导读:本文包含了腱骨界面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:腱骨愈合,间充质干细胞,富血小板血浆,移植物
腱骨界面论文文献综述
陈王深杰,康一凡[1]（2019）在《促进和加强肩袖腱骨界面愈合的技术进展》一文中研究指出在肩袖出现损伤时,其腱骨愈合受到很多因素的影响,但往往最终形成瘢痕愈合从而影响其正常的功能。尽管目前肩关节镜的技术和使用的材料日新月异,但是由于肩袖结构的特殊和腱骨愈合的效果相对较差,治疗效果往往不佳,再次损伤的概率较高。因此,学者们开始尝试利用多种方法来促进和加强肩袖腱骨愈合,提高愈合质量。一些方法的基础研究和临床随访都取得了一定的成果。促进肩袖腱骨愈合有多种方法,目前临床上常用的主要有间充质干细胞、富血小板血浆和移植物的应用。本文对这些方法做一简要综述。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年10期）
陈平[2]（2017）在《人脂肪源干细胞在促进兔前交叉韧带重建术后腱骨界面愈合的实验研究》一文中研究指出研究目的:探讨移植人脂肪源干细胞能否促进前交叉韧带重建术后腱骨界面的愈合。研究方法:将48只体重2.5-3.Okg的雌性新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组各24只。取同侧半腱肌作为供体肌腱,建立单侧下肢前交叉韧带重建动物模型,实验组和对照分别在胫骨和股骨隧道中注射hASCs和等量的生理盐水。分别在术后2、4和8周取材,收集胫骨-移植韧带-股骨标本行组织学和生物力学检测。统计学分析本实验所得数据以均数±标准差(mean±SD)表示,运用SPSS20.0软件,采用两独立样本t检验检测各数据间的统计学差异,P<0.05表示为差异具有统计学意义。研究结果:1.人脂肪源干细胞的鉴定流式细胞结果显示本实验所用细胞表面抗体CD90(99.5%),,CD51(96.8%),CD105(91.1%)为阳性表达;CD34(10.6%),CD45(10.7%),CD49e(12.2%)为阴性表达。2.ALP染色结果碱性磷酸酶染色结果表明实验组阳性染色较对照组阳性染色明显,通过软件Image-pro plus6.0对染色图片进行半定量分析,半定量结果显示实验组单位面积上累计光密度值(IOD/Area)较对照组显着增高且具有统计学差异(P=0.0257)。3.qRT-PCR检测相关成骨基因的表达与对照组相比,OCN基因表达无统计学意义,OPN基因表达是对照组的6.8倍(P=0.018),RUNX2基因表达是对照组的2.6倍(P=0.015),ALP基因表达是对照3.1倍(P=0.019),Collagen-1基因表达是对照组的4.1倍(P=0.043)且都有统计学意义。4.组织学分析4.1 HE染色结果HE染色结果显示对照组术后2周腱骨界面主要以炎性细胞浸润为主,4周时减少,术后8周时在腱骨界面形成以纤维结缔组织为主的间接止点结构。实验组术后4周在腱骨界面可见少量纤维软骨细胞和骨细胞,术后8周时有新生骨形成,在腱骨界面处形成直结止点。4.2 Masson' s trichrome 染色结果Masson' s trichrome染色结果显示实验组与对照组术后2周时主要以炎性细胞浸润为主。实验组术后4周在腱骨界面处可见纤维软骨细胞及纤维结缔组织形成,术后8周实验组腱骨界面处可有新生骨及致密结缔组织形成而对照组无新生骨形成。5.生物力学分析从生物力学数据分析可知,术后2周实验组最大载荷(21.02±8.30 N vs 12.36±7.67N,p=0.09)大于空白对照组,但无统计学差异。术后4周(87.52±10.29N vs 14.76±4.1ON,P<0.01)、8 周(126.31±12.85 N vs 47.0±12.81N,P<0.01)实验组最大载荷均大于空白对照组且均有统计学差异。术后 2 周(9.76±5.07N/mm vs 7.85 ± 4.11N/mm,P=0.49)、8 周(37.18 ±5.62N/mm vs 30.28±23.86 N/mmm,P=0.51)实验组移植肌腱刚度大于空白对照组移植肌腱的的刚度,但都无统计学差异。在术后4周时(27.80±7.24N/mmm vs 8.98±4.12,P<0.01),实验组移植肌腱的刚度大于空白对照组且有统计学差异。研究结论1.hASCs在体外成骨诱导环境下可向成骨方向分化,具有一定的成骨能力2.组织学染色结果显示人脂肪源干细胞能促进腱骨界面的骨化,促进腱骨界面向直接止点转化3.在腱骨界面移植经成骨诱导分化的人脂肪源干细胞能增强腱骨界面的生物力学性能,具有一定能的临床应用潜能。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-05-15）
