膝状体论文-马孝武,韩学昌,苗亚飞,邢群智

膝状体论文-马孝武,韩学昌,苗亚飞,邢群智

导读:本文包含了膝状体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:功能性磁共振,右美托咪定,前额叶皮层,外侧膝状体

膝状体论文文献综述

马孝武,韩学昌,苗亚飞,邢群智[1](2018)在《右美托咪定对前额叶皮层、初级视觉皮层及外侧膝状体视觉诱发电位的影响》一文中研究指出目的研究右美托咪定(Dex)对前额叶皮层(PFC)、初级视觉皮层(V1)及外侧膝状体(LGN)视觉诱发电位的影响。方法成年雄性Wistar大鼠12只,通过手术将电极植入PFC、V1和LGN 3个脑区。实验中,腹腔注射不同剂量Dex(10、30、90μg/kg)和同等容量的生理盐水(对照组),并给予4种感觉刺激(视觉、听觉、触觉、痛觉),比较不同条件下PFC感觉诱发电位。之后,随机腹腔注射不同剂量Dex(10、30、90μg/kg)、可乐定(Clo:0. 1、0. 2、0. 5 mg/kg)及Dex+Clo(10. 0μg/kg+0. 1 mg/kg、30μg/kg+0. 2 mg/kg、90μg/kg+0. 5 mg/kg),并用生理盐水作对照,记录并比较PFC、V1和LGN 3个区域在不同条件下的视觉诱发电位。结果在PFC,Dex对视觉诱发电位的潜伏期和波幅的影响呈剂量依赖性关系,剂量越大,潜伏期越长,波幅越大;不同剂量Dex对听觉诱发电位的峰值没有明显影响;激光痛觉诱发电位在不同剂量Dex作用下,其N1成分的幅度都明显降低,而N2成分的幅度则表现为剂量依赖性增大。Clo联合Dex时可逆转单独应用Dex对视觉诱发电位的改变。在V1,不同剂量Dex对视觉诱发电位波幅无显着影响,不同剂量Clo在V1对视觉诱发电位也无影响。Dex和Clo对LGN的视觉诱发电位都没有影响。结论 PFC视觉诱发电位的幅度随着Dex剂量增加而增大,暗示下丘脑的腹外侧视前区(VLPO)很可能是Dex脑内重要的作用靶点。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年23期)

罗诗诗,高明,王昶仑,牛磊,罗丹[2](2018)在《丰富环境对单眼剥夺小鼠视皮质与外侧膝状体Sortilin表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丰富环境(EE)对弱视小鼠初级视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达影响。方法:选择36只21 d昆明小鼠,雌雄不限,随机分为正常组(Control)、单眼剥夺+标准环境组(MD+SE)和单眼剥夺+丰富环境组(MD+EE),通过行为学检测各组小鼠视功能改变、免疫组织化学方法检测各组小鼠视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达。结果:行为学结果显示:与Control组相比,MD+SE组探爪触地成功率明显降低(P <0. 05),MD+EE组探爪触地成功率显着高于MD+SE组(P <0. 05);免疫组织化学结果显示:与Control组相比,MD+SE组外侧膝状体背内侧Sortilin阳性神经元数目显着升高(P <0. 001); MD+EE组显着低于MD+SE组,但高于Control组(P <0. 001);与Control组相比,MD+SE组小鼠视皮质Sortilin阳性神经元数目显着降低(P <0. 001); MD+EE组显着高于MD+SE组(P <0. 001),但显着低于Control组(P <0. 001)。结论:丰富环境改善弱视小鼠视功能可能通过调节视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达实现。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年06期)

