导读:本文包含了圆二色谱分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脯氨酰内肽酶,皱纹盘鲍,金属离子,圆二色谱
圆二色谱分析论文文献综述
李越,颜龙杰,翁凌,章骞,曹敏杰[1]（2019）在《圆二色谱法分析金属离子对鲍鱼脯氨酰内肽酶的作用》一文中研究指出使用原核表达系统表达了皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)脯氨酰内肽酶(prolyl endopeptidase,PEP),并对其进行高度纯化。SDS-PAGE结果表明,该酶的相对分子质量约为85 ku,其二级结构主要由α-螺旋(28.3%)、反向平行结构(17.4%)、平行结构(8.70%)、β转角(19.0%)、无规卷曲(28.5%)组成。选取PEP特异性荧光底物Suc-Gly-Pro-MCA测定其活性,并选取了多种常见金属盐溶液对其进行抑制作用分析。结果发现,Al~(3+)、Cu~(2+)、 Zn~(2+)、Ag~+和Pb~(2+)能够抑制PEP的活性。利用圆二色谱法,对金属离子作用下PEP的二级结构变化进行分析和计算。分析结果表明,不同金属离子对PEP的作用效果不同:Al~(3+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)在影响PEP结构时也影响其活性;Ca~(2+)、Mg~(2+)对PEP的结构和活性均不产生明显影响,而Ag~+和Pb~(2+)可在不影响PEP二级结构的前提下抑制其活性。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张露,温睿,李雪,孟清,林瑛[2]（2018）在《大腹园蛛黏液蛋白ASG2 C端功能模块的克隆表达及圆二色谱分析》一文中研究指出蜘蛛分泌的黏合物(ASG),可形成黏附性极佳的胶滴,可用于捕获猎物。其中ASG2组分被证明属于蛛丝蛋白家族,因其独特的材料学性能,ASG2具有作为新型生物材料的潜能。目前,有关ASG2末端功能区(CT)的研究非常少,阻碍了ASG2的仿生应用。为丰富ASG2 CT的基因材料,以大腹园蛛基因组DNA为模板,利用锚定PCR的方法,首次获取了大腹园蛛ASG2 CT的完整编码基因AvASG2CT,并对其进行了外源克隆表达及纯化,产量可达75 mg/L;同时利用圆二色谱对其二级结构进行分析,表明其主要构象为α-helix,这是首次对ASG2 CT的二级结构进行探索,为后续的ASG2 CT的结构和功能研究奠定基础。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年06期）
李雪,陈格飞,张晓玲,孟清[3]（2017）在《大腹园蛛鞭状腺蛛丝蛋白N端结构域的克隆表达及圆二色谱分析》一文中研究指出鞭状腺蛛丝是6种蛛丝中延展性最好的丝,由鞭状腺蛛丝蛋白(FlSp)构成,具有极大的潜在应用价值。目前,有关FlSp的末端功能模块(NT和CT)编码基因的报道极少,且其结构和功能均尚未明确,这在一定程度上限制了鞭状腺蛛丝的仿生。现利用5′-RACE的方法,以大腹园蛛总RNA和基因组DNA为模板,首次获取了大腹园蛛FlSp NT模块(FlSp_A.v-NT)的完整编码基因,并对其成功进行了克隆、表达及纯化,产量可达60 mg/L;同时,利用圆二色谱(circular dichroism,CD)对FlSp_A.v-NT的二级结构进行了分析,结果显示其主要以α螺旋构象存在,这是首次对FlSp NT的二级结构进行探索,为后续FlSp NT结构功能的研究提供了材料,奠定了研究基础。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年05期）
王楠,俞黎黎,崔玉宝[4]（2017）在《粉尘螨变应原Der f 2在毕氏酵母中表达及圆二色谱分析》一文中研究指出目的克隆粉尘螨变应原Der f 2编码基因,并构建毕氏酵母表达体系,对表达产物进行圆二色分析。方法提取粉尘螨总RNA,根据GenBank中的序列设计并合成简并引物,PT-PCR扩增Der f 2全长基因,与pGAPZα-A载体连接后转化至E.coli Top10F',取阳性克隆并测序;将pGAPZα-A-Der f 2用BlnⅠ进行线性化,电转化至GS115感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,采用SDS-PAGE验证表达产物,用His Trap HP亲和柱纯化重组蛋白Der f 2,进行圆二色谱扫描分析。结果 PCR扩增获得Der f 2编码基因,成功构建表达质粒pGAPZα-A-Der f 2,SDS-PAGE验证表明该质粒在GS115感受态细胞中正常表达,表达产物分子质量单位为14.9ku,重组蛋白Der f 2纯化后进行圆二色谱数据分析,其二级结构α-螺旋占41.2%,转角占10.3%,β-折迭占26.8%,不规则卷曲占21.7%。结论尘螨变应原Der f2在毕氏酵母中成功表达,为该变应原的进一步研究及规模生产和应用奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年06期）
