导读:本文包含了脑突触体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抑郁症,脑,突触体,突触后致密蛋白95
脑突触体论文文献综述
吴琼,张小玲,宋靖方,常全忠[1]（2016）在《抑郁小鼠模型脑突触体中突触蛋白表达的变化》一文中研究指出目的:研究抑郁症发病过程中突触蛋白表达的变化。方法:小鼠随机分为对照组和造模组,使用社会失败模型对造模组小鼠造模,之后将其分为对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组。将以上3组小鼠分别断头取前额叶皮层、海马、纹状体并提取突触小体,通过免疫印迹检测突触小体内突触后致密蛋白95(PSD-95)、桥尾蛋白(gephyrin)及突触蛋白1(synapsin-1)蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,在前额叶皮层,对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组小鼠的PSD-95水平下降,而对抑郁症敏感组小鼠的synapsin-1表达增多;在海马,对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组小鼠的PSD-95水平下降;在纹状体,对抑郁症不敏感的小鼠gephyrin、synapsin-1蛋白表达显着增加。结论:在抑郁症发病中突触体内兴奋性及抑制性蛋白发生了变化,这些可能与突触功能的紊乱相关。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2016年01期）
顾丰华,胡骏,陈嘉,刘翔,董文心[2]（2012）在《分步离心和梯度离心制备大鼠脑突触体方法的比较》一文中研究指出通过比较了单层蔗糖分步离心和不连续蔗糖梯度离心制备的大鼠脑突触体对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取能力。结果表明,采用分步离心法可减少制备突触体的时间,降低操作难度,所得脑突触体具有有效蛋白含量较高、稳定性较好的优势。该法所制备的突触体对相应递质的特异性摄取能力有所提高。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2012年07期）
栾正春[3]（2009）在《19种松油烯-4-醇类化合物对粘虫脑突触体Na~+，K~+-ATP酶的影响》一文中研究指出靶标定位和作用机理揭示是杀虫剂毒理学的重要内容,也是新农药开发中必不可少的环节。多种植物精油的主成分松油烯-4-醇对小菜蛾、粘虫、棉铃虫、玉米象等多种昆虫均表现出强烈的熏蒸、忌避及触杀活性,但其作用机理和靶标尚不清楚,仅推测Na+,K+-ATP酶可能是其作用靶标。为进一步揭示松油烯-4-醇的杀虫作用有必要对其作用机理和靶标进行深入研究和探讨。本研究在明确了松油烯-4-醇及其18种衍生物(乙酸酯Z1、丙酸酯Z2、丙烯酸酯Z3、丁酸酯Z4、异丁酸酯Z5、丁烯酸酯Z6、异丁烯酸酯Z7、戊酸酯Z8、异戊酸酯Z9、新戊酸酯Z10、己酸酯Z11、苯甲酸酯Z12、苯磺酸酯Z13、对甲苯磺酸酯Z14、甲醚M1、乙醚M2、氯代L1和溴代L2产物)对粘虫3龄幼虫触杀活性的基础上,较为系统的测定了其对粘虫脑突触体Na~+,K~+-ATP酶活力的影响,结果如下:(1) 19种松油烯-4-醇类化合物对粘虫3龄幼虫均具有一定的触杀活性,其中丙烯酸酯、戊酸酯触杀活性较好,其触杀毒力分别是松油烯-4-醇的1.52倍和1.46倍,LD50分别为0.0703、0.0728mg/头、丙酸酯、异丁酸酯、丁烯酸酯、异戊酸酯、新戊酸酯、己酸酯、苯甲酸酯、苯磺酸酯和对甲苯磺酸酯活性有所提高;其他衍生物活性变化不大或者下降。(2) 19种松油烯-4-醇类化合物处理试虫的典型中毒症状为:兴奋、痉挛和麻痹等几个阶段,最终死亡,其差异仅表现在中毒速度及症状出现的剧烈程度不同;中毒试虫还有大量吐水与体表失水的现象。(3)确立了粘虫脑突触体Na~+,K~+-ATP酶活力测定最佳反应条件,具体为:pH 7.4,温度37℃,底物浓度0.5mmol/L。(4) 19种松油烯-4-醇类化合物对粘虫脑突触体Na~+,K~+-ATP酶均具有明显的抑制作用。离体条件下,19种化合物对粘虫脑突触体Na~+,K~+-ATP酶的抑制作用随着剂量的增加而增强,在剂量与抑制率之间具有明显的相关性。其中,I50小于松油烯-4-醇的为丙酸酯、丁酸酯、异丁酸酯、丁烯酸酯、异丁烯酸酯、异戊酸酯、新戊酸酯、苯甲酸酯、苯磺酸酯、对甲苯磺酸酯;I50大于松油烯-4-醇的是乙酸酯、丙烯酸酯、戊酸酯、己酸酯、氯代产物、溴代产物、甲醚产物、乙醚产物。可见,松油烯-4-醇及其19种衍生物对粘虫具有一定的触杀作用,均对Na~+,K~+-ATP酶具有明显的抑制作用,该酶为松油烯-4-醇的主要作用靶标之一。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2009-05-01）
