导读:本文包含了光学非线性动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双光子吸收,光限幅效应,荧光寿命,光致荧光
光学非线性动力学论文文献综述
赵丽云[1]（2018）在《双光子吸收材料非线性光学过程的动力学研究》一文中研究指出非线性光学是激光问世之后发展起来的现代光学的重要分支学科,它在光电、医学、生物等领域表现出良好的应用前景。一方面随着设计和合成技术的发展,有机分子材料具有的良好非线性特征、柔韧性以及易于合成等优势迅速吸引了科学家们对其的广泛研究。有机分子材料的非线性光学性质受结构的影响较大,例如供体/受体的强度,共轭桥的性质和共轭长度等,然而有机分子的结构千变万化,如何高效设计和合成拥有优秀非线性特征的有机分子材料成为研究的重点之一。另一方面,二维半导体材料由于拥有较为独特的光电性能,在光电器件领域受到人们的广泛关注。分析半导体材料内部的电荷转移以及载流子动力学对于进一步提高超薄光电器件的性能意义重大。本论文的研究内容分为两部分:一是以芴类衍生物和二甲氨基苄丙酮衍生物两类有机分子材料作为研究对象,理论上研究了末端基团的不同以及取代基位置的不同对有机分子的电子结构、双光子吸收能力以及光限幅性能的影响。二是利用光致发光光谱和时间分辨荧光光谱技术对化学气相沉积法生长的超薄硫化镉薄膜、单层到多层二硫化钼以及硫化镉-二硫化钼范德华异质结的光致发光及荧光寿命特性等进行了测量与分析。本论文主要得到了以下几点结论:1.末端基团的不同导致有机分子电子结构以及跃迁偶极矩的改变,从而改变介质的双光子吸收能力以及光限幅性能。末端基团-NO_2比-N(CH_3)_2具有更大的跃迁偶极矩并且更容易得到电子发生跃迁,因此光限幅效应更为显着。2.改变分子的取代基位置同样能够使得分子电子结构发生改变,取代基位于间位时,有机分子材料的光限幅效应更为显着。3.二硫化钼的荧光强度随着层数的增加而减弱,且能隙由单层的直接带隙变为多层的间接带隙;其次双层二硫化钼的荧光寿命长于单层二硫化钼的寿命。超薄硫化镉薄膜的荧光强度随样品厚度的增加而增加,硫化镉表面态捕获激子的荧光寿命长于自由激子的荧光寿命。4.硫化镉-二硫化钼形成II型范德华异质结,光生电子(空穴)由硫化镉的导带(二硫化钼的价带)流向二硫化钼的导带(硫化镉价带),诱导产生长寿命的载流子。其次,硫化镉的表面态在硫化镉-单层二硫化钼的异质结中阻碍层间激子的产生,反而在硫化镉-双层/叁层二硫化钼异质结中促进层间激子的产生。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-25）
蔡先明[2]（2018）在《非线性谐振介质中光学异常波的新颖动力学研究》一文中研究指出异常波概念最早是在1965年由海洋学家L.Draper在描述海面波浪时提出。异常波是一种瞬时出现、波高很大的时空双局域波包,其峰值振幅通常超过了两倍的有效波高。异常波的一个显着特点是,它在出现之前没有任何的征兆,总是来无影去无踪。由于其不可预测性和的携有的巨大破坏性,异常波对海洋中航行的邮轮和油气平台构成了巨大威胁。目前所知,异常波是无处不在的。除了深水海洋,物理学家们还相继在流体动力学、等离子体物理、声学、光学和光子学以及Bose-Einstein凝聚等领域都发现了异常波现象。然而,尽管如此,关于异常波的基本原理的共性认识仍存有争议。本论文中,我们致力于研究更复杂的、适合描述非线性谐振介质中光波传播的几个可积广义非线性薛定谔(NLS)方程模型。主要目的是求解非线性谐振介质中的异常波精确解,并系统地探讨这些异常波解的新颖动力学。具体地,在简单回顾了异常波的研究背景、生成机理和当前进展后,我们在叁波谐振相互作用(TWRI)系统、以Maxwell-Bloch-NLS方程为模型的谐振掺铒光纤系统和以sine-Gordon方程为模型的谐振介质系统中,系统地研究了异常波动力学,并取得了一些新结果。这些结果大致概括如下:首先,在TWRI方程框架下,我们求解了互补异常波一阶和二阶精确解,该解可用以描述在弱色散二次介质中两个相同群速度的光脉冲与另一速度的泵浦脉冲的谐振相互作用。