导读:本文包含了杂种毛白杨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛白杨,组织培养,叶片分化,玻璃化苗
杂种毛白杨论文文献综述
田菊,白婷玉,铁英,李瑞静,林晓飞[1]（2019）在《高抗寒毛白杨杂种离体培养及玻璃化苗研究》一文中研究指出为了能够将毛白杨优良资源应用到41°N以北地区,为中国北方生态防护林建设提供优良苗木,利用高抗寒性毛白杨杂种‘蒙树1号杨’切枝水培嫩芽为外植体,开展了最佳消毒剂和消毒时间筛选,以及无菌苗茎段增殖、叶片分化、生根培养和玻璃化苗恢复培养研究。嫩芽在0.10%升汞中灭菌5 min效果最佳,外植体污染率为15.60%、萌芽率达77.70%;最佳茎段增殖培养基为MS+0.20 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,平均分化出芽4.21个;不定根最佳诱导培养基为1/2 MS+0.50 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA,生根率达93.90%;玻璃化苗在MS+0.2 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂培养基中恢复效果最好,恢复率达82.38%。‘蒙树1号杨’离体快繁体系的建立,为毛白杨体细胞多倍体育种及中国西北地区园林绿化和生态建设夯实了基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年29期）
耿喜宁,任勇谕,韩志强,杜康,康向阳[2]（2018）在《高温诱导大孢子染色体加倍选育毛白杨杂种叁倍体》一文中研究指出【目的】鉴于杨树叁倍体具有突出的营养生长优势,针对毛白杨良种选育中母本效应难以充分利用问题,选择毛白杨育性好的雌株诱导大孢子染色体加倍选育白杨杂种叁倍体,为毛白杨叁倍体育种提供技术支撑。【方法】本研究以毛白杨无性系MC1和MC2为母本,银腺杨YX1为父本。根据白杨大小孢子发生发育存在相关性的原理,以雄株小孢子发育进程为即时判别大孢子发生进程的参照,当小孢子发育至单核早期、单核靠边期和双核期时,分别施加38、40和42℃高温持续处理雌花序4 h。【结果】两个杂交组合的处理组共得到189株毛白杨杂种叁倍体,其中MC1×YX1组合中共获得70株杂种叁倍体,平均诱导率为56.45%; MC2×YX1组合中共获得119株杂种叁倍体,平均诱导率为47.04%,对照组未获得杂种叁倍体。当小孢子发育至单核靠边期,对应大孢子母细胞减数分裂至粗线期至中期Ⅰ,此时施加38和40℃高温处理4 h是毛白杨大孢子染色体加倍的最佳处理时期。两个杂交组合的杂种叁倍体在平均苗高和地径生长方面均优于二倍体,但组合间存在一定差异,表明叁倍体育种同样需要重视亲本选配。【结论】研究进一步证明高温诱导大孢子染色体加倍是一种高效获得毛白杨杂种叁倍体的技术途径,相关技术进步对于推进毛白杨良种选育进程具有重要的意义。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年11期）
曹佳乐[3]（2016）在《银白杨×毛白杨新杂种无性系抗寒性与叶片旱生结构研究》一文中研究指出杨树在我国西北地区树种栽植中占据着重要的位置,主要贡献在于造林、生态防护以及木制产品的生产。培育出适合西北地区低温、干旱环境的杨树品种属于杨树育种工作的重要内容,这一措施可扩大杨树栽培范围,使其本身具有的特性,速生、高大、挺拔等发扬光大,同时对建设生态美好型的中国具有非凡的意义。本研究以意大利银白杨(I-101)×毛白杨的4个优良杂种无性系为试验材料,以及84k、I-101、新疆杨和毛白杨30号为对照材料,分别对各无性系的1年生苗进行低温处理和成熟叶片进行解剖来研究新无性系的抗寒、抗旱能力,为确定新杂种适宜栽培区域提供理论依据。