导读:本文包含了产志贺氏毒素大肠杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:产志贺毒素大肠杆菌,耐药性,食源性致病菌,抗生素
产志贺氏毒素大肠杆菌论文文献综述
佟盼盼,马凯琪,刘争辉,谢金鑫,苏红[1]（2019）在《新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定》一文中研究指出本研究的目的是通过调查新疆地区分离的牛源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型和基因型,掌握STEC耐药性的发展和传播规律。本研究对新疆6个地区的牛源(非O157:H7)STEC分离株进行了18种抗生素的药物敏感性试验,并检测菌株中携带的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因。结果显示:4.31%STEC表现为多重耐药,1.91%为产ESBLs菌株。检测到的主要ESBLs基因包括bla_(TEM)和bla_(CTX-M)。这是首次在新疆STEC中检测到bla_(TEM)和bla_(CTX-M)。本研究分离出的多数多重耐药STEC属于系统发育A群。多重耐药STEC可能是由非致病性大肠杆菌获得毒性和耐药基因而形成的。抗生素的选择压力可能对细菌在牛肠道中的定植表现出一定竞争优势,从而增加了耐药STEC对食物的污染。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年04期）
杨斌,邹杰,羊扬,朱国强[2]（2019）在《产志贺毒素大肠杆菌检测技术研究进展》一文中研究指出产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一种重要的人畜共患病病原菌,可以引起人类水样腹泻、出血性肠炎等轻度肠不适,严重时导致溶血性尿毒综合征(Hemolytic uremic syndrome,HUS)、终末期肾病(End stage renal disease,ESRD)甚至死亡。有研究显示,每年全球范围内估计感染致病型STEC造成超过2 800 000例人类急性疾病,死亡230例~([1])。鉴于STEC对(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年02期）
马崇礼,杨俊,段合波,毕旺来[3]（2018）在《非O157型产志贺毒素大肠杆菌分子进化和流行特征分析》一文中研究指出为分析非O157型产志贺毒素大肠杆菌的流行特点和分子进化,从NCBIGen Bank数据库下载197条非O157型产志贺毒素大肠杆菌志贺毒素2基因序列。搜集分离菌株的采集地点、采集年代、宿主类型等流行病学信息,通过构建进化树分析菌株间的遗传进化关系。结果表明,我国非O157型产志贺毒素大肠杆菌基因型主要属于stx2c、stx2d和stx2e,血清型分布较广泛,主要流行型不是欧美国家常见的"Top Six"。(本文来源于《生物化工》期刊2018年04期）
陈义宝,孙二超,杨斓,童贻刚,宋娇阳[4]（2018）在《产志贺毒素大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_PHB05的生物学特性及全基因组分析》一文中研究指出产志贺毒素大肠杆菌又称产Vero细胞毒素大肠杆菌,是一种可引起水样腹泻、溶血性尿毒综合征、出血性结肠炎等的人兽共患肠道致病菌。以一株产志贺毒素大肠杆菌为宿主菌,从湖北某规模化养猪场的污水中分离得到一株烈性产志贺毒素大肠杆菌噬菌体,命名为v B_Eco M_PHB05。采用双层平板法筛选并纯化得到一株噬菌体,采用透射电镜观察噬菌体颗粒;使用Ion Torrent测序平台进行噬菌体全基因组测序,同时对噬菌体最佳感染复数(MOI)、一步生长曲线、裂解谱等生物学特性进行研究。结果表明,噬菌体v B_Eco M_PHB05在电镜下可见有一正多面体立体对称头部(直径约72 nm),含收缩性尾部(尾长约45 nm,尾宽20 nm),为肌尾科噬菌体;提取基因组,酶切鉴定该噬菌体核酸类型为双链DNA;其最佳感染复数为0.1;一步生长曲线试验结果显示,噬菌体v B_Eco M_PHB05潜伏期约为20 min,平均裂解量约58 PFU/cell;基因测序结果表明,该噬菌体全基因组全长147 659 bp,G+C含量37.5%。噬菌体v B_Eco M_PHB05除对本身宿主菌产志贺毒素大肠杆菌(Escherichia coli O34)产生裂解外,还裂解其它产志贺毒素大肠杆菌和沙门菌。噬菌体v B_Eco M_PHB05为一株广谱烈性噬菌体,其基因组中不含耐药基因及毒力基因,具有开发为抗产志贺毒素大肠杆菌制剂的潜力。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年04期）