我们通过对该系统的调制不稳定性(MI)的进行分析后,借助了数值模拟进一步验证得出,尽管由量子噪声激起的调制不稳定性开始生成,但该互补异常波仍能保持传播的稳定性。当然,我们也提出了一些可行性的实验方案(如使用双模光纤)观测这类异常波。其次,我们重点探究了在低温光纤中光场与二能级掺杂离子的谐振相互作用。在耦合的光-物质波的自感应透明背景下,揭示了有理的基本异常波精确解。利用数值模拟,证实了该异常波的存在性和稳定性。最后,我们还初步探索了以可积的sine-Gordon方程为模型的谐振光学系统。该方程模型至今仍未得出有理的异常波解,为此,我们推导构建了sine-Gordon方程与TWRI方程间的转换关系,引入参照模型,回顾了已有的非有理有限背景孤子解成果。相信我们的工作能够给后续的理论和实验研究提供参考,也期待能为推动异常波研究发展做出贡献。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-11）
肖政国,李论,郑胜家,姚玉龙,宋谋胜[3]（2017）在《两种对称无氯吩恶嗪盐的叁阶光学非线性及动力学探究》一文中研究指出通过纳秒和皮秒Z扫描技术测量了在532 nm波长激发下的两种对称无氯吩恶嗪盐的叁阶光学非线性响应,发现其中Br和I在纳秒时域下的β,γandχ(3)数值比参考文献中要高一个数量级。结果表明不同的基团添加到主链上对吩恶恶嗪的非线性光学特性产生较大的调控作用。为了更深入地探究Br和I溶液的非线性来源机制,进行了532 nm波长下的皮秒时间分辨泵浦探测实验,发现样品中Br和I的σ1/σ0比值分别是9.1和8.3,都比已报道的有机盐乙腈溶液的σ1/σ0比值大。大的σ1/σ0比值以及长激发态寿命使样品比文献中报道的非对称型结构的机盐乙腈溶液拥有更好的非线性光学性能。(本文来源于《铜仁学院学报》期刊2017年12期）
陆洲[4]（2017）在《界面化学反应时间分辨动力学的二阶非线性光学研究》一文中研究指出表/界面分子体系处于特殊的二维受限环境,其所受的空间位阻效应以及分子间作用力与体相分子有着很大区别,造成其截然不同的化学反应的动力学行为与分子机理。但由于传统光谱手段缺乏单层分子的检测灵敏度,长期以来人们对于表界面处的时间分辨化学反应动力学的认识还相当有限。近年来具有界面选择性与亚单分子层灵敏度的二阶非线性光学手段的飞速发展,为我们特异性地研究界面化学反应动态变化过程带来了希望。二阶非线性光学手段,包括和频振动光谱(sum frequency generation spectroscopy,SFG)与二次谐波技术(second harmonic generation,SHG)已经被广泛用于研究界面分子体系的组装结构、分子取向等。在本研究中,我们利用SHG与SFG分别研究了气/固界面Langmuir-Blodgett(LB)单分子膜中苯乙烯基喹啉衍生物(SQC18)的光二聚反应动力学与气/液界面不饱和脂肪酸的氧化反应动力学过程。研究发现,LB单分子膜中SQC18在双光子诱导下的[2+2]环加成反应速率为一级反应;其反应速率常数与反应单体的表面浓度呈非单调的依赖关系。经过结合原子力显微镜对LB膜的形貌测量与反应物与产物的量子化学计算,我们对该反应机理提出了合理的解释。对于气液界面不饱和脂肪酸的氧化反应,我们重点考察了维生素B2及其衍生物对不饱和脂肪酸-20碳烯酸(11c-Eicosenoic acid,EA)在空气/水界面氧化动力学的影响。数据显示,相同分子面积下,亚相含有维生素B2可以减缓界面不饱和脂肪酸的氧化。通过高分辨和频光谱的静态光谱测量,我们发现在亚相中加入维生素B2可以增加界面上不饱和脂肪酸EA的排列致密度,从而保护有机长链中的不饱和双键,降低其在空气中的氧化速率。这些研究充分证明了SFG和SHG是研究各种表/界面上发生的化学反应动态变化过程的有力工具。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