徐振彪,宋林霞[5]（2017）在《华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的圆二色谱分析》一文中研究指出为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶(Cs PGM)的二级结构,试验通过IPTG诱导含Cs PGM基因表达载体p ET24b-Cs PGM的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经表达纯化得到Cs PGM蛋白,并采用圆二色谱研究该蛋白在不同条件下的二级结构组成和变化。结果表明:在室温条件下,Cs PGM的二级结构中β-折迭含量最高,其次为无规则卷曲和α-螺旋,而β-转角的含量最低,不同底物可引起其二级结构发生变化。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年09期）
袁燕,梅双喜[6]（2016）在《蒜头果蛋白的红外光谱及圆二色谱分析》一文中研究指出[目的]研究蒜头果蛋白微观结构与其抗肿瘤活性的关系。[方法]采用红外光谱及圆二色谱等方法研究蒜头果蛋白微观结构的变化。[结果]蒜头果蛋白在顺式构型状态下较稳定,是一种α+β型蛋白质。[结论]试验结果为进一步研究蒜头果蛋白的结构与功能奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年33期）
赵霞,贾杰[7]（2016）在《[Co(cyclen)(ala)]~(2+)与[Co(cyclen)(pn)]~(3+)配合物电子圆二色谱的理论分析》一文中研究指出使用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上优化了两种钴配合物[Co(cyclen)(ala)]2+与[Co(cyclen)(pn)]3+(Cyclen=1,4,7,10-四氮环十二烷胺,ala=(S)-丙氨酸,pn=(R)-1,2丙二胺)在水溶液中的几何构型,在此基础上,又用含时密度泛函方法(TDDFT)和相同的基组计算了这两种钴配合物的激发能、转动强度和振子强度,这些计算均用极化连续介质模型(PCM)考虑了溶剂效应,并依此模拟绘制了相应的电子圆二色谱(ECD)。与实验ECD谱相比,尽管计算得到的谱峰有一定的位移,但谱带的符号及带型与实验谱基本一致。分析表明,决定该类Co配合物长波区跃迁性质的,主要是d-d跃迁,四齿配体的构象决定长波区吸收带的符号。而短波区的跃迁性质比较复杂,主要是荷移跃迁,其他跃迁成分的贡献很小。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
胡茂志,李文华,严秋香,杨艳,孙庆[8]（2015）在《利用圆二色谱和流式细胞术分析干扰素-α的构象与其抗病毒活性的相关性》一文中研究指出利用圆二色谱(Circular dichroism,CD)和流式细胞术(Flow cytometry,FCM)分析干扰素(Interferon,IFN)-α的构象与其抗病毒活性之间的关系。以重组人IFN-α(rIFN-α2b和rIFN-α2a)为材料,变温CD谱分析表明,在65℃以下,两种IFN-α的二级结构相对稳定,当温度高于65℃以后,两者的二级结构发生不可逆的改变。FCM分析构象变化前后IFN-α的抗病毒活性发现,构象的改变一定程度上减弱了其抗病毒活性。rIFN-α2b和rIFN-α2a具有相似的变化趋势。以上结果表明,IFN-α的构象是影响其抗病毒活性的重要因素之一,同时也验证了CD结合FCM是分析蛋白质药物构象与其细胞水平上生物学活性相关性的较好组合。(本文来源于《生物工程学报》期刊2015年11期）
