导读:本文包含了重金属阳离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:不同品种小麦,不同种类阳离子,Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)
重金属阳离子论文文献综述
董歌,徐仁扣[1]（2019）在《Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)对小麦根系的毒性及共存阳离子对重金属毒性的缓解作用》一文中研究指出[目的]本试验旨在探讨不同品种小麦根系表面不同形态的Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)吸收机制与其毒性的关系。[方法]选取4个品种小麦(DMW、TK6、ZM895、CJ)作为研究对象,在不同浓度Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和不同种类阳离子(Ca～(2+)、Mg～(2+)、K～+、NH_4～+)条件下,分别采用48h小麦根伸长急性毒性试验、Evans blue染色法和根系对重金属的吸附解吸试验,探究当Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)处理时,不同品种小麦根系伸长、根表细胞损伤和根表Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的形态分布的情况;并结合流动电位方法来表征根系的表面电荷特征,进一步探究Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在不同品种小麦根表的吸附机制与其毒性的关系。[结果]结果显示,小麦受Cu(Ⅱ)胁迫时的EC_(50)值为显着低于受Cd(Ⅱ)胁迫时的EC_(50)值(p<0.05),表明Cu(Ⅱ)对小麦的毒性远高于Cd(Ⅱ);小麦根表细胞对Evans blue染色剂的吸光度(λ=600nm)代表了小麦根表细胞质膜的损伤情况,吸光度随着Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)浓度的增加而升高,其中受Cd(Ⅱ)胁迫时,不同品种小麦根系对Evans blue染色剂的吸光度(λ=600nm)与其相对伸长率均呈极显着负线性相关(p<0.01);而小麦根表对Cu(Ⅱ)的解吸量高于对Cd(Ⅱ)的解吸量,其中以交换态和络合态为主,表明根表吸附的交换态重金属的量与植物根系受重金属胁迫时耐受性有关。Ca～(2+)、Mg～(2+)可显着地增加不同品种小麦EC_(50)值(p<0.05),显着地降低了小麦根表细胞受Cu(Ⅱ)胁迫时的相对损伤率(p<0.05),减少了根表上交换态和络合态Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附量,进而降低Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)进入小麦籽粒中的风险,最终提高小麦对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)耐受性。在不同品种小麦之间,其根系表面的电荷量与其对Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的耐受性有一定的关系,进而影响小麦根系对Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸收。[结论]DMW和TK6较耐Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ),因其根表带有较少的负电荷量,而吸附较少数量的Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ),进而可理解它们受Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)胁迫时的相对根伸长率较高,属于较耐重金属的小麦品种,反之,ZM895和AK68属于对重金属较敏感的小麦品种。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