张新跃,黄帅,王林洪[3](2018)在《尼莫地平对慢性高眼压兔外侧膝状体神经元损伤的影响》一文中研究指出目的观察尼莫地平对慢性高眼压兔外侧膝状体神经元形态及Bcl-2、Bax表达的影响。方法将18只健康新西兰白兔随机分为正常组、损伤组和治疗组,每组6只。正常组兔不予处置,损伤组、治疗组兔给予复方卡波姆建立慢性高眼压模型,模型建立后次日起,治疗组兔每日给予尼莫地平片13.2 mg·kg-1(溶于1 m L注射用水中)灌胃1次,正常组、损伤组兔每天给予等量生理盐水灌胃1次,连续灌胃4周。4周后兔耳缘静脉注射250 g·L-1乌拉坦全身麻醉,采用颈动脉灌注法完成血-生理盐水-甲醛溶液置换,内固定成功后开颅取出完整大脑组织,多聚甲醛固定48 h以上,取出中脑组织石蜡包埋,切片行Nissl染色观察外侧膝状体神经元形态,免疫组织化学染色检测Bcl-2、Bax凋亡因子阳性细胞表达率。结果 Nissl染色结果显示,正常组兔外侧膝状体的细胞核呈淡蓝色,尼氏小体呈深蓝色,细胞大小均匀,排列紧密;损伤组兔外侧膝状体多数神经元水肿,体积变大,排列疏松,可见较多尼氏小体溶解甚至消失;治疗组兔外侧膝状体部分神经元水肿,排列较损伤组紧密,可见少量尼氏小体溶解。免疫组织化学染色结果显示,正常组兔外侧膝状体仅有极少量的Bcl-2、Bax阳性表达神经元,损伤组、治疗组兔外侧膝状体可见较多Bcl-2、Bax阳性表达神经元。损伤组、治疗组兔外侧膝状体Bcl-2、Bax阳性细胞率均显着高于正常组(P<0.05);治疗组兔外侧膝状体Bcl-2阳性细胞率显着高于损伤组(P<0.05),Bax阳性细胞率显着低于损伤组(P<0.05)。损伤组与正常组兔外侧膝状体Bcl-2阳性细胞率/Bax阳性细胞率比值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组兔外侧膝状体Bcl-2阳性细胞率/Bax阳性细胞率比值显着高于正常组及损伤组(P<0.01)。结论慢性高眼压可以引起外侧膝状体神经元的损伤。尼莫地平能够在一定程度上促进慢性高眼压兔外侧膝状体抑凋亡因子Bcl-2的表达,抑制促凋亡因子Bax的表达,从而减轻慢性高眼压所致的外侧膝状体损伤。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年09期)

苏杰,艾昕,马春梅,杨馥宇,黄帅[4](2018)在《急性高眼压大鼠外侧膝状体神经元细胞自噬与凋亡的关系》一文中研究指出目的研究急性高眼压大鼠外侧膝状体神经元细胞自噬与凋亡的关系。方法健康SD大鼠90只,分为假手术组、实验组及3-MA干预组,每组30只,每组又分5个亚时间组,每亚时间组6只。假手术组仅给予前房穿刺,实验组及3-MA组采用前房持续灌注法制作急性青光眼大鼠模型,3-MA组给予3-MA 10μL玻璃体注射。每组分别于6 h、12 h、24 h、3 d、5 d处死动物,外侧膝状体石蜡切片行免疫组化法检测LC3-Ⅱ及Beclin-1表达量的变化,TUNEL检测神经元凋亡水平,比较自噬与凋亡因子的表达量变化。结果实验组LC3-Ⅱ及Beclin-1阳性细胞表达在6 h出现,24 h表达达高峰,之后逐渐回归至较低水平。3-MA组得到了相似曲线,但各组表达量均低于实验组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。TUNEL检测凋亡细胞表达在6 h均呈低表达,12 h少量表达,3 d时表达量达峰值,5 d仍可见较高表达,实验组在24 h之后各时间表达量低于3-MA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠急性高眼压可以导致外侧膝状体神经元自噬与凋亡表达的发生,自噬可能对神经元细胞起到保护作用。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2018年04期)