张新,张红城,董捷,张根生[9]（2014）在《蜂王浆主蛋白1低聚体的分离纯化及其圆二色谱分析》一文中研究指出蜂王浆主蛋白1(major royal jelly protein 1,MRJP1)是蜂王浆主蛋白家族中最重要的成员之一,MRJP1存在单体和低聚体两种形式。为了研究MRJP1低聚体的二级结构信息,首先利用ToyoScreen GigaCap Q-650M离子交换柱从新鲜蜂王浆中纯化出MRJP1低聚体,经分析超速离心和高效液相色谱-串联质谱技术鉴定其为MRJP1低聚体后,再通过圆二色谱技术检测MRJP1低聚体在不同浓度Ca2+条件下(10、50、200 mmol/L)二级结构的变化情况,并测定其变性温度。结果表明:该分离方法可以一步纯化出MRJP1低聚体,MRJP1低聚体的二级结构中β-折迭占比最高(55%左右),其次是无规卷曲(20%左右)和α-螺旋(15%左右),β-转角(10%左右)含量最低;MRJP1低聚体的变性温度为55℃。实验提出了MRJP1低聚体新的纯化方法及其二级结构的基本信息。(本文来源于《食品科学》期刊2014年17期）
陈格飞,贾小娜,郑翔宇,孟清[10]（2014）在《重组蜘蛛丝蛋白MiSp NT结构域在不同pH环境下的Trp荧光光谱及圆二色谱分析》一文中研究指出为明确蛛丝蛋白NT结构域的生物学功能,首次研究了MiSp NT结构域在不同pH条件下的二聚化动力学及二级结构特性.基于蛛丝蛋白MiSp全长编码基因,克隆并分别在BL21(DE3)和Rosetta-gami 2(DE3)中重组表达MiSp NT结构域:BL21(DE3)表达水平较高,约35 mg/L LB培养基,表达产物需经短暂超声和2 mol/L尿素促溶;Rosetta-gami 2(DE3)表达产物可溶性较好,但表达水平仅为BL21(DE3)一半左右.融合蛋白经凝血酶介导的2次Ni-NTA纯化,纯度达到95%以上.Trp荧光光谱分析表明,MiSpNT在pH为7.0左右时开始二聚化,pH5.7时二聚体为主要构象,pH T约为6.6.MiSpNT在pH 7.5,6.5和5.5条件下的CD图谱相似,均主要为α-helix,表明NT二聚化与二级结构水平的变化没有直接联系.本研究为进一步探索蛛丝蛋白NT结构域的结构和功能以及成丝机理提供线索.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2014年01期）
圆二色谱分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蜘蛛分泌的黏合物(ASG),可形成黏附性极佳的胶滴,可用于捕获猎物。其中ASG2组分被证明属于蛛丝蛋白家族,因其独特的材料学性能,ASG2具有作为新型生物材料的潜能。目前,有关ASG2末端功能区(CT)的研究非常少,阻碍了ASG2的仿生应用。为丰富ASG2 CT的基因材料,以大腹园蛛基因组DNA为模板,利用锚定PCR的方法,首次获取了大腹园蛛ASG2 CT的完整编码基因AvASG2CT,并对其进行了外源克隆表达及纯化,产量可达75 mg/L;同时利用圆二色谱对其二级结构进行分析,表明其主要构象为α-helix,这是首次对ASG2 CT的二级结构进行探索,为后续的ASG2 CT的结构和功能研究奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
圆二色谱分析论文参考文献
[1].李越,颜龙杰,翁凌,章骞,曹敏杰.圆二色谱法分析金属离子对鲍鱼脯氨酰内肽酶的作用[J].集美大学学报(自然科学版).2019
[2].张露,温睿,李雪,孟清,林瑛.大腹园蛛黏液蛋白ASG2C端功能模块的克隆表达及圆二色谱分析[J].生物学杂志.2018
[3].李雪,陈格飞,张晓玲,孟清.大腹园蛛鞭状腺蛛丝蛋白N端结构域的克隆表达及圆二色谱分析[J].生命科学研究.2017
[4].王楠,俞黎黎,崔玉宝.粉尘螨变应原Derf2在毕氏酵母中表达及圆二色谱分析[J].中国病原生物学杂志.2017
[5].徐振彪,宋林霞.华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的圆二色谱分析[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[6].袁燕,梅双喜.蒜头果蛋白的红外光谱及圆二色谱分析[J].安徽农业科学.2016
[7].赵霞,贾杰.[Co(cyclen)(ala)]~(2+)与[Co(cyclen)(pn)]~(3+)配合物电子圆二色谱的理论分析[J].山西大学学报(自然科学版).2016
[8].胡茂志,李文华,严秋香,杨艳,孙庆.利用圆二色谱和流式细胞术分析干扰素-α的构象与其抗病毒活性的相关性[J].生物工程学报.2015
[9].张新,张红城,董捷,张根生.蜂王浆主蛋白1低聚体的分离纯化及其圆二色谱分析[J].食品科学.2014
[10].陈格飞,贾小娜,郑翔宇,孟清.重组蜘蛛丝蛋白MiSpNT结构域在不同pH环境下的Trp荧光光谱及圆二色谱分析[J].中国生物化学与分子生物学报.2014