马滢雪,侯健,郝文英,陆洲[5]（2017）在《维生素B2对不饱和脂肪酸在气/液界面上氧化反应动力学影响的非线性光学研究》一文中研究指出维生素B2及其衍生物是生物体中重要的光敏剂,可以诱导许多生物分子光氧化~1。在体相中,维生素B2(Riboflavin)可以催化氧化不饱和脂肪酸~2。本文利用和频振动光谱(SFG)研究了维生素B2对不饱和脂肪酸-20碳烯酸(11c-Eicosenoic acid,EA)在气/液界面氧化动力学的影响。研究发现,EA在空气/水界面会被逐渐氧化,使和频光谱强度随时间衰减。我们通过监测2880 cm~(-1)处EA分子的甲基对称伸缩特征峰的光谱强度变化,实时研究EA的氧化动力学。在紫外灯的照射下,当EA分子面积为35?2且亚相为水时,EA在空气中的氧化速率为1.54╳10~(-4) s~(-1);相同条件下,亚相为维生素B2水溶液时,EA在空气中的氧化速率降低为5.25╳10~(-5) s~(-1)。当EA分子面积为25?~2且亚相为水时,EA的氧化速率为4.2╳10~(-5) s~(-1)。数据显示,相同分子面积下,亚相含有维生素B2可以减缓界面不饱和脂肪酸的氧化,另外,EA分子面积为35?~2且亚相为维生素B2时,EA的氧化速率与EA分子面积为25?~2且亚相为水时EA的氧化速率相当。据此,我们推测维生素B2降低EA的氧化速率的原因是增加了的EA在界面上的致密程度。Fig.2显示了EA在不同条件下的SFG光谱,其中2846 cm~(-1)和2880 cm~(-1)分别为CH2和CH3的对称伸缩振动,CH_3与CH_2的伸缩振动强度的比值(r~+/d~+)越大,说明界面上的膜越致密~3。由图可以看出,当分子面积35?~2且亚相为维生素B2时的r~+/d~+和分子面积为25?~2且亚相为水时的r~+/d~+几乎相当,所以亚相中的维生素B2可使膜变得更致密,证实了之前的推测。因此,维生素B2可以增加界面上不饱和脂肪酸EA的排列致密度,从而降低其在空气中的氧化速率。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
杨林坡[6]（2016）在《6H-SiC晶体的非线性光学和超快吸收与折射动力学研究》一文中研究指出6H-SiC是一种第叁代半导体材料,具有宽带隙,高电子密度和电荷迁移率,优良的热传导和机械性能,在电子学和光学领域具有广泛的应用前景。本文对6H-SiC叁阶非线性光学性质和超快吸收与折射动力学过程做了以下研究:1)利用Z-scan技术研究了6H-SiC和N掺杂6H-SiC的叁阶非线性光学性质,两者对515nm和800nm飞秒脉冲均表现为反饱和吸收与自聚焦,反饱和吸收来自于双光子吸收,自聚焦是由于克尔效应。发现N掺杂能增强6HSiC的非线性吸收与折射,分析了间接带隙跃迁和直接带隙跃迁对Z扫描实验现象的影响。2)利用相位物体(phase object,PO)泵浦-探测技术研究了6H-SiC和N掺杂6H-SiC对515nm飞秒脉冲的超快吸收与折射动力学。发现在零延迟时间两样品都表现为反饱和吸收与自聚焦性质,讨论了反饱和吸收和自聚焦的机制,分析了N掺杂引起导带内和带间弛豫过程的影响。3)研究了6H-SiC的瞬态吸收特性,发现N掺杂在特定波长内对载流子瞬态吸收光谱起到增强作用,讨论了N掺杂对瞬态吸收光谱的影响。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2016-06-01）
方宇[7]（2016）在《氮化镓晶体的光学非线性及光生载流子动力学研究》一文中研究指出氮化镓(GaN)为第叁代以及宽禁带半导体材料,它拥有高热导率、高电子迁移率、高电子饱和速度、高击穿电压等特性,因此它非常有利于制备高温、高功率、高频电子器件以及蓝、紫外光电子器件。但是,基于GaN的光电子材料与器件都会涉及到宽禁带半导体许多特有的科学和技术难题。对典型的宽禁带半导体GaN材料的光学非线性和光生载流子动力学性质的研究,不仅能够了解材料中束缚电子、载流子、缺陷态等微观自由度间的相互作用过程,还可以确定材料的多光子吸收、克尔折射、载流子吸收、载流子寿命等光物理参数。这不仅有助于我们更好地了解宽禁带半导体材料的非线性光学响应与光物理机制,对基于GaN以及其他宽禁带半导体材料的光电子器件研究也具有非常重大的指导意义。