繁殖功能论文-邱寒峰,徐雅萍,吴婷,钟辉,沈惠根

繁殖功能论文-邱寒峰,徐雅萍,吴婷,钟辉,沈惠根

导读:本文包含了繁殖功能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:GDF,哺乳动物,家畜繁殖,卵母细胞发育

繁殖功能论文文献综述

邱寒峰,徐雅萍,吴婷,钟辉,沈惠根[1](2019)在《骨形态发生蛋白15和生长分化因子9对家畜繁殖功能的影响》一文中研究指出1 前言BMP-15和GDF-9是两个已经被广为认知的生长因子,均由卵母细胞分泌,在卵丘细胞与卵母细胞的正常发育中发挥着重要作用[1]。卵母细胞分泌的可溶性旁分泌因子被称为卵母细胞分泌因子(OSFs),OSFs最重要的成员之一就是转化生长因子β(TGF-β)。TGF-β超家族的成员对细胞生长发育具有广泛而深远的影响。众多TGF-β配体、受体和细胞内信号蛋白在卵巢中表达,对正常卵泡发育至关重要。这些成员先被合成为前原肽,再通过蛋白酶加(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年05期)

姚曼,申学林,余琼,胡彦燕,范广建[2](2019)在《一种改善后备母猪繁殖机能功能饲料的研究》一文中研究指出为提育后备母猪繁殖性能,本试验选择2月龄选种合格的"长×大"二元杂交种用母猪200头,随机分成2组,每组100头,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂功能性饲料,开展了1个选育周期的饲养试验。结果表明,试验组后备种母猪6月龄体重评分合格率比对照组高3.16%,差异不显着(P>0.05);膘厚评分合格率比对照组高18.75%,差异极显着(P<0.01);综合评分总合格率比对照组高18.75%,差异极显着(P<0.01);初产繁殖性能(评分80分以上)比对照组高5.83%,差异不显着(P>0.05);经产母猪繁殖性能(评分80分以上)比对照组高9.94%,差异显着(P<0.05);母猪综合评分90分以上比重比对照组高31.58%,差异极显着(P<0.01);一级母猪数占比对照组高38.11%,差异极显着(P<0.01)。因此,饲喂后备母猪功能性饲料可显着提高后备母猪育成率和繁殖性能,但对后备母猪体重和初产母猪繁殖性能的影响差异不显着。(本文来源于《中国猪业》期刊2019年05期)

郭锡钦[3](2019)在《α-单月桂酸甘油酯对仔猪免疫功能及猪繁殖与呼吸综合征病毒的影响研究》一文中研究指出α-单月桂酸甘油酯(glycerol monolaurate,以下简称GML)是一种中链脂肪酸酯。本研究了α-单月桂酸甘油酯对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响,同时探讨了α-单月桂酸甘油酯对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的影响,为α-单月桂酸甘油酯在养猪生产中的应用提供理论基础。本研究分为叁个实验。试验一:通过牛津杯抑菌法探究GML体外抑制大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的效果。结果表明GML对沙门氏菌以及金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0.156 mg/mL和0.079 mg/mL;1 mg/mL浓度的GML处理12 h能显着抑制沙门氏菌,处理4 h能显着抑制金黄色葡萄球菌。试验二:探究饲料中添加GML对断奶仔猪生长性能、免疫功能、肠道菌群和PRRSV抗体水平的影响。将270头断奶仔猪分为3组,分别饲喂基础日粮、基础日粮+500mg/kg GML和基础日粮+1 000mg/kg GML。实验周期21 d,在第7、14和21 d采取血清和粪样,分别检测血清免疫因子水平以及PRRSV抗体水平,粪样中大肠杆菌、沙门氏菌和乳酸菌数量。结果表明饲喂GML能提高仔猪生长性能;仔猪粪样中的大肠杆菌和沙门氏菌数量比对照组显着降低;血清PRRSV抗体水平降低;血清中致炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β均显著下降。试验三:研究GML预处理对MARC-145细胞中PRRSV感染的影响和GML处理对已感染PRRSV的MARC-145细胞的影响。结果表明GML能有效降低MARC-145细胞中PRRSV-N蛋白的基因表达;降低PRRSV受体CD163和CD151的基因表达;降低致炎性因子IL-6的基因表达。综上所述:GML体外能抑制沙门氏菌、金黄色葡萄球菌;GML能调节断奶仔猪肠道菌群,降低肠道中大肠杆菌和沙门氏菌的数量;GML能降低仔猪血清中致炎性因子和PRRSV抗体水平;GML能抑制PRRSV对MARC-145细胞的感染;降低细胞中IL-6的基因表达。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-01)