主要研究结果如下:1经处理后材料的电导率曲线变化趋势一致,呈S型,根据相对电导率的改变结合回归方程,得出各无性系的半致死温度。其中无性系03-4-22的LT50最低(-33.95℃),抗寒性最强;无性系03-4-9的LT50最高(-18.13℃),抗寒性最弱。8个无性系依据LT50抗寒性排列顺序依次为:03-4-22>84k>I-101>新疆杨>03-5-17>毛白杨30号>03-6-11>03-4-9。2在低温胁迫过程中,无性系03-4-22 POD活性、SOD活性和可溶性蛋白达到峰值的温度低且含量明显高于其他无性系,且MDA含量在整个处理过程中均低于其他无性系。说明无性系03-4-22在低温环境中具有较强的抗性。3将8个白杨派无性系的MDA含量、SOD活性、POD活性、可溶性蛋白含量及电解质渗出率5项指标采用隶属函数法综合分析得出的抗寒性强弱顺序为:03-4-22>84k>I-101>新疆杨>03-5-17>毛白杨30号>03-6-11>03-4-9。4通过比较8个无性系的叶片解剖结构,包括叶片厚度、主脉厚度、上下表皮厚度、海绵组织厚度、栅栏组织厚度等9项旱生指标,发现不同无性系间相同指标差异显着。5运用主成分分析法筛选出3项典型性高的指标,分别为主脉厚度、栅栏组织厚度和海绵组织厚度。6依据叶片解剖结构的叁项主要指标,通过隶属函数法综合评价,最终得出8个无性系的抗旱性强弱顺序为03-4-22>84k>新疆杨>I-101>03-5-17>毛白杨30号>03-6-11>03-4-9。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
马焕弟[4]（2015）在《毛白杨蔗糖合酶PtSS基因家族成员克隆与遗传转化及白杨杂种无性系材性差异分析》一文中研究指出保护现有森林资源,开展术材形成分子调控机制和材性遗传改良是林木遗传育种工作的重要目标。本文就木材材性的改良主要从两方面开展,以期为林木培育新品种的推广利用提供理论参考。1.蔗糖合酶(Sucrose Synthase,SS)催化蔗糖代谢形成的UDPG为纤维素合成前体底物,对于木材形成至关重要。开展毛白杨蔗糖合酶PtSS基因的功能研究,对于解析PtSS基因家族成员在木材形成中的分子机制具有重要理论意义,对其他多年生木本植物SS基因家族的相关研究具有借鉴价值。本文采用RT-PCR方法,从毛白杨茎制备的cDNA中分离克隆了3个PtSS基因家族成员PtSS1.1、PtSS2.1和PtSS3.1,长度分别为2418 bp、2412 bp和2475bp,编码805、803和824个氨基酸,其编码蛋白分别与毛果杨PtrSS1.1、PtrSS2.2和PtrSS3.1同源性高达99%,且氨基酸序列包含蔗糖合成和糖基转移两个保守功能域。RT-qPCR分析表明,3个基因在各组织均有表达,以根和营养芽较高；脱水条件下PtSS1.1相对稳定表达,而PtSS2.1和PtSS3.1先急剧上调后下调。进一步构建了3个成员的正义表达载体,通过农杆菌介导遗传转化毛白杨TC1521系,经抗性筛选和PCR检测,共获得14株阳性转基因毛白杨株系。2.林木生长特性、木材的物理和化学性质在很大程度上影响了木材材性。本文选用了3个白杨杂种新品系(毅杨1号、毅杨2号和毅杨3号)与对照鲁毛50杨进行材性差异比较。实验选取河北峰峰、威县和山东冠县3个地区试验苗圃7年生无性系进行生长性状调查及峰峰地区6年生无性系进行材性物理和化学性质调查。方差分析结果表明：1)生长地点显着影响无性系生长性状。4个无性系在峰峰生长最快,冠县生长最慢。2)无性系间生长性状差异显着。毅杨1号在峰峰苗圃与对照和毅杨3号差异显着,与毅杨2号无差异,而在威县苗圃与毅杨2号和毅杨3号差异显着,与对照无差异。结合3个地区,毅杨1号材积生长量高于毅杨2号、对照和毅杨3号,毅杨2号与对照和毅杨3号差异显着。3)物理和化学性质上,纤维性状差异显着。毅杨1号纤维细长,长宽比最大(44.83),棕纤维素含量最高(77.35%),木素含量最低(19.72%),与其他3个无性系分别呈极显着、显着差异。综合材积生长量和木材纤维性状评价,毅杨1号表现最优,其后依次为对照、毅杨2号和毅杨3号。(本文来源于《北京林业大学》期刊2015-04-01）