王梦琳[5](2018)在《树鼩内侧膝状体损毁模型的磁共振弥散张量成像研究》一文中研究指出目的:建立树鼩双侧内侧膝状体(medial geniculate body,MGB)损毁模型,通过磁共振弥散张量成像(Diffusion tensor imaging,DTI)技术探讨内侧膝状体损毁后神经纤维束损伤与重塑情况,为神经性耳聋的研究提供实验基础。方法:随机选取正常成年实验用树鼩25只(50耳),分为正常组和实验组,实验组又分为MGB损毁后3天组、7天组、15天组和3个月组,每组5只,分别测量短声(click)和1-60kHz短音(pure-tones)刺激下的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)。再从每组中随机选取3只树鼩,共15只,在Biospec 7T/20cm小动物磁共振上采集树鼩大脑T1WI、T2W2、DTI数据,进行确定性的纤维追踪及DTI定量分析,将脑组织切片进行HE染色和尼氏染色。比较树鼩MGB损毁后不同时间点ABR波形、大脑白质纤维束、神经细胞构筑的病理改变情况。结果:1、click刺激下,MGB损毁术后3天、7天ABRⅢ、Ⅴ波的阈值逐渐上升,潜伏期延长,振幅减小。Ⅲ波在术后15天、3个月时阈值、潜伏期、振幅都有所恢复,但是未达到正常水平。Ⅴ波潜伏期在15天、3个月时逐渐减小,振幅在15天时逐渐增加,3个月时稍下降,阈值在15天时增加,3个月与15天相比,阈值改变没有统计学差异(p>0.05)。2、在1-60kHz pure-tones刺激下,正常组中,1kHz到8kHz阈值逐渐下降,4kHz、8kHz阈值较低,可能为树鼩敏感频率所在频段,8kHz到48kHz阈值逐渐上升,54kHz、60kHz高频段阈值有所下降。MGB损毁术后3天、7天、15天阈值逐渐升高,3个月时阈值下降,但是没有恢复到正常组阈值水平。3、与正常组相比,实验各组的FA值、λ1值、神经纤维束数量、长度明显下降,而λ2、λ3值、ADC值变化无显着性差异(p>0.05)。4、正常组树鼩脑组织切片HE染色中,MGB区域组织结构清楚,神经元完整,排列密集整齐。术后3天炎性细胞广泛浸润,正常结构的神经元逐渐消失、周围神经胶质细胞增生。术后7天大量神经元胞固缩、溶解、破碎,大量炎性细胞浸润,神经胶质细胞广泛增生,组织水肿。术后15天正常神经元结构明显减少,神经细胞排列结构紊乱,胞质内呈现不均匀空泡。术后3个月坏死组织逐渐被吞噬、清除,细胞与细胞间的缝隙较大,胶质细胞增多,毛细血管增生。5、正常树鼩脑组织切片尼氏染色中,MGB区域富含丰富蓝色颗粒状的尼氏小体,神经元胞体区域结构均匀。MGB损毁术后3天组中尼氏小体数量减少,间隙增大,神经纤维网疏松,胞浆空泡状较多。术后7天组中尼氏小体多集中、深染,胞浆空泡加大,呈海绵状。术后15天和3个月组中尼氏小体数量减少甚至消失,尼氏体淡染,胞浆空泡,形成筛网状结构。结论:1、树鼩双侧内侧膝状体损毁后神经纤维发生Wallerian变性,3个月内解剖结构难以恢复,且功能重塑先于结构重塑,这为临床上神经性耳聋患者听力代偿研究提供实验基础。2、树鼩具有与人类相似的下丘-内侧膝状体-听皮层的纤维投射解剖结构,实验采用树鼩作为耳神经科学研究的新型动物,扩充了耳科动物模型种类,为今后进一步听觉传导通路的功能研究,特别是多感觉整合作用、频率编码、听觉可塑性、声学模型的建立等提供形态学基础。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-06-01)