章明美,谢吉民[4]（2008）在《电针镇痛及CaCl_2对小鼠脑突触体[Ca~2+]_i的影响》一文中研究指出目的:探讨电针镇痛及CaCl2对小鼠下丘脑(HT)、导水管周围灰质区(PAG)、海马突触体游离Ca2+浓度的影响。方法:用荧光染料Fura-2/AM测定在电针镇痛期间,小鼠下丘脑、灰质区、海马突触体内游离钙浓度([Ca2+]i)的改变。结果:电针镇痛时,下丘脑、灰质区、海马突触体[Ca2+]i明显降低,向分离出的海马突触体培养液内加入CaCl2,电针后突触体[Ca2+]i明显降低。结论:电针的镇痛效应可能与下丘脑、灰质区、海马等突触体内钙离子浓度的变化密切相关。(本文来源于《江苏中医药》期刊2008年03期）
毕钢,李峻,杨涛,张剑,刘景昌[5]（2007）在《0．7MPa高气压对大鼠脑突触体、神经细胞和神经胶质细胞释放及摄取γ-氨基丁酸的作用》一文中研究指出目的研究0.7 MPa(7 ATA)氮氧混合气对大鼠纹状体、下丘脑、中脑和小脑突触体以及神经元和神经胶质细胞释放及摄取γ-氨基丁酸(GABA)的作用。方法同位素液体闪烁检测技术检测突触体和细胞释放标记GABA的量和摄取标记GABA的量。结果纹状体、下丘脑和中脑突触体释放GABA增加,小脑释放GABA无明显变化。纹状体、下丘脑、中脑和小脑突触体摄取GABA均增加。SK- N-SH细胞释放和摄取GABA明显增加。C6细胞摄取GABA增加。结论0.7 MPa氮氧混合气条件下GABA神经递质代谢加快,其抑制功能可能减弱。(本文来源于《中华航海医学与高气压医学杂志》期刊2007年02期）
朱建华,郭开华,徐杰[6]（2005）在《染料木素对去卵巢大鼠脑突触体[Ca~(2+)]_i及膜流动性的影响》一文中研究指出目的 观察去卵巢大鼠大脑皮质和海马突触体[Ca2+]i和膜流动性变化以及染料木素的治疗作用。 方法 雌性SD大鼠随机分为假手术组、去卵巢对照组、染料木素组、苯甲酸雌二醇组。分别皮下注射生理盐水 50μ1、生理盐水50μ1、染料木素250μg和苯甲酸雌二醇50μg,隔日1次。术后8周测定各组大鼠大脑额、顶叶皮质 和海马的突触体[Ca2+]i及膜流动性。 结果 去卵巢对照组大鼠大脑皮质及海马突触体[Ca2+]i分别为(243.31 ±31.21)nmol/L和(305.10±54.31)nmol/L,与假手术组、苯甲酸雌二醇组和染料木素组之间有显着性差异(P< 0.01);但在假手术组、苯甲酸雌二醇组和染料木素组之间无显着差异(P>0.05);去卵巢对照组海马突触体膜相对 黏滞度(η)为3.03±0.39,与假手术组和苯甲酸雌二醇组之间有显着性差异(P<0.05);与染料木素组相比有高度 显着性差异(P<0.01)。染料木素组、苯甲酸雌二醇组及假手术组之间无显着差异(P>0.05)。 结论 大鼠去卵 巢后突触体膜流动性降低及突触体内自由钙增加,染料木素能增加去卵巢大鼠突触体膜流动性及维持钙稳态。(本文来源于《解剖学报》期刊2005年02期）
刘宏,杨祥良,王影,唐晓荞,江冬英[7]（2003）在《灯盏花乙素对超氧阴离子引起的大鼠脑突触体氧化应激的保护作用(英文)》一文中研究指出目的:研究灯盏花乙素对超氧阴离子引起的大鼠脑突触体氧化应激的保护作用。方法:采用与黄嘌呤(0.3mmol/L)和黄嘌呤氧化酶(0.02U)体系在37℃下孵育30min,建立大鼠脑突触体超氧阴离子氧化损伤模型,通过测定脂质过氧化产物丙二醛评价脂质过氧化程度,通过脂溶性荧光探针DPH的各向异性判断突触体膜的流动性,胞内钙离子的测定采用荧光光度法,以Fura 2-AM为荧光探针,测定ATP酶解释放的无机磷确定Na~+/K~+-ATP酶的活性。结果:超氧阴离子使大鼠脑突触体的脂质过氧化产物丙二醛及胞内钙离了浓度显着上升,突触体的膜流动性和Na~+/K~+-ATP酶的活性则显着下降,预先加入灯盏花乙素(25-100μmol/L)则能显着缓解超氧阴离子引起的氧化性损伤,表现为丙二醛的水平和胞内钙离子浓度下降,膜流动性增加及Na~+/K~--ATP酶活性的恢复。结论:灯盏花乙素对超氧阴离子引起的大鼠脑突触体氧化应激具有良好的保护作用。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2003年11期）
