导读:本文包含了分子荧光探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肼,荧光探针,识别机理
分子荧光探针论文文献综述
朱俊龙,凌庆慧,刘茜,徐林[1]（2019）在《用于检测肼的小分子荧光探针的研究进展》一文中研究指出肼在化工、材料、制药、能源领域都有广泛的运用,但它对环境和人体有很大的毒害。因此,开发具有高选择性和高灵敏度的N_2H_4荧光探针具有重要的科学意义和应用价值。该综述总结了近几年来基于不同识别机理检测N_2H_4的小分子荧光探针的研究进展。(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年03期）
张曼,赵敏[2]（2019）在《Co~(2+)分子荧光探针的合成与表征》一文中研究指出以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过佩克曼(Pechmann)缩合反应,在催化条件下制备4-甲基-7-羟基类香豆素。在冰乙酸中,使六次甲基四胺与4-甲基-7-羟基类香豆素反应,控制反应温度为90℃,得到4-甲基-7-羟基-8-醛基类香豆素,制备的产品进一步与乙二胺在无水条件下反应生成荧光探针乙二胺缩-8-醛基类香豆素(L_1配体)。利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对L_1配体进行表征,结果表明加入Co~(2+)离子的L_1配体紫外光谱有明显的变化,其荧光光谱发生猝灭。此探针可用于检测微量Co~(2+)离子。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
徐清爽,郭志前[3]（2019）在《反应型甲醛小分子荧光探针进展》一文中研究指出甲醛是一种具有高度反应活性的羰基物种,基于其活性羰基与识别基团的反应类型对其进行分类,概述了NH_2基团反应型、NHNH_2基团反应型、Aza-Cope重排反应型以及待测物再生型甲醛荧光探针的反应机理,重点对再生型甲醛荧光探针的设计进行了亮点评述。从甲醛分子探针的设计理念、识别机理以及应用等方面进行了描述,最后对新型甲醛分子探针的设计与发展提出了展望。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
宋艾杰[4]（2019）在《功能性有机小分子荧光探针的设计、合成及应用》一文中研究指出本论文基于叁种不同的荧光团结构,共设计合成了14个荧光探针,反应型荧光探针13个,配位型荧光探针1个。其中基于二氰基异氟尔酮的水合肼的近红外荧光探针8个,基于二氰基苯并吡喃酮的水合肼荧光探针1个,基于二氰基异氟尔酮的H_2S近红外荧光探针2个,基于二氰基异氟尔酮的F~-近红外荧光探针2个,基于菲并咪唑的叁价金属离子(Fe~(3+)、Al~(3+)、Cr~(3+))荧光探针1个。我们通过核磁、红外等检测手段分别对所有探针结构进行确证后,又对筛选出较优秀的探针1a、5a、6a、SL、SN的选择性,抗干扰能力,响应时间等进行研究,并对探针1a和5a进行细胞成像研究。近红外探针1a对水合肼具有选择专一性,识别过程不受其他离子或分子的干扰,响应迅速(30 s),检测pH范围较宽(6.0-8.0),斯托克斯位移大(116 nm),荧光强度变化29倍,对水合肼的检测限为2.21×10~(-8) mol·L~(-1),具有较好的细胞渗透性和细胞相容性,量子产率高,在生物传感方面具有潜在应用价值。近红外探针5a对H_2S的识别具有较高的灵敏度和选择性,抗干扰能力较强,响应时间为12 min,荧光强度变化45倍,在4.0-8.0的pH范围均能稳定存在和识别H_2S,利用荧光光谱检测H_2S,探针5a的检测限为1.44×10~(-7) mol·L~(-1),利用紫外光谱检测H_2S,探针5a的检测限为1.70×10~(-7) mol·L~(-1),同样,探针5a适用于体内、外H_2S的检测。