导读:本文包含了巴尼地平论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巴尼地平,氨氯地平,缬沙坦,心肌缺血
巴尼地平论文文献综述
薛小临,舒娟,刘腾先,严干新[1]（2019）在《巴尼地平减少急性心肌缺血与再灌注心律失常的发生》一文中研究指出目的探讨巴尼地平,氨氯地平和缬沙坦在它们各自血浆游离治疗浓度下对急性心肌缺血与再灌注心律失常发生的作用。方法用兔左心室冠状动脉灌流楔形标本作为急性心肌缺血与再灌注的模型,记录跨壁心电图和心肌收缩力。并对心肌缺血后再灌注静脉流出液的乳酸浓度进行测量。在进行急性心肌缺血30 min之前,给兔左心室冠状动脉灌流楔形的灌流液中分别加入巴尼地平、氨氯地平和缬沙坦。总缺血时间为40 min,然后再灌注10 min。巴尼地平、氨氯地平和缬沙坦的作用与同一时间匹配的对照组相比。结果巴尼地平(0.2 nmol/L)、氨氯地平(1.5 nmol/L)和缬沙坦(2μmol/L)对正常灌流兔左心室楔形标本QRS间期,QT间期以及频率依赖性心肌收缩力正阶梯效应无显着影响。巴尼地平组,急性心肌缺血与再灌注的室性早搏,室性心动过速(VT)或心室颤动发生率显着减少。心肌缺血与再灌注时,巴尼地平组的7个标本0例(0/7)发生了VT或心室颤动;对照组10个标本在心肌缺血时5个标本(5/10)以及在再灌注时7个标本(7/10)发生了VT或心室颤动(P<0.01)。巴尼地平减小室性早搏、VT或心室颤动的趋势比氨氯地平和缬沙坦更为明显。巴尼地平也显着减少急性心肌缺血后再灌注乳酸的释放。结论与氨氯地平和缬沙坦相比,巴尼地平对缺血与再灌注心肌有更加显着的保护作用,其结果减少急性心肌缺血与再灌注心律失常的发生。(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2019年04期）
王建塔,李维,李述敏,张吉泉,汤磊[2]（2016）在《盐酸巴尼地平的合成》一文中研究指出以3-羟基丙腈、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二氧环己烯-4-酮、3-硝基苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯为原料,经Hantzsch反应、选择性水解、奎尼丁拆分得中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸;另外,以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经脱羧、苄基化、Mitsunobu反应、水解反应得中间体(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷;两个中间体经缩合得盐酸巴尼地平,纯度99.3%,ee值99.45%,总收率10%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年12期）
聂辉,欧阳明亮[3]（2016）在《盐酸巴尼地平治疗老年H型高血压患者的临床疗效及其对免疫功能的影响》一文中研究指出目的分析盐酸巴尼地平治疗老年H型高血压患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法选取常德职业技术学院附属一医院2015年1月—2016年5月收治的老年H型高血压患者60例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用盐酸贝那普利片治疗,观察组患者采用盐酸巴尼地平治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血压(收缩压、舒张压及脉压)、心率和外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+细胞比值),治疗前及治疗后3、6、8周颈动脉内膜中层厚度(IMT)。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、脉压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者收缩压、舒张压、脉压低于对照组,心率快于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+细胞比值低于对照组(P<0.05)。时间与方法在颈动脉IMT上存在交互作用(P<0.05);时间在颈动脉IMT上主效应显着(P<0.05);方法在颈动脉IMT上主效应显着(P<0.05);观察组患者治疗后3、6、8周颈动脉IMT低于对照组(P<0.05)。结论盐酸巴尼地平可有效控制老年H型高血压患者血压,改善患者心率、颈动脉IMT及调节免疫功能。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2016年10期）
曹雪梅,杨波[4]（2015）在《盐酸巴尼地平治疗肾实质性高血压临床观察》一文中研究指出肾实质性高血压可引起肾功能持续性衰退,继发心脑血管等疾病的概率增加[1],而且血压控制远比原发性高血压棘手。有研究表明[2],钙拮抗剂盐酸巴尼地平作为一种新型二氢吡啶类钙拮抗剂,能有效地治疗肾性高血压,延缓肾功能恶化。本研究评价盐酸巴尼地平治疗肾实质性高血压的临床效果和不良反应,为临床决策提供更充分的依据,具体报告如下:1资料与方法1.1一般资料:选择2009年5月至2011年5月在(本文来源于《心脑血管病防治》期刊2015年05期）
周梦月,江传亮,陈国华[5]（2015）在《盐酸巴尼地平的合成工艺改进》一文中研究指出3-羟基丙腈与双乙烯酮反应后与间硝基苯甲醛和3-氨基巴豆酸甲酯经"一锅煮"反应制得中间体2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-5-羧酸甲酯-3-羧酸(4);4用奎尼丁拆分得(R)-4;(R)-4与(S)-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化和成盐反应合成了盐酸巴尼地平,总收率12.7%,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS确证。(本文来源于《合成化学》期刊2015年07期）
