.05);liverzymographycontinuedtoimproveafter3monthsoftreatment,andtherewasasignificantdifferencebetweeneachindexbeforetreatmentandat1monthoftreatment(P<0.05);Treatment6Months,GGTandALPstillshowedsignificantimprovement,andtherewasastatisticallysignificantdifference(P<0.05)comparedwiththetreatmentat3months,buttheimprovementrangeofotherindicatorsdecreased,andtherewasnosignificantdifferencecomparedwiththatat3months(P>0.05).3Noobviousadversereactionswereobservedwithursodeoxycholicacidtreatment.Conclusion:UrsodeoxycholicacidtreatmentofPBCcansignificantlyimprovetheclinicalsymptomsofpatientsandhelpdelaytheprogressionofthedisease.
Keywords:ursodeoxycholicacid;primarycholestaticcirrhosis;curativeeffectobservation
原发性胆汁淤积性肝硬化(primarybiliarycirhosis,PBC)是一种多见于中年妇女,以慢性进展性多发肝内小胆管破坏,伴随门静脉炎,最后发展为肝纤维化为特征的器官特异性自身免疫疾病。约有95%的PB患者为女性。由于PBC起病隐匿,症状不典型,发现时患者往往处于疾病的晚期,给患者及社会带来巨大危害。因此,PBC的早期诊断、治疗、预后评估成为我们研究的重点。
1.资料与方法
1.1一般资料
全部研究病例来源于2017年1月-20181年1月期间我科诊治的PBC患者,54例患者中男11例,女43例,年龄37-71(53.25±8.43)岁。
1.2方法
所有病例纳入研究后开始使用熊去氧胆酸(商品名:尤思弗生产商:德国Falk药厂国药准字:H20050181)治疗。用法:0.25g/次,3次/d,口服。均连续治疗6个月。
2.结果
①治疗前患者黄疸、瘙痒、乏力发生率分别为44.44%、46.30%、59.25%;治疗后上述症状发生率分别为16.67%、12.96%、20.37%。②治疗1个月肝功酶谱即有明显改善,ALT、AST、ALP、GGT、TBA、TBIL、DBIL指标均较治疗前改善明显(均P<0.05);治疗3个月后肝功酶谱仍在持续改善,各指标与治疗前及治疗1个月时较比较均差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月,GGT、ALP仍有明显改善,与治疗3个月时比较均差异有统计学意义(P<0.05),但其余指标改善幅度降低,与3个月时比较均差异无统计学意义(P>0.05)。③采用熊去氧胆酸治疗未见明显不良反应。
54例患者治疗前后症状变化比较
3.讨论
本研究显示熊去氧胆酸可显著地改善患者肝功生化指标,结果显示经过1个月的治疗,ALT、AST、GGT等就可存在明显的改善,且3个月时显示肝功生化持续改善,部分已达到正常水平,而到6个月时虽然多数指标已较为稳定,但反映胆汁淤积情况的GGT、ALP仍有明显改善,提示胆汁淤积所致肝损伤仍在改善。指标的改善对提高患者生活质量有重要意义。
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