导读:本文包含了多官能团化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:唑-羧酸配体,双官能团,配位化合物,单晶结构
多官能团化合物论文文献综述
王大伟[1]（2018）在《基于唑—羧酸多官能团配体的金属配位化合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出本论文选择唑-羧酸多官能团配体与金属离子反应,合成了22个未见报道的配合物,所有配合物的单晶结构都经X-射线单晶衍射分析。使用红外光谱、拉曼光谱、电子光谱、固体荧光光谱等方法对配合物进行了光谱学表征;使用TGA和DSC等方法研究了部分配合物的热化学性质。主要内容包括:1.选择双官能团配体3-(1,2,4)-叁唑苯甲酸(3-Htba)和4-(1,2,4)-叁唑苯甲酸(4-Htba)在水热的条件下与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。单晶结构分析表明,配合物{[Cu(3-tba)_2(H_2O)]·2H_2O}n(1)和[Pb(3-tba)_2]_n(7)是具有一维双链结构的配位聚合物;配合物[Cd_2(3-tba)_2(HCOO)2]_n(2)是具有柱-层结构的叁维配位聚合物;配合物[Cd(3-tba)_2(H_2O)_4](3)、[Zn(3-tba)_2(H_2O)_4](4)、[Ni(3-tba)_2(H_2O)_4](5)、[Co(3-tba)_2(H_2O)_4](6)是异核同晶结构的零维配合物。配合物[Co(4-tba)2(H_2O)_4](8)与6互为同分异构体,但具有不同的单晶结构。单晶结构分析显示,零维配合物3、4、5、6、8通过丰富多样的分子间氢键和π–π相互作用,进一步组装成三维超分子结构。继续通过Hirshfeld表面分析法研究了零维配合物3、4、5、6、8与周围分子间存在的弱相互作用,揭示了各种分子间氢键和π–π相互作用对Hirshfeld表面的贡献情况。固体荧光测试表明,配合物2、3、4和7在紫外光激发下有强的荧光发射峰。2.选择叁官能团配体5-(1,2,4-叁唑)-吡啶-3-羧酸(Htpa)、2-(1,2,4)-叁唑对苯二甲酸(H_2tta)和(1,2,4)-叁唑间苯二甲酸(H_2tbda)与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。其中,以Htpa为配体合成了叁维配合物{[Cd(tpa)Cl]·H_2O}_n(9)、[Cu_2(tpa)_2(OH)]_n(10)和零维配合物[Co(tpa)_2(H_2O)_4](11);以H_2tta为配体合成了两个一维双链配合物{[Mn(Htta)2(H_2O)_2]·2H_2O}n(12)和{[Cd(Htta)2(H_2O)_2]·2H_2O}n(13);以H_2tbda为配体合成了叁个二维配合物[Co(tbda)_2(H_2O)_2]_n(14),[Ni(tbda)_2(H_2O)_2]_n(15)和[Mn(tbda)_2(H_2O)_2]_n(16)。对配合物的物理性质做了表征,研究了配合物分子间氢键和π–π相互作用。研究还发现,三维配合物{[Cd(tpa)Cl]·H_2O}n(9)和[Cu_2(tpa)_2(OH)]_n(10)在紫外辐射下能有效催化降解水中的有机染料。本文还对配合物9和10的光催化机理进行了阐述。3.合成了2-苯并咪唑苯甲酸(2-Hbiba),继续以2-Hbiba为配体与过渡金属离子在水热条件下构筑了6个新配合物:[Cu(2-biba)_2]·H_2O(17)、[Co_2(2-biba)_4(H_2O)_4]·(CH_3OH)(18)、[Mn(2-biba)_2(H_2O)_2]·(CH_3OH)(19)、[Ni(2-biba)_2(H_2O)(CH_3OH)]·2H_2O(20)、[Ni(2-biba)_2]·H_2O(21)和[Cd_2(2-biba)_4](22)。配合物17~22的单晶结构分析显示,它们的分子间存在着各种氢键相互作用,并且配合物通过分子间氢键进一步连接成二维或叁维超分子结构。配合物18、19、20和22通过分子内芳环间的π–π相互作用使结构更加稳定。固体荧光测试表明,配合物22在紫外光激发下有强的荧光发射。(本文来源于《云南大学》期刊2018-03-01）
姜捷文,鲍晓光,万小兵[2]（2015）在《铜卡宾与自由基化学的交叉:构建官能团化合物的新策略》一文中研究指出过渡金属催化的重氮化合物卡宾转移反应是有机合成中一类非常重要的反应。[1]在各种各样的过渡金属催化剂中,铜盐由于其廉价易得以及高效的催化活性而受到越来越多的关注。[2]一般来说,铜催化的重氮化合物卡宾转移反应主要包括[3]:1、X—H插入反应;2、环加成(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）》期刊2015-07-28）
