导读:本文包含了硼酸盐络合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子动力学模拟,反渗透,分子扩散系数,膜
硼酸盐络合物论文文献综述
张少峰,张伟雪,杜亚威[1]（2019）在《硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟》一文中研究指出利用分子模拟的方法建立了交联的反渗透膜模型,采用分子动力学模拟方法研究了水、氯化钠、硼酸、硼酸盐、山梨醇-硼酸盐络合物在反渗透膜和溶液中的扩散过程,以及其他几种硼酸盐与多羟基化合物(D-甘露醇、N-甲基D-葡糖胺和D-葡萄糖酸钠)的络合物在4种反渗透膜中的扩散过程。分析各粒子的均方位移曲线可得,各粒子在溶液中的扩散系数均大于在膜体系的扩散系数,水分子的扩散系数远大于各溶质分子和离子。与硼酸分子相比,硼酸盐离子与其体积相差不大,但受电荷效应的影响,其扩散系数小于硼酸分子一个数量级。与单络合物相比,双络合物由于分子体积增大,扩散系数更小。因此在反渗透络合强化脱硼过程中应保持过量的山梨醇添加量,以提高其双络合物浓度。在1,3,5-环己烷叁甲酰氯/4-甲基间苯二胺(HT/MMPD)反渗透膜中,N-甲基D-葡糖胺-硼酸盐络合物的扩散系数是5种络合物中最低的,D-葡萄糖酸钠-硼酸盐络合物在含有间苯二胺(MPD)单体的膜类型中扩散系数较低,而D-甘露醇-硼酸盐络合物在含有MMPD单体的膜类型中扩散系数较低。由各粒子的轨迹图可知,各粒子在溶液中做较稀疏的无规则扩散运动,在膜内粒子由于受到聚酰胺膜结构的限制做较密集的扩散运动。(本文来源于《化工进展》期刊2019年07期）
赵松,胡绍勇,赵春琳[2]（2015）在《叁氟化硼苯甲醚络合物制备高纯硼酸的研究》一文中研究指出以工业叁氟化硼苯甲醚络合物为原料,采用碳酸钙脱氟常压回流转化、离子交换净化法,制备了高纯硼酸产品。考察了络合物水解程度、转化反应温度、转化反应时间、碳酸钙加入量对产品收率的影响,确定了最佳工艺条件:反应温度为98℃,反应时间为5 h,碳酸钙加入量为理论量的115%(质量分数),化学沉淀除杂加入氢氧化钡和草酸试剂均按理论计算,采用混合床树脂离子交换。在最佳工艺条件下制备得到的产品纯度可达99.99%,杂质含量符合核级硼酸指标要求。(本文来源于《无机盐工业》期刊2015年11期）
张赟[3]（2014）在《氮杂环卡宾—钯-1-甲基咪唑络合物催化水相中芳基硼酸参与的偶联反应》一文中研究指出随着时代的发展，环保意识越来越深入人心。有机化学领域也发生了深刻的变化。由于传统的有机溶剂通常具有易燃、不可再生、毒性大等缺点，水作为地球上存在最广泛、最为环保的溶剂正得到越来越广泛的应用。同时氮杂环卡宾作为一种新兴的配体，由于比传统膦配体具有更高的热和对空气的稳定性及易于合成，正受到越来越多的关注。本论文主要介绍了氮杂环卡宾-钯-1-甲基咪唑络合物催化水相中芳基硼酸参与的偶联反应，包括以下两个部分：一、氮杂环卡宾-钯-1-甲基咪唑络合物水相中催化芳基硼酸与苄基氯化物的Suzuki-Miyaura偶联反应。用KOH作碱，水作溶剂，60oC下，这种络合物能高效地催化芳基硼酸与苄基氯化物之间的Suzuki-Miyaura偶联反应。二、氮杂环卡宾-钯-1-甲基咪唑络合物水相中催化芳基硼酸与烯丙基醇之间的偶联反应。用KOH作碱，水作溶剂，130oC下，这种络合物能高效地催化芳基硼酸与烯丙基醇的偶联反应。(本文来源于《温州大学》期刊2014-05-01）
蒋莉莉,樊红霞,方克鸣,吴小华[4]（2013）在《1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-硼酸络合物对铜离子的双重光谱响应及其分析应用》一文中研究指出采用荧光光谱法和分光光度法探讨了Cu2+与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-硼酸络合物间的相互作用。结果表明,Cu2+使1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-硼酸络合物在379nm和399nm处的荧光猝灭,并且溶液颜色由无色变为浅黄色。