佟晓晗[4](2019)在《猪繁殖与呼吸综合征病毒解旋酶的结构解析及功能研究》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是危害养猪业最严重的病原体之一,每年给全球养猪行业造成巨大的经济损失,至今无有效的药物。2006年,我国爆发了高致病性的猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV),其毒力增强与RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp,nsp9)和解旋酶(Helicase,nsp10)的变异有关,但具体的分子机制尚不清楚。此外nsp9与nsp10是PRRSV复制转录复合体(RTC)最重要的组成部分,但其参与复制的分子机制仍未阐明。本研究通过晶体学方法解析了动脉炎病毒科PRRSV解旋酶的首个全长结构,揭示了一种1B结构域走向不同的全新构象,并首次展示了C末端结构域的叁维构象。进一步通过生化实验验证了1B结构域在解旋酶与核酸底物结合过程中发挥着重要的作用,及C末端结构域对ATPase活性具有重要影响。本研究为阐释nsp10参与病毒复制的分子机制及药物设计提供了新思路。具体工作内容如下:1.PRRSV nsp10结构解析。原核表达纯化PRRSV nsp10可溶性蛋白,通过晶体初筛及优化获得了高分辨率的晶体,并利用X-Ray衍射收集收据并解析了分辨率为3.0?的晶体结构。PRRSV nsp10是由叁个结构域组成的单体:N端锌指结构域(ZBD)、非特征性1B结构域及C端解旋酶核心结构域。我们发现PRRSV nsp10 1B结构域走向与其他解旋酶不同,将其与已有结构的SF1家族解旋酶进行比较发现1B极具柔性且其在序列和结构上的位置也有较大的变动,它并非是解旋酶必须存在的结构域。我们从结构上揭示了PRRSV nsp10 1B结构域走向不同的原因在于1B上第126位亮氨酸(L)和第128位苏氨酸(T)分别与ZBD上第19位丙氨酸(A)和第20位半胱氨酸(C)及1A结构上第129位半胱氨酸(C)形成了氢键作用力。另外本文首次展示了动脉炎病毒科解旋酶C末端结构域是由叁个β-sheet和两个相互垂直的α-helix组成,该规整性结构提示了该区域在行使功能过程中可能发挥着重要作用。2.PRRSV nsp10 1B结构域与C末端结构域的功能研究。为了研究1B结构域与C末端结构域与功能的关系,我们构建了nsp10Δ1B、nsp10 1-389重组质粒,并纯化了相应可溶性蛋白。首先利用EMSA方法检测了nsp10Δ1B蛋白与dsDNA和dsRNA的结合力,结果表明nsp10Δ1B与dsDNA结合力相比于野生型蛋白降低了约50%;ATPase活性虽有所减弱但不会完全丧失;Helicase活性检测结果表明1B缺失蛋白与野生型蛋白不存在显着性差异,揭示了1B结构域主要功能是与核酸底物的结合。同样,为了研究nsp10 C末端结构域与功能的关系,我们检测nsp10 1-389蛋白的ATPase和Helicase活性,结果表明C末端结构域的缺失完全丧失了ATPase的活性,但解旋功能几乎不受影响。说明PRRSV nsp10 C末端结构是ATPase活性发挥的必要组件。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

