导读:本文包含了瘤内缓释化疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:外科手术切除,瘤床间质内缓释化疗,复发性恶性脑胶质瘤,疗效
瘤内缓释化疗论文文献综述
张继东,史锡文[1]（2019）在《手术切除联合瘤床间质内缓释化疗治疗复发性恶性脑胶质瘤的疗效观察》一文中研究指出目的探讨外科手术切除联合瘤床间质内缓释化疗治疗复发性恶性脑胶质瘤的疗效。方法随机选取复发性恶性脑胶质瘤患者60例,依据治疗方法将患者分为外科手术切除联合瘤床间质内缓释化疗组(缓释化疗组,n=30)和外科手术切除联合普通化疗组(普通化疗组,n=30) 2组,对2组患者的临床疗效、复发、死亡及毒副作用发生情况进行统计分析。结果缓释化疗组患者的总缓解率83. 3%(25/30)显着高于普通化疗组56. 7%(17/30)(P <0. 05),复发率、死亡率及毒副作用发生率83. 3%(25/30)、70. 0%(21/30)、36. 7%(11/30)均显着低于普通化疗组93. 3%(28/30)、83. 3%(25/30)、60. 0%(18/30)(P <0. 05),1年、2年生存率53. 3%(16/30)、36. 7%(11/30)均显着高于普通化疗组33. 3%(10/30)、16. 7%(5/30)(P <0. 05)。结论外科手术切除与瘤床间质内缓释化疗治疗复发性恶性脑胶质瘤的疗效较外科手术切除与普通化疗显着。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年04期）
王明,尚寒冰,贾丕丰,张卫峰,李锋[2]（2019）在《外科手术切除与瘤床间质内缓释化疗治疗复发性脑胶质瘤的效果研究》一文中研究指出目的探讨外科手术切除与瘤床间质内缓释化疗对复发性脑胶质瘤的治疗效果。方法回顾性分析2014年6月至2016年6月于瑞金医院神经外科就诊的114例复发性脑胶质瘤患者,根据治疗方法不同,将患者分为两组,其中外科手术切除联合瘤床间质内缓释化疗组(A组) 51例,仅外科手术切除组(B组) 63例。手术后2～3周所有患者均接受放疗。统计分析两组之间的Karnofsky行为表现量表评分、肿瘤复发率和生存时间的差异。结果两组患者的术前一般资料比较差异无统计学意义,术后的Karnofsky行为表现量表评分[70(60～80) vs. 70(60～80)]差异也无统计学意义(P> 0. 05)。A组患者的顺铂缓释聚合物在术后1个月完全生物降解。A组患者脑胶质瘤在术后6个月的复发率与B组相比(16/51=31. 4%vs. 25/63=39. 7%)差异无统计学意义(P> 0. 05),但在12个月和24个月的复发率分别为45. 1%(23/51)、62. 7%(32/51),均显着低于B组患者12个月(37/63=58. 7%)和24个月(51/63=81. 0%)的复发率(P <0. 05)。A组患者总体生存时间的中位数(427. 5 d)明显长于B组患者(211. 0 d),差异有统计学意义(P=0. 001)。结论用顺铂缓释聚合物进行瘤床间质内化疗能降低复发性脑胶质瘤患者外科手术切除后的肿瘤复发率,并延长患者的生存时间。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年06期）
