导读:本文包含了汉族人论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宫颈癌,ABO血型,发病率,广东省
汉族人论文文献综述
魏世远,欧阳振波,高天旸,盘翠丽,钟碧婷[1]（2019）在《广东汉族人ABO血型与宫颈癌的相关性研究》一文中研究指出目的探讨广东省汉族人ABO血型与宫颈癌的相关性。方法回顾性分析2010年01月至2018年12月于广东省第二人民医院治疗的所有广东省汉族宫颈癌患者的ABO血型及临床病理资料,对比ABO血型与宫颈癌发生的关系。结果不同血型患者的年龄、病理分型、临床分期及分化程度等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌患者的ABO血型表型构成比比较,差异有统计学意义(P <0.05),在广东省汉族人群中O型血者为宫颈癌的高风险人群(OR=1.49,P=0.01),B型血者为宫颈癌的低风险人群(OR=0.55,P=0.0002)。结论宫颈癌的发生与ABO血型存在一定的关系,在广东省汉族人群中O型血者较非O型血者罹患宫颈癌的风险更高。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
高学祯,孙凯琳,陆霓虹,沈莉,王毅鹏[2]（2019）在《自然抗性相关巨噬细胞蛋白1基因与云南汉族人肺结核易感性的相关性研究》一文中研究指出目的:探究自然抗性相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因D543N、INT4位点多态性与肺结核易感的相关性。方法:采用病例-对照研究,挑选122例痰涂片阳性的云南汉族活动性肺结核病人为病例组,另选同期101名与病例组民族、年龄、性别相匹配的健康体检者为对照组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对2组入选者NRAMP1基因D543N、INT4位点多态性进行分型。结果:INT4位点野生纯合子(G/G)、杂合子(G/C)、突变纯合子(C/C)在病例组和对照组的分布频率分别为66.4%、32.0%、1.6%和86.1%、12.9%、1.0%,2组差异有统计学意义(P<0.01),其中杂合型(G/C)携带者肺结核的患病风险为野生纯合型(G/G)的3.22倍(95%CI:1.61～6.47)。而D543N位点野生纯合子(G/G)、杂合子(G/A)、突变纯合子(A/A)在病例组和对照组的分布频率分别为61.5%、36.9%、1.6%和70.3%、29.7%、0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基因INT4位点多态性可能影响云南汉族人群对肺结核的易感性。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年10期）
韩鹏,王延辉,王萱,张婷,牛晓蓉[3]（2019）在《西北地区汉族人核苷酸剪切修复蛋白的表达与头颈鳞癌发病风险的相关性研究》一文中研究指出目的:初步探讨西北地区汉族人核苷酸剪切修复蛋白表达水平与头颈鳞癌发病风险的相关性,从翻译水平为头颈鳞癌提供新的筛检标志物。方法:收集118例头颈鳞癌患者和88例健康对照,均为西北地区汉族人。通过反向蛋白芯片实验检测研究对象外周血淋巴细胞中的5个核心核苷酸剪切修复蛋白的相对表达水平,采用卡方检验分析两组间一般特征的差异,并计算蛋白相对表达水平间的差异,logistic回归计算OR值及95%CI,最后通过绘制接受者操作特性曲线评价模型的诊断价值。结果:病例组XPB (Xeroderma pigmentosum, complementation group B)的表达水平显着低于对照组(P=0.013)。Logistic回归分析结果显示XPB高表达者相比,其低表达者头颈鳞癌患病风险的OR为1.74(95%CI,0.99-3.06)。此外,XPB的蛋白表达水平降低与SCCHN风险增加之间存在剂量反应关系(P_(trend)=0.042)。最后,我们通过接受者操作特性曲线计算曲线下面积,评估XPB表达水平的效应对于头颈鳞癌易感性筛检能力。包含XPB表达水平的效应模型中曲线下面积显着改善(P=0. 048)。结论:在西北地区汉族人中XPB的相对表达水平的降低与头颈鳞癌患病风险的增加相关。XPB表达水平的降低可能在既往吸烟者的头颈鳞癌患病风险中发挥更重要的作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年18期）
