导读:本文包含了反相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自顶向下蛋白质组学,毛细管区带电泳-串联质谱,纳升反相色谱-串联质谱,大肠杆菌
反相色谱论文文献综述
Elijah,N.MCCOOL,孙良亮[1]（2019）在《比较纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱用于自顶向下蛋白质组学（英文）》一文中研究指出自顶向下蛋白质组学的一个重要难题是缺乏与质谱可以在线连用并且可以提供高效蛋白质分离的液相分离技术。毛细管区带电泳与纳升反相色谱都可以与质谱在线连用,并且在复杂蛋白质样品分析方面也都有了显着的提升。在这里,我们首次比较了先进的纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱平台用于自顶向下蛋白质组学分析。相对于纳升反相色谱-质谱而言,毛细管区带电泳-质谱可以将标准蛋白质样品的消耗量降低10倍,而且保持与纳升反相色谱-质谱相当的蛋白质信号强度。有意思的是,与毛细管区带电泳-质谱相比,纳升反相色谱-质谱可以获得更高的蛋白质分子的气相价态。这个现象可能是由于反相流动相中的高浓度乙腈使得蛋白质变性的更加充分。从1微克的大肠杆菌蛋白质样品中,毛细管区带电泳-串联质谱可以鉴定到159个蛋白质和513个蛋白质变体,而纳升反相色谱-串联质谱仅鉴定到105个蛋白质和277个蛋白质变体。当将大肠杆菌蛋白质的上样量提高到8微克时,纳升反相色谱-串联质谱可以鉴定到245个蛋白质和1 004个蛋白质变体。由于纳升反相色谱-串联质谱具有比毛细管区带电泳-串联质谱更高的上样量与更宽的分离窗口,当蛋白质样品量不受限制时,纳升反相色谱-串联质谱具有明显的优势。但是,在痕量样品分析方面,毛细管区带电泳-串联质谱具有更大的潜力。(本文来源于《色谱》期刊2019年08期）
易伟,王宝峰[2]（2019）在《反相色谱柱在LC-ICP MS中测定水产品中无机砷的应用》一文中研究指出采用LC-ICP MS联用法,利用反相色谱柱检测水产品中无机砷。结果表明:各形态砷出峰用时短,且出峰分离效果较好,数据可靠,回收率及相对偏差均符合实验要求,此方法可以满足水产品中无机砷的检测需求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年11期）
郭苑,张小东,赵丹,于泓[3]（2019）在《以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐》一文中研究指出本文以对氨基苯酚盐酸盐为背景紫外吸收试剂,采用间接紫外检测的反相色谱法分离检测辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐和十二烷基磺酸盐叁种无紫外吸收的烷基磺酸盐。采用反相C18色谱柱分离,流动相为对氨基苯酚盐酸盐溶液-乙腈,检测波长为210nm,实现了叁种目标烷基磺酸盐的分离和检测。考察了紫外吸收试剂种类、有机溶剂种类和浓度、对氨基苯酚盐酸盐浓度及其它色谱分析条件等对分离分析的影响,并探讨了影响规律。对氨基苯酚盐酸盐既是背景紫外吸收试剂,又是有效的洗脱剂组分。在选择的色谱条件下,叁种目标烷基磺酸盐可在15min内完全分离和检测。辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐的检出限分别为0.13、0.12和0.97mg/L。将方法应用于84-消毒液的测定,加标回收率大于91%,满足日常定量分析要求。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
牛丽红,周云,于莹,张源,吴彼伦[4]（2019）在《C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价——介绍一个仪器分析拓展性实验》一文中研究指出介绍了一个本科生仪器分析拓展性实验——C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价。实验内容包含色谱固定相的合成、表征、装填及其性能评价,实验过程涵盖了有机合成、物理化学和仪器分析知识。通过本实验的实践,拓展了经典仪器分析实验内容,有利于培养学生综合运用知识的能力和科研探究能力。(本文来源于《大学化学》期刊2019年05期）