薛涛,李丽,高清清,陈先亮,李甜甜[5]（2017）在《牛源产志贺毒素大肠杆菌分离株的毒力基因分布和遗传进化分析》一文中研究指出为了探讨牛源产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)分离株在毒力基因分布和遗传进化方面与人源EHEC O157菌株之间的关系,本试验选择收集来自江苏某奶牛场的STEC菌株18株以及人源、羊源、猪源、禽源STEC参考菌株9株,参照美国疾病预防控制中心Pulse Net推荐的方法,运用XbaⅠ酶进行酶切并完成脉冲肠凝胶电泳(PFGE)分型和聚类分析;同时对部分STEC菌株进行毒力基因检测。结果表明,经毒力基因检测,不同来源的O157菌株毒力基因分布不尽相同,其中牛源STEC O157与参考株EHEC O157∶H7(EDL933W)的基因排谱最为相近;牛源STEC O18和O26的基因排谱与参考株EHEC O157∶H7(EDL933W)类似,但存在部分基因的缺失。对27株不同来源的STEC分离株进行PFGE,产生了22种不同的酶切图谱。总体来看,不同来源的STEC Dice相似性系数在72%~100%之间。牛源O157分离株与猪源及禽源O157菌株的相似度偏低,而与两株人源O157分离株的相似度偏高,Dice相似性系数在83%~95%之间,牛源O26(克隆群Ⅶ、Ⅷ)与人源O157的相似性系数>82%。显然,从牛群中分离到的部分STEC菌株与人源EHEC O157具有较近的遗传进化关系。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年10期）
赵莉,Paula,J.Fedorka-Cray,Siddhartha,Thaku,郝智慧[6]（2017）在《猪源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的流行病学研究》一文中研究指出【研究目的】为了研究食源性病原菌产志贺毒素大肠杆菌(STEC)及其耐药性基因在养殖场、畜禽产品、使用畜禽粪便的农场和其农产品、环境中传播规律和趋势,为人类食品安全提供有力保障。【实验方法】选择长期使用抗生素的养殖场采集样品。每个采样点采90样品。每个样品至少收集10g。通过选择性培养基初步筛选出STEC并在-80℃保存备用。设计Stx1、Stx2、Stx2f、EaeA、EhxA特异性引物,进一步确定分离菌株是否属于STEC。以E.coli ATCC 25922为质控菌株,采用微量肉汤稀释法进行药敏实验,测定氨苄青霉素、四环素、阿奇霉素、链霉素、头孢噻呋、氯霉素、庆大霉素等15种抗生素对分离菌株的MIC。根据耐药表型设计氨苄青霉素耐药基因(blaTEM和blaPSE)、四环素耐药基因(tet(A)、tet(B)、tet(C)和tet(G))、链霉素耐药基因(aadA1/A2和strA/B)、氯霉素耐药基因cml、卡那霉素耐药基因aphAI、磺胺素类耐药基因sul1和sul2等耐药基因的特异性引物,确定各个耐药菌株含有的耐药基因。同时对各耐药菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析不同来源耐药菌株的同源性。【结果】本研究共采集1493个样品。分离的STEC占总数的16.81%。药敏实验结果表明,97.67%的菌株对链霉素表现为耐药性,30.23%的菌株对氨苄青霉素产生耐药性,40.86%的菌株对四环素表现为耐药性。PCR实验结果表明blaTEM基因以较高的频率被检测出来,检出率为83.78%,addA1基因检出率为45.83%。PFGE结果显示不同采样点采的样品有同源性,即养殖场的耐药菌可在该养殖场的农产品、周围环境、使用该养殖场畜禽粪便的农场及其产品等同样被检测出来。【结论】食源性致病菌STEC在畜禽养殖场、新鲜产品及周围环境之间的传播具有不可忽视的作用。该研究为食源性致病菌的潜在危害和传播方式提供了有力的证据。(本文来源于《中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会会议论文集》期刊2017-09-22）