赵晶,何洪静,高玮,李红全,赵见宝[8]（2003）在《遍地金提取物对大鼠脑突触体单胺氧化酶抑制作用评价》一文中研究指出目的 :评价遍地金提取物对大鼠脑突触体单胺氧化酶的抑制作用。方法 :通过大鼠脑突触体单胺氧化酶的抑制实验 ,测定其重摄取量cpm及抑制百分率。结果 :遍地金提取物组平均抑制百分率为 93 0 % ,IC50 =2 6 9 15mg/ml。St.John’sWort组平均抑制百分率为 93 0 % ,IC50 =71 2 2mg/ml。结论 :遍地金提取物与在欧美上市的抗抑郁药物St.John’sWort均能抑制大鼠脑突触体单胺氧化酶的活性 ,二者差异无统计学意义(本文来源于《西南国防医药》期刊2003年05期）
赵晶,何洪静,高玮,赵见宝,李红全[9]（2003）在《遍地金提取物对大鼠脑突触体[~3H]去甲肾上腺素再摄取抑制作用》一文中研究指出目的 :研究遍地金提取物对大鼠脑突触体去甲肾上腺素重摄取的抑制作用。方法 :采用大鼠下丘脑细胞研究遍地金提取物对 [3H]标记的去甲肾上腺素重摄取的影响。结果 :遍地金提取物 0 .76mg·mL- 1 与St.John’sWort 0 .87mg·mL- 1 抑制率相当 (抑制率为 5 3 % ) ,前者的IC50 为 7.5 0 μg·mL- 1 ,后者的IC50 为 19.41μg·mL- 1 。结论 :遍地金提取物在 0 .76～ 2 4.3 3mg·mL- 1 浓度范围内可抑制大鼠下丘脑组织对去甲肾上腺素重摄取。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2003年07期）
伍一军,孙英健,鲍凯瑞[10]（2003）在《有机磷类杀虫剂对脑突触体烟碱型自主受体功能的影响》一文中研究指出目的 探讨有机磷杀虫剂 (OPs)对脑突触体烟碱型自主受体功能 (NAF)的影响 ,揭示OPs可能存在的其他作用途径。方法 (1)体外实验 :以放射性核素氚标记的胆碱与大鼠脑突触体共同温育后用生理缓冲液灌流 ,根据不同有机磷刺激时的放射性胆碱释放量计算NAF值 ,分析氧毒死蜱和对氧磷分别加入灌流系统后NAF的变化 ;(2 )体内实验 :用毒死蜱给大鼠染毒 ,96h后取其大脑皮质制备突触体 ,测定其NAF和乙酰胆碱酯酶 (AChE)活力。结果 对氧磷在体外对NAF影响较小(平均抑制率 <2 3% ) ,但氧毒死蜱却彻底抑制NAF(平均抑制率 >10 0 % )。体内实验亦显示 ,毒死蜱在抑制AChE活力 (抑制率为 91% )的同时 ,对NAF有较强的阻断作用 (抑制率为 6 6 % )。结论 不同的OPs对脑突触体NAF的作用不同 ,毒死蜱可阻断成年大鼠脑突触体的NAF。(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊2003年03期）
脑突触体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过比较了单层蔗糖分步离心和不连续蔗糖梯度离心制备的大鼠脑突触体对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取能力。结果表明,采用分步离心法可减少制备突触体的时间,降低操作难度,所得脑突触体具有有效蛋白含量较高、稳定性较好的优势。该法所制备的突触体对相应递质的特异性摄取能力有所提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑突触体论文参考文献
[1].吴琼,张小玲,宋靖方,常全忠.抑郁小鼠模型脑突触体中突触蛋白表达的变化[J].解剖学杂志.2016
[2].顾丰华,胡骏,陈嘉,刘翔,董文心.分步离心和梯度离心制备大鼠脑突触体方法的比较[J].中国医药工业杂志.2012
[3].栾正春.19种松油烯-4-醇类化合物对粘虫脑突触体Na~+，K~+-ATP酶的影响[D].西北农林科技大学.2009
[4].章明美,谢吉民.电针镇痛及CaCl_2对小鼠脑突触体[Ca~2+]_i的影响[J].江苏中医药.2008
[5].毕钢,李峻,杨涛,张剑,刘景昌.0．7MPa高气压对大鼠脑突触体、神经细胞和神经胶质细胞释放及摄取γ-氨基丁酸的作用[J].中华航海医学与高气压医学杂志.2007
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[8].赵晶,何洪静,高玮,李红全,赵见宝.遍地金提取物对大鼠脑突触体单胺氧化酶抑制作用评价[J].西南国防医药.2003
[9].赵晶,何洪静,高玮,赵见宝,李红全.遍地金提取物对大鼠脑突触体[~3H]去甲肾上腺素再摄取抑制作用[J].中国医院药学杂志.2003
[10].伍一军,孙英健,鲍凯瑞.有机磷类杀虫剂对脑突触体烟碱型自主受体功能的影响[J].中华劳动卫生职业病杂志.2003