导读:本文包含了育性机理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛋白组,杂交小麦,iTRAQ,温敏细胞质雄性不育性
育性机理论文文献综述
张高明[1]（2018）在《基于iTRAQ蛋白质组学方法研究K型温敏雄性不育小麦KTM3315A的育性转换分子机理》一文中研究指出小麦是世界上主要的粮食作物之一,小麦的品质和产量与世界人口息息相关。而小麦杂种优势是提高小麦产量的重要途径,其中,研究最多的是细胞质雄性不育。K型细胞质雄性不育系是基于粘果山羊草(Aegilops kotschyi)细胞质开发出的一种两系杂交系统,KTM3315A属于温敏细胞质雄性不育材料,具有完全雄性不育,可用于正常小麦生长期间生产杂交小麦种子,而它可以经高温自花授粉。利用温敏雄性不育系,实现繁殖、制种的一系两用,两系杂交系统在杂交育种中具有重要的生产应用价值,但是其育性转变的机理有待进一步的研究。本实验利用K型温敏雄性不育小麦KTM3315A为实验材料,对其在不同育性条件下花药的形态特征及细胞学观察;同时对其花药进行iTRAQ蛋白质组的测序分析,利用生物信息学比较可育与不育条件下蛋白质的差异,找出与育性转换相关的蛋白质,以及相关的一些代谢途径;另外还挑选了一些不同发育时期的差异富集蛋白进行了qRT-PCR的测定及花药中可溶性糖的变化的测定,获得的主要结果如下:1.花药的形态特征及小孢子的细胞学观察,在不育条件下,K型温敏细胞质雄性不育小麦KTM3315A在花药发育过程中表现异常,在花药发育的叁核期花药不开裂,不能散出花粉,在可育条件下则可以开裂和散出花粉。小孢子的细胞学观察情况,结果显示,可育系的花药表皮细胞均明显大于不育花药的细胞,可育花药明显更饱满,不育系的花药外壁排列紊乱,花药顶端不开裂;不育系叁核期的小孢子畸形和皱缩。由此推测高温处理条件下能够保证花药及小孢子的正常发育。2.对KTM3315A不同育性条件下的样品进行蛋白组的测序,总共获得超过186,000波谱,11,292肽段,对不同样品中的蛋白质进行差异富集比较和分析,根据测得样品中蛋白质的富集情况,分析得到4639个差异蛋白。对所测得的差异蛋白进行富集分类及功能注释,获得许多在不同时期增加或者降低的差异富集蛋白,差异富集蛋白的功能分类富集分析表明,差异富集蛋白主要集中在能量代谢,蛋白的合成与降解及花粉外壁的形成等途径。叁个时期的差异蛋白均有相似的富集分析,这些差异蛋白及代谢途径在育性转换过程中具有重要的作用,为更深入的研究温敏细胞质雄性不育的育性转换机理提供了依据。3.为了评估mRNA和蛋白水平的相关性,我们对所选择的差异富集蛋白采用实时定量PCR(qRT-PCR)确认其转录水平,发现有些差异富集蛋白的定量结果与其测序结果具有相似的表达趋势,定量结果与其测序结果仅有部分相一致,这些差异蛋白在不同时期表达量的变化可能是在小麦KTM3315A育性转变过程中起着重要的作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-20）
周伶[2]（2017）在《用心聆听棉铃绽放的声音》一文中研究指出每年10月,来自新疆各地的棉花产量的消息,无疑是李雪源等最关心的话题。李雪源及其团队培育的多个优良棉花品种,不断刷新新疆棉花高产的纪录。在李雪源看来,在供给侧改革的当下,要培育出农民愿意种、加工厂愿意收、纺织厂愿意用的棉花品种,品种必须具备早熟、稳产、优(本文来源于《新疆科技报(汉)》期刊2017-10-27）