韩鹏,朱云,曹亚莉,安燕,张红梅[4]（2019）在《北方地区汉族人核苷酸剪切修复基因mRNA的表达与头颈鳞癌发病风险的初步研究》一文中研究指出目的:探讨我国北方汉族人核苷酸剪切修复(Nucleotide excision repair,NER)基因mRNA的表达水平与头颈鳞癌发病风险的相关性,为头颈鳞癌的诊断提供新的生物学标志物。方法:收集205例头颈鳞癌患者和176例健康对照,均为我国北方地区汉族人。通过实时定量聚合酶链反应实验检测研究对象外周血淋巴细胞中的5个核心核苷酸剪切修复基因mRNA的相对表达情况。对病例和对照之间一般特征的分布差异进行卡方检验,通过Wilcoxon秩和检验计算不同基因的mRNA表达水平的差异。采用logistic回归计算优势比(OR值)及95%置信区间(95%CI)。此外,通过ROC曲线评价NER基因模型的诊断价值。结果:病例组DDB1的mRNA表达低于对照组(P=0.075)。在logistic回归分析中,矫正年龄、性别、吸烟状况和饮酒因素后,DDB1的mRNA相对表达水平与SCCHN患病风险关系的ORs,在第二、第叁和第四四分位数水平中分别为1.90(95%CI,1.02-3.54)、1.54(95%CI,0.82-2.87)和1.88(95%CI,1.00-3.52),分布与其mRNA的高表达水平相比。此外,DDB1(Ptrend=0.036)的蛋白表达水平降低与SCCHN风险增加之间也存在剂量反应关系)。ROC曲线提示DDB1表达水平与性别结合的效应模型中AUC显着改善(P=0.046)。结论:我国北方汉族DDB1的mRNA相对表达的降低与SCCHN患病风险的增加显着相关。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年17期）
黄辛[5]（2019）在《上海交大成功构建中国汉族人泛基因组分析流程》一文中研究指出本报讯（黄辛）上海交通大学生命科学技术学院韦朝春课题组和医学院附属瑞金医院于颖彦课题组，通过数年的协作科技攻关，开发了一套针对大规模人类基因组深度测序数据的全新分析系统——人类泛基因组分析系统（HUPAN）。该方法学的建立为解析人类基因组中尚未被发现(本文来源于《中国科学报》期刊2019-08-09）
周爱华,杨树海,赵兵,黄建乔[6]（2019）在《攀枝花市彝族人与汉族人幽门螺杆菌感染率及相关性研究》一文中研究指出目的:了解攀枝花地区居民彝族人与汉族人幽门螺旋杆菌的感染率及相关性。方法:受检者来自攀枝花地区有上消化道症状于本院消化门诊就诊或住院的患者共800人,采用14C-尿素呼气试验检测法,阳性者确定为幽门螺杆菌感染,并对比其民族、职业、婚姻、性格、居住环境、饮食习惯、经济收入等相关因素。结果:攀枝花地区汉族人幽门螺杆菌感染率低于彝族人幽门螺杆菌感染率、男性幽门螺杆菌感染率略高于女性、经济收入低人群幽门螺杆菌感染率高于经济收入高人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:攀枝花地区幽门螺杆菌感染率与民族、性别、经济收入都有关系。(本文来源于《人人健康》期刊2019年14期）
杜波,安敬威[7]（2019）在《某地区汉族人乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys位点多态性与饮酒习惯的关系》一文中研究指出目的研究辽宁阜新地区汉族人群中的乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性及其与饮酒行为相关性。方法入选辽宁阜新地区正常人汉族人322例,通过PCR-测序方法检测健康志愿者的ALDH2基因Glu504Lys位点多态性。结果入选人群中野生型频率为65.5%,突变型频率为34.5%;ALDH2*1基因频率为0.776,ALDH2*2基因频率为0.224。志愿者中非饮酒组中基因突变型比高于饮酒组,但差异无显着性(P=0.106),然而志愿者中女性非饮酒组的基因型显着高于饮酒组(P=0.022),女性饮酒组的ALDH2等位基因*1基因频率显着高于非饮酒组,差异具有统计学意义(P=0.019)。结论阜新地区人群ALDH2基因突变与饮酒行为无显着差异,但女性人群ALDH2基因多态性与饮酒行为具有相关性。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年20期）