余刚,徐斌,涂俊,刘一军[3]（2017）在《外周血间充质干细胞复合富血小板血浆对腱骨界面愈合的影响》一文中研究指出探讨兔外周血间充质干细胞(PB-MSCs)复合富血小板血浆(PRP)对腱骨愈合的作用效果。48只新西兰兔分成4组,行前交叉韧带重建术,分别向各组股骨道内注入凝胶、PRP凝胶、PB-MSCs凝胶及PRP+PB-MSCs凝胶。术后4、8、12周各组随机处死4只实验兔,对标本行HE染色,观察腱骨界面组织形态学特点。与对照组相比,PRP组、PB-MSCs组及PRP+PB-MSCs组3个时间点组织形态学评分更高,其中PRP+PB-MSCs组评分最高,差异有统计学意义(P<0.01)。说明PRP、PB-MSCs均能促进腱骨愈合,并且PBMSCs与PRP具有协同作用。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2017年05期）
车伟,赵其纯,尚希福,贺瑞,陈敏[4]（2017）在《bmp-2和vegf165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合的研究》一文中研究指出目的探讨骨形态发生蛋白-2(bmp-2)和血管内皮生长因子165(vegf165)共表达基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)对兔前交叉韧带重建术后腱骨界面的组织形态学和生物力学的影响。方法将66只大白兔,随机分成实验组、对照组及正常组。实验组术后在腱骨界面注入经慢病毒转染稳定表达bmp-2和vegf165的BMSCs和纤维蛋白胶(FG),对照组腱骨界面注入BMSCs和FG,分别在术后第3、8和12周进行组织学观察和生物力学检测。结果组织学病理显示,实验组新生血管和成纤维细胞浸润高于对照组,并在术后第12周形成典型的4层直接止点结构,其组织愈合情况优于同期对照组。生物力学显示相同时间点实验组最大载负荷明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 bmp-2和vegf165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合有促进作用。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2017年03期）
车伟[5]（2017）在《BMP-2和VEGF165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合的研究》一文中研究指出目的探讨骨形态发生蛋白-2(bmp-2)和血管内皮生长因子165(vegf165)共表达基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)对兔前交叉韧带重建后腱骨愈合组织形态学和生物力学的影响。方法将66只大白兔,随机分成实验组、对照组及正常组。实验组术后在腱骨界面注入经bmp-2/vegf165共表达慢病毒转染的BMSCs,对照组腱骨界面注入未转染的BMSCs。分别在术后第3、8和12周进行组织学和生物力学检测。结果组织学病理显示,实验组新生血管和成纤维细胞浸润高于对照组,并在术后第12周形成典型的4层直接止点结构,其组织愈合情况优于同期对照组。生物力学显示相同时间点实验组最大载负荷明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论bmp-2和vegf165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合有促进作用。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
