导读:本文包含了细胞培养器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞培养器,UV-LIGA技术,SU-8胶,微注塑模具型腔
细胞培养器论文文献综述
马雅丽,刘文开,刘冲,杜立群[1]（2013）在《UV-LIGA技术在制作细胞培养器微注塑模具型腔中的应用》一文中研究指出研究了细胞培养器微注塑模具型腔的制作方法。针对微注塑模具型腔的结构特点,采用UV-LIGA套刻技术,分别通过两次SU-8胶光刻和Ni的微细电铸制作了以合金钢为基底的微结构;然后利用掩膜腐蚀方法在铸层上腐蚀出微排气通道。对SU-8厚胶工艺过程中的溶胀现象、匀胶不平整和去除困难等问题进行分析,提出在掩膜板图形四周增设封闭的宽度为20μm的隔离带来减少图形四周SU-8厚胶体积,改善了该处胶模的热溶胀变形,使铸层的尺寸误差由原来的35μm降低到10μm,300μm高的微柱体侧壁陡直。隔离带的引入有效地提高了铸层图形的尺寸和形状精度。由于采用了刮胶的匀胶工艺和发烟硫酸去除SU-8胶的方法,消除了"边缘水珠效应",彻底去除了SU-8胶。采用提出的方法可获得铸层质量好,与基底结合强度高的微注塑模具型腔。(本文来源于《光学精密工程》期刊2013年05期）
马雅丽[2]（2009）在《基于UV-LIGA制作细胞培养器微注塑模具型腔的工艺研究》一文中研究指出在MEMS研究领域中,微注塑成型加工技术越来越受到人们的关注,其具有成型塑件效率高、尺寸与质量一致性好等特点,且可以满足各类微小装置或器件对复杂塑件的需求,而微注塑模腔的加工精度与质量又直接影响微小塑件的成型质量。基于SU-8胶的UV-LIGA技术具有微小复杂结构成型、高深宽比和侧壁近乎垂直等突出优点,利用牺牲层UV-LIGA或套刻等工艺能制作台阶结构。因此研究UV-LIGA技术制作微注塑模具可以满足其尺寸及精度的要求,具有重要意义。本文研究细胞培养器微注塑模具型腔的制作方法。针对微注塑模具型腔的结构特点,以合金钢为基底,采用UV-LIGA套刻技术,分别进行两次SU-8胶光刻和Ni的微细电铸制作出微结构,再利用掩膜腐蚀的方法在铸层上腐蚀出微排气通道。利用这种工艺,直接在金属基底上制作了具有微阵列结构、微注塑浇口、微排气通道等结构的细胞培养器微注塑模具型腔。在微型腔制作过程中进行了UV-LIGA技术的研究。实验中结合理论分析,对金属基底的SU-8胶模的制作和微电铸工艺中遇到的问题进行讨论,采取相应有效的改善措施。此研究获得了铸层质量好与基底结合强度高的微注塑模具型腔。本文重点对SU-8厚胶的溶胀机理进行分析,针对SU-8厚胶工艺过程中的溶胀现象提出了在掩膜版图形四周增设封闭的宽度为20μm和30μm的隔离带来减少图形四周SU-8厚胶体积,改善了该处胶模的热溶胀变形,使铸层的尺寸误差由原来的35μm降低到10μm,300μm高的微柱体侧壁陡直。隔离带的引入有效的提高了铸层的尺寸精度和形状精度。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-12-14）
李光宗,管英俊,于丽,鞠学红[3]（2007）在《细胞旋转培养器的研制与使用》一文中研究指出在匀速旋转细胞培养中,需要一种匀速旋转的细胞旋转培养器。厂家生产的匀速细胞旋转培养箱体积大,结构复杂,价格高,不易购置。经过长时间的研究,我们制作了一个细胞匀速旋转培养器,经我院组织学与胚胎学教研室人员使用,达到了匀速旋转培养细胞的要求,现将制作及使用介(本文来源于《解剖学杂志》期刊2007年01期）
张丽云,王晓光,鲁春起,宋振强,魏建敏[4]（1999）在《中空纤维膜细胞培养器微生物培养试验观察》一文中研究指出目的 :对 3种中空纤维膜细胞培养器 (下将细胞培养器省去 )微生物培养进行实验观察。方法 :1 .对 3种中空纤维膜培养活肠链球菌最佳生长时间的试验及其菌体生长特性比较。 2 .对中空纤维聚砜膜 ( PS)培养活肠链球菌最适生长时间、温度 p H的试验。结果 :1 . 3种不同中空纤维膜培养活肠链球菌最佳生长时间为 1 8h。中空纤维聚砜膜、聚丙烯腈膜 ( PAN)培养活肠链球菌检测牛奶凝固良好 ,中空聚偏氟乙烯膜 ( PVDF)牛奶凝固不完全。2 .中空纤维聚砜膜活肠链球菌最适生长时间为 1 8h,最适生长温度为 35℃～ 37℃ ,最适 p H6.0。结论 :1 .3种中空纤维膜培养微生物是可行的。 2 .活肠链球菌在 3种中空纤维膜上生长条件和药典要求一致(本文来源于《天津医科大学学报》期刊1999年04期）