李海波[8]（2019）在《基于数据驱动的宁夏地区回族与汉族人脸局部器官的异同分析与研究》一文中研究指出人脸识别技术近几年发展迅速,给人们的日常生活、信息安全等带来极大的便利。我国是一个多民族国家,伴随着国际地位的提升,不和谐因素也随之出现。为了促进各民族的和谐统一,对各民族人脸的民族特征及时进行研究具有十分重要的意义。根据研究资料显示,我国对人脸民族特征的研究较少。本文对宁夏地区回族和汉族人脸局部器官及其组合特征的异同进行了详细的研究,具体工作如下:(1)构建宁夏地区回族和汉族人脸数据集。要求回族血统纯正、面部发育正常、无后天人为改变且无遮挡的正面照,并对回汉两族的人脸差异进行了大量的问卷调查。然后使用主动形状模型构建人脸局部器官的几何关系并进行统计学分析。同时对所建立的人脸数据集进行局部器官区域提取,构建6个宁夏回族和汉族人脸局部器官数据集,在视觉可观的情况下,再次进行问卷调查,并加入反馈机制,提高评价结果的客观性。(2)在新建立的人脸局部器官数据集上,提取局部二值模式特征和方向梯度直方图特征,并将二者融合,利用支持向量机(Support Vector Machine,SVM)进行民族局部器官识别。实验结果表明,对于单一的人脸局部器官,融合后的特征在标准SVM中,眼睛的正确率分别比鼻子和嘴巴高5.78%和25.29%;在非线性SVM中,正确率分别比鼻子和嘴巴高5.76%和24.84%。对于眼睛+鼻子组合后的融合特征,在使用标准SVM时,正确率分别比眉毛+眼睛和鼻子+嘴巴高0.89%和7.71%;在使用非线性SVM时,正确率分别比眉毛+眼睛和鼻子+嘴巴高2.00%和8.65%。结合两次的人工调查及统计学分析,验证了此次实验的有效性。即在回汉族人脸局部器官中存在最大差异的是眼睛,而眼睛+鼻子组合后更能显示回汉族人脸差异,这为日后研究回汉族人脸方面提供了重要的参考价值及研究方向。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
郭晓婧[9]（2019）在《C14orf119基因3'非编码区单核苷酸多态性与中国汉族人缺血性脑卒中易感性的关联及功能研究》一文中研究指出目的:本研究旨在探索C14orf119基因外周血mRNA表达水平、以及C14orf119基因3’非编码区(3’Untranslated Region,3’UTR)rs12400(C>T)、rs6736(A>T)多态性位点与中国汉族人缺血性脑卒中易感性及其相关临床危险因素的关联,并初步探索C14orf119基因rs6736(A>T)多态性对C14orf119基因与miRNA结合的影响。方法:采用病例-对照的研究方法,纳入774例缺血性脑卒中病例、793例对照。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)实验技术,测定研究对象外周血C14orf119基因mRNA表达水平。采用Sequenom MassARRAY技术对C14orf119基因rs12400、rs6736多态性进行基因分型检测。采用双荧光素酶报告基因实验,在人肾上皮细胞系(Human Embryonic Kidney 293 cells,HEK293T)中探索C14orf119基因3’UTR rs6736多态性对C14orf119基因与miRNA-7-1结合的影响。结果:1.C14orf119基因表达水平:缺血性脑卒中病例组的C14orf119基因外周血mRNA相对表达量显着高于对照组(t=2.235,P=0.030)。2.C14orf119基因3’UTR多态性与缺血性脑卒中的关联:(1)哈-温平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium,HWE)检验结果显示:C14orf119基因rs12400多态性(P_(HWE)=0.510)、rs6736多态性(P_(HWE)=1.000)在对照组中的基因型频率分布均符合HWE平衡。(2)C14orf119基因3’UTR多态性与缺血性脑卒中遗传易感性的关联分析:C14orf119基因rs6736多态性的基因型频率在病例组与对照组之间的分布差异具有统计学意义(总体:?~2=6.402,P=0.041;女性:?~2=6.196,P=0.045),而C14orf119基因rs12400多态性的基因型频率在病例组与对照组之间的分布差异无统计学意义。