何宗亮,袁征[3]（2017）在《手术切除联合间质内缓释化疗治疗复发性脑胶质瘤》一文中研究指出目的:分析探讨手术切除联合间质内缓释化疗治疗复发性脑胶质瘤的临床作用。方法:对我院2013年3月——2014年1月收治的27例复发性脑胶质瘤患者作为此次研究对象,对收治患者行开颅手术全切术,术中在瘤床植入Vp-16多聚缓释体缓释化疗进行治疗,对患者随访5——24个月,记录患者的肿瘤再次复发情况和死亡情况,与普通化疗组的27例患者治疗结果进行对比。结果:对研究对象患者进行3、12、24个月进行随访,3个月随访复发率与死亡率分别为7.4%(2/27)、3.7%(1/27),5个月随访复发率与死亡率分别为29.6%(8/27)、7.4%(2/27),12个月随访复发率与死亡率分别为33.3%(9/27)、11%(3/27),24个月随访复发率与死亡率分别为48.1%(13/27)、29.6%(8/27).全部患者均无化疗不良反应。讨论:对复发性脑胶质瘤采用手术切除联合间质内缓释化疗进行治疗,可以提高复发性脑胶质瘤的生存时间,对患者治疗具有重要意义。(本文来源于《2017国际数字医学会数字中医药分会论文集》期刊2017-11-16）
狄茂军,付应峰,孙敏,杜涛,刘炎伟[4]（2010）在《5-氟脲嘧啶腹腔内缓释化疗治疗恶性腹水》一文中研究指出目的评价缓释5-氟脲嘧啶腹腔植入治疗恶性腹水的疗效及毒性。方法晚期肿瘤合并恶性腹水40例,采用中人氟安植入腹腔内进行灌注化疗,每14d治疗1次,每4次为1疗程。结果全组40例中,治疗完全缓解18例,部分缓解12例,稳定6例,进展4例,总有效率75%。主要毒副反应为腹泻。患者耐受性良好。结论中人氟安腹腔植入治疗对于晚期肿瘤合并恶性腹水患者具有疗效高、毒副反应少的特点,值得临床上进一步推广使用。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2010年04期）
郭春,吴南,洪海洁,武文亮,何婧[5]（2009）在《无细胞短棒状杆菌制剂联合瘤内缓释化疗对鼠黑色素瘤的抑制效应》一文中研究指出目的探讨无细胞短棒状杆菌制剂(NCPP)联合瘤内缓释化疗对小鼠黑色素瘤的影响。方法给小鼠皮下接种B16肿瘤细胞后建立荷瘤小鼠,随机分成4组,①生理盐水(NS)对照组:瘤内和腹腔注射NS;②缓释治疗组:瘤内注射含Ara-C缓释液;③NCPP治疗组:腹腔注射NCPP;④联合治疗组:腹腔注射NCPP+瘤内注射含Ara-C缓释液。7 d后重复治疗1次,期间观察各组小鼠肿瘤的生长情况;治疗2周处死小鼠,称瘤重量,光镜下观察瘤组织病理变化,采用流式细胞术检测脾内CD4+T细胞、CD8+T细胞数量变化。结果联合治疗能够明显抑制肿瘤的生长,疗效明显优于其他3组(P<0.05);联合治疗组瘤内出现大片坏死区域(P<0.05),联合治疗组的CD8+T细胞数量明显增多(P<0.01)。结论将NCPP和瘤内缓释化疗技术联合应用能有效地抑制肿瘤的生长。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2009年05期）
郭春[6]（2009）在《NCPP联合瘤内缓释化疗对小鼠肿瘤的抑制作用和机制探讨》一文中研究指出目的免疫佐剂在肿瘤及慢性感染治疗中发挥重要的辅助作用。短棒状杆菌(corynebacterium parvum,CP)是一种厌氧性革兰氏阳性杆菌,对人体无明显的致病性,是常用的免疫佐剂。CP具有增强非特异性免疫力的作用,在治疗肿瘤和抵抗慢性感染方面取得了令人兴奋的进展,但是由于其副作用较大,临床应用受到一定限制。