周晓冬,周娟,张雪松,江晓东,杨连新[3]（2017）在《非生物胁迫影响水稻颖花育性机理的研究进展》一文中研究指出本文从颖花发育的形态学和生理学角度,综述了水稻穗分化期至抽穗开花期非生物胁迫导致颖花不育的机理,旨在揭示非生物胁迫导致水稻颖花败育的关键过程及其内在联系.颖花是否可育主要与绒毡层细胞行为、花药开裂与散粉、花粉萌发、受精4个关键过程有关,胁迫通过影响这些关键过程,导致颖花不育.花药发育早期异常变化影响生殖细胞发育与授粉作用.可以通过喷施外源物质或增施硅肥等方法减缓非生物胁迫对颖花育性的伤害.今后需要加强交叉胁迫对颖花育性的影响、不同胁迫对花器官形态结构和生理特性的影响、不同水稻品种对胁迫的响应差异,以及胁迫影响花器官发育的分子生物学机制等方面的研究.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年12期）
陶兴林[4]（2017）在《花椰菜温敏雄性不育系的育性转换机理及分子标记研究》一文中研究指出花椰菜是十字花科芸薹属甘蓝种中的一个变种,以花球为食用器官,花球营养丰富,被公认为是最有营养的作物之一,特别是钙,抗氧化剂,维生素A、维生素K、胡萝卜素、核黄素及铁的含量很丰富。此外,还含有多种吲哚衍生物,具有抗癌作用。近年来栽培面积迅速扩大,据联合国粮食与农业组织(FAO)统计,2014年全世界花椰菜种植面积达1165737 hm~2,我国种植面积占到了41.0%,达478252 hm~2,已成为世界第一花椰菜生产和消费国。由于花椰菜为异花授粉的十字花科植物,具有很强的杂种优势,而雄性不育是杂种优势体现的主要途径。因此,为探讨花椰菜温敏雄性不育发生的机理,加快其利用进程,采用形态学、遗传学、细胞遗传及分子标记等方法,分别从不育的特征、育性转换特点、遗传规律、生理生化特性和细胞学特征方面进行了研究,获得以下结果:(1)为了促进花椰菜“两系法”杂交育种的利用,温敏雄性不育突变体2004-A19经过连续多年自交和田间优异性状选择,选育出了花椰菜温敏雄性不育系“GS-19”。该不育系植株长势中等,叶色灰绿,株高62 cm,株幅64 cm,叶数21片,花球扁圆、白色、中紧,单球重0.8-1.0 kg,抗病性强。(2)为了明确GS-19育性转换过程中形态特征差异,采用游标卡尺测量和扫描电镜的方法进行比较分析,发现不育和可育株的花器及花药发育上存在明显差异。在花的结构组成上,除雄蕊数目没有明显差异外,不育株的花蕾长、花蕾宽、花冠开度、花丝长、花丝和花药总长及花柱长都显着小于可育株。不育株花期看不到雄蕊,雄蕊萎缩在基部,不产生花粉,只有柱头明显外露,而可育株的雄蕊与雌蕊高度一致,能产生大量花粉。此外,扫描电镜观测发现不育株花药发育初期的花药壁出现轻微萎缩现象,表面变得粗糙,横切面中空明显,随着花药的进一步发育,不育株花药变成干瘪状,明显萎缩,只剩下开裂的花药壁,无花粉粒。可育株花药发育正常,外壁饱满光滑,内部被小孢子填充,小孢子进一步发育可以形成成熟花粉粒,花粉粒呈椭圆形,表面光滑,饱满。(3)为了找到与GS-19育性转换有关的环境因子,通过日光温室的周年播种,自助式温度计记录温度,育性统计分析发现日光温室的日平均温度变化与GS-19的育性转换密切相关。GS-19的花期在2月10日到11月31日。2月10日到3月22日,日平均温度变化范围为5.81-15.28℃,GS-19育性正常,可育率达到100%。3月23日到5月21日,日平均温度变化范围为6.75-21.24℃,表现为部分可育,育性变化范围为2%-98%。5月22日到10月6日,日平均温度变化范围为13.38-25.50℃,完全不育。10月7日到10月21日,日平均温度变化范围为8.62-16.34℃,表现为部分可育,可育率为3%-86%。10月22日到11月31日,日平均温度变化范围为4.59-17.86℃,育性恢复正常。