陈贻锴[5]（1992）在《杂交瘤细胞在CelliGen培养器中大量连续培养》一文中研究指出鼠-鼠杂交瘤细胞DA4-4(ATCC,HB57)分泌抗人IgM的单克隆抗体IgGl,该细胞被培养在1.5L CelliGen-中空纤维柱连续灌注系统中,CelliGen细胞培养器显示很低的机械剪切力,提高搅拌速度到150rpm增加了氧的传递,但不对杂交瘤细胞造成损害。在连续培养时,DA4-4细胞密度可达20×10~6/ml以上,单克隆抗体浓度高达4.75mg/ml,该培养系统每日可收获抗体1.0g左右。(本文来源于《生物工程学报》期刊1992年03期）
孙国凤[6]（1990）在《绿十字公司引进高密度细胞培养器》一文中研究指出日本绿十字公司从美国 Verax 公司购入高密度细胞培养装置,最近已安装完毕.1989年6月签订了购入和使用技术的供给合同.绿十字公司打算在以抗凝血酶为主的医药品的开发方面使用这套设备.抗凝血酶作为心肌梗死治疗剂于1987年12月向厚生省提出制造申请,估计1990年(本文来源于《生物技术通报》期刊1990年09期）
细胞培养器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在MEMS研究领域中,微注塑成型加工技术越来越受到人们的关注,其具有成型塑件效率高、尺寸与质量一致性好等特点,且可以满足各类微小装置或器件对复杂塑件的需求,而微注塑模腔的加工精度与质量又直接影响微小塑件的成型质量。基于SU-8胶的UV-LIGA技术具有微小复杂结构成型、高深宽比和侧壁近乎垂直等突出优点,利用牺牲层UV-LIGA或套刻等工艺能制作台阶结构。因此研究UV-LIGA技术制作微注塑模具可以满足其尺寸及精度的要求,具有重要意义。本文研究细胞培养器微注塑模具型腔的制作方法。针对微注塑模具型腔的结构特点,以合金钢为基底,采用UV-LIGA套刻技术,分别进行两次SU-8胶光刻和Ni的微细电铸制作出微结构,再利用掩膜腐蚀的方法在铸层上腐蚀出微排气通道。利用这种工艺,直接在金属基底上制作了具有微阵列结构、微注塑浇口、微排气通道等结构的细胞培养器微注塑模具型腔。在微型腔制作过程中进行了UV-LIGA技术的研究。实验中结合理论分析,对金属基底的SU-8胶模的制作和微电铸工艺中遇到的问题进行讨论,采取相应有效的改善措施。此研究获得了铸层质量好与基底结合强度高的微注塑模具型腔。本文重点对SU-8厚胶的溶胀机理进行分析,针对SU-8厚胶工艺过程中的溶胀现象提出了在掩膜版图形四周增设封闭的宽度为20μm和30μm的隔离带来减少图形四周SU-8厚胶体积,改善了该处胶模的热溶胀变形,使铸层的尺寸误差由原来的35μm降低到10μm,300μm高的微柱体侧壁陡直。隔离带的引入有效的提高了铸层的尺寸精度和形状精度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞培养器论文参考文献
[1].马雅丽,刘文开,刘冲,杜立群.UV-LIGA技术在制作细胞培养器微注塑模具型腔中的应用[J].光学精密工程.2013
[2].马雅丽.基于UV-LIGA制作细胞培养器微注塑模具型腔的工艺研究[D].大连理工大学.2009
[3].李光宗,管英俊,于丽,鞠学红.细胞旋转培养器的研制与使用[J].解剖学杂志.2007
[4].张丽云,王晓光,鲁春起,宋振强,魏建敏.中空纤维膜细胞培养器微生物培养试验观察[J].天津医科大学学报.1999
[5].陈贻锴.杂交瘤细胞在CelliGen培养器中大量连续培养[J].生物工程学报.1992
[6].孙国凤.绿十字公司引进高密度细胞培养器[J].生物技术通报.1990