朱强[2]（2018）在《镍在蒙脱石中吸附与含重金属阳离子蒙脱石的解吸附产物及机制研究》一文中研究指出蒙脱石由于其良好的层间阳离子交换能力、比表面积较大、化学性质稳定、环境友好等优点而被广泛应用于治理环境中重金属污染。前人的研究主要针对于探索提升蒙脱石吸附性能所需达成的条件、提高其利用效率,而对吸附过程中重金属阳离子赋存位置关注较少。镍被广泛应用于电镀、钢铁、催化剂等行业,人体摄入过多的镍会引起中枢性循环和呼吸紊乱,是一种强致癌物质,也是白血病的致病因素之一。因此,理解镍与蒙脱石之间的迁移机制,对于保护生态环境、维持人体健康有着较大意义。本文研究了钠基蒙脱石吸附Ni2+后以及产物经过500℃热处理后的结构变化,采用了X射线荧光光谱术(XRF)、粉末X射线衍射术(XRD)、电子顺磁共振谱术(ESR)、傅里叶变换红外吸收光谱术(FTIR)以及拓展X射线吸收精细结构谱术(EXAFS)等分析手段测试了固体产物的特征,并利用电感耦合等离子体原子发射光谱术(ICP-AES)分析了吸附残余液的化学组成。吸附残余液的化学分析结果表明溶液中Ni2+的量显着降低,同时又检测到一定量的Na+、Mg2+等离子,而XRD结果显示001面网间距由12.5A增加到15.0A左右,表明蒙脱石层间发生阳离子交换吸附;EXAFS和ESR的结果进一步表明吸附反应后Ni2+以[Ni(H20)6]2+的形式存在于蒙脱石的层间域;样品经过500℃加热后产物的XRD结果显示出现类滑石相,因其001面网间距处于滑石和金云母之间,更接近滑石的001面网间距;FTIR结果也显示叁八面体型矿物(如金云母和皂石)的3708cm-1的吸收肩,表明加热促使Ni2+进入到蒙脱石的八面体位置。此外,本文还探讨了吸附重金属阳离子后的蒙脱石在不同条件下发生的解吸附行为差异。结果证明在酸性条件下,蒙脱石释放金属阳离子量明显多于在碱性条件下的解吸附。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-20）
谭雪云[3]（2018）在《纳米羟基铁改性阳离子树脂的制备及其对重金属的吸附性能》一文中研究指出树脂材料因具有结构稳定、孔道发达和可重复利用的特点被广泛应用到饮用水去除重金属的处理,但需要强酸或强碱再生而影响出水水质且难以同步去除水中的重金属离子,因此,在本研究工作中,采用乙醇分散浸渍法对大孔强酸性阳离子树脂(D001)进行改性,制备纳米羟基铁改性阳离子树脂复合材料(nFeOOH@D001),并通过Cr(VI)、Cd(II)静态吸附和淋柱穿透实验,考察改性树脂对重金属的吸附性能、吸附机理及动态吸附效果。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)表征结果及吸附结果表明,Fe OOH以20~150 nm的粒径均匀分布在D001表面。nFeOOH@D001能够同步去除水中Cr(VI)和Cd(II),且比D001具有更好的吸附性能。其吸附Cr(VI)和Cd(II)的最大吸附量分别为7.43 mg/g和282 mg/g,比D001提高了8倍和10%。吸附过程符合Langmuir吸附模型和准二级动力学,是一个单层吸附和表面化学控制的反应过程。nFeOOH@D001对Cr(VI)的吸附以Fe-O配位络合为主,对Cd(II)的吸附则由-SO_3H、Fe-OH离子交换以及Fe-O配位络合共同作用。nFeOOH@D001具有更强的抗钙镁离子干扰能力,当共存Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度分别为0.6 mmol/L时,nFeOOH@D001对Cd(II)的去除率比D001分别高出22%和25%。吸附后的nFeOOH@D001可用乙酸脱附,其对吸附Cr(VI)和Cd(II)的再生率分别达到93%和77%,而D001需要盐酸才能获得较好的脱附效果。失效后的nFeOOH@D001可用1 mol/L HCl洗脱并重新负载nFeOOH,对吸附Cr(VI)和Cd(II)的再生率高达98%和86%。在动态吸附实验中,当渗流速度为2.4 m/h,进水Cr(VI)和Cd(II)浓度为1 mg/L时,nFeOOH@D001反应柱对Cr(VI)和Cd(II)的去除能力分别为8.5和140 mg/g,比D001反应柱分别提高了314倍和39%,运行寿命提高了270倍和13%。当渗流速度升高,nFeOOH@D001反应柱对Cr(VI)和Cd(II)的去除能力和使用寿命有所下降,但当进水重金属浓度介于0.1~1 mg/L时,反应柱去除Cr(VI)和Cd(II)能力随浓度升高而增大,此后趋于稳定。改性树脂更能适应渗流速度和浓度负荷的变化。该改性方法在提高D001树脂吸附Cd(II)性能的同时,赋予树脂吸附阴离子重金属Cr(VI)的新效能,增强树脂抗钙镁离子干扰能力、脱附和再生能力并延长其使用寿命,使nFeOOH@D001有望成为一种简便的吸附材料应用于村镇小规模化饮用水处理中。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-13）