对照材料祁连白雪始终表现为育性正常。由此说明,育性转换只与温度有关,与光周期无关,属于温敏型雄性不育,育性转换温度临界点为17.6℃,日平均温度低于16℃,育性恢复,高于17.6℃,表现为不育。(4)为了阐明GS-19的遗传特性,通过对GS-19杂交F1和F2的花期育性统计分析,发现F1的育性完全正常,F2的可育与不育的分离比例为2.8-2.9︰1,卡方测验结果为x~2=1.4168,小于x~2=3.84,表明实际观察次数和理论次数差异不显着,认为可育与不育比例符合孟德尔的遗传定律3:1的分离比例规律。结果表明温敏雄性不育性是由一对隐性细胞核基因所控制,其作用不受细胞质类型的影响。(5)为了明确内源激素与GS-19的育性转换关系,采用高效液相色谱方法,研究了GS-19花蕾不同发育时期和叶片中内源激素含量的变化,发现在GS-19花蕾和叶片发育过程中,不育和可育株内源激素GA、IAA、ABA和ZR的变化均存在明显差异。不育株花蕾中的GA和ABA含量总体呈上升趋势,GA含量在造孢时期、四分体时期及花粉成熟期的含量均显着高于可育株,分别比可育株花蕾高45.1%、210.4%和54.5%,而ABA含量只在四分体时期和花粉成熟期显着高于可育株,分别比可育株花蕾高82%和35.2%;不育株花蕾中的IAA含量先降后升,在造孢时期和花粉成熟期显着高于可育株,分别比可育株花蕾高52.7%和82.1%,但不育株花蕾的ZR含量先升后降,在四分体和花粉成熟期显着高于可育株,分别比可育株花蕾高580.9%和243.9%。与可育株相比,不育株的IAA/ABA呈“V”字型变化,在四分体时期比值最低,而GA/ABA和ZR/ABA呈倒“V”字型的变化,在四分体时期比值最高。叶片中ABA和ZR未检出,不育株叶片的GA和IAA含量仍显着高于可育株。因此,推断GA和IAA是引起花椰菜温敏性不育的主要内源激素。(6)为了解释GS-19花药败育的生物学过程,通过石蜡切片和透射电镜细胞学技术观察了GS-19花药败育的生物学过程,发现不育和可育株花药发育的生物学过程存在显着差异,GS-19的花药发育过程中有造孢细胞和花粉母细胞的分化,可形成正常花粉囊,但不产生花粉粒或者产生微量的无生活力的花粉粒,在花粉母细胞到四分体期花药发育受阻,形成了花粉粒外壁发育异常的拟“四分体孢子”。随着小孢子发育,拟“四分体孢子”逐渐降解,只剩下花粉空壳,属于花粉母细胞败育类型。(7)采用子ISSR标记技术,选用90条随机引物,对不育和可育基因池标记,找到了与花椰菜温敏雄性不育连锁的分子标记IT13-600,对特异片段进行克隆测序,获得片段长度为559 bp的片段。运用此标记对30份花椰菜种质资源进行筛选,获得具有温敏雄性不育稳定遗传的花椰菜新种质资源3份。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-06-01）
侯杰[5]（2017）在《两个辣椒雄性不育系败育机理及育性稳定特性研究》一文中研究指出以辣椒雄性不育系O-9、O-6及其相应保持系为研究材料,利用田间试验结合实验室分析,从植物形态学、生理生化、细胞学等方面对辣椒雄性不育性及其机理进行了研究。对不同育性材料的植株形态以及花器官性状测量比较;测定了不育系和保持系的花粉活力以及单个花药的花粉量;对试材进行分5期播种,测定了过氧化物酶活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶活性、游离脯氨酸、丙二醛含量随着花蕾发育的动态变化;利用石蜡切片法,从细胞学角度研究了供试材料小孢子的发育过程。主要结果如下:1.雄性不育材料花药皱缩,雄蕊明显高于雌蕊,花粉极少或无花粉;而其相应保持系花药发育良好,雄蕊与雌蕊近乎平齐,花粉量大。