在379nm处,体系荧光强度变化与Cu2+浓度呈良好的线性关系,线性范围为2.5×10-6~4.0×10-5 mol/L,方法的检出限为1.2×10-6 mol/L。方法用于环境水样中铜的测定,回收率为97%~99%。初步探讨了反应机理,认为Cu2+与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的强结合能力使1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-硼酸络合物分解,同时形成1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-Cu2+络合物,导致体系荧光光谱和吸收光谱均发生明显变化。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年12期）
王利娟[5]（2012）在《基于酒石酸酯/多元醇—硼酸络合物手性选择剂的非水毛细管电泳新方法研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary electrophoresis, CE)是用于手性拆分的一种常用技术,具有分离模式多、分离效率高、分析速度快、样品和手性选择剂消耗少等优点,在手性拆分方面的研究受到了极大关注,广泛应用于生物、环境、农业、医药、食品等各个领域。虽然大部分手性拆分的毛细管电泳方法都是在水相中进行的,非水毛细管电泳(Nonaqueous capillary electrophoresis, NACE)在此领域同样显示了巨大的应用潜力。本论文以酒石酸酯/多元醇和硼酸在非水溶液中的络合反应为基础,合成了系列酒石酸酯/多元醇-硼酸络合物手性选择剂,考察了其在NACE中拆分p-受体阻滞剂和p-受体兴奋剂等多种手性药物的可行性,并对手性拆分机理进行了初步探讨。主要研究工作包括以下几个方面：(1)建立了以L-酒石酸二正戊酯-硼酸络合物作为手性选择剂拆分6种p-受体阻滞剂和5种β-受体兴奋剂的NACE新方法。在最佳条件下,11对对映体均获得了基线分离,其中4对在水相微乳液毛细管电动色谱(Microemulsion electrokinetic chromatography, MEEKC)中无法得到基线分离。(2)在含有叁乙胺的甲醇溶液中原位合成了十二种酒石酸酯-硼酸络合物手性选择剂,以其作为手性选择剂的NACE方法可以拆分6种p-受体阻滞剂和5种β-受体兴奋剂。研究了系列酒石酸酯-硼酸络合物手性选择剂的手性识别能力与其分子结构之间的关系。(3)结合NACE和质谱(Mass spectrometry, MS)两种方法研究了L-酒石酸二正丁酯-硼酸络合物手性选择剂的手性识别机理。考察了NACE手性分离体系中添加不同的有机碱(各种脂肪胺)或无机碱(NaOH或NH3·H2O)时,手性选择剂对6种p-受体阻滞剂和5种p-受体兴奋剂的拆分效果。(4)首次使用叁种无紫外吸收的硼酸衍生物,在甲醇介质中分别与L-酒石酸二正丁酯反应原位合成了络合物手性选择剂,考察了它们在NACE中对6种p-受体阻滞剂和5种p-受体兴奋剂的拆分效果,并对其拆分机理进行了解释。(5)首次以D-甘露醇-硼酸络合物和D-山梨醇-硼酸络合物分别作为手性选择剂,考察了它们在NACE中对6种p-受体阻滞剂和5种p-受体兴奋剂的拆分效果,并对其拆分机理进行了解释。全文共分七章：第一章综述了NACE的特点及其在手性拆分研究中的应用。第二章建立了以L-酒石酸二正戊酯-硼酸络合物作为手性选择剂拆分6种p-受体阻滞剂和5种p-受体兴奋剂的NACE新方法。考察了L-酒石酸二正戊酯、硼酸浓度、叁乙胺浓度、运行电压和毛细管长度对手性分离的影响。在最佳条件下,11对对映体均获得了基线分离,其中4对对映体在手性MEEKC体系中无法获得基线分离,并对手性分离选择性提高的原因进行了解释。第叁章在含有叁乙胺的甲醇溶液中原位合成了十二种酒石酸酯-硼酸络合物手性选择剂,考察了它们用作手性选择剂的可行性。研究发现,在NACE中,它们可以作为手性选择剂对6种p-受体阻滞剂和5种p-受体兴奋剂进行拆分。研究了这些酒石酸酯-硼酸络合物手性选择剂的手性识别能力与其分子结构之间的关系。第四章采用质谱技术考察了NACE缓冲溶液中含有不同浓度的叁乙胺时,L-酒石酸二正丁酯-硼酸络合物的生成情况,确定了络合物的络合比。