周长青,詹海霞,肖春,张金平[5](2019)在《以黑腹果蝇为寄主的蝇蛹金小蜂生长发育、繁殖及功能反应研究》一文中研究指出蝇蛹金小蜂是铃木氏果蝇和黑腹果蝇的重要天敌,本研究以黑腹果蝇为寄主,测定了蝇蛹金小蜂云南种群的生长发育、繁殖及寿命。并在6个寄主密度梯度条件下研究了其寄生功能反应。结果显示蝇蛹金小蜂从卵到雌、雄成蜂的平均发育历期分别为16.10 d和14.67 d,雌蜂平均寿命为49.76 d,平均产子代数为93.28头/雌,子代雌性比为55.76%。在黑腹果蝇蛹为5、10、15、20、25和30头的密度梯度下,蝇蛹金小蜂的寄生功能反应符合Holling Ⅱ模型,其方程为Na=0.6261 No/(1+0.0632 No)。理论最高寄生量为N_a_(max)=9.0171,实际最高寄生量为7.00头(寄主密度为20头),蝇蛹金小蜂的寄生搜寻效应随寄主密度的增加而降低。综上结果,采自杨梅的蝇蛹金小蜂以黑腹果蝇作为寄主时具有较高繁殖力,较强的寄主适合度,是铃木氏果蝇和黑腹果蝇有效的生物防治作用因子。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年03期)

柯裕州,罗久富,张利,刘学敏,邓东周[6](2019)在《青藏高原草地退化过程中矮火绒草繁殖分配及叶功能性状差异》一文中研究指出本文研究了青藏高原高寒草甸区3个不同退化程度的草地群落结构和退化生境常见物种矮火绒草在退化草地中优势度、繁殖分配、叶表型功能性状差异。结果表明:随着退化程度加剧,土壤砾石含量、温度显着升高,土壤含水率、植物群落高度和密度显着降低(P<0.05);矮火绒草生殖株高响应不明显(P>0.05),营养株高呈先升高后降低趋势(P<0.05),生殖株的繁殖分配显着增加(P<0.05);矮火绒草单叶质量、单叶面积、比叶面积在各退化草地群落中差异不明显(P>0.05),叶厚度和叶体积显着降低(P<0.05),叶组织密度和叶长宽比升高。在退化梯度上,矮火绒草叶组织密度、叶厚度等功能性状的响应敏感性强于比叶面积。通过权衡叶表型功能性状(增加叶组织密度、降低叶厚度等)对退化生境进行反馈可以保证资源获取,并且采取增加繁殖分配的生殖策略提高物种的竞争力和保证繁衍。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年02期)