2.细胞学观察结果显示,不育材料在四分体时期发生小孢子败育现象,其原因是绒毡层细胞高度液泡化,挤压致四分体破裂进而导致降解,无花粉粒产生;在单核小孢子时期,会出现其内部细胞质被降解现象。3.不育材料随着花蕾的发育可溶性糖含量、可溶性蛋白含量均低于保持系,可溶性糖含量最高时期保持系比两不育系材料分别高22%、43%,可溶性蛋白含量最高时期保持系比两不育系材料分别高45%、55%;游离脯氨酸含量在不育材料花蕾发育过程中逐渐降低,在花粉粒成熟期分别为73.41μg/g和62.29μg/g,其相应保持系则迅速积累,含量为339.25μg/g;过氧化物酶活性比其相应保持系活性低;超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量均高于保持系,丙二醛含量雄性不育材料比保持系分别高25%、66%。4.不同播期雄性不育材料花蕾发育过程中,可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性各生理生化指标,在不同播期间有所变化但无显着性差异。5.O-6、O-9雄性不育材料育性稳定。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-05-31）
叶佳丽[6]（2017）在《基于lncRNA测序分析K型细胞质温敏雄性不育小麦KTM3315A的育性转换分子机理》一文中研究指出KTM3315A属于非1B/1R类型的K型小麦雄性不育系,具有粘果山羊草的细胞质背景,含有莫迦小麦1BS染色体上的T型育性恢复基因Rf3和K型育性恢复基因rfv1,其育性具有生态敏感性,属YM型小麦温敏细胞质雄性不育系,在小麦两系杂交育种中具有一定的应用潜力,已有学者对其形态及生理做出相关研究,但是其育性转换的分子机制仍然尚待研究。本实验的目的在于通过多方面分析验证,初步揭示KTM3315A的育性转换分子机理,为更有效地利用和改善KTM3315A提供理论依据,也期望为小麦温敏雄性不育系的研究有所贡献。本实验利用在不同温度条件下的不育系KTM3315A在育性转换关键时期的花药进行lncRNA测序分析,旨在通过生物信息学分析差异表达mRNA,对其进行功能富集分析,确定育性转换的候选基因和关键代谢通路;并通过分析lncRNA的测序结果,对lncRNA的靶基因进行预测,根据靶基因差异表达情况进行生物信息学分析,推测lncRNA调控育性转换的作用机制;除此之外还对叁个发育时期的育性转换相关基因进行了qRT-PCR测定。获得以下研究结果:1、完成6个样品的长链非编码RNA测序,共获得72.72Gb Clean Data,平均每个样品的Clean Data达到10.81Gb,Q30碱基百分比在95.52%及以上。分别将各样品的Clean Reads与指定的小麦参考基因组进行序列比对,比对效率从65.85%到70.51%不等。根据基因在不同样品中的表达情况,识别差异表达基因16,839个,并分别对每个时期的差异表达基因进行功能注释和富集分析,结果显示差异表达基因的COG功能分类主要富集到碳水化合物和氨基酸的转运和代谢,KEGG代谢途径主要富集到淀粉蔗糖代谢和苯丙烷生物合成通路,为育性转换机制的进一步研究奠定了基础。2、通过分析差异表达基因中的转录因子(MYB、ER、HS、bHLH、WRKY、MAD-box、NAC、GLK2和GATA等),发现MYB转录因子的所占比例最高(15%),并通过参与茉莉酸和苯丙烷生物合成途径调控育性转换。说明在可育条件下MYB转录因子可能与茉莉酸和苯丙烷生物合成途径相互作用,通过促进苯丙烷途径中关键酶的上调表达,保证了花粉外壁的顺利合成,从而使得KTM3315A可育。