陈平,曲戎梅,韩忠宇,杨宇超,尹玉琨[6]（2016）在《人脂肪源干细胞促进前交叉韧带重建后腱骨界面愈合的实验研究》一文中研究指出目的探讨人脂肪源干细胞(human adipose-derived stem cells,h ASCs)能否促进前交叉韧带重建后腱骨界面的愈合。方法将30只体重2.0~2.5 kg的雌性新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组各15只。取同侧半腱肌作为供体肌腱,建立单侧下肢前交叉韧带重建动物模型,实验组和对照分别在胫骨和股骨隧道中注射h ASCs或等量的生理盐水。分别在术后2、4和8周取材,收集胫骨-移植韧带-股骨标本行大体观察和组织学观察。结果 HE染色示对照组术后2周腱骨界面主要以炎性细胞浸润为主,4周后炎性细胞减少,8周时腱骨界面可见Sharpey纤维,形成间接止点。实验组术后4周腱骨界面可见纤维软骨细胞及少许骨细胞形成,术后8周可见新骨形成,形成直接止点的结构。结论 h ASCs能促进前交叉韧带重建后腱骨界面的骨化作用,形成直接止点结构,从而促进腱骨界面的愈合。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2016年06期）
张颉鸿,吴海山[7]（2016）在《肩袖修复后促进腱骨界面软骨再生的研究进展》一文中研究指出肩袖损伤是造成肩关节功能障碍最常见的原因,尽管手术技术不断进步,但肩袖修复术后再撕裂发生率依然高达20%~94%。从组织病理学角度看,传统肩袖重建术后正常腱骨界面组织结构无法重演,主要问题是肌腱插入骨部位的软骨过渡层不能再生,腱骨之间仅为瘢痕愈合,有研究证实修复后肩袖止点的抗拉强度大幅减弱,推测这可能是已修复肩袖容易发生再撕裂的原因之一。近年来,越来越多的国内外研究致力于利用生物学技术促进肩袖修复后腱骨界面软骨再生,尝试恢复正常腱骨连接部的组织形态,已成为目前研究的热点。本文就这方面的基础研究进展作一综述。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2016年14期）
李小飞,谢文瑾,盛路新,袁西[8]（2015）在《自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型诱导成骨及修复腱骨界面损伤的生物力学分析》一文中研究指出背景:自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型与重组人骨形态发生蛋白均有一定的成骨诱导作用,存在修复腱骨界面损伤的可能。目的:探讨自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型的成骨诱导作用及修复腱骨界面损伤生物力学情况。方法:35只成年健康的新西兰白兔,随机选取5只,处死后取双侧肩关节腱骨界面标本作为正常对照。剩余30只构建腱骨界面损伤模型后,随机等分为实验组和模型组,模型组不填塞任何药物,实验组填塞自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型进行修复。结果与结论:填塞自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型后,兔损伤腱骨界面明显恢复,且随时间的延长,修复效果更佳,骨形态发生蛋白2表达水平也随之增加,损伤腱骨界面最大抗拉强度以及最大刚度明显增加。表明利用自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型复合重组人骨形态发生蛋白对腱骨界面损伤进行修复具有良好的成骨诱导作用,可以促进损伤的修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年43期）