林滉[5]（2019）在《基于反相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定饲料中砷形态的研究》一文中研究指出建立了反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RHPLC-ICP-MS)测定饲料中砷酸盐砷[As(Ⅴ)]、一甲基砷酸(MMA)、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷酸(DMA)、甜菜碱(AsB)的分析方法。饲料样品经硝酸溶液(10+990)提取,结合Agilent ZORBAX SB-Aq反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在5 min内完成5种砷形态物质的分离和检测。结果表明:各形态砷在1～50 ng/mL范围内线性良好(R>0.999),检出限为0.258～1.150 ng/mL,加标回收率在83.6%～113.1%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。通过实际样品检测,该方法适用于饲料中主要砷形态物质的快速定量分析。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年04期）
曹妍,李婷,许霞,李军,赵云芳[6]（2019）在《利用反相色谱-亲水作用色谱-预测多反应监测方法快速鉴定中药茵陈的化学成分组成》一文中研究指出阐明中药的化学成分组成是揭示其体内药效物质及作用机制的前提,也是中药化学生物学研究的重要组成。该研究以传统中药茵陈为例,探讨反相色谱-亲水作用色谱-预测多反应监测方法(RPLC-HILIC-p MRM)在中药化学成分快速发现、鉴定中的作用。通过将RPLC与HILIC直接耦联,整合两者的色谱分离特点,实现了大、中、小极性化学成分的全面保留和分离。中药中的绝大部分化学成分可以通过总结同属植物的化学成分研究结果,并引入初生代谢产物及可能的取代反应类型进行预测。因此,笔者针对可能的化学成分,构建了预测离子对,对茵陈中的化学成分进行快速识别和鉴定。通过与对照品比对、探讨裂解规律、对比文献和数据库信息等方式,共从茵陈中发现并初步鉴定了139个化合物。RPLC-HILIC-p MRM方法有效地避免了从海量的质谱数据中寻找有效信息,能够实现茵陈中化学成分的快速指认,可以作为中药化学成分分析的有效手段。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年13期）
蒋丹丹,孙岩峰,陈海相,谢甲增,魏凯佳[7]（2018）在《丙烯酰胺类化合物在反相色谱中保留的热力学参数》一文中研究指出以反相C_(18)柱为固定相,采用甲醇水溶液为流动相,研究了叁种丙烯酰胺类化合物在10～40℃温度范围内的反相高效液相色谱(RP HPLC)保留行为,并测定了热力学参数。试验表明:叁种丙烯酰胺类化合物结构上的差异可体现在保留行为上,同时还测定了叁种丙烯酰胺类化合物与C_(18)反相柱固定相之间相互作用的熵焓变化情况。熵焓热力学参数的测定将为研究丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺与疏水界面相互作用机制提供方法。(本文来源于《合成纤维》期刊2018年10期）
Jacquelynn,Smith,Olga,V.Friese,Jason,C.Rouse,Jennifer,Nguyen,Matthew,A.Lauber[8]（2018）在《使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征》一文中研究指出简介单克隆抗体(mAb)中有两个具有功能意义的亚基:两个等效的抗原结合片段(Fab功能区)和一个可结晶的片段(Fc功能区)。要利用质谱对这些亚基进行结构表征,通常需要先用IdeS酶将蛋白质水解。Ides对mAb下部铰链区中保守的Gly-Gly序列具有高保真度和专属性,结合二硫键还原,IdeS可产生叁种25 kDa左右的mAb片段:轻链、两个重链Fd'片段和单链Fc(scFc)亚基。将反相色谱(RPLC)与超高分辨质谱(本文来源于《第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编》期刊2018-07-22）
Jennifer,Nguyen,Susan,Rzewuski,Dan,Walsh,Jim,Cook,Maureen,DeLoffi[9]（2018）在《使用新型反相色谱柱对蛋白治疗药物进行高通量、高分辨表征》一文中研究指出简介由于具有卓越的分离能力且兼容质谱(Ms)检测,反相液相色谱(RPLC)常被用于蛋白治疗药物的表征分析。然而,众所周知反相的性能有一定局限性,它们极其依赖离子对试剂,而且需要较高的分离温度,可能导致柱上蛋白质降解。为突破这些限制,沃特世开发了这款新型色谱柱。该色谱柱基于经过优化的2.7μm实心核颗粒,旨在最大(本文来源于《第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编》期刊2018-07-22）