短棒状杆菌纳米制剂(Non-cell Corynebacterium ParvumProduct,NCPP)是采用先进的纳米技术对CP进行高压超细粉碎和分级处理制备得到的一种新型纳米免疫调节剂。在前期研究中我们证实NCPP不仅保留了CP原有的抗肿瘤和抗感染效应,而且明显减低了CP的副作用。化疗是肿瘤治疗的主要方法之一,但传统的系统性全身化疗副作用大,给病人带来极大的痛苦。近年来肿瘤局部介入化疗在实体肿瘤治疗中得到广泛应用,在保证疗效的前提下明显降低了化疗药的副作用。我们的合作者在前期研究中对现有的局部介入化疗进行改进,建立了瘤内缓释疗法,并取得了良好的抗肿瘤效果。本课题拟将NCPP和瘤内缓释疗法联合应用,一方面利用化疗药物局部的抗肿瘤效应,另一方面利用NCPP在提高机体免疫力方面的优势,达到更加有效治疗肿瘤的目的。方法1.NCPP联合瘤内缓释化疗对C57 BL/6小鼠黑色素瘤的抑制作用将B16黑色素瘤细胞悬液接种于C57 BL/6小鼠。待肿瘤长至5mm×5mm~2,将小鼠随机分为四组进行治疗:①生理盐水(NS)对照组:瘤内和腹腔注射NS;②缓释治疗组:瘤内注射Ara-C+缓释液+二硝基苯(DNP);③NCPP治疗组:腹腔注射NCPP;④联合治疗组:腹腔注射NCPP联合瘤内注射Ara-C+缓释液+二硝基苯(DNP)。7天后重复治疗一次。治疗期间每天测量各组小鼠肿瘤大小,计算瘤体积。治疗14天后处死小鼠,分离取得瘤组织和脾脏。称量瘤重,评价NCPP联合瘤内缓释化疗的抗肿瘤效果。肿瘤标本HE染色观察肿瘤坏死情况。研磨脾脏获得脾细胞悬液,流式细胞术检测脾内T细胞亚群数量。2.NCPP联合瘤内缓释化疗对BALB/c小鼠H22肝肿瘤的抑制作用将H22肝癌细胞悬液接种于BALB/c小鼠。待肿瘤长至5mm×5mm~2,将小鼠随机分为四组进行治疗:①生理盐水(NS)对照组:瘤内和腹腔注射NS;②缓释治疗组:瘤内注射阿霉素+过氧化碳酰胺+二硝基苯(DNP);③NCPP治疗组:腹腔注射NCPP;④联合治疗组:腹腔注射NCPP联合瘤内注射阿霉素+过氧化碳酰胺+二硝基苯(DNP)。7天后重复治疗一次。期间隔天测量各组肿瘤大小,计算瘤体积,记录各组小鼠的生存时间,计算生存率。治疗14天后处死小鼠,分离取得瘤组织和脾脏。称量瘤重,评价NCPP联合瘤内缓释化疗的抗肿瘤效果。肿瘤标本HE染色观察坏死情况。研磨脾脏获得脾细胞悬液,流式细胞术检测脾内T细胞亚群数量。结果1.NCPP联合瘤内缓释化疗对C57 BL/6小鼠黑色素瘤的抑制作用1.1联合治疗能更有效地抑制黑色素瘤的生长为了研究NCPP联合瘤内缓释化疗对小鼠黑色素瘤的抑瘤效果,我们将培养的B16黑色素瘤细胞接种于C57 BL/6小鼠腋窝皮下,待长至适宜大小(体积约5mm×5mm~2)时,分四组进行治疗:①生理盐水(NS)对照组:瘤内和腹腔注射NS;②缓释治疗组:瘤内注射Ara-C+缓释液+二硝基苯(DNP);③NCPP治疗组:腹腔注射NCPP;④联合治疗组:腹腔注射NCPP+瘤内注射缓释化疗药。7天后重复治疗一次。治疗期间每天测量小鼠的肿瘤大小,计算肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线。结果显示:治疗后8天内各治疗组间没有明显差异;8天后,NS对照组肿瘤快速生长,缓释治疗组和NCPP组肿瘤生长速度较对照组减慢,联合治疗组肿瘤生长速度最慢,在同一时间点上肿瘤体积差异有明显的统计学意义。处死小鼠解剖出肿瘤组织显示,联合治疗组的肿瘤体积明显小于其他叁组,说明单独应用NCPP或瘤内缓释化疗均能抑制肿瘤的生长,但二者联合应用治疗效果更好。