黄一玲[3]（2015）在《含手性恶唑啉官能团化合物的合成及应用研究》一文中研究指出手性恶唑啉具有结构稳定、含有配位能力强的原子以及制备原料简单易得等特点,在手性识别中可作为分子“捕捉器”;且又具有较大的空间位阻限制性,在聚合过程中可以产生手性诱导作用。因此,本文设计合成了两类含手性恶唑啉官能团的化合物,并研究了其在手性识别与不对称聚合领域的应用。(1)设计合成了以手性恶唑环作为主要识别基团,以噻吩[2,3-b]并噻吩为荧光团的手性荧光探针(化合物(S)-DTTO),并研究了化合物(S)-DTTO对手性化合物以及阴、阳离子的识别能力。研究表明,化合物(S)-DTTO对扁桃酸的对映异构体有较好的识别效果,且识别能力随着浓度的增加而增强。化合物(S)-DTTO对阳离子Cr3+有较好的识别效果,对阴离子Cr2O72-也表现出强烈的荧光淬灭现象。(2)设计并合成了含手性恶唑环的芴衍生物((S)-FIDH),在丁基锂的作用下转变为手性碳阴离子引发剂(Li-(S)-FIDH)。通过核磁分析,凝胶色谱,旋光测试,圆二色谱等测试方法,详细研究了其在N-取代马来酰亚胺的不对称均聚和共聚反应中的作用和影响。a.在均聚研究中,主要研究了手性引发剂结构、单体取代基大小、手性引发剂组成比以及溶剂等对均聚物性能的影响。通过实验发现,在这种引发剂存在下N-取代马来酰亚胺的阴离子聚合所得聚合物均显示出光学活性,且该光学活性是由于手性引发剂的不对称诱导作用产生的。同时研究表明手性引发剂结构、(S)-FIDH与正丁基锂比例及溶剂对聚合物的光学活性影响较大。b.以手性单体(R)-1-PEMI与不同取代基的非手性单体共聚中,考察非手性引发剂与手性引发剂(Li-(S)-FIDH)对共聚物性能的影响。实验结果表明,Li-(S)-FIDH在特定结构N-取代马来酰亚胺的共聚反应中能产生不对称诱导作用,使共聚物在溶液中可能形成稳定的螺旋构象。本文成功的合成了两类新型的含手性恶唑啉官能团的化合物,并在手性识别与阴离子聚合中取得了较好的效果,为手性恶唑啉类化合物的应用开辟了新的道路。(本文来源于《湘潭大学》期刊2015-05-17）
张仁尊[4]（2013）在《基于N-磺酰基-α，β-不饱和亚胺合成多官能团化环状化合物的研究》一文中研究指出N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺已经被证明为是一类多化合价试剂。他们可以参与许多不同的关键官能团化反应,并构建出多种多样的合成骨架。本论文在全面综述了有关N-磺酰基-α,β不饱和亚胺研究进展的基础上,着重研究了N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺的环化反应,来构建多官能团化环状化合物。其主要内容以及取得结果如下：六元碳环结构广泛存在于天然产物以及药物分子中,所以高选择性的构建六元碳环结构在有机合成中具有重要作用。本课题将奎宁定用于催化N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺与丙二腈的[1+3+2]不对称串联反应,首次合成了一系列具有光学活性的1,3-环己二烯衍生物,底物适用范围广,并且得到了62-83%的产率以及81-91%的对映选择性。该反应首先经历Michael加成,再经Knoevenagel缩合反应,然后通过分子内关环,质子转移。通过单晶衍射,确定了产物的分子结构。2,3-二氢呋喃作为一类重要的结构单元广泛地存在于许多种具有生物活性的天然植被中。与此同时,2,3-二氢呋喃及其衍生物也是一类重要的有机合成中间体,它们可以通过环加成反应或者环合反应来构建结构更加复杂的有机杂环化合物。本课题实现了氢氧化钾促进的N-磺酰基-α,β不饱和亚胺与卤代1,3-二羰基化合物[3+2]环加成反应高区域选择性得到了多官能团化2,3-二氢呋喃衍生物,得到了60-89%的产率,而且只得到了反式单一构型产物。并对其适用范围进行了研究。同时也给出了一条可行的机理。该反应先是经Michael加成,分子间SN2反应,消除反应,进而分子内迈克加成,质子转移。通过单晶衍射,确定了产物的分子结构。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2013-06-01）
罗功举[5]（2013）在《高考明星——多官能团化合物》一文中研究指出多官能团化合物能集中体现有机化学的主干知识,一直是有机化学考查的重点,也是历年高考命题的热点,可谓高考中的明星。下面将多官能团化合物的常见考查方式归类分析如下,供参考。一、考查多官能团化合物的组成、结构、性质一般的,题目给出有机物的结构简式、球棍模型或键线式等,要求写出有机物的分子式、指出所含官能团、分析物质具有的性质等。(本文来源于《试题与研究》期刊2013年05期）
李万方,张兆国[6]（2012）在《一些多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化》一文中研究指出羰基的不对称氢化是获得手性醇的重要方法。1单官能团酮和简单酮的不对称氢化都已经得到了很好的解决,但是多官能团的不对称氢化一直是还是一个难题,其主要困难在于多个导向基团的竞争配位往往使得氢化反应对映选择性降低。2通过对一系列简单β-酮酸衍生物的氢化反应速率比较,我们实现3-氧代戊二酸衍生物的不对称氢化,对映选择性高达98.1%,并且对该反应的溶剂效应和底物的取代基效应进行了系统的研究(Eq.A)。3在此基础上,我们实现了3,5-二氧代酰胺的高化学和立体选择性不对称氢化,ee(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
李万方,张兆国[7]（2012）在《一些多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