本论文按照导电类型的不同,对非掺杂和不同杂质掺杂下的几种GaN晶体的光学非线性和光生载流子动力学进行实验研究。开展的主要研究工作如下:(1)利用Z扫描技术和基于相位物体(PO)的时间分辨泵浦探测技术,对n型非掺杂GaN晶体532 nm下的光学非线性以及载流子动力学进行了系统研究。利用Z扫描技术,定性地测得了非掺杂GaN在皮秒和纳秒时域下的非线性光学特性;随后,利用PO泵浦探测技术,区分了非掺杂GaN中不同的光学非线性机制。结合双光子吸收诱导的自由载流子非线性理论,确定了非掺杂GaN中束缚电子和自由载流子相关的光物理参数。(2)在可见光(532 nm)和近红外波段(760-1030 nm)下利用Z扫描与PO泵浦探测技术,对n型非极性GaN晶体的光学非线性和载流子动力学进行了研究。首先,通过改变入射激光的偏振方向探究了m面和a面GaN单晶的双光子吸收、载流子吸收、载流子折射的各向异性效应。随后,讨论了m面GaN的叁光子吸收和克尔折射系数与入射波长的色散关系,还根据瞬态折射动力学性质计算分析了m面GaN材料应用于全光开关和超快自相关领域的适用性。(3)利用Z扫描技术,首先从实验上探究了Fe掺杂对半绝缘GaN:Fe稀磁半导体光学非线性的影响。其次,结合PO泵浦探测技术测得的载流子动力学,分析了GaN中Fe能级对光生载流子的俘获效应,提出了等效的叁能级模型,分析了光生载流子回复机制。根据测量得到的光生载流子有效寿命和Fe浓度的关系,确定了Fe3+的电子俘获截面。(4)利用不同泵浦波长激发的飞秒瞬态吸收光谱方法,在不同载流子分布下对p型Mg掺杂GaN晶片的超快光生载流子动力学性质进行了系统研究。着重分析了均匀和非均匀载流子分布情况下的光生载流子寿命参数,并讨论了光生载流子的回复机制。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-03-01）
吴巍巍[8]（2015）在《高灵敏度光学非线性动力学测量技术的研究》一文中研究指出非线性光学材料在全光开关和光信息技术等领域存在着很大的应用前景,便捷可靠的测量方法对于研究非线性光学材料必不可少。目前已经有许多不同种类的测量方法,为了增加它们的测量范围和系统灵敏度,科学工作者们进行了大量的改进和完善工作。本文介绍了一种基于top-hat Z-扫描的挡板Z-扫描测量技术。该方法用一个圆形挡板和小孔组合来替代top-hat Z-扫描光路中的远场小孔,只允许脉冲边缘的高频信号光通过并对其测量,从而提高了测量系统的灵敏度。用该测量方法研究了一种非线性相移较小的静电自组装酞菁铜薄膜在皮秒脉冲下的光学非线性,结果显示该薄膜具有很强的折射效应且归一化透过率曲线为一单峰形状。本文在挡板Z-扫描测量技术的基础上,引入带有时间延迟系统的泵浦光路,提出了一种具有高灵敏度的研究材料非线性动力学方法:挡板泵浦探测技术。比较了挡板泵浦探测技术与相位物体时间分辨泵浦探测技术对CS2溶液折射效应的测量结果,发现挡板泵浦探测技术比相同条件下的相位物体时间分辨泵浦探测技术提高了两个数量级的测量灵敏度,并用该测量方法研究了非线性响应较弱的二甲基甲酰胺(DMF)的光学非线性。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
高俊博[9]（2014）在《基于受激布里渊散射系统的非线性光学现象的动力学研究》一文中研究指出自从混沌光学(Optical chaos)以及光学反常波(Optical rogue waves)作为全新的理念被提出以后,立即就掀起了世界范围内对激光器中非线性动力学特征的研究热潮。近年来,随着各种激光器系统的深大研究快速推动了人们对非线性光学系统物理机制的理解。光学混沌的实际应用以及光学反常波的产生机制已经成为热门话题,光学混沌发展如此迅速的原因在于它能应用于基于混沌机制的保密通信以及快速随机数的产生。将混沌理念应用在实际中至关重要的步骤就是混沌控制。在混沌现象产生的过程中会出现大量不稳定的周期轨道,其关键的工作就是从中分离出清晰的分岔路径并进行控制。在过去的几十年时间中,人们已经在实验中使用激光器系统得到了多种实现混沌的分岔路径,例如两倍周期、叁倍周期分岔路径等。上世纪90年代,英国科学家已经成功在理论和实验中实现光纤中的混沌特性。