1.2联合治疗能更强烈地杀死肿瘤细胞为了进一步评估分析各治疗方案组的疗效,我们对肿瘤组织进行了病理学检测。结果发现:在NS对照组,尽管瘤组织中心出现缺血坏死区,但周边瘤细胞排列密集成片,肿瘤细胞生长旺盛;缓释治疗组和NCPP治疗组瘤组织各部均出现中度片状坏死,但残留的肿瘤细胞仍然生长旺盛;联合治疗组瘤组织内出现大量坏死区域,活肿瘤细胞比例明显减少。说明联合治疗组不仅肿瘤体积小,而且残存的活细胞数比较少。1.3联合治疗能有效上调免疫器官CD8~+T细胞比例为了进一步评估分析各治疗方案对机体免疫力的影响,我们用流式细胞术分别检测脾脏淋巴细胞CD4~+和CD8~+群的改变。结果发现:4个治疗组中,小鼠CD4~+T细胞数量无明显变化,但CD8~+T细胞的数量各组间有明显区别。瘤内缓释治疗能够轻度抑制体内CD8~+T细胞的增殖,NCPP治疗具有提高CD8~+T细胞数量的作用,而联合治疗能更加明显的提高CD8~+T细胞的数量。说明联合治疗具有提高CD8~+T细胞介导的抗肿瘤效用。2.NCPP联合瘤内缓释化疗对BALB/c小鼠肝肿瘤的抑制作用2.1联合治疗能更有效地抑制肝肿瘤的生长为了研究NCPP联合瘤内缓释化疗对小鼠肝肿瘤的抑瘤效果,我们将培养的H22肝肿瘤细胞接种于BALB/c小鼠腋窝皮下,待长至适宜大小(体积约5mm×5mm~2)时,分四组进行治疗:①生理盐水(NS)对照组:瘤内和腹腔注射NS;②缓释治疗组:瘤内注射阿霉素+过氧化碳酰胺+二硝基苯(DNP);③NCPP治疗组:腹腔注射NCPP;④联合治疗组:腹腔注射NCPP+瘤内注射缓释化疗药。治疗期间隔天测量小鼠的肿瘤大小,计算肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线。结果显示:治疗后7天内各治疗组间没有明显差异;7天后,NS对照组肿瘤快速生长,缓释治疗组和NCPP组肿瘤生长速度较对照组减慢,联合治疗组肿瘤生长速度最慢,在同一时间点上肿瘤体积差异有明显的统计学意义。处死小鼠解剖出肿瘤组织显示,联合治疗组的肿瘤体积明显小于其他叁组,说明单独应用NCPP或瘤内缓释化疗均能抑制肿瘤的生长,但二者联合应用治疗效果更好。2.2联合治疗能更强烈地杀死肿瘤细胞为了进一步分析评估各治疗方案组的疗效,我们对肿瘤组织进行了病理学检测。结果发现:在NS对照组,尽管瘤组织中心出现缺血坏死区,但周边瘤细胞排列密集成片,肿瘤细胞生长旺盛;缓释治疗组和NCPP治疗组瘤组织各部均出现中度或轻度片状坏死,但残留的肿瘤细胞仍然生长旺盛;联合治疗组瘤组织内几乎全部为坏死组织,活肿瘤细胞极少。说明联合治疗组不仅肿瘤体积小,而且几乎没有活肿瘤细胞存在。2.3联合治疗能有效上调免疫器官CD4~+T细胞和CD8~+T细胞比例为了进一步评估分析各治疗方案组对机体免疫力的影响,我们用流式细胞术分别检测脾脏淋巴细胞CD4~+、CD8~+、Foxp3~+分子改变。结果发现:3个治疗组CD4~+T细胞和CD8~+T细胞较对照组均有所增加,缓释治疗组增加最明显,联合治疗组次之。CD4~+ Foxp3~+T细胞缓释治疗组比NS对照组略高,其他2组与NS对照组无明显差别。结果表明:瘤内缓释治疗和NCPP治疗均能提高荷瘤鼠CD4~+和CD8~+T细胞数量,瘤内缓释治疗最明显;瘤内缓释治疗能够提高Treg细胞的数量,而联合NCPP治疗后能够使Treg细胞数量下降至NS对照组水平。2.4联合治疗能有效延长小鼠生存率为了观察几种治疗方法对小鼠生存率的影响,我们对4组小鼠进行了2周的观察。