考察了NACE分离体系中分别添加各种有机或无机碱性电解质对6种β-受体阻滞剂和5种β-受体兴奋剂拆分效果的影响。结果表明,实验所考察的大部分碱性电解质都能够使所研究的手性化合物获得较好的拆分效果；共存阳离子(如Na+)的存在会与手性选择剂形成离子对非对映体化合物,干扰对映体和手性选择剂形成离子对化合物,使拆分效果变差。第五章使用叁种无紫外吸收的硼酸衍生物分别与L-酒石酸二正丁酯在甲醇介质中原位合成了络合物手性选择剂,考察了它们在NACE中对6种β-受体阻滞剂和5种β-受体兴奋剂拆分效果。实验发现,随着硼酸衍生物中烷基链长的增加,空间位阻作用导致其与L-酒石酸二正丁酯的络合反应难度增加,不利于形成更多的络合物手性选择剂,拆分效果变差。第六章研究了D-甘露醇-硼酸络合物和D-山梨醇-硼酸络合物分别作为手性选择剂对6种p-受体阻滞剂和5种β-受体兴奋剂的拆分能力。实验发现两种在甲醇中不溶的多元醇均可与硼酸发生反应,形成络合物,不但实现了多元醇在甲醇中的溶解,而且可作为手性选择剂在NACE中使用。D-甘露醇-硼酸络合物手性选择剂的拆分能力比D-山梨醇-硼酸络合物手性选择剂好,相对于酒石酸酯-硼酸络合物手性选择剂,多元醇-硼酸络合物手性选择剂的拆分效果较差。第七章结论(本文来源于《兰州大学》期刊2012-12-01）
张睿[6]（2012）在《基于联萘骨架的氮杂环卡宾金属络合物的合成和应用及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应》一文中研究指出本论文主要围绕基于联萘骨架或者H8-联萘骨架的氮杂环卡宾金属钯、铂、金络合物的合成和应用,以及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应来展开,主要从以下五部分进行阐述。1.氮杂环卡宾钯络合物在不对称1,2-加成反应中的应用从(R)-BINAM和(R)-H8-BINAM出发,合成了一系列Q对称的轴手性氮杂环卡宾金属钯络合物Ⅰ-6a-c、Ⅰ-7和Ⅰ-14,其结构经NMR, MS, EA, IR表征,其中氮杂环卡宾钯络合物I-14还通过X-射线单晶衍射分析确认。考察了金属钯络合物在芳基硼酸对芳香醛的不对称1,2-加成反应中的应用,发现氮杂环卡宾钯络合物Ⅰ-6a能以高达>99%的收率和65%ee值得到目标产物,为制备具有生物活性的手性二芳基仲醇类化合物提供了一条有效的合成路线。研究中还发现,底物的电子效应和空间效应对反应的不对称诱导效果有着微妙的影响,进一步的机理研究和理论计算正在进行之中。2.氮杂环卡宾钯络合物在不对称氟化中的应用从(S)-BINAM和(R)-H8-BINAM出发,得到氮杂环卡宾钯络合物Ⅱ-2a-b、Ⅱ-3和I-14,并将其应用于催化羟吲哚的不对称氟化反应,发现氮杂环卡宾钯络合物Ⅱ-2b能以高达99%的收率和59%ee值得到相应的氟化产物。研究发现底物的位阻效应和电子性质对反应的不对称诱导效果有较大的影响,改变N-Boc保护基会大大改变反应的对映选择性,由此我们推断出N-Boc保护基在此反应中起着重要的作用,通过对反应过渡态的分析,催化剂N上所连的苄基会与底物羟吲哚N-上的Boc产生位阻效应,而苄基的自由旋转,也会降低反应的不对称诱导效果。3.氮杂环卡宾铂络合物在分子内胺氢化和ω烯烃胺的氧化胺化反应中的应用根据我们小组前期工作,从联萘胺出发合成了氮杂环卡宾金属铂络合物Ⅲ-2,然后再将铂络合物Ⅲ-2和AgBF4反应置换配体,得到氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-7。铂络合物Ⅲ-2和Ⅲ-7的结构经NMR, MS, EA, IR和X-射线单晶衍射得以确认。将金属钯络合物Ⅲ-2与AgBF4应用于催化分子内胺氢化反应,可以以优秀的收率得到目标产物。当烯烃端位有苯基取代时,也可顺利得到相应的产物；且N上无论连有吸电子基团还是供电子基团,都可以顺利得到相应的产物。遗憾的是,我们使用手性的氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-2和添加剂AgBF4只能以98%的收率和3%ee得到分子内胺氢化产物Ⅲ-4a。同时也将其应用到ω-烯烃胺化合物的氧化胺化反应,以中等的收率得到吲哚类衍生物。