他们利用单模光纤中的受激布里渊散射非线性光学效应并伴随着外部弱反馈来实现混沌过程。因为在一般的非线性光学系统中混沌域是非常短的,所以他们的实验成果仅仅展示了系统经历一倍周期和准周期到混沌的输出过程。为了更好的控制混沌产生过程以及更加清晰的观察混沌产生前的周期轨道结构特征,本文作者在对光学混沌产生机制充分调研、理解的基础上,设计了基于受激布里渊散射非线性光学效应的长光纤混沌域扩展输出系统。我们在实验中首次控制系统历经一倍周期、二倍周期、四倍周期和八倍周期的倍周期分岔路径之后进入光学混沌状态,同时观察到了更多有关光学混沌的细节。另外,我们将连续的泵浦光注入到长光纤中,诱发伴随弱反馈的受激布里渊散射非线性效应,在随机性条件下得到了周期性准光学反常波,并使用SBS耦合波方程组描述出了与实验数据相吻合的脉冲波形。(本文来源于《北京化工大学》期刊2014-05-28）
刘朋伟[10]（2012）在《有机分子材料非线性光学性质的量子化学与分子动力学模拟研究》一文中研究指出1960年激光器的诞生使得非线性光学迅速地发展起来，人们研究非线性光学现象必须借助于有较强非线性光学性质的材料。有机分子材料有着较宽的响应波段、高的光损失伤阈值、易于合成、可进行裁剪和修饰等优点，因而成为近几年许多研究领域的热点。现阶段人们主要基于从头计算的量子化学方法对分子材料的非线性光学性质进行理论研究，通过设计不同结构的化合物对其性质进行理论计算。对于相当多的研究体系，这种方法可以较好地给出分子光学性质的相对趋势。但实际上，由于有机分子的非线性光学性质通常在溶剂环境下测量，并且有些分子由于分子间的相互作用会产生聚集，所以理论研究中不能忽视溶剂效应和聚集现象的影响。另外，还有化学中常见的同分异构现象，包括结构异构和转动异构，目前对非线性光学性质的影响这方面的研究不多，是一个值得深入探索的课题。近几年发展起来的分子动力学模拟方法能够较详细地研究溶液中分子间的相互作用，这在研究非线性光学过程及其性质中体现了极大的优越性，能有效地模拟实验过程，为分子的设计和合成提供有益的指导。因此应用分子动力学模拟结合量子化学的方法将有助于探寻体系宏观性质的微观机制，可以更好地研究诸如聚集效应等有机分子的非线性光学性质。本论文采用量子化学和分子动力学模拟方法，研究了异构效应、溶剂效应和聚集效应对一系列有机分子的非线性光学性质的影响，详细分析并讨论了分子的结构-性质之间的关系。下面简要介绍本论文的主要研究内容和结果。一、分子异构对给体-受体取代苯分子双光子吸收性质的影响用二次响应函数在B3LYP和CAM-B3LYP两种泛函下分别计算了结构异构和转动异构现象对一系列X形状分子的双光子吸收性质的影响，并用极化连续模型来计算溶剂效应。计算结果表明，由给体-受体不同取代方式产生的结构异构体展现了差异较大的双光子吸收性质，包括谱线的形状、吸收峰位置以及吸收强度，并且吸收性质很大程度地依赖于所选用的泛函。由可转动单键带来的转动异构现象对双光子吸收谱线的位置和强度均一定的影响。二、分子聚集对电荷转移分子团簇双光子吸收性质的影响用分子动力学模拟和量子化学方法来研究了聚集效应对二维电荷转移分子（DADB）双光子吸收性质的影响。计算结果发现，由于氢键相互作用产生的分子聚集使分子发生了不同程度的扭转，聚集体中包含的不同氢键类型以及不同的二面角都会对相应的吸收谱线产生很大的影响。跟单体相比，所有二聚体和叁聚体的谱线均发生了红移，即激发能降低了，最大的红移发生在叁聚体中。更重要的现象是，大部分情况下的双光子吸收性质由于聚集反而降低了活性。本论文共分七章，第一章作为综述，简要介绍了非线性光学的发展过程，并总结了近年来有机分子材料双光子吸收性质的研究进展；第二章介绍了研究分子几何结构及性质的量子化学基本理论，包括Hartree-Fock方法和密度泛函理论；第四章介绍了分子动力学模拟的基本理论，包括运算法则和主要的模拟过程，并介绍了分子动力学模拟在非线性光学中的几种应用；第四章介绍了有机分子光学性质的计算方法，包括含时微扰理论、双光子吸收截面的计算方法，详细说明了响应函数方法；第五章研究了分子异构现象对给体-受体取代苯分子的双光子吸收性质的影响；第六章研究了分子聚集对电荷转移分子团簇双光子吸收性质的影响；第七章进行了总结和展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-04-10）