近红外探针6a对F~-的响应时间为30 min,斯托克斯位移约为150nm,荧光强度变化21倍,利用紫外光谱检测F~-,探针6a的检测限为6.68×10~(-7) mol·L~(-1),可用于环境中F~-的检测。探针SL对叁价离子(Fe~(3+)、Al~(3+)、Cr~(3+))具有较高的灵敏度和选择性,连续法(Job’s Plots法)证明探针SL与Fe~(3+)、Al~(3+)的结合比均为1:1,与Cr~(3+)的结合比为2:3,通过紫外光谱检测,探针SL对Fe~(3+)、Cr~(3+)、Al~(3+)的检测限分别为3.09×10~(-8) mol·L~(-1)、4.82×10~(-8) mol·L~(-1)、2.89×10~(-8) mol·L~(-1),通过荧光光谱检测,对Cr~(3+)的检测限为2.81×10~(-7)mol·L~(-1),探针SL是潜在的Cr~(3+)荧光探针。探针SN的检测范围较宽,在水合肼含量0.1-1.7 mM区间内,SN能够对其实现定量检测,另外,探针SN在酸性或碱性环境中均能稳定识别水合肼,响应时间为10 min,检测限为1.06×10~(-5) mol·L~(-1),可用于环境中高浓度水合肼含量的精准测量。(本文来源于《湖南工业大学》期刊2019-06-04）
高世滢[5]（2019）在《基于香豆素平台的一系列小分子荧光探针的设计、合成及生物成像应用》一文中研究指出在生物相关的研究中,荧光成像由于其无创、实施可视化追踪生命系统中的生物分子和生理过程的优点而得到重视。不仅如此,荧光成像由于其高灵敏度,简单的操作和良好的特异性而发展得越来越快。现今,生物荧光成像已经被用于很多领域的检测研究,例如生物小分子、粘度、环境中的各种离子等等。香豆素荧光染料具有良好的双光子特性和大的斯托克斯位移,因此它们基于香豆素及其衍生物的推拉式电子体系可以设计出很多具有广泛应用的新型荧光探针。本文通过对香豆素平台进行修饰,设计、合成出了一系列香豆素类的双光子荧光探针,用于各种小分子的检测。在第二章,主要介绍了以香豆素为荧光平台,以丙烯酰氯为Cys的识别位点,设计合成新型的Cys双光子荧光探针Co-Cys。与其他活性硫类物质如GSH,Hcy,SO_2等相比,该探针对Cys具有高选择性和极快响应速度。由于丙烯酸甲酯基和香豆素结构的强吸电子能力,探针Co-Cys本身的分子荧光很弱。当探针与Cys分子相互作用时,探针Co-Cys被还原为7-二乙氨基-3-羟基香豆素。由于羟基的给电子能力和香豆素结构的吸电子能力形成了推拉电子体系,ICT效应增强,导致荧光强度显着增加。以荧光增强方式实现对Cys的识别。在生物成像实验中,探针能够在单双光子的模式下进行HeLa细胞、组织、斑马鱼内的Cys检测。在第叁章,主要介绍以香豆素衍生物为荧光平台,以醛基为肼(N_2H_4)识别位点,设计合成的新型的N_2H_4双光子荧光探针Hy-N_2H_4。N_2H_4是化工、医药工业中常见的环境污染物。根据调查,N_2H_4不仅是一种环境污染物,而且是一种有害物质。因此,对N_2H_4进行检测是一项紧迫的任务。本章设计并合成了一种探针Hy-N_2H_4,可用于检测水和活细胞中N_2H_4的含量。Hy-N_2H_4与N_2H_4的选择性加成/环合反应可以高效地淬灭荧光。探针具有较高的选择性和灵敏度,在室温下与N_2H_4在水溶液中反应只需要5分钟。此外,探针的荧光在加入N_2H_4后产生约34倍的减弱。检测限可达0.33μM。此外,Hy-N_2H_4可用于检测活体细胞和组织中N_2H_4。在第四章中,设计并合成了3-硝基-7-二乙胺香豆素作为硝基还原酶荧光探针CoNO_2-HY。本章所述的硝基还原酶的双光子荧光探针在硝基还原酶存在下发出强荧光。这种现象表明探针对硝基还原酶有反应,为生物成像的应用奠定了坚实的理论基础。在细胞和组织的生物成像实验证明,探针可以有效应用于检测内源性硝基还原酶,组织穿透深度可达90μm。不仅如此,探针具有的双光子性质也可以为进一步研究硝基还原酶的生理学、病理学功能提供帮助。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