宿黎,胡凯伦,杨静峰[4]（2017）在《阳离子树脂脱除鲍鱼性腺多糖中重金属镉的工艺优化》一文中研究指出鲍鱼性腺多糖具有抗肿瘤、抗氧化、抗血栓、抗疲劳等生理功能,是具有开发前景的天然产物。但鲍鱼性腺多糖中镉离子的含量较高,如何有效的脱除镉离子成为开发鲍鱼多糖产品的关键技术难点。本文以镉超标鲍鱼性腺粗多糖(镉含量7.13 mg/kg)为原料,探索阳离子交换树脂脱除多糖中镉离子的最优条件。在单因素试验的基础上采用响应面法对阳离子树脂脱除多糖中镉离子的关键参数进行优化。得到最佳工艺条件为多糖初始质量浓度8.86 mg/mL,树脂用量6.69 g,反应时间为18.17 min,在此条件下,镉去除率预测值为87.5%,实际测得的金属镉去除率为86.2%。本研究为阳离子交换树脂降镉、缓解多糖镉超标提供重要理论依据。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
崔玲[5]（2017）在《重金属离子对玉米根系非选择性阳离子通道（NSCCs）钾转移的影响》一文中研究指出玉米是禾本科玉米属一年生草本植物,属经济作物,在我省各地广泛种植。玉米为典型喜钾植物,充足的钾素供应,能保证玉米植物的正常的生理代谢和健壮成长。我国大部分玉米种植区种植的玉米叶含钾量偏低,造成玉米钾含量偏低的因素有很多。如,土壤自身能供植物吸收钾含量较低;再者,植物吸收和转运家的过程中也会受到环境中重金属离子影响从而降低对钾的吸收能力,最后,错误施用肥料导致玉米钾吸收能力降低。本论文选取第二点影响因素作为研究方向,从自身吸收上来改变植物钾吸收特性来提高钾的吸收。以金玉818、金单999、黔玉3、黔单16等4种玉米品种为试验材料,在添加专性抑制剂抑制钾离子通道和钾载体的条件下,研究不同浓度重金属离子(铜、铅、锌、镉)对玉米根系非选择性阳离子通道(nonselective cation channels,NSCCs)钾转移的影响,以及玉米根系对该重金属离子的吸收情况。通过研究主要得到以下结论:1、铜离子对金玉818、金单999、黔玉3和黔单16玉米根系总钾吸收速率和NSCCs钾吸收速率均有显着抑制作用。铜离子对4种玉米总钾吸收抑制最大浓度均为10mg·L~(-1);铜离子对金玉818、黔玉3及黔单16抑制最大离子浓度与总钾抑制为10mg·L~(-1),而金单999抑制最大离子浓度为40mg·L~(-1)。铜对4种玉米根系NSCCs钾转移贡献率各有不同,金玉818和黔玉3随着铜离子浓度的增加而增加;金单999和黔单16则相反。4种玉米根系铜离子吸收速率随外界铜离子浓度增加而增加。2、铅离子对金玉818、金单999、黔玉3和黔单16玉米根系总钾吸收速率和NSCCs钾吸收速率均有显着抑制作用。金玉818和黔单16、金单999、黔玉3总钾吸收速率抑制最大铅离子浓度分别为1mol·L~(-1)、2mol·L~(-1)、3mol·L~(-1)。金玉818、黔玉3和黔单16玉米根系抑制NSCCs钾吸收速率最大铅浓度为1mol·L~(-1),金单999为2mol·L~(-1)。铅离子对金单999和黔玉3 NSCCs钾转移贡献率影响较小,对金玉818和黔单16分别为抑制和促进。铅离子对金玉818和黔单16铅离子吸收速率随铅离子浓度增加而增加,金单999和黔玉3则相反。3、锌离子对金玉818、金单999、黔玉3和黔单16玉米根系总钾吸收速率和NSCCs钾吸收速率均有显着抑制作用。金玉818、金单999、黔单16抑制总钾吸收速率和NSCCs钾吸收速率最大锌浓度为10mg·L~(-1)时,黔玉3抑制最大浓度分别为20mg·L~(-1)和50mg·L~(-1)。随着锌离子浓度的增大,4种玉米根系NSCCs钾转移贡献率的影响较小。锌离子吸收速率除黔玉3表现为抑制外,其余均为促进。4、镉离子对金玉818、金单999、黔玉3和黔单16玉米根系总钾吸收速率和NSCCs钾吸收速率均有显着抑制作用。抑制4种玉米根系钾吸收速率的最大镉离子浓度均为10mg·L~(-1)。镉离子对金单999NSCCs钾转移贡献率有促进作用,另3组均为抑制作用。4种玉米根系镉离子吸收速率均随着外界镉离子浓度增大而增大。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2017-04-10）