康宁,白凤莹,张平冬,康向阳[5]（2015）在《高温诱导胚囊染色体加倍获得毛白杨杂种叁倍体》一文中研究指出鉴于多倍体育种在杨树良种选育方面的优势,针对配子败育严重的毛白杨作母本杂交困难等问题,根据多年实地观察,选择结实率较高的毛白杨无性系3119、3532、8212为母本,银腺杨雄株YX1为父本,尽可能在雌蕊发育接近可授期时进行雌花枝水培,防止因营养不足而导致杂种胚败育的影响,在此基础上,选用39和42℃高温分别对授粉后4、16、28和52 h的雌花序持续处理2和4 h,并设置未施加高温处理的对照组合,同时同步固定与处理花序状态相同的毛白杨无性系3119的雌花序,组织切片观察统计胚囊发育过程各时期所占比例,以确定毛白杨胚囊染色体加倍与胚囊发育的相关关系。结果表明:3个杂交组合的各处理共获得458株毛白杨杂种叁倍体,其中毛白杨3119×银腺杨组合共获得211株杂种叁倍体,平均叁倍体得率为57.97%;毛白杨3532×银腺杨组合共获得230株杂种叁倍体,平均叁倍体得率为65.71%;毛白杨8212×银腺杨组合共获得17株杂种叁倍体,平均叁倍体得率为70.83%,对照组合未获得杂种叁倍体。从染色体加倍有效处理时期看,毛白杨3119雌花序在授粉后4~64 h均处于胚囊发育的3次有丝分裂内,不同花序间以及同一花序不同胚珠间表现出一定程度的不同步性,证明高温加倍获得的毛白杨×银腺杨杂种叁倍体来源于胚囊染色体加倍;而从染色体加倍的处理温度和持续处理时间看,39、42℃的处理温度和2、4 h的处理持续时间均适宜于毛白杨胚囊染色体加倍,不同处理温度和不同持续处理时间之间并无太大差异。对杂种后代生长性状观察结果表明,各杂交组合的叁倍体株高和地径平均值普遍高于二倍体。有关研究结果表明,高温诱导胚囊染色体加倍是一种高效获得杨树杂种叁倍体的方法,对于毛白杨遗传改良具有重要价值。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2015年02期）
方晓娟,李吉跃,聂立水,沈应柏,张志毅[6]（2010）在《毛白杨杂种无性系生长及耗水特性研究》一文中研究指出采用BP3400精密天平和加拿大Epson Twain Pro扫描仪等,研究了9个毛白杨杂种无性系苗木(1(2)-0型)的生长及蒸腾耗水特性,并对苗高地径、耗水特性、叶片失水率、比叶重、生物量等进行了比较。结果表明:无性系30、BL5、S86生长较快,苗高分别为110.17、149.301、61.50 cm,地径分别为1.14、1.241、.12 cm,比叶重、生物量较大,10月比叶重分别达103.39、99.44、95.80 g.m-2,生物量分别达66.71、62.965、9.739 g,可作为在水分充足地区营造毛白杨速生丰产林的优良无性系。毛白杨杂种无性系耗水量和耗水速率日变化均呈"单峰"型,峰值均出现在12:00~14:00,无性系S86、83、42白天耗水速率较低,8月耗水速率值分别达198.81、241.44、287.93 g.m-2.h-1,叶片失水率较小,8月离体12 h时的失水率仅为55.74%、48.71%、41.88%,可作为在有限水量下营造毛白杨速生丰产林的优良无性系。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2010年05期）
