导读:本文包含了土壤柱液相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多溴联苯醚,土壤,液相色谱质谱
土壤柱液相色谱论文文献综述
牛禾,余彬彬,饶钦全,王晖,丁苗[1]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法分析土壤中多溴联苯醚类化合物》一文中研究指出建立了一种超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定土壤中8种多溴联苯醚化合物(PBDEs)的方法,采用快速溶剂萃取(ASE)和凝胶净化色谱(GPC),经BEH反相C18色谱柱分离,10 min内完成分离,使用含0. 1%氨水的甲醇和水进行梯度洗脱,采用液相色谱-负离子-大气压化学电离(APCI)串联质谱,多反应监测模式(MRM),加入13C12-BDE-139和13C12-BDE-209内标作定量分析。结果表明:在优化的分析条件下,PBDEs的线性相关系数为0. 998 8～0. 999 5,方法检出限为0. 22～0. 59μg/kg,在2个添加水平下,平均回收率为71%～126%,标准偏差为3%～18%,土壤实际质控样测定结果均在允许范围内。适合于土壤中PBDEs的快速分析,特别对于高溴代PBDEs,相比气相色谱质谱方法具有更快的分析速度和更好的稳定性。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年06期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[2]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
安娅丽,赵艳萍,刘宁,班睿[3]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱法同时测定土壤中的阿散酸、洛克沙胂及其降解产物》一文中研究指出建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱(HPLC-ICP-MS/MS)同时测定土壤中阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(ROX)及其降解产物无机砷(i-As)(亚砷酸(As(Ⅲ))和砷酸(As(Ⅴ)))、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)等5种砷形态的分析方法。以0.1 mol/L NaH_2PO_4-0.1 mol/L H_3PO_4(体积比9∶1)为提取剂,液固比为50 mL/g,样品经微波辅助提取(80℃,30 min)后,采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱(250 mm×4.1 mm,10μm),以60 mmol/L(NH_4)_2HPO_4-5%甲醇(pH 6.0)和水为流动相进行梯度洗脱,在15 min内实现了5种砷形态的良好分离。在优化条件下,各砷形态在0～500μg/L范围内线性良好(r~2≥0.999 1),检出限为0.043～0.080μg/kg(以As计),相对标准偏差为1.7%～3.8%。将该方法用于分析3种土壤样品,各砷形态的加标回收率为71.6%～106%。该方法简单、快速、准确、可靠,适用于土壤中阿散酸、洛克沙胂和常规砷形态的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
胡梦娜,周启星,陈翠红,刘维涛[4]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中不同形态的无机碘》一文中研究指出建立了一种有效分离检测土壤中不同形态无机碘(碘离子和碘酸根离子)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。采用4 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAH)溶液为提取剂进行超声提取,经离心分层,过Na柱和0.22μm滤膜后进行分析,以50 mmol/L碳酸铵溶液(pH 9.8,以25%氨水调节)为流动相,采用AS16阴离子分析柱进行HPLC-ICP-MS测定。结果表明,在优化实验条件下,两种无机碘形态(I~-和IO~-_3)在10～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.999,检出限分别为0.05、0.1μg/L,定量下限分别为2、5μg/L。该方法用于土壤环境中无机碘的测定,其加标回收率为83.8%～108%,相对标准偏差(RSD)为0.5%～3.0%,优于振荡提取法。该方法快速、高效、重现性好、灵敏度高,适用于土壤环境中不同形态无机碘的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
孔凡亭,王坤,赵芳辉,江浩明[5]（2019）在《高效液相色谱法测定土壤中醛、酮类化合物的方法验证》一文中研究指出本研究对《土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法》(HJ 997—2018)中的土壤醛、酮类化合物测定方法进行了验证。结果表明,各项目在0～1.50μg/mL内线性关系良好,相关系数均≥0.999。实验室测定土壤醛、酮类化合物的检出限满足该方法要求;相对偏差为4.9%～16.7%,均小于标准要求的45%;加标回收率在68.4%～85.8%(丙酮为43.2%),满足标准规定的醛类化合物回收率范围45%～120%,丙酮回收率范围40%～100%的要求。结果确认实验室具备开展此方法检测土壤醛、酮类化合物的能力。(本文来源于《河南科技》期刊2019年28期）
任雪冬,王璐,熊爽[6]（2019）在《QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中61种激素类药物残留》一文中研究指出建立了QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定土壤中61种激素类药物残留的分析方法。样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化后进行HPLC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源(ESI),正、负模式扫描,多反应监测(MRM)模式采集,基质匹配工作曲线法定量。结果表明:61种目标化合物在各自浓度范围内线性良好,相关系数(r~2)为0.991 8～0.999 8,检出限(LOD,S/N≥3)为0.01～2.3μg/kg,定量下限(LOQ,S/N≥10)为0.03～7.5μg/kg;在10、50、200μg/kg 3个加标水平下,平均回收率为62.6%～102%,相对标准偏差(n=6)为1.0%～11%。该方法简单、快速、重现性好、稳定性高,可满足土壤中61种激素类药物残留的检测要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年09期）