结果发现:NS对照组从第7天开始有小鼠死亡,14天后生存率56%;NCPP治疗组和缓释治疗组均从第12天开始有小鼠死亡,14天后生存率均为78%;联合治疗组到14天未见小鼠死亡,生存率100%。结果表明:联合治疗能够在一段时间内明显提高小鼠生存率。结论1.NCPP联合瘤内缓释化疗能更有效地杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长。2.NCPP联合瘤内缓释化疗能够明显提高小鼠生存率。3.NCPP联合瘤内缓释化疗能够产生更高的肿瘤特异性免疫应答,其机制可能与两种治疗方法产生协同效应有关。创新性和意义1.本研究首次将NCPP和瘤内缓释疗法联合应用对多种小鼠肿瘤进行治疗,并获得了满意的疗效,为临床应用提供了实验依据。2.本研究首次证实NCPP联合瘤内缓释疗法能够产生更高的肿瘤特异性免疫应答,其机制可能与两种治疗方法产生协同效应有关。3.本研究对寻求高效、安全、特异的肿瘤治疗方法指出了新的研究方向,对肿瘤治疗的新研究有着重要的理论意义和指导价值。局限性1.NCPP的研究目前仅限于实验室,临床研究尚未开展,限制了该疗法的临床应用。2.瘤内缓释治疗中瘤内注射可能导致肿瘤细胞种植转移。(本文来源于《山东大学》期刊2009-05-10）
姜福全,王强,蔡清萍,杨伟志[7]（2006）在《5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗的家兔门静脉血药浓度测定》一文中研究指出目的:测定5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔内缓释化疗后家兔门静脉血中的药物浓度。方法:以家兔为模型分别行5-FU静脉化疗、腹腔化疗和缓释化疗,用高效液相色谱法测定门静脉血中的5-FU浓度。根据各组门静脉血浓度-时间曲线,计算曲线下面积(AUC)。结果:缓释化疗组家兔门静脉血药浓度最高值出现在给药后2h左右,达0.82μg/ml,但持续时间较长,且随时间延长门静脉血药浓度变化较小,在给药16d后仍可测出。腹腔化疗组给药后15min门静脉血5-FU浓度达20.67μg/ml,但持续时间短,24h后浓度极低。AUC静脉组=21.57(μg/ml·h),AUC腹腔组=42.85(μg/ml·h),AUC缓释组=70.08(μg/ml·h)。结论:5-FU腹腔内缓释化疗延长了门静脉血中有效浓度的持续时间,增强了对肝脏的化疗效果。(本文来源于《外科理论与实践》期刊2006年06期）
姜福全,王强,蔡清萍,杨伟志[8]（2006）在《5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗对H22腹水瘤小鼠的抑瘤疗效观察》一文中研究指出目的:观察5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔内缓释化疗对H22腹水瘤小鼠的抑瘤作用。方法:昆明种实验小鼠腹腔内注射0.2 ml H22腹水瘤细胞悬液(含癌细胞4×106)制备腹水瘤小鼠模型。成模小鼠分为生理盐水对照组、腹腔化疗组、缓释化疗组和缓释对照组4组,分别给予腹腔注射生理盐水、普通5-FU、5-FU缓释剂以及缓释对照品。观察各组小鼠的生存期;流式细胞仪测定腹腔注射后第9、12天各组小鼠腹水瘤细胞的凋亡率,计算增殖指数;腹腔注射后第12天电镜观察各组腹水瘤细胞涂片。结果:腹腔化疗组小鼠平均生存期低于缓释化疗组[(13.7±1.7)dvs(15.3±2.0)d,P<0.05],但均明显高于生理盐水对照组和缓释对照组(P<0.05),而后两者无显着差异。