刘靖[9]（2014）在《外周血间充质干细胞影响腱—骨界面愈合的初步观察》一文中研究指出目的探讨兔自体Mscs对ACL重建术后腱-骨界面愈合的形态学影响方法8只4~6月龄新西兰白兔按1-8编号，随机均分为A、B二组。粒细胞刺激因子动员各组兔后，抽取外周血分离、纯化培养干细胞。随机选取兔一侧膝关节为研究对象，趾长屈肌作为ACL移植物。A组，将间充质干细胞凝胶注入ACL重建模型股骨道顶端间隙；B组不注射任何试剂。于2周、4周、8周、12周4个时间点每组各处死1只兔行形态学观察，包括解剖形态学、光镜形态学观察。光镜观察，即标本石蜡切片分别行苏木素伊红染色即HE染色、甲苯胺蓝染色即TB染色、Masson叁色染色后进行组织形态学观察,最终比较各组前交叉韧带重建术后腱-骨界面愈合情况。结果（1）光镜：①A组：术后2周移植肌腱与骨隧道界面连接疏松，界面区主要由新生肉芽组织填充，但可见排列不规整类软骨细胞；术后4周腱-骨界面连接紧密，界限间隙不易辨认，成纤维细胞增生及胶原纤维合成增多，类软骨细胞增多，但排列仍不规整，可见新生骨质向肌腱长入，出现软骨化骨过程；术后8周腱-骨界面连接紧密，成纤维细胞大量增生，胶原纤维合成增多，类软骨细胞增多，较为成熟，排列较为规整，并出现Sharpey纤维及软骨移行带；术后12周腱-骨界面连接紧密，界面区可见大量排列有序的Sharpey纤维及规整排列的软骨细胞。②B组：术后2周腱-骨界面连接疏松，界限清晰可辨，界面区主要由新生肉芽组织填充；术后4周腱-骨连接相对较为紧密，但无明显腱-骨连接，成纤维细胞增多并可见排列不规整的类软骨细胞；术后8周腱-骨结合紧密，界限间隙不易辨认，成纤维细胞增生，胶原纤维合成增多，但排列不太规整；术后12周腱-骨界面类软骨细胞增多，但仍排列不太规整，出现Sharpey纤维，但连接组织中胶原排列紊乱。（2）术后4个时间点对二组标本进行HE染色高倍镜下成纤维细胞计数，采用单向方差分析及SNK法检验，得出结论：A组与B组和在四个时间点比较均有统计学意义（P＜0.05）。结论间充质干细胞能促进有前交叉韧带重建术后腱-骨界面的愈合。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
李钦宗,周红星,张保健,兰宇斌,王永朝[10]（2014）在《保留残端纤维重建前交叉韧带对腱骨界面愈合影响的早期临床研究》一文中研究指出目的探讨关节镜下保留残端纤维重建前交叉韧带对腱骨界面愈合的影响。方法对48例急性前交叉韧带断裂的患者行关节镜下重建。均采用保留韧带残端纤维的前交叉韧带单束重建,股骨端应用Endo-button钢板固定,胫骨端应用可吸收挤压螺钉固定。术后随访,观察临床治疗效果,通过前抽屉试验、Lachman试验、轴移试验及Lysholm膝关节评分评价术后疗效。结果术后所有的患者均获得随访,随访时间为12~32个月,平均随访19个月。所有患者前抽屉试验阴性,46例患者Lachman试验阴性,2例Lachman试验度阳性,轴移试验检查所有患者均为阴性。Lysholm膝关节功能评分从术前54.6分改善至92.8分。术后平均10周活动度恢复至100°。复查X线片显示骨隧道愈合满意。结论采用保留残端纤维的ACL单束重建是一种恢复膝关节稳定性的可靠方法,保留残端纤维有利于腱骨愈合,有利于维持膝关节的稳定性。(本文来源于《中国内镜杂志》期刊2014年01期）
腱骨界面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的:探讨移植人脂肪源干细胞能否促进前交叉韧带重建术后腱骨界面的愈合。研究方法:将48只体重2.5-3.Okg的雌性新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组各24只。取同侧半腱肌作为供体肌腱,建立单侧下肢前交叉韧带重建动物模型,实验组和对照分别在胫骨和股骨隧道中注射hASCs和等量的生理盐水。分别在术后2、4和8周取材,收集胫骨-移植韧带-股骨标本行组织学和生物力学检测。统计学分析本实验所得数据以均数±标准差(mean±SD)表示,运用SPSS20.0软件,采用两独立样本t检验检测各数据间的统计学差异,P<0.05表示为差异具有统计学意义。研究结果:1.人脂肪源干细胞的鉴定流式细胞结果显示本实验所用细胞表面抗体CD90(99.5%),,CD51(96.8%),CD105(91.1%)为阳性表达;CD34(10.6%),CD45(10.7%),CD49e(12.2%)为阴性表达。