解茜茜[6]（2019）在《生物活性硫小分子荧光探针的设计及生物成像应用》一文中研究指出生物活性硫小分子(Small molecule bio-reactive sulfur species)是指含硫原子的一类生物有机小分子,如生物小分子硫醇(thiols,包括半胱氨酸(Cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH))、硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)和二氧化硫(Sulfur dioxide,SO2)等。这类化合物普遍存在于细胞乃至生物体中,参与了大量的生理过程调控,对保持生命体系的平衡起着异常重要的作用。其在机体中含量的异常与很多疾病相关联。本文以识别生物活性硫小分子为思路,利用特异性响应位点构建荧光探针,成功发展了特异性识别检测二氧化硫、水环境循环检测半胱氨酸及能区分硫醇与硫化氢/亚硫酸根的灵敏性荧光探针,并应用于细胞成像。具体研究工作如下:1.介绍了生物活性硫小分子的生理作用及相关荧光探针的性质研究与应用和本论文的设计思路。2.引入不饱和烯键作为硫醇结合位点和羧基作为末端锚定固定Cys的氨基,合成了 一个快速检测Cys的可逆荧光探针2-1,通过亲核加成反应对Cys特异性识别。探针基本无荧光,随着Cys的加入,不饱和烯键与Cys发生亲核加成反应形成光致电子转移(Photoinduced electron transfer,PET),体系在500 nm处的荧光强度增强78倍。此外,在水环境中,NEM或H2O2的加入使得2-1-Cys体系荧光实现循环响应。在A549和Hela细胞中可以成功检测到外源性Cys。探针可以进一步应用于生物体中Cys的荧光标记和成像。3.在探针3-1结构中,在生物相容性良好的香豆素作为荧光团的同时,引入双吸电子氰基和羧基与双键连接,增强探针3-1和亚硫酸盐之间的反应活性。因此D-π-A形式构建分子内电荷转移过程(Intramolecular charge transfer,ICT),探针具有弱的黄色荧光发射(565nm),在探针和硫酸氢盐之间发生加成反应后共轭双键被破坏,体系显示短波长荧光发射(483nm),实现了探针对亚硫酸盐的比率荧光检测。研究发现,双吸电子基团增强了探测器识别硫酸氢盐的特异性和敏感性(检测限低至82 nM)。这些优异的性质直接导致使用探针在活细胞中成像二氧化硫。4.针对细胞中硫醇及其代谢产物的生物活性硫小分子化合物,引入丙烯酰基作为巯基的结合位点,以香豆素作为荧光基团的基础上,我们合成了一个通过两个发射通道区分检测硫醇、硫化氢及亚硫酸盐的turn-on荧光探针4-1。其中Cys、Hcy、GSH经亲核加成机理,而H2S和SO32-经亲核加成-环化机理。该探针成功在B16细胞中通过两个发射通道检测H2S/SO32-和生物硫醇,具有检测活体小鼠外源性H2S的能力。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
徐凯欣[7]（2019）在《活性硫分子荧光探针的制备及应用》一文中研究指出活性硫物种包含硫醇、硫化物、二氧化硫、次磺酸类衍生物等,是一类广泛存在于生物体内的分子,它在调节人体与环境之间的平衡,尤其是炎症调节、神经调节、血管张力调节方面起着重要作用。其中,半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)因其在保养生物系统中的重要性受到广泛关注,它们在生物体细胞内的浓度水平高低与很多疾病有关,例如癌症、肝损伤、阿尔兹海默症、艾滋病、心血管疾病以及神经退行性疾病等。此外,它们由于化学结构相似、不易区分而引起研究人员的兴趣。硫化氢(H_2S)是由细菌和高等真核生物(包括哺乳动物脊椎动物)产生的气态物质,是人体内叁大气体信号分子之一,能够作为组织中的细胞保护剂和气体递质,包括介导血管中的血管张力以及脑中的神经调节,近年来因其对人类健康和疾病的贡献而引起关注。二氧化硫(SO_2)传统上被认为是一种环境污染物,研究表明长期暴露于含SO_2环境中通常会导致神经系统疾病,心血管疾病和静脉癌症等。