龚永平,陈珍容,杨智捷,曹洪志,杨锐[7]（2017）在《野生大熊猫粪便源携Ⅰ类整合子的产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定》一文中研究指出为了解四川某地区野生大熊猫体内是否携带产志贺毒素大肠杆菌(STEC),本研究采用选择培养基从采集的野生大熊猫粪便中进行细菌分离,结果得到一株β溶血的大肠杆菌。通过菌落形态学观察、革兰染色镜检、生化试验、16S rDNA序列测定分析、毒力基因检测、致病性实验及药敏实验进一步鉴定。结果表明:该菌株属于STEC;接种2×10~8 cfu/0.2 mL剂量该菌的小鼠在24 h内全部死亡,表明该菌株具有较强的致病性;药敏结果显示,该菌株对四环素、头孢噻肟、复方新诺明、卡那霉素、链霉素、哌拉西林、诺氟沙星、强力霉素、头孢呋辛存在多重耐药;该菌株携带Ⅰ类整合子基因。本研究结果对野生大熊猫疫病防控及健康风险评估具有一定的指导意义。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2017年09期）
刘英玉,张妍,夏利宁,姚刚,张晓红[8]（2017）在《伊犁地区肉牛源产志贺毒素大肠杆菌的血清型和ERIC-PCR基因型研究》一文中研究指出目的:了解产志贺毒素大肠杆菌在伊犁地区肉牛养殖环境和加工环节中的污染状况及其遗传多样性,为产业链中食源性致病性大肠杆菌的风险监测和控制提供基础数据。方法:采用传统方法和PCR方法对养殖环节的饲草料和粪便及屠宰环节的553份样品进行产志贺毒素大肠杆菌的污染调查,对分离鉴定的产志贺毒素大肠杆菌进行7种常见血清型(O145、O157、O45、O103、O111、O26、O121)的PCR检测和ERIC-PCR的基因分型。结果:检测553份样品中有39株编码志贺毒素基因,产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的检测率是7.1%。常见血清型PCR检测中血清型O111有2株菌,检出率是5.1%;O145有5株菌,检出率是12.8%。ERIC-PCR基因分型产志贺毒素大肠杆菌有10种基因亚型,分成3簇,A簇有23株菌,相似性在59%~100%,表明这些菌株之间的亲缘关系较近。结论:伊犁地区肉牛粪便是产志贺毒素大肠杆菌的污染源,这些菌株的亲缘关系较近。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年22期）
肖同同[9]（2017）在《肉牛屠宰过程中产志贺氏毒素大肠杆菌流行特点调查及生物学特性的研究》一文中研究指出产志贺氏毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类重要的食源性病原菌,可引起水样腹泻、出血性肠炎(Hemorrhagic colitis,HC)、溶血性尿毒综合征(Hemolytic uremic syndrome,HUS)等病死率高的疾病。牛等反刍动物是STEC的主要储存宿主。作为世界牛肉大国的中国未见有关于肉牛屠宰过程中产志贺氏毒素大肠杆菌污染特点的研究报道,这不但增大了国民食用牛肉的安全风险,也制约了我国肉牛企业健康、快速的发展。本课题的目的在于研究肉牛屠宰过程中产志贺氏毒素大肠杆菌的流行分布情况,评估屠宰加工过程中可能存在的易感环节;通过对调查环节分离出的STEC菌株进行分离纯化检测,确定牛源STEC的血清型、主要毒力基因及耐药性。本研究主要结果如下:本实验对样品的预处理、PCR初筛条件进行了优化,确定离心除杂条件为:5000rcf,6min;确定最终PCR反应条件为:预变性94℃2min,变性94℃30S,退火56℃30s,延伸72℃1min,35个循环,终延伸72℃10min。采用STEC显色培养基对PCR初筛后的阳性样品进行二次筛选。通过对2个肉牛屠宰厂6个取样点(粪便、去皮前、去皮后、喷淋后、排酸后、分割后)600个样品的检测,从26(4.33%)份样品中分离到产志贺氏毒素大肠杆菌。对于STEC,6个取样点的阳性检出率分别为18.0%,4.0%,1.0%,2.0%,1.0%,和0.0%。从600份样品中分离出26株STEC,以STX为目的基因进行双重PCR,其中仅含stx1基因的9株,占总分离菌株的34.62%;仅含stx2基因的6株,占23.08%;含stx1和stx2的11株,占42.31%。采用大肠杆菌O抗原诊断血清对分离纯化的菌株进行玻片凝集实验:26株产志贺氏毒素大肠杆菌中确定了16种血清型,共24株,占92.31%,其中血清型为O39的菌株6株,O76的菌株4株,为优势血清型,共占所鉴定出菌株的38.46%,还有2株血清型未确定。