刘晓梅,樊军锋,周永学,高建社[7]（2010）在《二个毛白杨新杂种组培再生体系的建立研究》一文中研究指出以毛白杨×响叶杨,毛白杨×84K杨2个新杂种的无菌苗嫩茎为外植体,进行组织培养。研究其植株再生能力,筛选出较为理想的芽增殖和生根培养基,建立起有效的茎段增殖快繁途径。结果表明,毛白杨×响叶杨的最佳增殖培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,茎芽诱导率为93.3%,平均分裂芽数为6.38个。毛白杨×84K杨的最佳增殖培养基是MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.01 mg/L,茎芽诱导率为90.0%,平均分裂芽数6.00个。毛白杨×响叶杨的最佳生根培养基是MS+NAA 0.15 mg/L,生根率达到86.7%,毛白杨×84K的最佳生根培养基是MS+NAA 0.15 mg/L,生根率96.7%。(本文来源于《北方园艺》期刊2010年11期）
赵燕[8]（2010）在《毛白杨杂种无性系苗木施肥效应研究》一文中研究指出随着国民经济的高速发展,全球对木材的需求量日益增加,森林面积却在逐年递减。毛白杨是我国华北地区平原绿化、绿色通道和用材林基地建设的主要树种,速生性强,轮伐期短,养分消耗快。而一般林地土壤养分供应状况差,其总养分、速效养分含量都较低,难以满足毛白杨速生高产的需要,施肥是营造速生丰产林的一项重要措施。本文通过采用正交设计L9(34)布置3因素3水平的肥料试验,研究了盆栽条件下氮磷钾配施对3个毛白杨杂种无性系幼苗生长和生理特性的影响,找出各无性系在本试验土壤条件下的最佳施肥配方,为针对毛白杨杂种无性系合理施肥提供科学的理论依据。并采用“311-B”D最优设计,对盆栽试验中表现较优的无性系S86号在田间条件下氮磷钾配施对其生长和生理特性的影响进行了深入研究,确立了该无性系的最佳施肥配方,进而为毛白杨的速生丰产林的营建提供了参考。本文主要有以下几个方面的研究结论：(1)通过对毛白杨杂种无性系盆栽无性系S86、46号和26号苗高、地径、生物量以及净光合速率×总叶面积指标的综合分析可得出,S86号最佳施肥处理为N1P2K1,即N：P：K=3：2.25：0,46号最佳施肥处理为N2P3K3,即N：P：K=5：4.5：1,26号最佳施肥处理为N3P2K2,即N：P：K=7：2.25：0.5。本研究首次针对毛白杨无性系进行最佳施肥配方研究,实现基因型和施肥的优化配置,从而推进毛白杨良种育苗产业化的发展。(2)S86、46号和26号最佳施肥处理对应的总施肥量分别为5.25 g、10.5 g和9.75g,而其苗高最高分别可达227.95 cm、217.20 cm和192.24 cm,因此S86号施肥量较少并且生长较好,可以作为优选节肥无性系大量推广种植,从而实现良好的生态效益和经济效益。(3)毛白杨杂种无性系S86、46号和26号处理间净光合速率×总叶面积(PTL)较净光合速率(Pn)差异更显着,并且与生长的相关性要高于净光合速率与生长的相关性,因此结合净光合速率和叶面积对毛白杨杂种无性系各处理进行评价较为可靠。施肥处理可利用光上下限幅度(光饱和点和光补偿点的差值)差异比对照大,施肥有助于提高毛白杨杂种无性系苗木对光环境的适应性。(4)施肥能够有效的提高毛白杨杂种无性系的叶片保水力。施肥对于叶片含水量无显着影响,但叶片含水量在无性系间差异显着,S86号叶片的水分状况要好于26号和46号。毛白杨无性系S86号、46号和26号叶、茎、根碳同位素组成比δ13C各施肥处理之间无差异,但在无性系之间差异显着,S86号和46号的叶、茎和根的碳同位素组成比δ13C显着高于26号,因此S86号和46号水分利用效率即要比26号高。(5)毛白杨无性系S86、46号和26号各器官中叶片N、P、K浓度最大。