导读:本文包含了伊伐布雷定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:伊伐布雷定,慢性心力衰竭,Meta分析,系统评价
伊伐布雷定论文文献综述
贠利新,朱洁云,钟枝梅,张剑锋,雷卓青[1]（2019）在《伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价伊伐布雷定(IVA)治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、WanFang Data、CNKI和VIP数据库,搜集IVA治疗CHF的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2019年4月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入22个RCT,包括2 010例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,IVA组的心率(HR)[WMD=-10.58,95%CI(-12.47,-8.69),P=0.000]、神经末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[WMD=-457.87,95%CI(-842.63,-73.11),P=0.020]更低;在6分钟步行距离(6MWD)[WMD=40.49,95%CI(27.83,53.15),P=0.000]、左心室射血分数(LVEF)[WMD=5.11,95%CI(3.74,6.48),P=0.000]、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、终点事件发生率方面均优于对照组,其差异均有统计学意义。但两组在总有效率、不良反应发生率和血压变化方面的差异无统计学意义。结论当前证据表明,IVA能够降低CHF患者的HR、改善心功能、提高运动耐量且不增加不良反应发生率。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2019年11期）
曾显明,董喜梅,冯辉[2]（2019）在《伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者血清GDF-15、sST2水平的影响》一文中研究指出目的探讨伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者血清生长分化因子15 (GDF-15)、血清可溶性ST2 (sST2)水平的影响。方法选择2017年1月至2018年6月北京中医药大学孙思邈医院收治的慢性心力衰竭患者90例,按照随机数表法将患者分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予常规抗心衰治疗,观察组在对照组基础上给予伊伐布雷定治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者治疗的总有效率,以及治疗前后的心功能、血清GDF-15、血清sST2水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.6%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张期末期内径(LVEDD)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的心功能指标与治疗前比较明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者治疗后的LVEF为(57.6±4.2)%,明显高于对照组的(45.2±4.7)%,LVESD、LVFDD分别为(45.2±4.2) mm、(50.1±4.5) mm,明显低于对照组的(54.1±4.3) mm、(55.3±4.4) mm,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血清GDF-15、sST2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清GDF-15、sST2水平与治疗前比较均显着下降,差异均有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者的血清GDF-15、sST2水平分别为(323.2±9.9) pg/mL、(57.2±6.4)μg/L,明显低于对照组的(216.2±9.2) pg/mL、(62.7±8.1)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应发生率为13.33%,略低于对照组的17.78%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭效果显着,其可保护心肌细胞并抑制心肌重塑,降低血清GDF-15、sST2水平,安全性高,值得临床推广应用。(本文来源于《海南医学》期刊2019年21期）
夏加辉,李思宁[3]（2019）在《强心汤联合伊伐布雷定对慢性心力衰竭患者血流动力学、N端脑钠肽前体、内皮素及心率变异性的影响》一文中研究指出目的探讨强心汤联合伊伐布雷定对心气不足、阳虚水泛型慢性心力衰竭(CHF)患者血流动力学、N端脑钠肽前体、内皮素(ET)及心率变异性的影响。方法将134例心气不足、阳虚水泛型CHF患者随机分为2组,对照组在标准CHF治疗的基础上给予伊伐布雷定治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予强心汤治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后射血充盈血流速转间期(FRI)、射血充盈血流速转率(FRR)、左心室射血期峰值流率(FRPE)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)及血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、内皮素(ET)水平和心率变异性指标[全部窦性R-R间期的均方差(SDNN)、每5 min窦性R-R平均值的标准差(SDANN)、SDNN均值(SDNNI)、全部窦性R-R技巧的均方根(RMSSD)]变化,统计2组临床治疗效果。结果治疗4周后,2组FRI、LVEDD、ET、NT-proBNP均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P均<0.05);2组FRR、FRPE、LVEF、SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组上述指标均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组有效率为92.5%(62/67),显着高于对照组的79.1%(53/67)(P<0.05)。结论强心汤联合伊伐布雷定治疗心气不足、阳虚水泛型CHF可明显改善患者心功能,提高治疗效果,治疗机制可能与改善左心室血流动力学、心率变异性及降低NT-proBNP、ET水平相关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年31期）