实验第9天,腹腔化疗组小鼠腹水瘤细胞的凋亡率(%)明显高于缓释化疗组(16.5±1.7vs8.1±0.9,P<0.05),而第12天缓释化疗组明显高于腹腔化疗组(10.1±1.3vs7.6±0.8,P<0.05)。实验第9、12天,腹腔化疗组和缓释化疗组瘤细胞凋亡率均明显高于生理盐水对照组和缓释对照组(P<0.05),后两者无显着差异。电镜观察结果显示腹腔化疗组和缓释化疗组腹水瘤细胞呈典型的凋亡形态学变化,而对照组瘤细胞形态无明显变化。结论:5-FU腹腔缓释化疗较腹腔化疗延长了荷瘤小鼠的生存期,对腹腔内肿瘤细胞的抑制作用较持久。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2006年11期）
宫崧峰[9]（2006）在《跨越血脑屏障》一文中研究指出聚乳酸乙醇酸(PLGA)是一种可降解的高分子聚合物，其对药物具有缓释作用，且有较好的生物相容性。我们以往的研究表明聚乳酸乙醇酸(Mw20，000)条件下缓释效果最佳，以聚乳酸乙醇酸(Mw20，000)作为缓释材料，将水溶性不能通过血脑屏障的化疗药物盐酸阿霉素(Adriamycin，ADM)制备成五种不同载药量的聚乳酸乙醇酸—阿霉素缓释药棒，研究正常脑组织对其耐受的程度也是将其应用于临床前的必备研究。 因此本课题选用聚乳酸乙醇酸(Mw20，000)作为缓释材料，将水溶性不能通过血脑屏障的化疗药物盐酸阿霉素(Adriamycin，ADM)制备成五种不同载药量的聚乳酸乙醇酸—阿霉素缓释药棒(0％，5％，10％，20％，40％)，将不同浓度的缓释棒埋植入大鼠脑内，研究聚乳酸乙醇酸—阿霉素缓释药棒对大鼠正常脑组织的影响，并作为聚乳酸乙醇酸阿霉素对大鼠脑胶质瘤治疗作用的前期研究。 方法：选取正常的Wister大鼠，将不同载药量的聚乳酸乙醇酸阿霉素缓释药棒埋植入大鼠脑内，观察大鼠的各项指标，进行统计学分析，寻找大鼠所能耐受的最大剂量。同时进行透射电镜检查、HE染色检查，研究缓释对大鼠脑组织能耐受的最大剂量，并初步判断缓释作用的有效范围。 结果：通过观察大鼠生存期，探索行为，悬吊实验，走杆实验，斜板实验，血压变化等指标进行统计分析。生存期及探索实验表明各组间无差异的显着性。悬吊实验表明辅料组，5％、10％组对于大鼠悬吊造成的影响与对照组相比无差异的显着性。而20％、40％组与对照组相比有明显的统计学差异。走杆实验统计分析表明20％、40％药棒对大鼠走杆实验影响明显，而5％、10％、及(本文来源于《山东大学》期刊2006-04-06）
姜福全[10]（2006）在《5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗的实验研究》一文中研究指出从家兔门静脉血中5-FU的浓度变化，H22腹水瘤小鼠的治疗疗效以及H22细胞对5-FU的化疗敏感性等多方面探讨腹腔内缓释化疗的优势。实验描绘了5-氟尿嘧啶腹腔缓释化疗的家兔门静脉血药浓度—时间曲线，并计算计算曲线下面积，证实了5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗延长了门静脉血中有效浓度的持续时间。并以H22腹水瘤小鼠为模型，观察了不同化疗方式对小鼠生存期及腹水细胞周期分布和凋亡比例的影响，提示了5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗具有更好的治疗效果。并检测了腹水细胞中TP、DPD蛋白及TPmRNA、DPDmRNA的表达，提示腹腔内缓释化疗更有利于H22细胞对5-FU的化疗敏感性。(本文来源于《第二军医大学》期刊2006-04-01）