谢明芳[6]（2014）在《高血压药巴尼地平的高效环保合成新路线探究》一文中研究指出合成了以碳酸氢铵、间硝苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料经缩合、部分水解,再与(s)-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化、分步重结晶、成盐得到盐酸巴尼地平的工艺路线。合成的过程中考察了每步反应的各种影响因素,确定了最佳反应条件,使目标产物的分子合成效率更高,最大限度降低了每步昂贵中间体的消耗与成本,并且产物的光学纯度更易得到保证。其反应条件温和,操作简单且易控制,收率较高。本法操作简单,成本较低,适合于工业化生产。(本文来源于《科技创业月刊》期刊2014年03期）
万琼,唐永丰,刘云华[7]（2011）在《高效液相色谱法测定盐酸巴尼地平相关物质》一文中研究指出目的建立原料药盐酸巴尼地平有关物质检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部附录,采用高效液相色谱仪进行。结果盐酸巴尼地平浓度在0.336~6.045μg/mL范围内溶液峰面积与浓度成线性关系,相关系数为0.9992;定量限和检测限信噪比能够达到检测要求;回收率分别为100.9%、101.7%、98.8%、97.7%。结论该方法专属性好,精密度、准确度都符合规定,方法可靠,可用于原料药盐酸巴尼地平相关物质的控制。(本文来源于《中国医药指南》期刊2011年29期）
李艳[8]（2011）在《盐酸巴尼地平β-环糊精包合物的制备》一文中研究指出目的研究盐酸巴尼地平(barnidipine hydrochloride,BN)β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物的最佳制备工艺。方法采用饱和水溶液法制备盐酸巴尼地平环糊精(BN-β-CD)包合物,采用正交实验设计法,以载药量和包合率为评价指标,确定优化制备工艺条件。结果最佳工艺条件为:盐酸巴尼地平与β-CD的投料摩尔比为1∶2,搅拌速度为200 r.min-1,包合温度70℃,包合时间2 h。结论该法可用于盐酸巴尼地平β-CD包合物的制备,盐酸巴尼地平的溶解度在包合物中得到显着提高。(本文来源于《医药导报》期刊2011年10期）
何艳,辛华雯,余爱荣,李高[9]（2010）在《巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸收速率常数(Ka)以及3 h的吸收百分数(PA)。结果:巴尼地平自微乳肠循环液灌流3 h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为80.73%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.74%。结论:巴尼地平自微乳化液透膜性好,吸收较快。胆管结扎与否小肠吸收率无显着影响(P>0.05)。(本文来源于《中国药师》期刊2010年08期）
何艳,李高,吴笑春,辛华雯,李罄[10]（2010）在《星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统》一文中研究指出目的:星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统的处方。方法:以油相用量和乳化剂及助乳化剂用量之比为变量,粒径、饱和载药量、自乳化时间为因变量,采用线性方程和二次及叁次多项式描述叁个因变量和两个变量之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方。结果:叁个因变量和两个变量之间以叁项式拟合最佳,相关系数分别为:0.9918,0.9960,0.9825(P<0.05),具有较高的可信度。优选的最佳处方组成为:中链甘油叁酸酯(MCT):聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40):甘油=32.9:42.9:23.2(w:w:w),其中药物含量的质量分数为1%。最佳处方的变量理论值与预测值的偏差≤5%。结论:所建立的模型预测性良好。(本文来源于《中国药师》期刊2010年01期）
巴尼地平论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以3-羟基丙腈、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二氧环己烯-4-酮、3-硝基苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯为原料,经Hantzsch反应、选择性水解、奎尼丁拆分得中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸;另外,以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经脱羧、苄基化、Mitsunobu反应、水解反应得中间体(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷;两个中间体经缩合得盐酸巴尼地平,纯度99.3%,ee值99.45%,总收率10%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巴尼地平论文参考文献
[1].薛小临,舒娟,刘腾先,严干新.巴尼地平减少急性心肌缺血与再灌注心律失常的发生[J].中华高血压杂志.2019
[2].王建塔,李维,李述敏,张吉泉,汤磊.盐酸巴尼地平的合成[J].中国医药工业杂志.2016
[3].聂辉,欧阳明亮.盐酸巴尼地平治疗老年H型高血压患者的临床疗效及其对免疫功能的影响[J].实用心脑肺血管病杂志.2016
[4].曹雪梅,杨波.盐酸巴尼地平治疗肾实质性高血压临床观察[J].心脑血管病防治.2015
[5].周梦月,江传亮,陈国华.盐酸巴尼地平的合成工艺改进[J].合成化学.2015
[6].谢明芳.高血压药巴尼地平的高效环保合成新路线探究[J].科技创业月刊.2014
[7].万琼,唐永丰,刘云华.高效液相色谱法测定盐酸巴尼地平相关物质[J].中国医药指南.2011
[8].李艳.盐酸巴尼地平β-环糊精包合物的制备[J].医药导报.2011
[9].何艳,辛华雯,余爱荣,李高.巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究[J].中国药师.2010
[10].何艳,李高,吴笑春,辛华雯,李罄.星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统[J].中国药师.2010