光学非线性动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异常波概念最早是在1965年由海洋学家L.Draper在描述海面波浪时提出。异常波是一种瞬时出现、波高很大的时空双局域波包,其峰值振幅通常超过了两倍的有效波高。异常波的一个显着特点是,它在出现之前没有任何的征兆,总是来无影去无踪。由于其不可预测性和的携有的巨大破坏性,异常波对海洋中航行的邮轮和油气平台构成了巨大威胁。目前所知,异常波是无处不在的。除了深水海洋,物理学家们还相继在流体动力学、等离子体物理、声学、光学和光子学以及Bose-Einstein凝聚等领域都发现了异常波现象。然而,尽管如此,关于异常波的基本原理的共性认识仍存有争议。本论文中,我们致力于研究更复杂的、适合描述非线性谐振介质中光波传播的几个可积广义非线性薛定谔(NLS)方程模型。主要目的是求解非线性谐振介质中的异常波精确解,并系统地探讨这些异常波解的新颖动力学。具体地,在简单回顾了异常波的研究背景、生成机理和当前进展后,我们在叁波谐振相互作用(TWRI)系统、以Maxwell-Bloch-NLS方程为模型的谐振掺铒光纤系统和以sine-Gordon方程为模型的谐振介质系统中,系统地研究了异常波动力学,并取得了一些新结果。这些结果大致概括如下:首先,在TWRI方程框架下,我们求解了互补异常波一阶和二阶精确解,该解可用以描述在弱色散二次介质中两个相同群速度的光脉冲与另一速度的泵浦脉冲的谐振相互作用。我们通过对该系统的调制不稳定性(MI)的进行分析后,借助了数值模拟进一步验证得出,尽管由量子噪声激起的调制不稳定性开始生成,但该互补异常波仍能保持传播的稳定性。当然,我们也提出了一些可行性的实验方案(如使用双模光纤)观测这类异常波。其次,我们重点探究了在低温光纤中光场与二能级掺杂离子的谐振相互作用。在耦合的光-物质波的自感应透明背景下,揭示了有理的基本异常波精确解。利用数值模拟,证实了该异常波的存在性和稳定性。最后,我们还初步探索了以可积的sine-Gordon方程为模型的谐振光学系统。该方程模型至今仍未得出有理的异常波解,为此,我们推导构建了sine-Gordon方程与TWRI方程间的转换关系,引入参照模型,回顾了已有的非有理有限背景孤子解成果。相信我们的工作能够给后续的理论和实验研究提供参考,也期待能为推动异常波研究发展做出贡献。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光学非线性动力学论文参考文献
[1].赵丽云.双光子吸收材料非线性光学过程的动力学研究[D].齐鲁工业大学.2018
[2].蔡先明.非线性谐振介质中光学异常波的新颖动力学研究[D].东南大学.2018
[3].肖政国,李论,郑胜家,姚玉龙,宋谋胜.两种对称无氯吩恶嗪盐的叁阶光学非线性及动力学探究[J].铜仁学院学报.2017
[4].陆洲.界面化学反应时间分辨动力学的二阶非线性光学研究[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[5].马滢雪,侯健,郝文英,陆洲.维生素B2对不饱和脂肪酸在气/液界面上氧化反应动力学影响的非线性光学研究[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[6].杨林坡.6H-SiC晶体的非线性光学和超快吸收与折射动力学研究[D].哈尔滨工业大学.2016
[7].方宇.氮化镓晶体的光学非线性及光生载流子动力学研究[D].苏州大学.2016
[8].吴巍巍.高灵敏度光学非线性动力学测量技术的研究[D].苏州大学.2015
[9].高俊博.基于受激布里渊散射系统的非线性光学现象的动力学研究[D].北京化工大学.2014
[10].刘朋伟.有机分子材料非线性光学性质的量子化学与分子动力学模拟研究[D].山东师范大学.2012