导读:本文包含了鸡骨胳肌卫星细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卫星细胞,耐力运动,抗阻运动,混合运动训练
鸡骨胳肌卫星细胞论文文献综述
陈涛[1]（2010）在《耐力、抗阻和混合运动对成年C57BL/6小鼠骨胳肌卫星细胞激活信号通路的影响》一文中研究指出成体骨骼肌中,卫星细胞位于骨骼肌肌膜和基底膜之间,是具有增殖分化潜能的肌源性干细胞,一般处于安静状态。当受到损伤、运动刺激或机械牵拉,卫星细胞激活进入其细胞周期,并增殖、分化融合到邻近的骨骼肌纤维上。骨骼肌再生或运动诱导的骨骼肌肥大均需卫星细胞的激活。随着年龄的增长骨骼肌质量和力量下降,即sarcopenia。在肌细胞水平上,sarcopenia主要表现为肌纤维数量的减少,尤其以Ⅱ型肌纤维为主。目前的研究结果表明,老年个体骨骼肌Ⅱ型肌纤维萎缩伴随着Ⅱ型肌纤维内卫星细胞数量的减少。因此,随着年龄的增长,卫星细胞数量减少可能在sarcopenia的病原学上起到重要作用。最近有研究证实,运动训练诱导的骨骼肌质量和肌细胞核的增加伴随着卫星细胞数量和激活状态的增加。肌纤维增加新核或肌纤维在原有的基础上进一步肥大的第一步均需卫星细胞的激活。目前的研究证实了HGF和NO在卫星细胞激活信号通路上的关键作用。这些研究主要通过细胞培养技术,发现机械牵拉卫星细胞或骨骼肌,HGF快速从其储存部位细胞外基质释放并与卫星细胞表面受体c-met结合,从而激活卫星细胞。此后的研究发现HGF的释放依赖卫星细胞或肌纤维上的nNOS生成的NO,NO通过上调MMPs活性介导了HGF的释放。目的：为了研究不同运动方式对卫星细胞的激活能力,本实验设计设计了叁种不同的运动方式：耐力运动训练(跑台训练),抗阻运动训练(爬梯训练),混合运动训练(跑台和爬梯相结合)。本实验的目的是研究叁种不同类型的运动训练方式对卫星细胞激活信号通路(NO-MMP2-HGF-cmet)中各个基因转录水平的影响,评价叁种不同运动方式激活静息状态卫星细胞的能力。方法：将32只3月龄C57BL/6小鼠随机分成四组：安静组(C,n=8),耐力运动训练组(E,n=8),抗阻运动训练组(R,n=8),混合运动训练组(M,n=8)。经过28周运动干涉后,采用实时荧光定量PCR法检测胫骨前肌中nNOS,MMP2,HGF,c-met mRNA转录水平。结果：(1)耐力训练组nNOS, HGF, c-met mRNA转录水平显着增加,MMP-2 mRNA无显着性差异。(2)抗阻训练组nNOS, MMP-2, HGF, c-met mRNA转录水平显着增加。(3)混合训练组与安静组相比nNOS,MMP2,c-met mRNA转录水平无显着性变化,仅HGF mRNA转录水平显着增加。结论：(1)C57BL/6小鼠体重增长趋于稳定时,叁种运动训练组体重均显着低于安静组,说明运动训练能较好的控制体重的增加。(2)与安静组相比,叁组运动训练组C57BL/6小鼠胫骨前肌与体重的比值增加。耐力运动组的增加可能因体内脂肪的减少；抗阻运动组的增加可能因胫骨前肌适应性肥大；混合训练组可能因胫骨前肌适应性肥大或瘦体重增加。(3)抗阻训练组上调C57BL/6小鼠胫骨前肌NO-MMP2-HGF-c-met卫星细胞激活通路各基因转录水平,推测抗阻运动对骨骼肌中卫星细胞的激活具有明显的促进作用,在维持骨骼肌卫星细胞池的数量和促进骨骼肌肥大中具有显着意义。(4)耐力训练组上调C57BL/6小鼠胫骨前肌NO-MMP2-HGF-c-met.卫星细胞激活通路中nNOS、HGF、c-met基因转录水平,推测耐力运动也能促进卫星细胞的激活,在防止骨骼肌中卫星细胞数量的减少,维持骨骼肌质量和力量上,也有其可取之处。(5)混合训练组对C57BL/6小鼠胫骨前肌NO-HGF-c-met卫星细胞激活通路基因转录水平影响较小,仅HGF转录的上调达到显着水平。在促进卫星细胞激活的过程中,混合运动的效果并不是预期所设想的耐力和抗阻运动的效果迭加,提示在维持卫星细胞数量和促进骨骼肌肥大上应考虑运动强度、时间和频率,合理安排耐力和抗阻运动。(本文来源于《华东师范大学》期刊2010-05-01）
