导读:本文包含了吡啶叶立德论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:α-酮甲基吡啶叶立德,2-羟基-2,3-二氢呋喃,2-烯-1,4-二酮,吡唑联哒嗪
吡啶叶立德论文文献综述
马俊瑞[1]（2016）在《α-酮甲基吡啶叶立德作为合成砌块在杂环合成中的新反应》一文中研究指出杂环化合物是广泛存在于自然界生命体中的一类重要生理活性分子结构体,目前人类使用的药物中大多数含有杂环骨架,因此,杂环化合物的合成方法研究一直以来都备受人们的青睐。α-酮甲基吡啶叶立德是一种来源广泛,方便易得的化学试剂,不仅具有很好的化学性质,可以发生亲核加成/取代、σ-迁移重排、Michael加成和1,3-偶极环加成等反应。而且以其作为合成砌块运用到众多杂环合成的研究正成为化学家们广泛关注的热点课题。本论文以具有药物活性的呋喃和吲哚这两类杂环骨架为研究对象,探讨了 2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物和2,3-二取代吲哚化合物的合成新策略,并研究了其反应机制。此外,还利用2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物进行进一步的衍生化,得到具有潜在药物活性的吡唑联哒嗪衍生物。该论文的主要内容包括如下叁个部分:第一章,综述了近年来α-酮甲基吡啶叶立德作为合成砌块在杂环合成中的应用及2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的合成方法,并在此基础上提出了本论文的研究课题。第二章,基于课题组前期对于2-烯-1,4-二酮的研究,以及对2-羧基-2,3-二氢呋喃化合物的认识,我们研究了在K2CO3为碱的促进下α-酮甲基吡啶叶立德与2-烯-1,4-二酮高效转化为2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的反应。通过实验并结合一系列文献研究的启示,合理的提出了该反应可能的反应机理,即反应经历了 Michael加成、分子内环化、消除等一系列单元反应的自序化集成转换过程。为了验证该反应在有机合成中的价值和实用性,我们对反应合成的2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物进行了进一步的衍生化。利用2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物与水合肼在乙醇中反应,得到了具有潜在药物活性的吡唑联哒嗪衍生物。第叁章,基于2,3-二取代吲哚化合物具有很好的药物活性,在此,我们利用2-氨基芳乙酮或2-氨基苯甲醛、对甲苯磺酰基肼与芳香醛为底物,在以碳酸铯为碱的基础上,历经缩合、亲核加成、分子内环化、消除等一系列单元反应一锅集成直接合成2,3-二取代吲哚化合物。(本文来源于《华中师范大学》期刊2016-05-01）
王显亚[2]（2015）在《吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及新型扭曲型酰胺的制备》一文中研究指出本论文主要分为两部分：1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究；2)新型扭曲型酰胺的制备。1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究作为环吖嗪系列化合物的一种,吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚化合物,因其较高生物活性和新奇的结构特性而深受化学工作者关注。作为吡啶叶立德的前体化合物,吡啶溴鎓盐通常是由吡啶化合物与烷基化试剂发生N-烷基化反应而制得。吡啶溴鎓盐,在碱性条件下可以去质子化形成吡啶叶立德结构。吡啶叶立德可与亲偶极体发生单个[3+2]环加成反应,其可以进一步发生[3+2]环加成反应生成双[3+2]环加成产物。双[3+2]环加成产物,吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚化合物,因其高立体选择性和其衍生物的高生物活性,引起了化学和医药工作者的极大兴趣。在此基础上,本论文对吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应条件和反应机理进行更深入的研究。1.4-甲氧基吡啶溴鎓盐与两分子亲偶极体马来酰亚胺,在DBU作用下完成双[3+2]环加成反应,并合成了16个十氢吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚类化合物。所有的化合物均通过1HNMR、13C、NMR、IR、HRMS等方法进行了鉴定,其中4个化合物的结构进行了单晶结构表征。2.以N-甲基马来酰亚胺作为亲偶极体,溴代苯乙酮吡啶溴鎓盐作基准物质,对5个取代的吡啶叶立德进行了反应速率测试。对所得5组数据进行了Hammett plot曲线分析,由此进行了反应机理的推测以及决速步骤的推断,得出苯乙酮吡啶叶立德的最稳定构象是负电荷分散在吡啶环中。3.对吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应进行了新的探索,包括对反应底物的拓展和新反应类型的尝试。我们分别尝试了各种取代的吡啶和不同的卤代物生成不同的吡啶溴鎓盐,并对其与其它类型的亲偶极体(如硝基烯、顺丁烯二甲酯等)的双[3+2]环加成反应进行了新的探索。2)新型扭曲型酰胺的制备扭曲型酰胺是一种因酰胺键被外力作用而发生扭转的一类化合物的概称。其因氮原子的孤立电子对与羰基的π电子云只发生部分或完全没有共轭作用而使得酰胺键较传统酰胺更为活泼。被扭转的酰胺键中氮原子具有胺的部分性质,而其羰基具有酮的部分性质。鉴于扭曲型酰胺的新颖化学性质,本论文合成了一种新型的扭曲型酰胺,并对反应条件进行了优化。我们以4-溴苯甲醚和对叔丁基环己酮为起始原料,通过多步反应成功合成了一种新型的扭曲型酰胺并对其合成方法进行了初步优化。其可参与的反应如缩酮反应、还原反应、环氧化与Wittig、亲核试剂的进攻等反应,也随着该扭曲型酰胺的成功制备而逐渐开展。(本文来源于《扬州大学》期刊2015-10-01）