赵永福[7]（2019）在《如何用高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中叁唑酮的残留量》一文中研究指出众所周知,土壤环境与水环境、大气环境一样,是生态环境的重要组成部分之一,因此土壤的质量直接关系到农产品安全和人体健康。经研究发现,农药在土壤中的残留是导致土壤环境造成污染和危害的重要根源。据统计,目前我国的农药使用量居世界第一,每年农药使用量高达60万～70万吨,其中70%～90%的农药残留最终将进入土壤环境,造成约80万～100万公顷的土壤受到农药残留的影响,导致土壤污染。土壤已经成为农药的重要储存库,当土壤中的农药残留积累到一定程度,便会对土壤生物造成不同程度的损害。土壤中的农药残留可通过挥发、扩散、质流产生转移,污染植物、(本文来源于《中国质量技术监督》期刊2019年09期）
朱洋,吴馨娜,刘绿叶[8]（2019）在《高效液相色谱法同时测定土壤中的5-羟甲基糠醛和糠醛》一文中研究指出土壤中的5-羟甲基糠醛和糠醛经过甲醇超声波辅助萃取,过滤后用乙腈和水进行梯度洗脱,Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,于285nm处用紫外检测器检测,外标法定量。实验结果表明:5-羟甲基糠醛和糠醛在0.1～10μg/mL范围内线性关系良好。方法检出限为0.1mg/kg,方法的加标回收率为81.6%～103.9%,各物质相对标准偏差小于2.5%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
赵彬,张付海,张敏,王昭,丁磊[9]（2019）在《土壤中20种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱测定方法》一文中研究指出建立了加速溶剂提取、凝胶渗透色谱法净化-超高效液相色谱/串联质谱快速测定土壤中20种磺酰脲类除草剂的方法。土壤经过冷冻干燥、粉碎过筛,用加速溶剂仪提取(ASE),经凝胶渗透色谱净化(GPC),以超高效液相色谱/串联质谱(UPLC-MS/MS)多级监测模式(MRM)外标法进行定性定量分析。结果表明:土壤中20种磺酰脲类除藻剂的检出限为2～5 ng/kg。对同一环境样品进行了3个不同添加量(1、5、10μg/L)的加标回收实验,平均回收率为65. 7%～106. 1%,相对标准偏差为2. 3%～12. 1%。该方法快速、灵敏、准确,可有效应用于土壤中20种磺酰脲类除草剂的快速监测。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年05期）
吴东明,李怡,邓晓,张文,武春媛[10]（2019）在《高效液相色谱法测定多效唑在海南芒果园土壤的吸附常数》一文中研究指出多效唑是海南芒果园大量使用的一种生长调节剂,吸附是控制多效唑在土壤中迁移/转化的关键过程。为此,我们建立了以C_(18)色谱柱为分离柱,乙腈/水(v/v)=62/38为流动相,PDA为检测器(检测波长:221 nm)的一种多效唑高效液相检测法,并结合批量平衡法测定多效唑在海南芒果园土壤中的吸附常数。结果表明:(1)建立的高效液相色谱法在0.5～40mg/L范围内线性良好(R～2=99.98%),检出限为0.1 mgL、定量限为0.3 mg/L;回收率为94.16%～102.30%、相对标准偏差为1.58%～3.93%,适用于多效唑吸附试验的测定;(2)多效唑在土壤中等温吸附过程符合Freundlich模型,吸附自由能△G<0,10 kJ/mol<|△G|<20 kJ/mol,是一个自发的、非均质的、多层的物理吸附过程。吸附常数K_f在1.201～13.149 L/kg之间,平均值为5.958 L/kg,小于20 L/kg,属于较难吸附污染物。各土壤间吸附常数的变异系数为69.93%,说明不同土壤对多效唑的吸附效应差异大。主成分分析表明,多效唑在土壤的吸附与有机质含量、阳离子交换量、粘粒含量呈正相关关系。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第叁卷）》期刊2019-08-23）
土壤柱液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
土壤柱液相色谱论文参考文献
[1].牛禾,余彬彬,饶钦全,王晖,丁苗.高效液相色谱串联质谱法分析土壤中多溴联苯醚类化合物[J].中国环境监测.2019
[2].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[3].安娅丽,赵艳萍,刘宁,班睿.高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱法同时测定土壤中的阿散酸、洛克沙胂及其降解产物[J].分析测试学报.2019
[4].胡梦娜,周启星,陈翠红,刘维涛.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中不同形态的无机碘[J].分析测试学报.2019
[5].孔凡亭,王坤,赵芳辉,江浩明.高效液相色谱法测定土壤中醛、酮类化合物的方法验证[J].河南科技.2019
[6].任雪冬,王璐,熊爽.QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中61种激素类药物残留[J].分析测试学报.2019
[7].赵永福.如何用高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中叁唑酮的残留量[J].中国质量技术监督.2019
[8].朱洋,吴馨娜,刘绿叶.高效液相色谱法同时测定土壤中的5-羟甲基糠醛和糠醛[J].广东化工.2019
[9].赵彬,张付海,张敏,王昭,丁磊.土壤中20种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱测定方法[J].中国环境监测.2019
[10].吴东明,李怡,邓晓,张文,武春媛.高效液相色谱法测定多效唑在海南芒果园土壤的吸附常数[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第叁卷）.2019