李智渊[7](2019)在《黑线仓鼠不同季节免疫功能与繁殖相关基因KiSS-1/GPR54关系的研究》一文中研究指出生活于非热带地区的动物,经常面临着环境条件的季节性变化。因此,其生理和行为相应地发生着季节性变化。动物的免疫系统在保护动物免受细菌、真菌、病毒等病原体的攻击发挥重要作用,因而影响着动物的存活和适合度,并能反映动物的生存能力。黑线仓鼠(Cricetulus barabeniss)是主要分布于我国北方地区的农业害鼠,独居,不冬眠,其生活的环境具有明显的季节性变化,因而该物种的繁殖具有显着的季节性变化。动物进行免疫反应和繁殖都具有能量和资源代价。我们研究组的前期工作发现黑线仓鼠的免疫功能具有季节性变化,但其变化的机制还不清楚。由于动物的繁殖消耗大量的能量,免疫功能和繁殖之间可能存在的权衡,可能是黑线仓鼠免疫功能季节性变化的原因。我们假设:黑线仓鼠免疫功能与KiSS-1/GPR54繁殖相关基因在不同季节存在权衡,我们预测:黑线仓鼠在其繁殖的高峰期春末、秋初,免疫能力较低,而KiSS-1和GPR54基因的表达量却高于冬夏两季,黑线仓鼠表现出冬季免疫力增强。为了确定黑线仓鼠的免疫功能与繁殖之间的权衡,我们通过测定血清中的免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)的浓度、白细胞数目、免疫器官(脾脏和胸腺)、植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)反应、血清皮质酮浓度、血清瘦素、性激素(雌二醇和睾酮)、各细胞因子浓度,反映免疫能力。通过检测下丘脑KiSS-1、GPR54、GnRH基因表达量、雄性生殖器官和雌性生殖器官的KiSS-1、GPR54、GnRH基因表达量,反映繁殖能力。主要结论与结果如下:1.黑线仓鼠的免疫功能随季节变化。细胞介导的免疫反应(PHA反应)在6h、12h、48h影响显着,夏季PHA反应最剧烈;天然免疫受季节影响不显着;IgG抗体浓度在冬季最高,IgM抗体浓度却在夏季最高;血糖浓度在夏季最高;皮质酮浓度在春季最高;瘦素浓度不受季节因素的影响;血液学指标中,血红蛋白含量、淋巴细胞比率、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度、红细胞平均体积、平均血小板体积、血小板分布宽度、红细胞数量、红细胞分布宽度、红细胞压积受季节影响显着。2.黑线仓鼠繁殖相关的基因表达量检测发现,下丘脑KiSS-1基因的表达量具有显着的季节性差异,输卵管和子宫KiSS-1基因的表达量在秋季最高,输卵管和子宫GnRH的表达量受季节影响显着。3.黑线仓鼠四季淋巴细胞数和白细胞数均呈显着正相关。在春夏两季黑线仓鼠卵巢鲜重与胸腺鲜重有显着的正相关,在冬季下丘脑GPR54基因的表达量与白细胞数和淋巴细胞数有显着的负相关。天然免疫与下丘脑GPR54基因的表达量呈负相关,在夏秋两季下丘脑GPR54基因的表达量与下丘脑GnRH的表达量存在正相关性,秋季下丘脑KiSS-1基因表达量与GnRH的表达量有显着的正相关。不同的免疫反应可能与机体的生理状态有关,黑线仓鼠在不同季节表现出不同的生理状态,说明免疫系统具有季节性变化。在实验中,黑线仓鼠的瘦素浓度无显着变化,可能与实验处理的时间较短有关,白细胞总数在冬季最高,支持“冬季免疫力增强假说”,输卵管和子宫中KiSS-1基因的表达量在秋季最高,符合黑线仓鼠在秋初处于繁殖高峰期其繁殖相关基因表达量升高。在冬季下丘脑GPR54基因的表达量与白细胞数和淋巴细胞数有显着的负相关,天然免疫与下丘脑GPR54基因的表达量呈负相关,说明动物的免疫功能与动物的繁殖之间可能存在一定权衡。因此,不同的实验结果说明,不同季节处理下的黑线仓鼠,其免疫功能和KiSS-1/GPR54繁殖相关基因在不同季节可能存在权衡。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-03-08)

郭晓艳[8](2019)在《饲料营养对羊繁殖功能的影响与防治》一文中研究指出羊饲养的过程中,必然少不了饲料营养的支持,而饲料中的营养物质在羊正常的生理机能方面都是必需的,饲料中的全部营养物质都会以直接或者是间接的形式对羊的繁殖功能造成不同的影响。如果羊日常采食的饲料中缺乏营养,必然会导致羊表现繁殖障碍。但是羊摄入的营养也不能过多,如果营养过剩会对其生育力造成负面影响,直接引起营养性不育的情况发生。所以,在实际的临床生产中,应该保证羊摄入平衡的营养,以保证饲养的经济效益。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年02期)

吴长明[9](2019)在《营养不足对羊繁殖功能的影响》一文中研究指出营养物质是羊只完成正常生理机能所必需的,如果羊只日常采食的营养物质不足,会影响生长发育速度,延迟发情,或不发情,造成其繁殖性能下降或丧失,本文主要围绕分析营养摄入不足对羊繁殖性能的影响,以提高养羊效益。1营养缺乏对不同繁殖阶段的影响不同生理阶段的羊只对营养物质的需求是不同的,每个生长阶段都有其特点,特别是繁殖性能对营养的要求更加严(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年01期)