陈帅帅,李军方,孙秀丽,唐勇[3]（2010）在《聚乙烯负载吡啶催化的叶立德二氢呋喃环化反应研究》一文中研究指出叶立德试剂已经被广泛地应用于通过与α,β-不饱和化合物形式[2+1]环加成实现叁元环的合成,如环氧化合物、环丙烷化合物和氮杂环丙烷等(Scheme 1,Type A和B)。近年来,通过叶立德的形式[4+1]实现五元环合成(Scheme 1,Type C)逐渐引起人们的兴趣。在叶立德化学的研究中,我们利用手性硫叶立德成(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
王炳祥,徐助雄,吴婧[4]（2006）在《吡啶叶立德与查尔酮1,3-偶极环加成反应制备2-苯基-3-乙酰基中氮茚》一文中研究指出报道在氧化剂存在下吡啶叶立德与查尔酮进行1,3-偶极环加成反应,一锅法合成2-苯基-3-乙酰基中氮茚化合物的方法,收率37％．用类似的方法由α-溴代异喹啉季铵盐、查尔酮、碱和氧化剂进行反应,可一锅法得到1-苯甲酰基-2-苯基-3-乙酰基吡咯并[2,1-α]异喹啉,收率58％．(本文来源于《有机化学》期刊2006年11期）
林崇熙,陈光业,石峰[5]（2006）在《核磁共振在吡啶叶立德课题研究中的应用》一文中研究指出在进行吡啶叶立德的课题研究中,核磁共振发挥了很大的辅助作用．合成2,4,6-取代吡喃盐(1-3,Scheme 1)时以氟硼酸盐为催化剂兼溶剂,之后转化成稳定的四氟硼酸阴离子．试验结果表明使用 HBF_4乙醚溶液比 BF_3乙醚溶液所得的产率与纯(本文来源于《第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2006-10-01）
王炳祥,胡宏纹[6]（2004）在《氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应》一文中研究指出在 [( Py) 4Co( HCr O4 ) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1 ,4,4a,8a-四氢 -1 ,4-桥亚甲基萘 -5 ,8-二酮反应 ,一步法合成了中氮茚类多环化合物 ( 1 a～ 1 c,2 a～ 2 b,3 ) .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 ,为合成这类化合物提供了新方法(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年02期）
王炳祥,何婷,胡宏纹[7]（2003）在《二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应》一文中研究指出研究了在 [(Py) 4 Co(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1,4 萘醌反应 ,一步法合成萘并 [2 ,3 a]中氮茚 7,12 二酮类衍生物 (6a～ 6d ,8a～ 8c ,10a～ 10c)的结果 .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 ,从而提供了一种合成这类化合物的新方法(本文来源于《化学学报》期刊2003年06期）
王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹[8]（1999）在《吡啶叶立德与查尔酮的反应》一文中研究指出文献中报道吡啶衍生物的叶立德与查尔酮反应生成的产物情况复杂。例如；吡啶叶立德与查尔酮反应生成酚的衍生物［１］或者四氢中氮茚［２］。我们发现，在ＴＰＣＤ［ｔｅｔｒａｋｉｓ－ｐｙｒｉｄｉｎｅｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）ｄｉｃｈｒｏｍａｔｅ］的存在下，吡啶及其衍生物的(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹[9]（1999）在《TPCD存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应》一文中研究指出萘并［２，３－ａ］中氮茚－１，６－二酮类衍生物以其特别鲜艳的颜色常用作颜料［１］。但是，文献中报道的该类化合物的合成方法非常有限。有专利文献［１报道某些类型的吡啶季铵盐与乙酸钠在０℃下作用生成相应的吡啶叶立德，然后再与过量的１，４－萘醌经较长时间的反应可(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹[10]（1999）在《由吡啶叶立德和Mannich碱一步合成1-酰基中氮茚衍生物》一文中研究指出吡啶季铵盐在碱作用下生成叶立德（Ｅ为吸电子基团），叶立德与缺电子烯烃发生１，３－偶极环加成反应生成四氢中氮茚．四氢中氮茚还可以开环，然后再起其它反应，生成多种产物，因此，吡啶叶立德在合成上有广泛用途［１］．Ｎ＋—ＣＨ２ＥＸ－（吡啶季铵盐）碱→Ｎ＋ＣＨ...(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1999年03期）