采用Kirby-Bauer法分析产志贺氏毒素大肠杆菌分离菌株对抗生素的敏感特性,26株STEC菌株对四环素、氨苄西林、头孢咗啉、头孢呋辛、氨苄西林舒巴坦、复方新诺明抗生素具有较高的耐药性,耐药性分别为30.77%、26.92%、23.08%、23.08%、19.23%和19.23%,且26.92%的菌株表现为多重耐药性;对磷霉素的敏感性最高,敏感率为96.15%,对环丙沙星、呋喃妥因、复方新诺明比较敏感,敏感率分别为80.77%、76.92%、73.08%。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-04）
张雪寒,张强,张碧成,汪伟,倪艳秀[10]（2016）在《检测产志贺毒素大肠杆菌抗体的间接ELISA试剂盒的研制》一文中研究指出本研究旨在研制一种以紧密素为检测靶标的间接ELISA技术,检测血清中产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxigenic Escherichia coli,STEC)的抗体水平。根据紧密素27个亚型的N端保守序列,体外表达390~543 aa片段制备包被抗原,通过敏感性、特异性、重复性和稳定性实验,建立检测STEC的抗体的间接EIISA方法。经优化筛选的间接ELISA最佳反应条件:抗原包被浓度3 ng/孔,待检血清稀释比例1∶200,HRP-兔抗羊Ig G、HRP-兔抗牛Ig G的工作浓度均为1∶15000,5%脱脂奶封闭l h,底物作用时间10min,用于牛、羊疫苗抗体检测或者STEC大肠杆菌感染的监测。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年11期）
产志贺氏毒素大肠杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一种重要的人畜共患病病原菌,可以引起人类水样腹泻、出血性肠炎等轻度肠不适,严重时导致溶血性尿毒综合征(Hemolytic uremic syndrome,HUS)、终末期肾病(End stage renal disease,ESRD)甚至死亡。有研究显示,每年全球范围内估计感染致病型STEC造成超过2 800 000例人类急性疾病,死亡230例~([1])。鉴于STEC对
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产志贺氏毒素大肠杆菌论文参考文献
[1].佟盼盼,马凯琪,刘争辉,谢金鑫,苏红.新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定[J].畜牧兽医学报.2019
[2].杨斌,邹杰,羊扬,朱国强.产志贺毒素大肠杆菌检测技术研究进展[J].中国预防兽医学报.2019
[3].马崇礼,杨俊,段合波,毕旺来.非O157型产志贺毒素大肠杆菌分子进化和流行特征分析[J].生物化工.2018
[4].陈义宝,孙二超,杨斓,童贻刚,宋娇阳.产志贺毒素大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_PHB05的生物学特性及全基因组分析[J].中国兽医科学.2018
[5].薛涛,李丽,高清清,陈先亮,李甜甜.牛源产志贺毒素大肠杆菌分离株的毒力基因分布和遗传进化分析[J].中国畜牧兽医.2017
[6].赵莉,Paula,J.Fedorka-Cray,Siddhartha,Thaku,郝智慧.猪源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的流行病学研究[C].中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会会议论文集.2017
[7].龚永平,陈珍容,杨智捷,曹洪志,杨锐.野生大熊猫粪便源携Ⅰ类整合子的产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定[J].中国预防兽医学报.2017
[8].刘英玉,张妍,夏利宁,姚刚,张晓红.伊犁地区肉牛源产志贺毒素大肠杆菌的血清型和ERIC-PCR基因型研究[J].食品工业科技.2017
[9].肖同同.肉牛屠宰过程中产志贺氏毒素大肠杆菌流行特点调查及生物学特性的研究[D].山东农业大学.2017
[10].张雪寒,张强,张碧成,汪伟,倪艳秀.检测产志贺毒素大肠杆菌抗体的间接ELISA试剂盒的研制[J].西南农业学报.2016