然而,SO_2最近已成为一种重要的气体传递物,因为它具有一些有益的生物功能,包括抗氧化和心血管调节。此外,研究发现SO_2可以由含硫氨基酸内源性地生成,并在生物系统中由亚硫酸盐/亚硫酸氢盐平衡。荧光探针高敏度高、速度快、成本低并且能在微环境中无损、原位在线检测、能够实现对活体甚至单个细胞的实时可视化示踪等优势,使其具有非侵入性和高时空分辨率,荧光探针与成像仪器相结合,已成为一种被广泛应用的检测活性硫物质的有效手段。因此,相关分子荧光探针的设计及合成,对研究活性硫类物质在生命系统中的作用具有重要意义。本文基于香豆素和萘酰亚胺荧光平台,设计并合成了叁种不同荧光探针体系,分别是基于FRET机理的比率型Cys荧光探针、基于PET机理同时检测Cys/Hcy/GSH/H_2S的双光子荧光探针以及基于FRET机理的特异性检测SO_2的比率型荧光探针。在第二章中,应用新型芳香置换-重排反应,以香豆素、磺酰苯并恶二唑为平台合成了一种能够特异性检测Cys的比率型荧光探针Cou-SBD-Cl。该探针能够不受其它硫醇的干扰对Cys实现特异性识别,并且表现出良好的响应效果。在与Cys作用前,由于能量供体Cou的激发光谱与能量受体SBD的吸收光谱几乎没有重迭,因此当用供体激发波长激发时,探针此时只发射Cou的蓝色荧光;而在与Cys作用后,SBD的吸收光谱发生红移,这时便与Cou发射光谱有部分重迭,导致荧光能量由供体向受体转移从而发射SBD的黄色荧光,实现对Cys的检测。在第叁章中,设计合成了一个基于萘酰亚胺荧光信号平台同时检测多种硫醇及H_2S的增强型荧光探针NP-S。萘酰亚胺作为电子供体,受到光激发后发生电子转移,而苯磺酰氯由于其前沿分子轨道具有的能量较低,使得它可以接受萘酰亚胺的激发态电子,从而导致荧光淬灭;在与硫醇及H_2S作用后,由于羟基具有强给电子能力,与萘酰亚胺形成一个推拉电子体系从而发出萘酰亚胺的黄绿色荧光。同时萘酰亚胺作为一个典型的双光子平台,在细胞、组织、斑马鱼等活体生物成像实验中表现出了良好的双光子性质。在第四章中,基于香豆素和花色素平台设计合成了特异性检测SO_2的荧光探针Cou-PCL。香豆素基团和花色素基团分别作为供体和受体,在它们之间产生一个FRET机制,即当用供体Cou的激发波长去激发探针时,由于能量从供体转移到受体,可以观察到受体花色素的红色荧光,当探针与SO_2相互作用时,SO_2会与花色素的活泼双键发生迈克尔加成反应,生成产物Cou-PCL-SO_3H,致使花色素结构被破坏,FRET过程受到抑制,又回复到发射Cou的蓝色荧光,实现对SO_2的检测。此外,探针在细胞和斑马鱼生物成像中也表现出了良好的效果。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
武青[8]（2019）在《气体小分子荧光探针的设计、合成及光谱性质》一文中研究指出硫化氢(H_2S)和二氧化硫(SO_2)是常见的气体信号分子。这些分子的含量与人体的健康息息相关,例如阿尔兹海默症、心血管疾病等都是由于这些分子含量的异常引起的。因此,检测这些气体信号分子具有非常重要的意义。因为气体小分子不便于捕获或者定量的测定,所以许多的文献都是选择测量其衍生物或者离子形式。根据如上特征,本文设计了叁种新型荧光探针,主要研究内容如下:1.以双氰基异氟尔酮为荧光团,基于二硫键交换-亲核加成反应为机理的“turn on”型探针2-1。该探针可以快速检测H_2S。2-1可以用于检测细胞中内源性和外源性的H_2S。2.在探针2-1的基础上,将识别基团换为硝基基团,设计合成了比率型荧光探针3-1。硝基是吸电子基团,会阻碍分子内电荷转移(ICT)过程,而3-1与H_2S反应后,吸电子的硝基被还原成供电子的氨基,ICT过程被开启,使得π共轭体系重新建立,从而发出红色的荧光。探针3-1实现了在纯水相中检测H_2S,3-1可以用于检测细胞中内源性和外源性的H_2S。3.H_2S经过酶催化作用后会产生亚硫酸盐(SO_3~(2-)),为了检测SO_3~(2-),设计合成了探针4-1。4-1与SO_3~(2-)反应形成五元噻唑环,亚胺的N原子与H原子之间的氢键会阻碍“C=N”异构化,从而导致荧光发生变化。该探针具有良好的水溶性,高的选择性,低的检出限,低毒性。同时4-1可以靶向亚细胞器,检测溶酶体中的SO_3~(2-)。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