3、通过表达模式筛选,得到一个长链非编码候选基因lncRNA-TaPCF,该基因正向调控两个锌指蛋白,从而促进光合作用碳固定途径中关键酶的上调表达,保证了可溶性糖和淀粉以及蛋白质的顺利合成,因此推测高温条件下的KTM3315A能够保证花药发育所需物质的合成。4、经荧光定量PCR测定发现,差异表达基因的定量结果与测序结果吻合。这证明lncRNA测序具有良好的的稳定性和重复性,也证实了在KTM3315A的育性转换过程中会伴随着育性转换相关基因的表达量的变化。基因定量验证为后续转基因验证方面提供更可靠的理论支撑。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
[7]（2016）在《华中农业大学油菜育性调控机理研究获进展》一文中研究指出中国科学报讯华中农业大学植科院作物遗传改良国家重点实验室油菜团队杨光圣课题组在油菜育性调控机理研究方面取得新进展。研究人员成功克隆一个芸薹属特异新基因MS5,相关成果在线发表于《植物细胞》杂志。据了解,利用杂交种是提高油菜产量的重要途径之一,而细胞核雄性不育常被用于杂交种的制种。Yi3A是我国发现的原生型细胞核雄性不育类型。遗传分析显示,Yi3A的育性受到MS5(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年05期）
[8]（2016）在《华中农业大学油菜育性调控机理研究获进展》一文中研究指出中国科学报讯,华中农业大学植科院作物遗传改良国家重点实验室油菜团队杨光圣课题组在油菜育性调控机理研究方面取得新进展。研究人员成功克隆一个芸薹属特异新基因MS5,相关成果在线发表于《植物细胞》杂志。据了解,利用杂交种是提高油菜产量的重要途径之(本文来源于《食品与机械》期刊2016年05期）
刘琪迩,杜坤,王幼平[9]（2015）在《油菜细胞质雄性不育与育性恢复机理的研究进展》一文中研究指出油菜细胞质雄性不育不仅是研究核质互作的理想材料,同时也是杂种优势利用的最有效方式之一。目前对油菜细胞质雄性不育的研究主要包括不育基因的来源、不育基因的结构特征、不育基因的作用机理以及育性恢复的分子机制等。对目前国际上主要的油菜细胞质雄性不育类型(pol CMS、nap CMS、kos CMS、ogu CMS和tour CMS)在分子水平上的研究进展进行了综述。包括线粒体不育基因相关区域的确定和结构特点,不育形成的分子机理以及恢复基因的定位和作用机制等。(本文来源于《生物技术通报》期刊2015年09期）
符冠富[10]（2015）在《花期高温热害影响水稻颖花育性及同化物转运的机理研究》一文中研究指出近年来,由于温室气体的影响,极端高温天气频发。水稻开花期对高温最为敏感,此期高温将导致水稻颖花败育,严重者甚至绝收。虽然水稻开花期高温伤害方面的研究甚多,但有关杂交稻耐热性遗传和高温下植株温度、授粉后雌蕊组织生长素代谢及同化物韧皮部转运方面的研究较少。鉴此,笔者采用耐热性差异较大的水稻株系为材料,于水稻开花期进行高温胁迫15d,高温处理温度为39-43℃,着重研究1)我国水稻常用水稻保持系及恢复系的耐热性分析,并揭示其与杂交F1代耐热性之间的关系;2)花期高温对水稻强势粒及弱势粒充实的影响及其作用途径;3)高温影响水稻授粉后雌蕊组织生长素代谢的作用机理;4)高温抑制水稻同化物转运的作用机制。研究结果表明:1.依据高温胁迫指数,可把水稻品种分为4个等级,分别为热钝感型、耐热型、不耐热型及热敏感型。在本试验中,水稻保持系的耐热性普遍高于恢复系,且水稻耐热性似乎由隐性基因控制,因为父本母本均耐热的杂交F1代都属于热钝感型,而其他杂交F1代均属于不耐热型或热敏感型。