戊基环戊烯酮论文-江婷,柏子龙

戊基环戊烯酮论文-江婷,柏子龙

导读:本文包含了戊基环戊烯酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:环戊基甲醚,醚化反应,动力学模型

戊基环戊烯酮论文文献综述

江婷,柏子龙[1](2016)在《环戊烯合成环戊基甲醚的反应动力学研究》一文中研究指出研究了甲醇与环戊烯合成环戊基甲醚(CPME)的宏观反应动力学。环戊烯与甲醇摩尔比为1∶1,温度区间为115~130℃,采用离子交换树脂催化剂,反应在固定床反应器内发生,在液相条件下得到了相应的动力学数据。结果表明,甲醇优先紧紧地吸附在催化剂的活性位上,环戊烯吸附在相同的催化剂活性位上参与反应,反应呈现明显的一级反应的特征。采用非线性曲线拟合方法处理实验数据,建立了环戊烯醚化反应动力学方程。用动力学模型求得的计算值与实验值的相对误差均在5%以内,说明所建动力学模型能较好的描述环戊烯醚化反应,具有良好的外推性。(本文来源于《应用化工》期刊2016年08期)

江婷[2](2016)在《环戊烯合成环戊基甲醚的热力学和动力学研究》一文中研究指出环戊基甲醚是一种由日本ZEON公司开发的新型环保型溶剂,可以用来替代传统醚类溶剂,且具有很多突出优点,市场应用前景广阔。本文以甲醇和环戊烯为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在固定床反应器中进行醚化反应,研究合成环戊基甲醚的适宜反应条件及热力学和动力学参数。通过改变温度、空速、醇烯比等影响因素,考察环戊烯的转化率和CPME的选择性随时间的变化情况,综合考虑上述因素的影响,得到了最佳的反应温度、空速及醇烯比,即393.15K-398.15K为最佳反应温度,0.7295h-1为最佳空速,1-1.2为最佳醇烯比。同时在实验条件下对催化剂的稳定性进行了考察,确保实验数据的准确性。在388.15K-403.15K的温度范围内进行热力学实验,计算出理论的反应焓变、熵变、吉布斯自由能和反应平衡常数等热力学参数,并采用活度系数代替浓度的方法计算出了反应平衡常数的实验值。本文还对树脂催化剂合成环戊基甲醚的醚化机理进行了研究,采用拟均相、L-H、E-R叁种醚化机理分别建立动力学模型,得到L-H机理最符合合成CPME的反应体系,说明催化剂表面双吸附的假设更合理。应用L-H模型计算出的反应活化能为123.46 KJ·mol-1。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-04-18)

邵仕香,刘珂,孙宝红,张继淑,孙兆彦[3](2001)在《微波催化合成2-正戊基环戊-2-烯酮的研究》一文中研究指出利用微波技术实现了 2 正戊基环戊 2 烯酮的合成 .它是以正戊醛和环戊酮为主要原料 ,在微波催化条件下缩合 ,再经脱水、异构而得 .通过微波催化技术缩短了反应时间 ,提高了反应速度 .(本文来源于《天津理工学院学报》期刊2001年03期)

林英光,黎碧娜,崔英德,李红缨,杨辉荣[4](1995)在《2-戊基环戊-2-烯酮的合成研究》一文中研究指出以环戊酮、正戊醛为原料,采用相转移催化技术进行羟醛缩合,经脱水得到2-戊叉环戊酮,再经异构化,合成了2-戊基环戊-2-烯酮。文章对相转移催化合成2-戊叉环戊酮及其异构化的条件进行了研究。(本文来源于《合成化学》期刊1995年04期)

管福亮[5](1994)在《简法会成2-戊基环戊-2-烯酮》一文中研究指出本文以正戊醛与环戊酮为原料,经缩合后,脱水得到2—亚戊基环戊酮,再异构,这一简便方法制得2—戊基环戊—2—烯酮;并详细研究了在酸性条件下2—亚戊基环戊酮异构成2—正戊基环戊—2—烯酮的异构化反应。(本文来源于《零陵师专学报》期刊1994年S1期)

杨世柱,管福亮[6](1994)在《2-戊基环成-2-烯酮的简易合成法》一文中研究指出以正成醛与环戊酮为原料,经缩合、脱水得2-亚戊基环戊酮,再异构,得2-正成基环戊-2-烯酮。研究了在酸性条件下2-亚戊基环戊酮异构成2-正戊基环成-2-烯酮的反应条件。(本文来源于《化学试剂》期刊1994年01期)

戊基环戊烯酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

环戊基甲醚是一种由日本ZEON公司开发的新型环保型溶剂,可以用来替代传统醚类溶剂,且具有很多突出优点,市场应用前景广阔。本文以甲醇和环戊烯为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在固定床反应器中进行醚化反应,研究合成环戊基甲醚的适宜反应条件及热力学和动力学参数。通过改变温度、空速、醇烯比等影响因素,考察环戊烯的转化率和CPME的选择性随时间的变化情况,综合考虑上述因素的影响,得到了最佳的反应温度、空速及醇烯比,即393.15K-398.15K为最佳反应温度,0.7295h-1为最佳空速,1-1.2为最佳醇烯比。同时在实验条件下对催化剂的稳定性进行了考察,确保实验数据的准确性。在388.15K-403.15K的温度范围内进行热力学实验,计算出理论的反应焓变、熵变、吉布斯自由能和反应平衡常数等热力学参数,并采用活度系数代替浓度的方法计算出了反应平衡常数的实验值。本文还对树脂催化剂合成环戊基甲醚的醚化机理进行了研究,采用拟均相、L-H、E-R叁种醚化机理分别建立动力学模型,得到L-H机理最符合合成CPME的反应体系,说明催化剂表面双吸附的假设更合理。应用L-H模型计算出的反应活化能为123.46 KJ·mol-1。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

戊基环戊烯酮论文参考文献

[1].江婷,柏子龙.环戊烯合成环戊基甲醚的反应动力学研究[J].应用化工.2016

[2].江婷.环戊烯合成环戊基甲醚的热力学和动力学研究[D].华东理工大学.2016

[3].邵仕香,刘珂,孙宝红,张继淑,孙兆彦.微波催化合成2-正戊基环戊-2-烯酮的研究[J].天津理工学院学报.2001

[4].林英光,黎碧娜,崔英德,李红缨,杨辉荣.2-戊基环戊-2-烯酮的合成研究[J].合成化学.1995

[5].管福亮.简法会成2-戊基环戊-2-烯酮[J].零陵师专学报.1994

[6].杨世柱,管福亮.2-戊基环成-2-烯酮的简易合成法[J].化学试剂.1994

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