刘靖诗[9]（2019）在《上转换纳米晶和香豆素分子荧光探针材料及其生物传感应用研究》一文中研究指出近年来,荧光传感器以其高灵敏度和快速简便等优点在生物检测领域受到了广泛的关注。基于上转换纳米材料的荧光传感器在生物蛋白检测中表现出独特的优势,如:反斯托克斯位移,窄带发射,光谱易于调节等,最重要的是上转换纳米材料是利用红外光激发,获得可见光发射,红外光不仅仅具有大的组织穿透深度,而且可以有效避免背景荧光,进而提高检测灵敏度。此外,有机荧光传感材料在离子检测领域有着重要的地位,以香豆素衍生物为例,香豆素是一类优异的荧光分子,它们具有良好的平面扩大的π-π共轭体系,表现出优良的光学性质,以其为基础的探针分子具有大斯托克斯位移,高荧光量子产率,优异的光稳定性等优点,在有机发光材料领域是研究热点之一。本论文首先利用上转换纳米材料近红外激发的优点,结合银纳米颗粒与肿瘤标志物抗原抗体结合方式的优点,设计了卵巢癌肿瘤标志物CA-125传感器,利用一步合成法,获得了NaYF_4:Yb/Tm-聚醚酰亚胺(PEI)上转换纳米晶,通过其表面的氨基实现了肿瘤标志物抗体修饰,然后利用银纳米颗粒来标记CA-125肿瘤标志物,利用CA-125连接上转换纳米晶和银纳米颗粒,本工作的重要创新点在于:银纳米颗粒的等离子共振吸收光谱与上转换纳米晶的发射光谱具有很好的重迭,而且实现了很高的吸收效率,由于肿瘤标志物为中心的夹心结构可以是二者的距离小于10 nm,从而实现了高效了能量传递作用,我们通过荧光信号变化实现了肿瘤标志物的高灵敏度检测,检测灵敏度达到120 pg/ml。其次,我们探索了基于香豆素荧光团的铁离子探针。目前,因为有机荧光小分子探针以其优异分子设计功能,可以实现不同离子的高选择性,成为离子检测的主要研究方向。而其荧光团主要是疏水性稠环结构,降低离子探针的水溶性,因此如何提高分子水溶性的是有机探针分子设计的关键问题。本论文从提高分子探针水溶性为出发点,采用“内部疏水,外部亲水”的设计理念,引入疏水的苯环结构作为内核,连接内部疏水外部亲水的香豆素探针分子,实现低聚物的高水溶性,通过分子设计进而实现了大幅度提升了铁离子的检测下限,达到皮摩尔/升(pM)水平。本工作中,我们通过大量实验探索了分子亲水部分与疏水部分的分子比重,明晰了提升水溶性的分子设计规律。由于水溶性的大幅度提升,进一步提高了生物相容性,低聚物探针分子成功实现了细胞水平的铁离子检测,检测下限达到9 pM,而且,该探针分子可以实现太阳光激发下的裸眼检测,检测下限达到50μM。本论文通过设计基于上转换纳米材料和香豆素低聚物小分子的生物探针,探索了肿瘤标志物的检测新方法,同时大幅度降低了铁离子的检测下限,不论在基础研究方面还是在实际应用领域都具有重要意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
卢进鹏[10]（2019）在《次磺酸化蛋白的小分子荧光探针设计及活细胞原位显影》一文中研究指出氧化应激与许多疾病的发生有密切的联系,尤其是阿兹海默病、帕金森式病等神经退行性疾病。氧化应激过程中,蛋白质巯基部分氧化生成次磺酸化蛋白,这是活性氧氧化蛋白质的关键中间产物。蛋白次磺酸官能团也可被还原成巯基,或继续氧化成亚磺酸和磺酸,当其被氧化成磺酸后,则难以逆转造成蛋白质的持续损伤。次磺酸化蛋白是机体和细胞感受氧化应激的重要瞬时标志物。因此,建立检测次磺酸化蛋白,尤其分析细胞内特定信号通路中对活性氧敏感蛋白的次磺酸化程度的方法,对于研究氧化应激调控机制和损伤修复机制非常重要。目前检测氧化应激中间产物次磺酸化蛋白常用免疫学方法,但灵敏度低。相反,小分子化学探针体积小而通用性更强。但目前应用小分子直接检测次磺酸化蛋白的方法较少。本文以8-氨基-1,3,6-萘叁磺酸二钠盐作为荧光基团,氰基乙酸、3,5-环己二酮羧酸、(苯磺酰基)乙酸作为次磺酸反应基团,溴乙胺、对氨基苯甲酸作为连接基团设计合成了一系列荧光探针。