通过对照试验,我们发现氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-7应用到分子内胺氢化反应中,基本上与最优条件得到的结果相同,并且氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-2不能单独催化该反应,由此我们推测铂络合物Ⅲ-7为反应的活性物种,并在前人的基础上提出了可能的反应机理。4.氮杂环卡宾金络合物的合成及在胺芳基化反应中的应用从联萘胺出发合成了一系列氮杂环卡宾双金络合物Ⅳ-4和单核金络合物Ⅳ-6,并将其成功应用到胺芳基化反应中,以高达95%的收率得到吡咯烷类化合物。通过比较氮杂环卡宾金络合物单晶中Au(Ⅰ)-Au(Ⅰ)(?)司的距离和Au原子的范德华半径,推断氮杂环卡宾双核金(Ⅰ)催化剂Ⅳ-4b中可能存在Au(Ⅰ)-Au(Ⅰ)弱作用力,而且这种弱相互作用可以促进该胺芳基化反应。有趣的是,当烯烃上有甲基取代时,通过胺氢化/氟化生成了具有生物活性的氟亚甲基吡咯烷类化合物。5.金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应使用PPh3AuCl催化联烯酸酯与芳基硼酸的环化氧化偶联反应,在温和的条件下以优秀的收率得到目标产物,该反应不但丰富了Au(Ⅰ)/Au(Ⅲ)体系的应用范围,而且还提供了一种有效的合成β-取代的a,β-不饱和γ-丁内酯这一类重要的天然产物的新方法。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-09-05）
付兴丽[7]（2012）在《P-Phos-钯络合物催化吡啶硼酸的Suzuki偶联反应研究》一文中研究指出将双齿膦配体P-Phos应用于钯催化的3-吡啶硼酸的Suzuki反应中,通过对溶剂和碱等反应条件的考察,确定了最佳的催化条件,并对一系列底物进行了普适性拓展。实验表明,该催化剂对大多数卤代芳烃底物起到了良好的催化效果,并且可以实现惰性底物氯代芳烃与吡啶硼酸的高效偶联,产率高达99%。(本文来源于《企业科技与发展》期刊2012年11期）
金海玲,胡恭任,张卫江,张雪梅[8]（2006）在《用叁氟化硼乙醚络合物合成硼酸叁甲酯》一文中研究指出试验研究了常压下,在甲醇介质中,用甲醇钠与叁氟化硼乙醚络合物反应制备硼酸叁甲酯的工艺流程,并探索其最佳工艺条件。结果利用气相色谱、色谱-质谱联用、红外光谱等分析表征手段,鉴定反应产物确实是硼酸叁甲酯。并摸索其最佳工艺条件为:反应温度55℃;回流时间32 h。然后分馏,收集硼酸叁甲酯甲醇恒沸物。最后用LiCl盐析法提纯硼酸叁甲酯,得到硼酸叁甲酯的含量在99%以上。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2006年03期）
张卫锋[9]（2005）在《L-脯氨酸衍生的手性N-杂环卡宾-铑络合物催化芳基硼酸和芳醛的加成反应研究》一文中研究指出N-杂环卡宾及其金属络合物由于其结构的新颖性和优越的催化性能近年来备受瞩目,成为有机合成、催化研究的热点之一。本文对N-杂环卡宾及其络合物的合成和催化性能研究进展进行了系统的综述。 天然氨基酸是廉价、易得的手性源,在不对称合成中广泛用作手性底物、手性助剂或者催化剂。脯氨酸结构更是因其特有的刚性环状结构而受到化学工作者青睐。在本文中,作者首次以L-脯氨酸为手性源合成了手性咪唑卡宾前体—手性咪唑鎓盐以及手性咪唑卡宾-铑络合物。用4-甲基苯磺酰氯对L-脯氨酸进行修饰,历经N-磺酰化、还原、磺酯化、碘代,以及和咪唑衍生物发生反应得到了五种新颖的手性咪唑鎓盐,并利用其中一种合成了手性咪唑卡宾-铑络合物。随后作者又对L-脯氨酸进行了两种不同地修饰,用2, 4, 6-叁甲基苯磺酰氯进行修饰:得到了另外五种具有较大空间位阻的手性咪唑鎓盐;用苯甲酰氯修饰:得到五种可能在较为温和条件下发生N 脱保护的手性咪唑鎓盐。 手性二芳基甲醇是一重要的合成中间体。经芳基硼酸与芳醛的加成反应制备二芳基甲醇是一种环境友好的方法,但相关的不对称合成仅有两篇报道且只有低的对映选择性。应用手性N-杂环卡宾配体催化其不对称加成则没有被报道过。作者在得到了结构新颖的手性咪唑鎓盐、手性咪唑卡宾-铑络合物后,以这种反应为考察目标,对其催化性能进行了研究。催化研究分别以原位催化和预先制备催化两种方法进行。催化体系在温和反应条件下给出了非常高的反应收率,在芳醛连有强吸电基团时尤为如此;该催化体系具有良好的有机官能团(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-15）