吡啶叶立德论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要分为两部分：1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究；2)新型扭曲型酰胺的制备。1)吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及其机理研究作为环吖嗪系列化合物的一种,吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚化合物,因其较高生物活性和新奇的结构特性而深受化学工作者关注。作为吡啶叶立德的前体化合物,吡啶溴鎓盐通常是由吡啶化合物与烷基化试剂发生N-烷基化反应而制得。吡啶溴鎓盐,在碱性条件下可以去质子化形成吡啶叶立德结构。吡啶叶立德可与亲偶极体发生单个[3+2]环加成反应,其可以进一步发生[3+2]环加成反应生成双[3+2]环加成产物。双[3+2]环加成产物,吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚化合物,因其高立体选择性和其衍生物的高生物活性,引起了化学和医药工作者的极大兴趣。在此基础上,本论文对吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应条件和反应机理进行更深入的研究。1.4-甲氧基吡啶溴鎓盐与两分子亲偶极体马来酰亚胺,在DBU作用下完成双[3+2]环加成反应,并合成了16个十氢吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚类化合物。所有的化合物均通过1HNMR、13C、NMR、IR、HRMS等方法进行了鉴定,其中4个化合物的结构进行了单晶结构表征。2.以N-甲基马来酰亚胺作为亲偶极体,溴代苯乙酮吡啶溴鎓盐作基准物质,对5个取代的吡啶叶立德进行了反应速率测试。对所得5组数据进行了Hammett plot曲线分析,由此进行了反应机理的推测以及决速步骤的推断,得出苯乙酮吡啶叶立德的最稳定构象是负电荷分散在吡啶环中。3.对吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应进行了新的探索,包括对反应底物的拓展和新反应类型的尝试。我们分别尝试了各种取代的吡啶和不同的卤代物生成不同的吡啶溴鎓盐,并对其与其它类型的亲偶极体(如硝基烯、顺丁烯二甲酯等)的双[3+2]环加成反应进行了新的探索。2)新型扭曲型酰胺的制备扭曲型酰胺是一种因酰胺键被外力作用而发生扭转的一类化合物的概称。其因氮原子的孤立电子对与羰基的π电子云只发生部分或完全没有共轭作用而使得酰胺键较传统酰胺更为活泼。被扭转的酰胺键中氮原子具有胺的部分性质,而其羰基具有酮的部分性质。鉴于扭曲型酰胺的新颖化学性质,本论文合成了一种新型的扭曲型酰胺,并对反应条件进行了优化。我们以4-溴苯甲醚和对叔丁基环己酮为起始原料,通过多步反应成功合成了一种新型的扭曲型酰胺并对其合成方法进行了初步优化。其可参与的反应如缩酮反应、还原反应、环氧化与Wittig、亲核试剂的进攻等反应,也随着该扭曲型酰胺的成功制备而逐渐开展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶叶立德论文参考文献
[1].马俊瑞.α-酮甲基吡啶叶立德作为合成砌块在杂环合成中的新反应[D].华中师范大学.2016
[2].王显亚.吡啶叶立德参与的双[3+2]环加成反应及新型扭曲型酰胺的制备[D].扬州大学.2015
[3].陈帅帅,李军方,孙秀丽,唐勇.聚乙烯负载吡啶催化的叶立德二氢呋喃环化反应研究[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[4].王炳祥,徐助雄,吴婧.吡啶叶立德与查尔酮1,3-偶极环加成反应制备2-苯基-3-乙酰基中氮茚[J].有机化学.2006
[5].林崇熙,陈光业,石峰.核磁共振在吡啶叶立德课题研究中的应用[C].第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集.2006
[6].王炳祥,胡宏纹.氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应[J].高等学校化学学报.2004
[7].王炳祥,何婷,胡宏纹.二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应[J].化学学报.2003
[8].王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹.吡啶叶立德与查尔酮的反应[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[9].王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹.TPCD存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[10].王炳祥,胡家欣,胡跃飞,胡宏纹.由吡啶叶立德和Mannich碱一步合成1-酰基中氮茚衍生物[J].高等学校化学学报.1999