殷丹,赵胜男,张文芬,潘艳,杨志聪[6]（2017）在《毛细管电泳非接触电导分离检测叁种重金属阳离子》一文中研究指出采用实验室自制的非接触电导检测器建立了一种快速分离Zn~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)叁种重金属离子的方法,在10min内实现了叁种重金属阳离子的分离测定。实验分别考察了进样时间、分离电压、缓冲溶液种类以及检测器各项参数对分离效果的影响,确定了最佳分离条件。在该条件下,叁种重金属离子在0.5-均呈现出良好的线性关系,且重现性良好,表明该方法可应用于实际样品的测定中。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
车轩,孙焕,喻宏伟,陈朝晖[7]（2016）在《使用离子色谱与伏安极谱联用技术同时检测自来水中的阴阳离子及重金属含量》一文中研究指出本次实验分别采用离子色谱法对自来水中常规阴、阳离子含量进行了测定,同时采用伏安极谱法对样品中锌镉铅铜的含量进行了测定。两种分析方法被整合到一套系统中,即Volt IC Professional 1,只需要进一次样品便可获得两种分析方法的所有测试结果。实验采用淋洗液自动发生器以减少配制过程中带来的误差。(本文来源于《第六届重金属污染防治及风险评价研讨会暨重金属污染防治专业委员会2016年学术年会论文集》期刊2016-12-01）
孙明明[8]（2016）在《含重金属的废水中阴阳离子的共吸附研究过程》一文中研究指出因镀层表面硬度高、耐腐蚀、均匀、光洁度好等优点,化学镀工艺广泛应用于工业生产中,因而产生了大量污染废水。化学镀镍废水中含有大量的阴阳离子污染物(Ni2+和H2PO3-/H2PO2-),及少量有机污染物。若废水超标排放,容易引起水体和土壤的污染,危害动植物及人体的健康。所以,必须采取高效、经济的措施治理化学镀镍废水。在众多化学镀镍废水处理技术中,因操作简便、处理效率高、成本低和良好的再生吸附能力等优点,吸附是一种很有发展前景的技术。因此,本文主要以焙烧水滑石(CHTs)为吸附剂,分别对废水中的金属离子(Cu2+、Zn2+或Ni2+)和化学镀镍废水中的镍和磷进行了吸附研究。CHTs吸附重金属离子的研究表明：朗格缪尔模型较适合描述平衡吸附实验；在实验条件下,CHTs对Cu2+、Zn2+或Ni2+的最大吸附量分别为6.583、7.535和6.152 mmol/g;叁种动力学模型中,伪二级模型能更好地拟合动力学的实验数据；热力学分析表明CHTs对Cu2+、Zn2+或Ni2+的吸附是自发、吸热的过程；再生研究证实,在初始的4次吸附/焙烧循环中,CHTs对Cu2+、Zn2+或Ni2+的去除能力变化不明显。CHTs对化学镀镍废水中镍和磷共吸附的研究表明：伪二级模型能较好地描述镍和磷的动力学结果；平衡研究显示了CHTs对镍和磷的吸附结果分别符合朗格缪尔和弗伦德利希模型,且对镍和磷的最大吸附量分别为22.87和761.5mg/g;热力学分析得出CHTs对镍和磷的吸附是自发、吸热的过程。另外,探究吸附机理可能为：对于低浓度废液,CHTs发生HTs结构重构,吸附剂结构中镁的位点被镍同晶取代重新形成层板结构,同时溶液中的H2PO2-/H2PO3被生成的表面层板利用；对于高浓度废液,因大量的H2PO2-/H2PO3的存在导致镍的去除率下降,CHTs重构HTs结构受到影响,最终形成混合的亚磷酸、次亚磷酸和氢氧化物类的金属盐。综上所述,因高效率、易操作和低成本,CHTs在处理含Cu2+、Zn2+或Ni2+的废水及化学镀镍废水方面具有较大的应用潜力。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-11）
孙焕,陈朝晖,喻宏伟[9]（2014）在《PILS-离子色谱-伏安极谱联用同时测量空气中阴阳离子、重金属含量》一文中研究指出空气通过空气样品液化器中的真空泵的作用,转化为液体。空气样品液化器能持续提供样品流,以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测。本文阐述了将空气样品液化器与伏安极谱仪、离子色谱仪联机分析空气中气溶胶的方法。其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn,Cd,Pb,Cu等重金属的含量,离子色谱仪可以分析空气中的Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)等阴、阳离子的含量。(本文来源于《“第四届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2014年学术年会论文集》期刊2014-12-13）