李黔云,郭文清,段艳蕊[4]（2019）在《伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察》一文中研究指出目的观察盐酸伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊对慢性心衰的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月收治的符合纳入标准的慢性稳定性心衰患者128例,随机分为2组,每组64例。治疗组在使用常规西药抗心衰治疗的基础上加用盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊治疗,对照组单纯使用常规西药抗心衰治疗。2组均治疗12周后,分别观察2组的治疗总有效率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF值)、左室舒张末内径(LVEDD),血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。结果治疗组的临床总有效率优于对照组(P<0.05);2组的心率、6 min步行距离、LVEF值、LVEDD值、血浆NT-proBNP水平较治疗前均有所改善,其中治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论在慢性心衰的常规治疗基础上联合盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊可有效治疗慢性心衰,改善心功能,提高运动耐量。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年20期）
王永进[5]（2019）在《伊伐布雷定对冠心病患者心率降低和内皮功能改善状况的影响》一文中研究指出目的评估伊伐布雷定对冠状动脉疾病(CAD)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术完整的血运重建后内皮功能和心率的影响。方法将161例经PCI术30 d之后的患者随机分为伊伐布雷定组(试药组)和对照组(T0),试药组患者每天接受2次4 mg伊伐布雷定治疗,对照组服用标准药物,持续4周(T1),4周后针对静息心率(HR)>60次/min的患者,伊伐布雷定剂量调整至每日两次每次7.5 mg,再继续4周(T2)。通过血流介导的内皮依赖性血管扩张值(FMD)和硝酸甘油介导的内皮非依赖性血管扩张值(NMD)测定以上试验过程中肱动脉反应性。结果在T0时,伊伐布雷定试药组和对照组之间静息HR值[(67±6)次/min vs.(68±6)次/min],FMD[(9±4)%vs.(8±6)%]和NMD[(13±7)%vs.(13±6)%],差异均无统计学意义。研究期间,试药组观察到HR显着降低[T1时(65±6)次/min,T2时为(62±5)次/min;P<0.01]、FMD值[T1时(12±6)%,T2为(15±8)%;P<0.01]和NMD[T1时为(16±10)%,T2时(17±9)%;P<0.01]的改善,而对照组未观察到显着变化。试药组,从T1到T3时间段内观察,HR的变化和FMD的变化之间呈中度负相关(r=-0.426;P<0.01)。结论 CAD患者通过PCI进行完整的血运重建后,在标准治疗药物中加入伊伐布雷定能显着改善内皮功能,这种改变可能与HR降低有关。(本文来源于《心脏杂志》期刊2019年05期）
刘世宏,李邢婷[6]（2019）在《伊伐布雷定联合美托洛尔治疗慢性心衰伴窦性心动过速的临床效果》一文中研究指出目的探讨伊伐布雷定联合美托洛尔治疗慢性心衰伴窦性心动过速的临床效果。方法选取2015年10月至2018年12月我院收治的慢性心衰伴窦性心动过速患者150例,按治疗方案的不同将其分为试验组与参照组,各75例。参照组予以美托洛尔治疗,试验组予以伊伐布雷定联合美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组LVESD、LVEDD均较治疗前降低,LVEF均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组血清Gal-3、BNP水平降低,且试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊伐布雷定联合美托洛尔治疗慢性心衰伴窦性心动过速的临床效果显着,能有效改善患者心功能,降低血清Gal-3、BNP水平,不良反应少,安全性高。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年27期）
周亚南[7]（2019）在《伊伐布雷定治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的效果及对左心室功能的影响》一文中研究指出目的观察伊伐布雷定治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛(简称冠心病心绞痛)患者的效果及对左心室功能的影响。方法选取医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上给予伊伐布雷定治疗。比较2组治疗前后临床指标(包括心绞痛持续时间、心绞痛发作次数、美托洛尔用量),左心室功能指标[包括左心室收缩末期容量(LVESV)、舒张末期内径(LVED)、射血分数(LVEF)]。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数、美托洛尔用量少于对照组,持续时间短于对照组(P均<0. 01);治疗后,观察组LVED、LVESV数值较治疗前降低,LVEF数值较治疗前升高,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P均<0. 01)。结论冠心病心绞痛患者给予伊伐布雷定治疗可减轻临床症状,改善患者左心室功能,具有推广价值。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年26期）
张晶,郭卿,张丽红,孙亮,李东霞[8]（2019）在《伊伐布雷定治疗慢性阻塞性肺病急性加重合并心衰的效果分析》一文中研究指出目的:观察伊伐布雷定治疗慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)合并心衰患者的有效性及安全性。方法:选择2017年8月～2018年7月期间因AECOPD入院,伴有射血分数下降心衰且静息心率>70次/min的患者。经入排筛选、并完成试验共计86例,随机分为两组进行治疗,对照组(41例)给予吸氧、抗感染、解痉、激素、利尿、ACEI/ARB、重组人脑利钠肽(rhBNP)等标准治疗,给予比索洛尔2.5～5.0 mg口服,1次/d控制心率,试验组(45例)在对照组治疗的基础上,进一步加用伊伐布雷定2.5～5.0 mg,口服2次/d治疗。比较治疗后两组患者平均心率、心功能、肺功能、6 min步行试验等指标情况。结果:经过治疗,试验组患者平均心率低于对照组,且试验组心率控制达标率(<70次/min的比例)也优于对照组;试验组患者N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平明显低于对照组;试验组患者6 min步行试验距离明显长于对照组。结论:伊伐布雷定联合比索洛尔有助于进一步降低AECOPD伴心衰患者的心率,更好改善心功能状态,提高运动耐力,并且短期应用安全性尚可。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年19期）