相关分析表明,水稻杂交F1代耐热性与恢复系显着相关,而与保持系相关不显着,表明父本对F1代耐热性的贡献要大于母本。2.花期高温胁迫对水稻强势粒的影响大于弱势粒,高温下弱势粒的结实率和千粒重几乎均高于强势粒。研究表明高温水稻弱势粒的颖花温度显着低于强势粒,温差约为3.0℃,最高可达5-6℃。鉴此,笔者认为不同冠层温度及叶片对稻穗的遮阴作用是导致温度差异的主要因素。3.生长素可增强水稻花期耐热性,尤其是热敏感水稻。高温下,萘乙酸(NAA)可显着增加热敏感水稻品种小穗育性及花粉管长度,但对热顿感水稻品种影响不大。水稻耐热性与授粉后雌蕊组织生长素代谢有关,高温下热敏感水稻雌蕊生长素含量的降幅明显大于热钝感水稻,生长素氧化酶(IAAO)活性大幅度增加是高温导致生长素含量下降的主要因素。另外,高温下生长素代谢絮乱与黄酮醇之间没有明显的关系。4.花期高温导致水稻千粒重的下降主要与“流”的不畅有关,而不在于“源”和“库”的限制。高温下水稻结实率大幅度下降,但其剑叶光合作用、籽粒形态及Q酶活性与对照差异不显着,甚至稍高于对照。此外,高温处理显着降低水稻干物质积累,其中穗干物质量的降幅要明显大于总干物质量,而叶片及茎鞘干物质质量均有所增加,尤其茎鞘。在此基础上,笔者考察了水稻叶片胞间连丝和茎秆,叶鞘及穗颈筛管分子筛板孔超微结构,但没有观察到变形、堵塞的现象。此外,叶片和茎鞘蔗糖转运体基因SUTs的表达受高温影响不大,但高温处理后热敏感水稻籽粒中蔗糖转运体基因OsSUT1和OsSUT2的相对表达量均有所下降,尤其是后者,下降幅度达60%以上。由此表明同化物在库端(籽粒)卸载受阻是高温导致千粒重的下降的原因。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-05-01）
育性机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
每年10月,来自新疆各地的棉花产量的消息,无疑是李雪源等最关心的话题。李雪源及其团队培育的多个优良棉花品种,不断刷新新疆棉花高产的纪录。在李雪源看来,在供给侧改革的当下,要培育出农民愿意种、加工厂愿意收、纺织厂愿意用的棉花品种,品种必须具备早熟、稳产、优
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
育性机理论文参考文献
[1].张高明.基于iTRAQ蛋白质组学方法研究K型温敏雄性不育小麦KTM3315A的育性转换分子机理[D].西北农林科技大学.2018
[2].周伶.用心聆听棉铃绽放的声音[N].新疆科技报(汉).2017
[3].周晓冬,周娟,张雪松,江晓东,杨连新.非生物胁迫影响水稻颖花育性机理的研究进展[J].应用生态学报.2017
[4].陶兴林.花椰菜温敏雄性不育系的育性转换机理及分子标记研究[D].甘肃农业大学.2017
[5].侯杰.两个辣椒雄性不育系败育机理及育性稳定特性研究[D].吉林农业大学.2017
[6].叶佳丽.基于lncRNA测序分析K型细胞质温敏雄性不育小麦KTM3315A的育性转换分子机理[D].西北农林科技大学.2017
[7]..华中农业大学油菜育性调控机理研究获进展[J].中国食品学报.2016
[8]..华中农业大学油菜育性调控机理研究获进展[J].食品与机械.2016
[9].刘琪迩,杜坤,王幼平.油菜细胞质雄性不育与育性恢复机理的研究进展[J].生物技术通报.2015
[10].符冠富.花期高温热害影响水稻颖花育性及同化物转运的机理研究[D].中国农业科学院.2015
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