何官榕,何碧珠,吴沙沙,石京山,陈集双[10](2018)在《多叶斑叶兰繁殖体系建立及基于转录组的发育调控途径功能基因研究》一文中研究指出多叶斑叶兰,是兰科斑叶兰属濒危野生植物、国家二级保护植物,具有极高的观赏和药用价值。多叶斑叶兰由于分布种群小,传播扩散能力弱,自然繁殖受到极大限制。以野生多叶斑叶兰茎段作为外植体,建立高效直接的植株再生体系。结合高通量转录组测序技术与生物信息学分析技术,深入挖掘参与多叶斑叶兰器官发育过程的功能基因。结果表明,Morel+2. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/LKT+1. 0 mg/LNAA+1g/L蛋白胨+25g/L蔗糖+7. 0 g/L Agar+1. 0 g/L活性炭+30 g/L香蕉+50 g/L土豆为最佳的芽诱导培养基; Morel+3 mg/L 6-BA+0. 5mg/L NAA+0. 5mg/LKT+0. 01 mg/L TDZ+2g/L蛋白胨+25g/L蔗糖+7. 0 g/L Agar+1. 0 g/L活性炭30g/L香蕉+50g/L土豆为最佳芽增殖培养基; 1/2 Morel+1. 0 mg/L IBA+0. 1 mg/L NAA+1 g/L+花宝2号+25g/L蔗糖+7. 0g/L Agar+1. 0 g/L活性炭+1g·L-1蛋白胨为最佳的生根培养基。转录组测序分析组装获得170688个Unigene,平均长度为584 bp,N50为833 bp。17352个Unigene比对注释到NR、Swiss-Prot、KOG、GO、KEGG数据库。野生苗与组培苗差异表达Unigene GO与KEGG功能富集分析显示,Unigene主要参与调控植物激素信号转导、植物形态发育、次生代谢过程以及能量代谢过程等生物学功能。进一步分析获得511个参与植物器官发育调控相关的转录因子。成功建立了多叶斑叶兰种质资源保存与高效离体再生体系,结合高通量转录组学技术,获得全面完整的多叶斑叶兰转录组信息特征,为后期多叶斑叶兰快速扩繁、遗传转化以及功能基因鉴定、遗传发育及其调控机制研究奠定基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年12期)

繁殖功能论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为提育后备母猪繁殖性能,本试验选择2月龄选种合格的"长×大"二元杂交种用母猪200头,随机分成2组,每组100头,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂功能性饲料,开展了1个选育周期的饲养试验。结果表明,试验组后备种母猪6月龄体重评分合格率比对照组高3.16%,差异不显着(P>0.05);膘厚评分合格率比对照组高18.75%,差异极显着(P<0.01);综合评分总合格率比对照组高18.75%,差异极显着(P<0.01);初产繁殖性能(评分80分以上)比对照组高5.83%,差异不显着(P>0.05);经产母猪繁殖性能(评分80分以上)比对照组高9.94%,差异显着(P<0.05);母猪综合评分90分以上比重比对照组高31.58%,差异极显着(P<0.01);一级母猪数占比对照组高38.11%,差异极显着(P<0.01)。因此,饲喂后备母猪功能性饲料可显着提高后备母猪育成率和繁殖性能,但对后备母猪体重和初产母猪繁殖性能的影响差异不显着。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

繁殖功能论文参考文献

[1].邱寒峰,徐雅萍,吴婷,钟辉,沈惠根.骨形态发生蛋白15和生长分化因子9对家畜繁殖功能的影响[J].浙江畜牧兽医.2019

[2].姚曼,申学林,余琼,胡彦燕,范广建.一种改善后备母猪繁殖机能功能饲料的研究[J].中国猪业.2019

[3].郭锡钦.α-单月桂酸甘油酯对仔猪免疫功能及猪繁殖与呼吸综合征病毒的影响研究[D].浙江农林大学.2019

[4].佟晓晗.猪繁殖与呼吸综合征病毒解旋酶的结构解析及功能研究[D].华中农业大学.2019

[5].周长青,詹海霞,肖春,张金平.以黑腹果蝇为寄主的蝇蛹金小蜂生长发育、繁殖及功能反应研究[J].环境昆虫学报.2019

[6].柯裕州,罗久富,张利,刘学敏,邓东周.青藏高原草地退化过程中矮火绒草繁殖分配及叶功能性状差异[J].西部林业科学.2019

[7].李智渊.黑线仓鼠不同季节免疫功能与繁殖相关基因KiSS-1/GPR54关系的研究[D].曲阜师范大学.2019

[8].郭晓艳.饲料营养对羊繁殖功能的影响与防治[J].现代畜牧科技.2019

[9].吴长明.营养不足对羊繁殖功能的影响[J].畜牧兽医科技信息.2019

[10].何官榕,何碧珠,吴沙沙,石京山,陈集双.多叶斑叶兰繁殖体系建立及基于转录组的发育调控途径功能基因研究[J].中国生物工程杂志.2018

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