陈俊华[10]（2005）在《多齿N-杂环卡宾—铑络合物催化芳基硼酸与醛的加成反应研究》一文中研究指出N-杂环卡宾已经成为有机金属和无机配位化学中广泛应用的配体。它们不仅能够与许多过渡金属络合,而且能够与主族元素络合,比如铍、硫、碘等。由于N杂环卡宾结构的多样性,以及它们的金属络合物良好的稳定性和催化活性,N-杂环卡宾金属络合物已经用于催化各种有机反应,特别是C-C键、C-N键、C-O键、以及C-H的形成。现在,N-杂环卡宾配体已经不仅仅是传统膦配体的补充,而且已经部分取代膦配体催化各种有机反应。 二芳基甲醇是有机合成的重要中间体。采用芳基硼酸与醛的加成反应来制备二芳基甲醇是有效的方法之一。 六齿N-杂环咪唑鎓盐化合物未有报道。多齿N-杂环卡宾金属络合物用于催化反应的研究还很少,六齿N-杂环卡宾—铑络合物催化芳基硼酸与醛的加成反应的研究还没有报道。本文介绍了以均叁甲苯为原料,经过溴甲基化以及溴代反应,合成了六溴甲基苯,然后和l-取代咪唑化合物反应合成一系列相应的新型六齿N-杂环咪唑鎓盐化合物。采用原位制备的方法合成六齿N-杂化卡宾—铑络合物以催化芳基硼酸与醛的加成反应制备二芳基甲醇,取得了很好的收率。 将合成的5个新型六齿咪唑鎓盐,1个双齿咪唑鎓盐和1个叁齿咪唑鎓盐,通过原位制备的方法将其应用于催化芳基硼酸与醛的加成反应。经过条件筛选与优化实验,确定了优化的反应条件。在优化条件下,采用[Rh(COD)Cl]_2(1.5 mol%),咪唑鎓盐7(1 mol%),KOBu-t(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-15）
硼酸盐络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以工业叁氟化硼苯甲醚络合物为原料,采用碳酸钙脱氟常压回流转化、离子交换净化法,制备了高纯硼酸产品。考察了络合物水解程度、转化反应温度、转化反应时间、碳酸钙加入量对产品收率的影响,确定了最佳工艺条件:反应温度为98℃,反应时间为5 h,碳酸钙加入量为理论量的115%(质量分数),化学沉淀除杂加入氢氧化钡和草酸试剂均按理论计算,采用混合床树脂离子交换。在最佳工艺条件下制备得到的产品纯度可达99.99%,杂质含量符合核级硼酸指标要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼酸盐络合物论文参考文献
[1].张少峰,张伟雪,杜亚威.硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟[J].化工进展.2019
[2].赵松,胡绍勇,赵春琳.叁氟化硼苯甲醚络合物制备高纯硼酸的研究[J].无机盐工业.2015
[3].张赟.氮杂环卡宾—钯-1-甲基咪唑络合物催化水相中芳基硼酸参与的偶联反应[D].温州大学.2014
[4].蒋莉莉,樊红霞,方克鸣,吴小华.1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘-硼酸络合物对铜离子的双重光谱响应及其分析应用[J].冶金分析.2013
[5].王利娟.基于酒石酸酯/多元醇—硼酸络合物手性选择剂的非水毛细管电泳新方法研究[D].兰州大学.2012
[6].张睿.基于联萘骨架的氮杂环卡宾金属络合物的合成和应用及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应[D].华东理工大学.2012
[7].付兴丽.P-Phos-钯络合物催化吡啶硼酸的Suzuki偶联反应研究[J].企业科技与发展.2012
[8].金海玲,胡恭任,张卫江,张雪梅.用叁氟化硼乙醚络合物合成硼酸叁甲酯[J].化学工业与工程.2006
[9].张卫锋.L-脯氨酸衍生的手性N-杂环卡宾-铑络合物催化芳基硼酸和芳醛的加成反应研究[D].四川大学.2005
[10].陈俊华.多齿N-杂环卡宾—铑络合物催化芳基硼酸与醛的加成反应研究[D].四川大学.2005