张新跃[6](2018)在《尼莫地平对兔慢性高眼压外侧膝状体及视神经损伤的影响》一文中研究指出目的观察尼莫地平对慢性高眼压所致的视神经轴突数目、外侧膝状体神经元细胞数目的改变以及对外侧膝状体Bcl-2、Bax表达、凋亡情况的影响。方法选用新西兰健康雄性大耳白兔60只(华北理工大学动物实验中心提供),按随机分组方法,分为正常(A)组(12只)、损伤(B)组(24只)、治疗(C)组(24只)叁组,均以右眼为实验眼,A组不予特殊处置,B、C组给予前房注射复方卡波姆以制造慢性高眼压模型,造模成功后,C组每日按剂量为13.2mg/kg给予尼莫地平片(溶于灭菌注射水)灌胃1次,A组、B组每日给予相同剂量生理盐水灌胃1次,连续灌胃8周。各组白兔分别于2周、4周、6周、8周末经耳缘静脉注射25%乌拉坦全身麻醉,采用颈动脉灌注法完成血-生理盐水-甲醛溶液置换,内固定成功后开颅截取球后长度约3mm视神经并取出完整大脑组织,放入多聚甲醛固定48h以上,取出视神经、外侧膝状体组织石蜡包埋,视神经切片行Nissl染色观察视神经轴突计数,外侧膝状体切片行Nissl染色观察神经元细胞计数、免疫组织化学检测Bcl-2、Bax表达、TUNEL法检测凋亡表达,采用Image-Pro Plus 6.0光密度分析软件计算各组阳性表达的平均光密度。结果1各组白兔造模前眼压比较差异无统计学意义(P>0.05),造模成功后B组与C组同一时间点眼压比较差异无统计学意义(P>0.05),提示兔前房注射复方卡波姆可使眼压升高,尼莫地平灌胃治疗对眼压无明显影响。2 Nissl染色单位面积视神经轴突计数6 w时B组与A组相比P<0.05,而C组与A组相比P>0.05,8w时B组仍进一步减少(P<0.05),C组与A组相比P<0.05,提示高眼压持续6w时出现了视神经轴突丢失,而尼莫地平治疗组轴突丢失出现在第8w,说明尼莫地平能够在一定程度上延缓这种损伤;外侧膝状体单位面积神经元细胞计数结果与视神经轴突计数结果相似,提示慢性高眼压可直接损伤视神经及上位外侧膝状体神经元。3免疫组织化学染色A组外侧膝状体可见极少量Bcl-2、Bax表达,Bcl-2阳性表达量在B、C组自4W开始升高,维持至8w,组内叁个时间点比较均具有统计学意义(P<0.05),组间比较叁个时间点C组阳性表达均高于B组(P<0.05),提示尼莫地平能够促进Bcl-2表达。Bax阳性表达量在B、C组自4W开始升高,维持至8w,组内叁个时间点比较均具有统计学意义(P<0.05),组间比较叁个时间点B组阳性表达均高于C组(P<0.05),提示尼莫地平能够抑制Bax表达。Bcl-2/Bax在B组4、6、8w时比值均减低,与同时间点C组相比较均有统计学意义(P<0.05),而C组在4w时比值最高,提示尼莫地平可以升高Bcl-2/Bax比值起到抑制凋亡发生,但由于高眼压的持续存在,在之后的6、8w作用逐渐减低。4 TUNEL检测A组外侧膝状体可见极少凋亡阳性细胞,B、C两组凋亡阳性细胞在6 w时开始增多,8w时继续增加,组内两个时间点比较P<0.05,提示凋亡细胞阳性表达随着高眼压持续的时间延长出现增加,组间两个时间点比较B组凋亡细胞阳性表达高于C组(P<0.05),提示尼莫地平能够在一定程度上抑制外侧膝状体神经元细胞的凋亡。结论1慢性高眼压能够造成视神经轴突数目的减少,并可造成上位外侧膝状体神经元细胞的损伤。2尼莫地平可以通过促进外侧膝状体抗凋亡因子Bcl-2的表达,抑制促凋亡因子Bax的表达,在一定程度上能够减轻慢性高眼压视神经及外侧膝状体神经元的损伤。(本文来源于《华北理工大学》期刊2018-04-11)