S86号叶、茎、根N浓度大小依次为叶>茎>根,K浓度大小顺序均为叶>根>茎；而46号和26号叶、茎、根N浓度大小依次为叶>根>茎,K浓度大小顺序均为叶>根>茎。施肥处理的养分浓度一般高于不施肥处理,施肥可以有效提高植物叶、茎、根的养分浓度。(6)通过构建多目标决策模型,综合各生长和生理指标,得到毛白杨无性系S86号扦插苗田间最佳施肥量为施N 313.712 kg·hm-2、P205166.812 kg·hm-2、K2O40.137kg·hm-2。(本文来源于《北京林业大学》期刊2010-05-01）
方晓娟[9]（2010）在《毛白杨杂种无性系苗木生长和生理特性研究》一文中研究指出本论文以8个1(2)—0型毛白杨杂种无性系为材料,比较研究了不同毛白杨无性系苗木的生长及生理特性,主要包括苗高、地径、比叶重、生物量、叶解剖结构特点、耗水特性、叶片水分生理特性、气孔交换特性、碳同位素组成、保护酶活性以及丙二醛含量等指标,选择出优良无性系为毛白杨育苗提供理论基础和实践依据。本文主要有以下几个方面的研究结论：(1)毛白杨1(2)—0型无性系苗木的生长规律是：6月～8月份是速生期,8月中旬后进入生长后期,高生长与径生长规律相似,比叶重随生长呈逐渐增大趋势,5-6月份是促进苗木生长、培育优质壮苗的关键时期,在此期间应做好浇水、施肥、病虫害防治等措施。无性系BL5、S86生长较快,其苗高分别达149.30、161.50cm,地径分别达1.24、1.12cm,10月,比叶重分别达99.44、95.80g·m-2,生物量分别达62.96g、59.739g,均较其他无性系大,可作为在水分充足地区营造毛白杨速生丰产林的优良无性系。(2)无性系42、50在叁个研究时期叶片含水率都比较大,BT17、BL5含水率比较小。无性系S86、83、42叶片失水率较小,以离体8-12h时失水率鉴定叶片保水力最佳。毛白杨杂种无性系苗木耗水量和耗水速率日变化曲线均呈“单峰”型,峰值均出现在12：00-14：00,无性系S86、83、42白天耗水速率较低；对8个毛白杨无性系苗木的研究表明,最大耗水速率是白天平均耗水速率的1.62-1.78倍。随着干旱胁迫的增加,不同无性系单株蒸腾耗水速率的差异越来越小,在严重干旱胁迫时各无性系单株蒸腾耗水速率相当接近。在干旱胁迫条件下,无性系83抗旱性较其他无性系强。(3)无性系83、1316叶片、小枝δ13C值较高,其水分利用效率也较高。不同时期毛白杨无性系叶片δ13C值和瞬时水分利用效率WUEi呈显着正相关,相关系数分别达0.766(7月)、0.872(8月)、0.675(9月),说明利用δ13C判断毛白杨WUEi具有一定的可行性,且在苗木生长旺盛时期8月选育能得到更为可靠的结果。(4)供试8个毛白杨无性系的光饱和点(LSP)均在1200μmol·m-2·s-1以上；无性系83、42叶片的光合同化潜能较大；净光合速率较大的为S86、50,蒸腾速率较小的是1316、BT17。在干旱胁迫下,无性系26、S86净光合速率下降幅度较小,无性系42、S86蒸腾速率下降幅度较大。(5)随着叶水势的下降,干旱胁迫程度加剧,8个毛白杨无性系叶片MDA含量逐渐增加,毛白杨无性系苗木叶片过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶3种保护酶活性都较正常水分条件下高。过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶3种保护酶的活性变化在不同干旱胁迫时期有所不同,3种保护酶协同作用。(本文来源于《北京林业大学》期刊2010-05-01）