马欣,李万方,范为正,陶晓明,李晓明[8]（2012）在《多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化》一文中研究指出简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望.(本文来源于《有机化学》期刊2012年08期）
[9]（2011）在《一价铑催化的1-取代乙烯基环丙烷的形式上[5+1]/[2+2+1]环加成反应:一步构建多官能团化的5/5/6叁环化合物》一文中研究指出自然界中高生物活性的天然产物一般都以多环化合物作为它的骨架或者骨架组成单元.因此,对于现代有机合成化学来说,要高效地合成这些天然产物和其类似物来开发新药物分子,就有必要发展高效的、普适性广的合成方法来构建多环化合物.北京大学化学与分子工程学院余志祥课题组利用一价铑催化的1-取代乙烯基环丙烷化合物与(本文来源于《有机化学》期刊2011年06期）
于宏斌[10]（2011）在《气浮络合萃取在两性官能团化合物分离富集中的应用及分离机制初探》一文中研究指出本文将溶剂浮选技术与络合萃取技术有机结合起来,建立了气浮络合萃取法(Floatation Complexation Extraction,简称FCE)。所建方法具有分离效率高、选择性好、有机溶剂用量少、反萃及溶剂再生简单等优势,对极性有机物稀溶液的分离富集、回收和利用有良好的发展潜力与应用前景。本文将气浮络合萃取法,分别应用于含两性官能团的L-色氨酸和对氨基苯甲酸的分离富集,取得了满意结果,并对其分离机制进行了初步探讨。具体的研究工作及实验结果,如下所述。一、采用气浮络合萃取法对模型化合物L-色氨酸进行了分离富集。在气浮络合萃取过程中,考察了溶液pH、萃取溶剂、电解质NaCl浓度、有机相中P2O4(二(2-乙基己基)磷酸)含量、通气流速和通气时间等因素对L-色氨酸分离富集效果的影响。在所选最佳条件下,对L-色氨酸进行分离富集,对分离富集产物进行反萃取；采用电镜和红外光谱法对所得最终产物进行表征,并通过HPLC分析得到其纯度为99.26%。此外,还对气浮络合萃取L-色氨酸的动力学进行了研究,发现该过程符合2.5级动力学；并对气浮络合萃取法与传统络合萃取法分离富集L-色氨酸的效果进行了比较。二、采用气浮络合萃取法,对实际水样中的对氨基苯甲酸进行分离富集,结果满意。考察了溶液pH、萃取溶剂、电解质NaCl浓度、有机相中P2O4含量、通气流速和通气时间等因素对对氨基苯甲酸气浮络合萃取效果的影响,将所选最佳条件用于实际水样中对氨基苯甲酸的分离富集,并对分离产物进行反萃取,通过红外光谱分析确认了最终产物的结构,通过HPLC分析得到了最终产物的纯度。此外,还将气浮络合萃取法与传统的络合萃取法分离富集对氨基苯甲酸的效果进行了比较。叁、对气浮络合萃取分离富集两性官能团化合物的机制进行了初探,认为气浮络合萃取中主要存在两个过程,即气泡传质和络合转移,其中速控步骤为络合反应。气泡传质的引入,其实质是强化了络合萃取过程。由实验结果可知,气浮络合萃取法的效果要明显优于传统的络合萃取,本文还对两者的本质区别进行了分析与探讨。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-05-20）
多官能团化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的重氮化合物卡宾转移反应是有机合成中一类非常重要的反应。[1]在各种各样的过渡金属催化剂中,铜盐由于其廉价易得以及高效的催化活性而受到越来越多的关注。[2]一般来说,铜催化的重氮化合物卡宾转移反应主要包括[3]:1、X—H插入反应;2、环加成
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多官能团化合物论文参考文献
[1].王大伟.基于唑—羧酸多官能团配体的金属配位化合物的合成、结构与性质研究[D].云南大学.2018
[2].姜捷文,鲍晓光,万小兵.铜卡宾与自由基化学的交叉:构建官能团化合物的新策略[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）.2015
[3].黄一玲.含手性恶唑啉官能团化合物的合成及应用研究[D].湘潭大学.2015
[4].张仁尊.基于N-磺酰基-α，β-不饱和亚胺合成多官能团化环状化合物的研究[D].浙江师范大学.2013
[5].罗功举.高考明星——多官能团化合物[J].试题与研究.2013
[6].李万方,张兆国.一些多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[7].李万方,张兆国.一些多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[8].马欣,李万方,范为正,陶晓明,李晓明.多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化[J].有机化学.2012
[9]..一价铑催化的1-取代乙烯基环丙烷的形式上[5+1]/[2+2+1]环加成反应:一步构建多官能团化的5/5/6叁环化合物[J].有机化学.2011
[10].于宏斌.气浮络合萃取在两性官能团化合物分离富集中的应用及分离机制初探[D].北京化工大学.2011