佘曼,李炳,李涛,吉顺梅,郑昌月[7](2018)在《豚鼠频闪光诱导性近视和形觉剥夺性近视外侧膝状体多巴胺含量的比较》一文中研究指出目的观察豚鼠频闪光诱导性近视和形觉剥夺性近视模型中外侧膝状体多巴胺(DA)含量的变化,并进行对比分析,初步探讨比较不同近视模型的中枢发病机制。方法 24只普通级2周龄豚鼠随机分成3组(n=8):频闪光照(FLM)组、形觉剥夺(FDM)组、对照组,各组均饲养8周。在造模前后分别测量各组豚鼠右眼屈光度和眼轴长度,8周实验结束后采用高效液相色谱电化学检测法(HPLC-ECD)对左脑外侧膝状体DA进行定量。结果造模前,各组屈光度和眼轴长度差异无显着性(P>0.05)。造模第8周,与对照组相比,FLM组和FDM组右眼屈光度变化值(P<0.001)、眼轴长度变化值(P<0.05)差异均有显着性,提示近视建模成功。HPLC-ECD结果显示:豚鼠左脑外侧膝状体DA含量FLM组>对照组>FDM组;对照组为(37.04±1.18)pg/μL;FDM组为(24.27±3.46)pg/μL,与对照组相比差异有显着性(P=0.021);FLM组为(45.58±1.98)pg/μL,与对照组相比差异有显着性(P=0.01)。结论频闪光诱导性近视模型外侧膝状体DA含量增加,而形觉剥夺性近视模型中DA含量减少,说明DA在两种实验性近视外侧膝状体中的表达不一致,两种近视模型的发生机制可能不同。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年01期)

杜小凤,贾慧娟,王欣[8](2017)在《全细胞膜片钳研究离体小鼠内侧膝状体亚核神经元电生理特性》一文中研究指出内侧膝状体(medial geniculate body,MGB)是听觉通路在丘脑的重要中继站,为了探究小鼠MGB亚核神经元的电生理特性,使用离体全细胞膜片钳技术记录到99个MGB神经元,其中腹侧核(ventral division of MGB,MGBv)神经元36个,背侧核(dorsal division of MGB,MGBd)神经元34个,内侧核(medial division of MGB,MGBm)神经元29个。结果表明,神经元对去极化电流的反应具有爆发型(bursting)(16.2%,16/99)和紧张型(tonic)(83.8%,83/99)两种发放模式,并且所有MGB神经元在超极化电流刺激结束后均有去极化反弹(rebound),而仅有少数神经元(17.2%,17/99)在超极化刺激过程中有超极化激活的内向电流(hyperpolarization-activated inward current,I_h)。此外,MGB各亚核神经元的静息膜电位(resting membrane potential,RMP)和激活阈值(active threshold)存在显着性差异(P<0.05)。以上表明MGB各亚核的电生理特性存在差异,该结果有助于理解MGB各亚核在听觉信息处理中产生不同功能的原因。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年05期)

刘松涛,刘向玲[9](2017)在《mGluR1在单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体的表达变化》一文中研究指出目的观察视觉发育敏感期内单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体mGluR1蛋白的表达变化规律,探讨其在弱视发病机制中的作用。方法 2周龄大鼠随机分为正常对照组和实验组,缝合实验组大鼠单侧眼睑30天,建立剥夺性弱视模型。免疫组化技术检测mGluR1蛋白的表达情况。结果免疫组化结果:剥夺眼对侧外侧膝状体组较剥夺眼同侧外侧膝状体组及正常对照组mGluR1蛋白的表达明显减少,差异有显着性(P>0.05),而正常对照组与剥夺眼同侧外侧膝状体组相比,差异无显着性(P>0.05)。结论视觉发育敏感期内,单眼形觉剥夺后外侧膝状体mGluR1蛋白的表达降低,导致神经元之间的突触联系减少,致突触可塑性发生变化可能是弱视发生的机制之一。(本文来源于《中国斜视与小儿眼科杂志》期刊2017年02期)