表征其荧光光谱,及其温度、pH效应,以牛血清白蛋白经氧化生成次磺酸化蛋白模型,研究了探针标记后的荧光共振能量转移(FRET)效应,探针标记的选择性。进一步经肺癌上皮细胞A549在H_2O_2处理后标记显影筛选出最优探针8-(2-氰基乙酰胺基)-6-磺基萘-1,3-二磺酸钠(Probe-I)。评价Probe-I抗氧化还原能力、脂水分配系数,以A549和肺正常上皮细胞BEAS-2B为细胞模型,MTT测定探针的细胞毒性,优化细胞的显影条件,激光共聚焦检测细胞内标记显影及活细胞内的亚细胞定位。结果表明,Probe-I具有以下特点:1.在亲水环境中自身荧光很弱,与次磺酸化蛋白反应后荧光基团处于蛋白质结构内疏水环境才能产生较强荧光,其激发和发射波长分别为340 nm和520 nm,标记蛋白后可与蛋白内色氨酸发生荧光共振能量转移(FRET);2.对pH、温度不敏感,在pH=4~10及温度0~90℃范围内,荧光基本不发生变化;3.H_2O_2与二硫苏糖醇(DTT)对探针荧光光谱几乎无影响;4.荧光探针的脂水分配系数为LogP=0.1±0.03(n=3),具有较好的水溶性兼膜通透性。5.探针与次磺酸化白蛋白发生较强FRET效应,具有较强的灵敏度,不同离子与溶剂对探针标记次磺酸化白蛋白干扰较小。Probe-I在0~200μM范围内对肺癌细胞A549与正常人肺上皮细胞BEAS-2B无毒性,探针在两种细胞中标记的最佳条件分别为2 mM与1 mM H_2O_2氧化5min、100μM探针标记4 h;与商业化探针亚细胞器内共定位显影,发现探针标记主要发生在核仁上。综上,所设计的荧光探针能直接与次磺酸官能团反应,并与蛋白内色氨酸发生共振能量转移,从而有效识别次磺酸化蛋白,本底干扰小,且对pH、温度、氧化还原试剂的不敏感,脂水分配系数适当,能进入细胞核仁内原位显影次磺酸化蛋白。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
分子荧光探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过佩克曼(Pechmann)缩合反应,在催化条件下制备4-甲基-7-羟基类香豆素。在冰乙酸中,使六次甲基四胺与4-甲基-7-羟基类香豆素反应,控制反应温度为90℃,得到4-甲基-7-羟基-8-醛基类香豆素,制备的产品进一步与乙二胺在无水条件下反应生成荧光探针乙二胺缩-8-醛基类香豆素(L_1配体)。利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对L_1配体进行表征,结果表明加入Co~(2+)离子的L_1配体紫外光谱有明显的变化,其荧光光谱发生猝灭。此探针可用于检测微量Co~(2+)离子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子荧光探针论文参考文献
[1].朱俊龙,凌庆慧,刘茜,徐林.用于检测肼的小分子荧光探针的研究进展[J].应用技术学报.2019
[2].张曼,赵敏.Co~(2+)分子荧光探针的合成与表征[J].化工新型材料.2019
[3].徐清爽,郭志前.反应型甲醛小分子荧光探针进展[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019
[4].宋艾杰.功能性有机小分子荧光探针的设计、合成及应用[D].湖南工业大学.2019
[5].高世滢.基于香豆素平台的一系列小分子荧光探针的设计、合成及生物成像应用[D].济南大学.2019
[6].解茜茜.生物活性硫小分子荧光探针的设计及生物成像应用[D].山西大学.2019
[7].徐凯欣.活性硫分子荧光探针的制备及应用[D].济南大学.2019
[8].武青.气体小分子荧光探针的设计、合成及光谱性质[D].山西大学.2019
[9].刘靖诗.上转换纳米晶和香豆素分子荧光探针材料及其生物传感应用研究[D].吉林大学.2019
[10].卢进鹏.次磺酸化蛋白的小分子荧光探针设计及活细胞原位显影[D].重庆医科大学.2019