岳涛,尹靖东,李德发,李凤娜[2]（2009）在《猪骨胳肌卫星细胞的分离及鉴定》一文中研究指出肌肉卫星细胞是干细胞,它们参与动物出生后骨胳肌的生长与修复,在肌肉发育的过程中起着很重要的作用。研究证实,骨骼肌卫星细胞在一定条件下可以向肌管,脂肪以及骨骼方向分化。骨胳肌卫星细胞作为研究骨胳肌发育的体外模型越来越受到大家的关注,因此,分离猪的骨骼肌卫星细胞对体外研究猪的骨骼肌发育以及肌内脂肪形成的机理有着重要理论意义。本试验取刚出生3 d的仔猪被最长肌,在75%酒精中瞬洗,然后用PBS液冲洗3～5遍,切碎后,用0.1%链酶蛋白酶在37℃消化50 min,终止消化,1000 rmp离心5 min,弃上层液体,最后用PBS液冲洗再过滤,将滤后组织在含有5 ng/mL碱性成纤维生长因子(bFGF)的培养基中培养1周,猪骨胳肌卫星细胞就可以从组织表面增殖并游离出来,去掉组织碎片,将培养板上贴壁的细胞用0.25%的胰酶消化,用差速贴壁的方法进一步纯化得到高纯度猪骨胳肌卫星细胞,差速2次,每次为24 h。最后得到的细胞再继续培养,该细胞具有很强的增殖能力,在形态不发生变化的情况下,该细胞在体外能传20代以上。RT-PCR和免疫荧光检测发现猪骨胳肌卫星细胞表达特异性基因PAX7。在低血清培养基中猪骨胳肌卫星细胞可以诱导分化成肌管,并且在脂肪生成诱导因子的作用下,猪骨胳肌卫星细胞可以进行成脂分化,油红-O染色显示有脂肪的沉积。结论,该方法分离得到的猪胳肌卫星细胞,特异性表达PAX7,并且具有成肌、成脂分化的能力,能够稳定传代,为进一步研究猪骨骼肌的发育提供合适的体外模型。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）》期刊2009-10-11）
田文皓,顾锦法,钱蓓华,戎群[3]（1993）在《去神经后小鼠骨胳肌胞纳的增加和卫星细胞增殖》一文中研究指出用生物化学和体外培养法研究了小鼠骨胳肌的胞纳增加和卫星细胞增殖的关系。结果表明:(1)去神经4d或6d的肌肉可引起胞纳的增加和卫星细胞的增殖;(2)放线菌素D抑制正常肌肉的卫星细胞激活和胞纳作用;(3)在去神经的肌肉中,放线菌素D抑制了卫星细胞增殖的同时还抑制了胞纳的增加,但不能阻止去神经肌肉的萎缩。上述结果提示:肌肉的卫星细胞增殖和胞纳增加可能发生于去神经后某些因素的出现,或者胞纳的增加即是卫星细胞增殖的结果。(本文来源于《生理学报》期刊1993年06期）
鸡骨胳肌卫星细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肌肉卫星细胞是干细胞,它们参与动物出生后骨胳肌的生长与修复,在肌肉发育的过程中起着很重要的作用。研究证实,骨骼肌卫星细胞在一定条件下可以向肌管,脂肪以及骨骼方向分化。骨胳肌卫星细胞作为研究骨胳肌发育的体外模型越来越受到大家的关注,因此,分离猪的骨骼肌卫星细胞对体外研究猪的骨骼肌发育以及肌内脂肪形成的机理有着重要理论意义。本试验取刚出生3 d的仔猪被最长肌,在75%酒精中瞬洗,然后用PBS液冲洗3～5遍,切碎后,用0.1%链酶蛋白酶在37℃消化50 min,终止消化,1000 rmp离心5 min,弃上层液体,最后用PBS液冲洗再过滤,将滤后组织在含有5 ng/mL碱性成纤维生长因子(bFGF)的培养基中培养1周,猪骨胳肌卫星细胞就可以从组织表面增殖并游离出来,去掉组织碎片,将培养板上贴壁的细胞用0.25%的胰酶消化,用差速贴壁的方法进一步纯化得到高纯度猪骨胳肌卫星细胞,差速2次,每次为24 h。最后得到的细胞再继续培养,该细胞具有很强的增殖能力,在形态不发生变化的情况下,该细胞在体外能传20代以上。RT-PCR和免疫荧光检测发现猪骨胳肌卫星细胞表达特异性基因PAX7。在低血清培养基中猪骨胳肌卫星细胞可以诱导分化成肌管,并且在脂肪生成诱导因子的作用下,猪骨胳肌卫星细胞可以进行成脂分化,油红-O染色显示有脂肪的沉积。结论,该方法分离得到的猪胳肌卫星细胞,特异性表达PAX7,并且具有成肌、成脂分化的能力,能够稳定传代,为进一步研究猪骨骼肌的发育提供合适的体外模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡骨胳肌卫星细胞论文参考文献
[1].陈涛.耐力、抗阻和混合运动对成年C57BL/6小鼠骨胳肌卫星细胞激活信号通路的影响[D].华东师范大学.2010
[2].岳涛,尹靖东,李德发,李凤娜.猪骨胳肌卫星细胞的分离及鉴定[C].中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）.2009
[3].田文皓,顾锦法,钱蓓华,戎群.去神经后小鼠骨胳肌胞纳的增加和卫星细胞增殖[J].生理学报.1993