Qinlin,Yu,Peng,Zhang,Jiang,Qiu,方方[10](2017)在《对比度知觉学习诱发外侧膝状体的可塑性》一文中研究指出文章简介人的大脑在一生中都会受到知觉经验的影响而不断产生变化。知觉学习是一种通过训练从而提高人类知觉能力的行为范式,该范式已广泛应用于研究成人大脑的可塑性。丘脑是感觉信息处理的关键皮层下脑区,视、听、触等信息都需要经过它的中转和变换,再投射到大脑皮层。以往对成人视觉系统可塑性的研究集中在视觉皮层上,发现了(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期)

膝状体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨丰富环境(EE)对弱视小鼠初级视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达影响。方法:选择36只21 d昆明小鼠,雌雄不限,随机分为正常组(Control)、单眼剥夺+标准环境组(MD+SE)和单眼剥夺+丰富环境组(MD+EE),通过行为学检测各组小鼠视功能改变、免疫组织化学方法检测各组小鼠视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达。结果:行为学结果显示:与Control组相比,MD+SE组探爪触地成功率明显降低(P <0. 05),MD+EE组探爪触地成功率显着高于MD+SE组(P <0. 05);免疫组织化学结果显示:与Control组相比,MD+SE组外侧膝状体背内侧Sortilin阳性神经元数目显着升高(P <0. 001); MD+EE组显着低于MD+SE组,但高于Control组(P <0. 001);与Control组相比,MD+SE组小鼠视皮质Sortilin阳性神经元数目显着降低(P <0. 001); MD+EE组显着高于MD+SE组(P <0. 001),但显着低于Control组(P <0. 001)。结论:丰富环境改善弱视小鼠视功能可能通过调节视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达实现。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

膝状体论文参考文献

[1].马孝武,韩学昌,苗亚飞,邢群智.右美托咪定对前额叶皮层、初级视觉皮层及外侧膝状体视觉诱发电位的影响[J].中国老年学杂志.2018

[2].罗诗诗,高明,王昶仑,牛磊,罗丹.丰富环境对单眼剥夺小鼠视皮质与外侧膝状体Sortilin表达的影响[J].神经解剖学杂志.2018

[3].张新跃,黄帅,王林洪.尼莫地平对慢性高眼压兔外侧膝状体神经元损伤的影响[J].新乡医学院学报.2018

[4].苏杰,艾昕,马春梅,杨馥宇,黄帅.急性高眼压大鼠外侧膝状体神经元细胞自噬与凋亡的关系[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2018

[5].王梦琳.树鼩内侧膝状体损毁模型的磁共振弥散张量成像研究[D].广西医科大学.2018

[6].张新跃.尼莫地平对兔慢性高眼压外侧膝状体及视神经损伤的影响[D].华北理工大学.2018

[7].佘曼,李炳,李涛,吉顺梅,郑昌月.豚鼠频闪光诱导性近视和形觉剥夺性近视外侧膝状体多巴胺含量的比较[J].中国实验动物学报.2018

[8].杜小凤,贾慧娟,王欣.全细胞膜片钳研究离体小鼠内侧膝状体亚核神经元电生理特性[J].生命科学研究.2017

[9].刘松涛,刘向玲.mGluR1在单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体的表达变化[J].中国斜视与小儿眼科杂志.2017

[10].Qinlin,Yu,Peng,Zhang,Jiang,Qiu,方方.对比度知觉学习诱发外侧膝状体的可塑性[J].科学新闻.2017

标签:;  ;  ;  ;  

膝状体论文-马孝武,韩学昌,苗亚飞,邢群智
下载Doc文档

猜你喜欢