汪德生[10]（2014）在《重金属阳离子荧光传感器合成及光谱性研究》一文中研究指出通过亚胺缩合的反应制备出阳离子荧光传感器(Cation Fluorescent Sensors,CFSs),并对其结构、光谱性能检测、荧光量子产率等进行了详细的研究。通过荧光化学传感器产生的荧光光谱一直是高效的分析方法,因此合成了新的基于席夫碱的荧光化学传感器,并研究了对各种金属离子的结合特性。在CH3CN溶液中测试了阳离子荧光传感器对不同阳离子的选择性响应,发现对Cu2+有较好的选择性,可用于Cu2+的检测。该类阳离子荧光传感器是基于2,2-联噻吩-5-乙醛的荧光发射基团和邻氨基苯甲醚为识别基团的一类阳离子荧光传感器。(本文来源于《环境保护与循环经济》期刊2014年11期）
重金属阳离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蒙脱石由于其良好的层间阳离子交换能力、比表面积较大、化学性质稳定、环境友好等优点而被广泛应用于治理环境中重金属污染。前人的研究主要针对于探索提升蒙脱石吸附性能所需达成的条件、提高其利用效率,而对吸附过程中重金属阳离子赋存位置关注较少。镍被广泛应用于电镀、钢铁、催化剂等行业,人体摄入过多的镍会引起中枢性循环和呼吸紊乱,是一种强致癌物质,也是白血病的致病因素之一。因此,理解镍与蒙脱石之间的迁移机制,对于保护生态环境、维持人体健康有着较大意义。本文研究了钠基蒙脱石吸附Ni2+后以及产物经过500℃热处理后的结构变化,采用了X射线荧光光谱术(XRF)、粉末X射线衍射术(XRD)、电子顺磁共振谱术(ESR)、傅里叶变换红外吸收光谱术(FTIR)以及拓展X射线吸收精细结构谱术(EXAFS)等分析手段测试了固体产物的特征,并利用电感耦合等离子体原子发射光谱术(ICP-AES)分析了吸附残余液的化学组成。吸附残余液的化学分析结果表明溶液中Ni2+的量显着降低,同时又检测到一定量的Na+、Mg2+等离子,而XRD结果显示001面网间距由12.5A增加到15.0A左右,表明蒙脱石层间发生阳离子交换吸附;EXAFS和ESR的结果进一步表明吸附反应后Ni2+以[Ni(H20)6]2+的形式存在于蒙脱石的层间域;样品经过500℃加热后产物的XRD结果显示出现类滑石相,因其001面网间距处于滑石和金云母之间,更接近滑石的001面网间距;FTIR结果也显示叁八面体型矿物(如金云母和皂石)的3708cm-1的吸收肩,表明加热促使Ni2+进入到蒙脱石的八面体位置。此外,本文还探讨了吸附重金属阳离子后的蒙脱石在不同条件下发生的解吸附行为差异。结果证明在酸性条件下,蒙脱石释放金属阳离子量明显多于在碱性条件下的解吸附。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重金属阳离子论文参考文献
[1].董歌,徐仁扣.Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)对小麦根系的毒性及共存阳离子对重金属毒性的缓解作用[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[2].朱强.镍在蒙脱石中吸附与含重金属阳离子蒙脱石的解吸附产物及机制研究[D].南京大学.2018
[3].谭雪云.纳米羟基铁改性阳离子树脂的制备及其对重金属的吸附性能[D].华南理工大学.2018
[4].宿黎,胡凯伦,杨静峰.阳离子树脂脱除鲍鱼性腺多糖中重金属镉的工艺优化[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[5].崔玲.重金属离子对玉米根系非选择性阳离子通道（NSCCs）钾转移的影响[D].贵州师范大学.2017
[6].殷丹,赵胜男,张文芬,潘艳,杨志聪.毛细管电泳非接触电导分离检测叁种重金属阳离子[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[7].车轩,孙焕,喻宏伟,陈朝晖.使用离子色谱与伏安极谱联用技术同时检测自来水中的阴阳离子及重金属含量[C].第六届重金属污染防治及风险评价研讨会暨重金属污染防治专业委员会2016年学术年会论文集.2016
[8].孙明明.含重金属的废水中阴阳离子的共吸附研究过程[D].山东大学.2016
[9].孙焕,陈朝晖,喻宏伟.PILS-离子色谱-伏安极谱联用同时测量空气中阴阳离子、重金属含量[C].“第四届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2014年学术年会论文集.2014
[10].汪德生.重金属阳离子荧光传感器合成及光谱性研究[J].环境保护与循环经济.2014