2.ALP染色结果碱性磷酸酶染色结果表明实验组阳性染色较对照组阳性染色明显,通过软件Image-pro plus6.0对染色图片进行半定量分析,半定量结果显示实验组单位面积上累计光密度值(IOD/Area)较对照组显着增高且具有统计学差异(P=0.0257)。3.qRT-PCR检测相关成骨基因的表达与对照组相比,OCN基因表达无统计学意义,OPN基因表达是对照组的6.8倍(P=0.018),RUNX2基因表达是对照组的2.6倍(P=0.015),ALP基因表达是对照3.1倍(P=0.019),Collagen-1基因表达是对照组的4.1倍(P=0.043)且都有统计学意义。4.组织学分析4.1 HE染色结果HE染色结果显示对照组术后2周腱骨界面主要以炎性细胞浸润为主,4周时减少,术后8周时在腱骨界面形成以纤维结缔组织为主的间接止点结构。实验组术后4周在腱骨界面可见少量纤维软骨细胞和骨细胞,术后8周时有新生骨形成,在腱骨界面处形成直结止点。4.2 Masson' s trichrome 染色结果Masson' s trichrome染色结果显示实验组与对照组术后2周时主要以炎性细胞浸润为主。实验组术后4周在腱骨界面处可见纤维软骨细胞及纤维结缔组织形成,术后8周实验组腱骨界面处可有新生骨及致密结缔组织形成而对照组无新生骨形成。5.生物力学分析从生物力学数据分析可知,术后2周实验组最大载荷(21.02±8.30 N vs 12.36±7.67N,p=0.09)大于空白对照组,但无统计学差异。术后4周(87.52±10.29N vs 14.76±4.1ON,P<0.01)、8 周(126.31±12.85 N vs 47.0±12.81N,P<0.01)实验组最大载荷均大于空白对照组且均有统计学差异。术后 2 周(9.76±5.07N/mm vs 7.85 ± 4.11N/mm,P=0.49)、8 周(37.18 ±5.62N/mm vs 30.28±23.86 N/mmm,P=0.51)实验组移植肌腱刚度大于空白对照组移植肌腱的的刚度,但都无统计学差异。在术后4周时(27.80±7.24N/mmm vs 8.98±4.12,P<0.01),实验组移植肌腱的刚度大于空白对照组且有统计学差异。研究结论1.hASCs在体外成骨诱导环境下可向成骨方向分化,具有一定的成骨能力2.组织学染色结果显示人脂肪源干细胞能促进腱骨界面的骨化,促进腱骨界面向直接止点转化3.在腱骨界面移植经成骨诱导分化的人脂肪源干细胞能增强腱骨界面的生物力学性能,具有一定能的临床应用潜能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腱骨界面论文参考文献
[1].陈王深杰,康一凡.促进和加强肩袖腱骨界面愈合的技术进展[J].中国矫形外科杂志.2019
[2].陈平.人脂肪源干细胞在促进兔前交叉韧带重建术后腱骨界面愈合的实验研究[D].南方医科大学.2017
[3].余刚,徐斌,涂俊,刘一军.外周血间充质干细胞复合富血小板血浆对腱骨界面愈合的影响[J].安徽医科大学学报.2017
[4].车伟,赵其纯,尚希福,贺瑞,陈敏.bmp-2和vegf165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合的研究[J].安徽医科大学学报.2017
[5].车伟.BMP-2和VEGF165共表达基因修饰的BMSCs对腱骨界面愈合的研究[D].安徽医科大学.2017
[6].陈平,曲戎梅,韩忠宇,杨宇超,尹玉琨.人脂肪源干细胞促进前交叉韧带重建后腱骨界面愈合的实验研究[J].中国临床解剖学杂志.2016
[7].张颉鸿,吴海山.肩袖修复后促进腱骨界面软骨再生的研究进展[J].中国矫形外科杂志.2016
[8].李小飞,谢文瑾,盛路新,袁西.自固化磷酸钙人工骨Ⅱ型诱导成骨及修复腱骨界面损伤的生物力学分析[J].中国组织工程研究.2015
[9].刘靖.外周血间充质干细胞影响腱—骨界面愈合的初步观察[D].安徽医科大学.2014
[10].李钦宗,周红星,张保健,兰宇斌,王永朝.保留残端纤维重建前交叉韧带对腱骨界面愈合影响的早期临床研究[J].中国内镜杂志.2014