赵燕,董雯怡,张志毅,李吉跃,聂立水[10]（2010）在《施肥对毛白杨杂种无性系幼苗生长和光合的影响》一文中研究指出采用正交设计L9(34)布置氮、磷、钾3因素3水平的肥料试验,研究氮、磷、钾配施对毛白杨杂种无性系苗木生长及生理特性的影响。结果表明:1)不同的施肥处理对相同系号的苗木影响不同,而不同系号的苗木对相同施肥处理响应也不一致,因此不仅要找出最佳的氮、磷、钾施肥量及其比例,而且要针对不同的无性系制定不同的施肥配方;2)毛白杨杂种无性系的生长和生理特征对于不同施肥配方的响应不完全一致,毛白杨杂种无性系S86号的最佳施肥配方为N(3g)+P2O5(2.25g)+K2O(0g),46号的最佳配比为N(5g)+P2O5(4.5g)+K2O(1g);3)毛白杨杂种无性系S86和46号处理间净光合速率×总叶面积(PTL)较净光合速率(Pn)差异更显着,并且与生长的相关性要高于净光合速率与生长的相关性,相关系数在0.80以上;4)不同的氮、磷、钾配施处理对毛白杨杂种无性系苗木各项生长指标和生理指标有显着影响,以氮肥影响最大,磷和钾肥影响较小。该研究对毛白杨杂种无性系的合理施肥具有理论和实际指导意义。(本文来源于《林业科学》期刊2010年04期）
杂种毛白杨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】鉴于杨树叁倍体具有突出的营养生长优势,针对毛白杨良种选育中母本效应难以充分利用问题,选择毛白杨育性好的雌株诱导大孢子染色体加倍选育白杨杂种叁倍体,为毛白杨叁倍体育种提供技术支撑。【方法】本研究以毛白杨无性系MC1和MC2为母本,银腺杨YX1为父本。根据白杨大小孢子发生发育存在相关性的原理,以雄株小孢子发育进程为即时判别大孢子发生进程的参照,当小孢子发育至单核早期、单核靠边期和双核期时,分别施加38、40和42℃高温持续处理雌花序4 h。【结果】两个杂交组合的处理组共得到189株毛白杨杂种叁倍体,其中MC1×YX1组合中共获得70株杂种叁倍体,平均诱导率为56.45%; MC2×YX1组合中共获得119株杂种叁倍体,平均诱导率为47.04%,对照组未获得杂种叁倍体。当小孢子发育至单核靠边期,对应大孢子母细胞减数分裂至粗线期至中期Ⅰ,此时施加38和40℃高温处理4 h是毛白杨大孢子染色体加倍的最佳处理时期。两个杂交组合的杂种叁倍体在平均苗高和地径生长方面均优于二倍体,但组合间存在一定差异,表明叁倍体育种同样需要重视亲本选配。【结论】研究进一步证明高温诱导大孢子染色体加倍是一种高效获得毛白杨杂种叁倍体的技术途径,相关技术进步对于推进毛白杨良种选育进程具有重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂种毛白杨论文参考文献
[1].田菊,白婷玉,铁英,李瑞静,林晓飞.高抗寒毛白杨杂种离体培养及玻璃化苗研究[J].中国农学通报.2019
[2].耿喜宁,任勇谕,韩志强,杜康,康向阳.高温诱导大孢子染色体加倍选育毛白杨杂种叁倍体[J].北京林业大学学报.2018
[3].曹佳乐.银白杨×毛白杨新杂种无性系抗寒性与叶片旱生结构研究[D].西北农林科技大学.2016
[4].马焕弟.毛白杨蔗糖合酶PtSS基因家族成员克隆与遗传转化及白杨杂种无性系材性差异分析[D].北京林业大学.2015
[5].康宁,白凤莹,张平冬,康向阳.高温诱导胚囊染色体加倍获得毛白杨杂种叁倍体[J].北京林业大学学报.2015
[6].方晓娟,李吉跃,聂立水,沈应柏,张志毅.毛白杨杂种无性系生长及耗水特性研究[J].西北林学院学报.2010
[7].刘晓梅,樊军锋,周永学,高建社.二个毛白杨新杂种组培再生体系的建立研究[J].北方园艺.2010
[8].赵燕.毛白杨杂种无性系苗木施肥效应研究[D].北京林业大学.2010
[9].方晓娟.毛白杨杂种无性系苗木生长和生理特性研究[D].北京林业大学.2010
[10].赵燕,董雯怡,张志毅,李吉跃,聂立水.施肥对毛白杨杂种无性系幼苗生长和光合的影响[J].林业科学.2010