唐世凡,严喜胜,赵捷,李东升[9]（2019）在《伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的有效性》一文中研究指出近几年来,心率在心血管疾病(尤其心力衰竭)中的管理已成为心血管医生关注的重点,也是研究的热点,尤其对处在心力衰竭易损期的患者心率管理更为关键,它是关系心力衰竭患者全因死亡、再入院及远期预后十分重要的客观指标;心率是评价心力衰竭死亡率和再住院率的危险指标之一,心率管理达标将有益于改善心力衰竭患者远期生存及生活质量[1]。近30年来β受体阻滞剂作为慢性心力衰竭治疗药物的基石,奠定了心力衰竭治疗的里程碑。但β受体阻滞剂因其负性肌力、降低血压等(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
姚璐,武云涛,田国祥,陈艳梅,刘立新[10]（2019）在《盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠心病合并心功能不全患者的心率及心功能的影响》一文中研究指出目的观察盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并心功能不全患者心率及心功能的影响。方法选取解放军总医院第七医学中心老年心血管内科于2017年1月至2019年3月使用伊伐布雷定片的高龄老年冠心病合并心功能不全患者125例,观察其治疗前、治疗后4周心率、N-末端脑钠肽前体(NT-Pro BNP)、左室射血分数(LVEF)的变化,观察不良反应发生情况。结果治疗4周后患者的心率、NT-ProBNP、LVEF均较治疗前均明显改善。治疗4周后心率与治疗前比较低于治疗前[(60.8±5.2)次/min vs.(88.9±5.0)次/min](P<0.05)。治疗4周后患者的NT-Pro BNP与治疗前比较显着低于治疗前[(2496.6±537.9)pg/ml vs.(9318.5±1389.5)pg/ml](P<0.05);治疗4周后LVEF与治疗前比较高于治疗前[(55.1±2.8)%vs.(49.1±2.0)%](P<0.05),不良反应发生少。结论伊伐布雷定可显着降低高龄老年冠心病合并心功能不全患者的心率、NT-Pro BNP水平,提高LVEF水平,改善心功能,不良反应少,具有较好的安全性,为应用β受体阻滞剂出现不良反应及不能耐受的患者提供了新的选择。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年08期）
伊伐布雷定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者血清生长分化因子15 (GDF-15)、血清可溶性ST2 (sST2)水平的影响。方法选择2017年1月至2018年6月北京中医药大学孙思邈医院收治的慢性心力衰竭患者90例,按照随机数表法将患者分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予常规抗心衰治疗,观察组在对照组基础上给予伊伐布雷定治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者治疗的总有效率,以及治疗前后的心功能、血清GDF-15、血清sST2水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.6%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张期末期内径(LVEDD)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的心功能指标与治疗前比较明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者治疗后的LVEF为(57.6±4.2)%,明显高于对照组的(45.2±4.7)%,LVESD、LVFDD分别为(45.2±4.2) mm、(50.1±4.5) mm,明显低于对照组的(54.1±4.3) mm、(55.3±4.4) mm,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血清GDF-15、sST2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清GDF-15、sST2水平与治疗前比较均显着下降,差异均有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者的血清GDF-15、sST2水平分别为(323.2±9.9) pg/mL、(57.2±6.4)μg/L,明显低于对照组的(216.2±9.2) pg/mL、(62.7±8.1)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应发生率为13.33%,略低于对照组的17.78%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭效果显着,其可保护心肌细胞并抑制心肌重塑,降低血清GDF-15、sST2水平,安全性高,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伊伐布雷定论文参考文献
[1].贠利新,朱洁云,钟枝梅,张剑锋,雷卓青.伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志.2019
[2].曾显明,董喜梅,冯辉.伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者血清GDF-15、sST2水平的影响[J].海南医学.2019
[3].夏加辉,李思宁.强心汤联合伊伐布雷定对慢性心力衰竭患者血流动力学、N端脑钠肽前体、内皮素及心率变异性的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[4].李黔云,郭文清,段艳蕊.伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察[J].中国中医药现代远程教育.2019
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[6].刘世宏,李邢婷.伊伐布雷定联合美托洛尔治疗慢性心衰伴窦性心动过速的临床效果[J].临床医学研究与实践.2019
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[8].张晶,郭卿,张丽红,孙亮,李东霞.伊伐布雷定治疗慢性阻塞性肺病急性加重合并心衰的效果分析[J].海南医学院学报.2019
[9].唐世凡,严喜胜,赵捷,李东升.伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的有效性[J].中国老年学杂志.2019
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