多因素logistic回归分析结果显示,C14orf119基因rs6736多态性与缺血性脑卒中易感性的遗传关联具有统计学意义[显性模型:OR(95%CI)=0.755(0.606?0.940),P=0.012;共显1模型:OR(95%CI)=1.340(1.060?1.694),P=0.014;等位模型:OR(95%CI)=0.865(0.751?0.997),P=0.046];校正性别、年龄后,rs6736多态性与缺血性脑卒中发生风险的关联仍具有统计学意义[显性模型:OR_(adj)(95%CI)=0.758(0.609?0.945),P_(adj)=0.014;共显1模型:OR_(adj)(95%CI)=1.329(1.051?1.681),P_(adj)=0.018];而C14orf119基因rs12400多态性与缺血性脑卒中发生风险的关联无统计学意义(各遗传模型所有P>0.05)。C14orf119基因rs12400、rs6736多态性完全连锁不平衡,rs12400-rs6736单体型C-T、C-A均与缺血性脑卒中的发生风险显着关联(所有P<0.05)。(3)C14orf119基因多态性位点与缺血性脑卒中临床相关危险因素的关联分析:(1)总体样本:C14orf119基因rs12400、rs6736多态性与缺血性脑卒中患者的血压(SBP、DBP)、血糖(FPG、F2hPG)、血脂(TC、TG、HDL、LDL、VLDL、APOA1、APOB)、凝血功能(PLA、PT、INR、PTA、APTT、TT、FBG)以及其他(CRP、D-D、HCY、UA)临床指标均无显着相关性(所有P>0.050);(2)按性别分层分析:在男性样本中,C14orf119基因rs6736多态性与男性缺血性脑卒中患者纤维蛋白原(FBG)存在显着负相关[加性模型:β(95%CI)=-0.148(-0.290?-0.005),P=0.043;β_(adj)(95%CI)=-0.143(-0.285?-0.002),P_(adj)=0.047],而C14orf119基因rs12400多态性与男性缺血性脑卒中患者的血压(SBP、DBP)、血糖(FPG、F2hPG)、血脂(TC、TG、HDL、LDL、VLDL、APOA1、APOB)、凝血功能(PLA、PT、INR、PTA、APTT、TT、FBG)以及其他(CRP、D-D、HCY、UA)临床指标均无显着相关性(所有P>0.050)。在女性样本中,C14orf119基因rs12400多态性与缺血性脑卒中患者餐后2h血糖(F2hPG)[隐性模型:β(95%CI)=-6.306(-11.060?-1.556),P=0.012;β_(adj)(95%CI)=-6.701(-11.580?-1.820),P_(adj)=0.010]以及凝血酶时间(TT)[隐性模型:β(95%CI)=-1.845(-3.086?-0.604),P=0.004;β_(adj)(95%CI)=-1.838(-3.081?-0.595),P_(adj)=0.004]均存在显着负相关,而C14orf119基因rs6736多态性与缺血性脑卒中患者血压(SBP、DBP)、血糖(FPG、F2hPG)、血脂(TC、TG、HDL、LDL、VLDL、APOA1、APOB)、凝血功能(PLA、PT、INR、PTA、APTT、TT、FBG)以及其他(CRP、D-D、HCY、UA)临床指标的相关性均无统计学意义(所有P>0.050)。3.双荧光素酶报告基因实验:与空白对照(3’UTR-NC+miRNA-7-1)组相比,C14orf119基因rs6736野生型(3’UTR-WT+miRNA-7-1)组的相对荧光强度显着下降(P<0.001),而突变型(3’UTR-MU+miRNA-7-1)组的相对荧光强度回升与空白对照无显着差别(P=0.703),说明当rs6736多态性为A位点时miRNA-7-1与C14orf119靶向结合,表现为相对荧光强度的显着下降。结论:1.C14orf119基因的外周血mRNA表达可能与缺血性脑卒中的发生相关;2.C14orf119基因rs6736多态性可能影响中国汉族人群缺血性脑卒中的发生风险,并且rs6736的突变可影响C14orf119基因与miRNA-7-1的结合;3.C14orf119基因遗传多态性可能影响男性中国汉族缺血性脑卒中的凝血相关病理过程,并可能影响女性缺血性脑卒中的血糖代谢和凝血功能。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