秦美玲,高欢欢,柴爽爽,何巧,张涵彤[10]（2018）在《基于亲水作用色谱和反相色谱四极杆-飞行时间质谱技术的水稻叶片代谢轮廓分析》一文中研究指出采用四极杆-飞行时间液相色谱-质谱联用(Q-TOF LC/MS)方法,比较不同提取方法对水稻叶片中代谢物提取结果的影响,建立了HSS T3和XBridge Amide相结合的水稻叶片代谢轮廓分析方法。以检出峰数目、初步鉴定的代谢物数量、种类以及代谢途径为指标,探讨了甲醇-氯仿-水,甲醇-氯仿-氨水,甲醇-甲基叔丁基醚-水3种提取方法和不同色谱系统对水稻叶片中代谢物提取及分离的效果。结果表明,甲醇-氯仿-水对水稻叶片中代谢物的检出覆盖率最高,提取到的独有代谢物最多,分别为苯甲酸、木樨草素、α-亚麻酸、乌头酸、赤霉素A12醛、异牧荆素、L-谷氨酸;HSS T3和XBridge Amide色谱柱同时应用实现了对极性不同的代谢物较全面的检测,初步鉴定到16种有机酸、17种核苷酸、21种氨基酸、66种脂肪酸、11种磷脂、7种鞘脂,XBridge Amide在分离检测磷脂和鞘脂类化合物方面具有明显优势;鉴定到的代谢物所涉及的代谢途径为嘌呤代谢、嘧啶代谢、叁羧酸循环、精氨酸代谢、脂肪酸代谢、磷脂代谢、鞘脂代谢、苯丙氨酸代谢以及维生素B2的合成。两种色谱柱初步鉴定到的代谢物和涉及的代谢途径均存在一定的互补性,本方法可望用于水稻代谢表型的差异性研究。(本文来源于《分析化学》期刊2018年04期）
反相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用LC-ICP MS联用法,利用反相色谱柱检测水产品中无机砷。结果表明:各形态砷出峰用时短,且出峰分离效果较好,数据可靠,回收率及相对偏差均符合实验要求,此方法可以满足水产品中无机砷的检测需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相色谱论文参考文献
[1].Elijah,N.MCCOOL,孙良亮.比较纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱用于自顶向下蛋白质组学（英文）[J].色谱.2019
[2].易伟,王宝峰.反相色谱柱在LC-ICPMS中测定水产品中无机砷的应用[J].安徽农学通报.2019
[3].郭苑,张小东,赵丹,于泓.以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐[J].分析科学学报.2019
[4].牛丽红,周云,于莹,张源,吴彼伦.C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价——介绍一个仪器分析拓展性实验[J].大学化学.2019
[5].林滉.基于反相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定饲料中砷形态的研究[J].饲料研究.2019
[6].曹妍,李婷,许霞,李军,赵云芳.利用反相色谱-亲水作用色谱-预测多反应监测方法快速鉴定中药茵陈的化学成分组成[J].中国中药杂志.2019
[7].蒋丹丹,孙岩峰,陈海相,谢甲增,魏凯佳.丙烯酰胺类化合物在反相色谱中保留的热力学参数[J].合成纤维.2018
[8].Jacquelynn,Smith,Olga,V.Friese,Jason,C.Rouse,Jennifer,Nguyen,Matthew,A.Lauber.使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征[C].第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编.2018
[9].Jennifer,Nguyen,Susan,Rzewuski,Dan,Walsh,Jim,Cook,Maureen,DeLoffi.使用新型反相色谱柱对蛋白治疗药物进行高通量、高分辨表征[C].第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编.2018
[10].秦美玲,高欢欢,柴爽爽,何巧,张涵彤.基于亲水作用色谱和反相色谱四极杆-飞行时间质谱技术的水稻叶片代谢轮廓分析[J].分析化学.2018
标签：自顶向下蛋白质组学; 毛细管区带电泳-串联质谱; 纳升反相色谱-串联质谱; 大肠杆菌;