瘤内缓释化疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨外科手术切除与瘤床间质内缓释化疗对复发性脑胶质瘤的治疗效果。方法回顾性分析2014年6月至2016年6月于瑞金医院神经外科就诊的114例复发性脑胶质瘤患者,根据治疗方法不同,将患者分为两组,其中外科手术切除联合瘤床间质内缓释化疗组(A组) 51例,仅外科手术切除组(B组) 63例。手术后2～3周所有患者均接受放疗。统计分析两组之间的Karnofsky行为表现量表评分、肿瘤复发率和生存时间的差异。结果两组患者的术前一般资料比较差异无统计学意义,术后的Karnofsky行为表现量表评分[70(60～80) vs. 70(60～80)]差异也无统计学意义(P> 0. 05)。A组患者的顺铂缓释聚合物在术后1个月完全生物降解。A组患者脑胶质瘤在术后6个月的复发率与B组相比(16/51=31. 4%vs. 25/63=39. 7%)差异无统计学意义(P> 0. 05),但在12个月和24个月的复发率分别为45. 1%(23/51)、62. 7%(32/51),均显着低于B组患者12个月(37/63=58. 7%)和24个月(51/63=81. 0%)的复发率(P <0. 05)。A组患者总体生存时间的中位数(427. 5 d)明显长于B组患者(211. 0 d),差异有统计学意义(P=0. 001)。结论用顺铂缓释聚合物进行瘤床间质内化疗能降低复发性脑胶质瘤患者外科手术切除后的肿瘤复发率,并延长患者的生存时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瘤内缓释化疗论文参考文献
[1].张继东,史锡文.手术切除联合瘤床间质内缓释化疗治疗复发性恶性脑胶质瘤的疗效观察[J].实用癌症杂志.2019
[2].王明,尚寒冰,贾丕丰,张卫峰,李锋.外科手术切除与瘤床间质内缓释化疗治疗复发性脑胶质瘤的效果研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[3].何宗亮,袁征.手术切除联合间质内缓释化疗治疗复发性脑胶质瘤[C].2017国际数字医学会数字中医药分会论文集.2017
[4].狄茂军,付应峰,孙敏,杜涛,刘炎伟.5-氟脲嘧啶腹腔内缓释化疗治疗恶性腹水[J].临床消化病杂志.2010
[5].郭春,吴南,洪海洁,武文亮,何婧.无细胞短棒状杆菌制剂联合瘤内缓释化疗对鼠黑色素瘤的抑制效应[J].山东大学学报(医学版).2009
[6].郭春.NCPP联合瘤内缓释化疗对小鼠肿瘤的抑制作用和机制探讨[D].山东大学.2009
[7].姜福全,王强,蔡清萍,杨伟志.5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗的家兔门静脉血药浓度测定[J].外科理论与实践.2006
[8].姜福全,王强,蔡清萍,杨伟志.5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗对H22腹水瘤小鼠的抑瘤疗效观察[J].第二军医大学学报.2006
[9].宫崧峰.跨越血脑屏障[D].山东大学.2006
[10].姜福全.5-氟尿嘧啶腹腔内缓释化疗的实验研究[D].第二军医大学.2006