张菡奕[10]（2019）在《TRAF2、TRAF3、NFKBIA、CHUK及MAP2K4基因多态性与汉族人鼻咽癌发病易感性相关性研究》一文中研究指出目的:EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)与鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生发展密切相关,EB病毒潜伏膜蛋白LMP1(latent membrane protein 1,LMP1)由EBV基因编码,其介导的NF-κB与JNK信号转导通路在NPC发病过程中起着重要的作用。本研究旨在探索NF-κB与JNK信号转导通路相关基因TNF受体关联因子2(TNF receptorassociated factor 2,TRAF2)、TNF受体关联因子3(TNF receptor-associated factor 3,TRAF3)、核因子κB抑制剂α(nuclear factor of kappa light chain gene enhancer in B cells inhibitor,alpha;NFKBIA)、CHUK(conserved helixloop-helix ubiquitous kinase)及丝裂原激活蛋白激酶激酶4(mitogenactivated protein kinase kinase 4,MAP2K4)基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族人群NPC发病遗传易感性的相关性,以发现有效的NPC相关的分子遗传标记物,为NPC高危人群的筛查及预防提供新的思路。方法:本研究纳入了2017年1月至2018年9月初诊于四川省肿瘤医院的350例经病理活检确诊为NPC的患者。另外搜集2018年7月至9月在四川省人民医院体检的580例正常人作为对照组。通过数据库KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)、NCBI(The National Center for Biotechnology Information)在NF-κB与JNK信号转导通路中基于功能学研究结果寻找与NPC发病相关的基因,运用数据库人类孟德尔遗传在线(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)进一步明确目的基因功能与NPC发病的关联后,在Ensemble、db SNP、1000 Genomes Project及Ex AC(The Exome Aggregation Consortium)数据库中根据以下标准筛选候选SNP位点:(1)中国汉族人群(Chinese Han in Beijing,China,HCB)或东亚人群(East Asian,EAS)最小等位基因频率(Minor Allele Frequency,MAF)大于等于10%;(2)SNP位于3’或5’端(untranslated region,UTR)、编码区域(非同义SNP)或启动子区域;(3)SNP间基因连锁不平衡(r2<0.8)。在候选基因TRAF2、TRAF3、CHUK、NFKBIA及MAP2K4中,选取了TRAF2(rs7852970、rs3739942、rs5901110)、TRAF3(rs1131877、rs1051750、rs10133111、rs11160707)、MAP2K4(rs4792219)、CHUK(rs2230804)、NFKBIA(rs8904、rs2233406、rs2233409、rs145753299、rs2233407、rs17103265),共15个SNP覆盖共149个基因连锁不平衡(linkage disequilibrium,LD)r2≥0.8的SNP。提取患者及正常人对照组外周血液样本中白细胞的全基因组DNA并测定DNA浓度,确保提取DNA浓度高于20ng/μL、260/280介于1.7至2.0之间。将合格DNA样本进行琼脂糖凝胶电泳,进一步确定DNA样本的质量。应用质谱分析技术(Mass ARRAY)对候选SNP点进行基因分型,并随机抽查5%样本使用Sanger测序验证分型结果。使用Haploview检验Hardy-Weinberg平衡(HWE)、计算对照组中基因型频率、HCB的MAF值以及绘制LD图。应用Plink1.03软件对分型结果进行分析,比较SNP位点在病例组和对照组中的等位基因频率,并计算亚组间优势比(odds ratio,OR)、P值以及95%可信区间(95%confidence interval,95%CI)。设定P<0.05为具有统计学意义。结果:TRAF2(rs7852970)、TRAF3(rs1051750、rs11160707)及NFKBIA(rs145753299)位点分型失败。使用LD r2>0.8的rs17250694代替TRAF2(rs7852970),rs2075771代替TRAF3(rs1051750),rs2273650代替NFKBIA(rs145753299)进行分型,TRAF3(rs11160707)未找到替代位点。除NFKBIA(rs2233409)外,其余等位基因均满足在正常对照人群中MAF大于10%,同时满足Hardy-Weinberg平衡定律。MAP2K4的等位基因rs4792219,剔除未能成功分型的样本后,共有345例患者和570例正常对照。隐性模式下G/G-G/A与A/A组间存在统计学差异,OR=0.36,95%CI=0.12-1.07,P=0.044;其余位点的基因型频率在病例组与正常对照组之间均无统计学差异(P>0.05)。结论:本研究结果显示MAP2K4的SNP rs4792219与汉族人NPC发病风险相关,可作为汉族人NPC早期筛查的有效分子标记物。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-05-01）
汉族人论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究自然抗性相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因D543N、INT4位点多态性与肺结核易感的相关性。方法:采用病例-对照研究,挑选122例痰涂片阳性的云南汉族活动性肺结核病人为病例组,另选同期101名与病例组民族、年龄、性别相匹配的健康体检者为对照组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对2组入选者NRAMP1基因D543N、INT4位点多态性进行分型。结果:INT4位点野生纯合子(G/G)、杂合子(G/C)、突变纯合子(C/C)在病例组和对照组的分布频率分别为66.4%、32.0%、1.6%和86.1%、12.9%、1.0%,2组差异有统计学意义(P<0.01),其中杂合型(G/C)携带者肺结核的患病风险为野生纯合型(G/G)的3.22倍(95%CI:1.61～6.47)。而D543N位点野生纯合子(G/G)、杂合子(G/A)、突变纯合子(A/A)在病例组和对照组的分布频率分别为61.5%、36.9%、1.6%和70.3%、29.7%、0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基因INT4位点多态性可能影响云南汉族人群对肺结核的易感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汉族人论文参考文献
[1].魏世远,欧阳振波,高天旸,盘翠丽,钟碧婷.广东汉族人ABO血型与宫颈癌的相关性研究[J].中国妇产科临床杂志.2019
[2].高学祯,孙凯琳,陆霓虹,沈莉,王毅鹏.自然抗性相关巨噬细胞蛋白1基因与云南汉族人肺结核易感性的相关性研究[J].蚌埠医学院学报.2019
[3].韩鹏,王延辉,王萱,张婷,牛晓蓉.西北地区汉族人核苷酸剪切修复蛋白的表达与头颈鳞癌发病风险的相关性研究[J].现代生物医学进展.2019
[4].韩鹏,朱云,曹亚莉,安燕,张红梅.北方地区汉族人核苷酸剪切修复基因mRNA的表达与头颈鳞癌发病风险的初步研究[J].现代生物医学进展.2019
[5].黄辛.上海交大成功构建中国汉族人泛基因组分析流程[N].中国科学报.2019
[6].周爱华,杨树海,赵兵,黄建乔.攀枝花市彝族人与汉族人幽门螺杆菌感染率及相关性研究[J].人人健康.2019
[7].杜波,安敬威.某地区汉族人乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys位点多态性与饮酒习惯的关系[J].中国医药指南.2019
[8].李海波.基于数据驱动的宁夏地区回族与汉族人脸局部器官的异同分析与研究[D].西北大学.2019
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[10].张菡奕.TRAF2、TRAF3、NFKBIA、CHUK及MAP2K4基因多态性与汉族人鼻咽癌发病易感性相关性研究[D].西南医科大学.2019